英文分類名稱diastase的代碼是A09AA01, 許可證字號是衛署藥製字第031749號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031749號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A09AA01 |
| 英文分類名稱 | diastase |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-17 |
許可證字號衛署藥製字第031749號 |
主或次項次 |
代碼A09AA01 |
英文分類名稱diastase |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-17 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031749號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/14 |
| 發證日期 | 1989/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12013469 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103174905 |
| 中文品名 | 喜胃優膠囊 |
| 英文品名 | C. V. U. CAPSULES |
| 適應症 | 胃酸過多、胃潰瘍症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE POWDER;;GENTIAN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) |
| 申請商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街三號16樓 |
| 申請商統一編號 | 04742997 |
| 製造商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/14 |
| 發證日期: 1989/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12013469 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103174905 |
| 中文品名: 喜胃優膠囊 |
| 英文品名: C. V. U. CAPSULES |
| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE POWDER;;GENTIAN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) |
| 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街三號16樓 |
| 申請商統一編號: 04742997 |
| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031749號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/08/14 |
| 發證日期 | 1989/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12013469 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103174905 |
| 中文品名 | 喜胃優膠囊 |
| 英文品名 | C. V. U. CAPSULES |
| 適應症 | 胃酸過多、胃潰瘍症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE POWDER;;GENTIAN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) |
| 申請商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街三號16樓 |
| 申請商統一編號 | 04742997 |
| 製造商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/08/14 |
| 發證日期: 1989/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12013469 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103174905 |
| 中文品名: 喜胃優膠囊 |
| 英文品名: C. V. U. CAPSULES |
| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE POWDER;;GENTIAN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE) |
| 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街三號16樓 |
| 申請商統一編號: 04742997 |
| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031749號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02X |
| 英文分類名稱 | OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02X |
| 英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031749號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AC01 |
| 英文分類名稱 | calcium carbonate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AC01 |
| 英文分類名稱: calcium carbonate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031749號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02BX04 |
| 英文分類名稱 | methiosulfonium chloride |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02BX04 |
| 英文分類名稱: methiosulfonium chloride |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031749號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02BX |
| 英文分類名稱 | Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02BX |
| 英文分類名稱: Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031749號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AH |
| 英文分類名稱 | Antacids with sodium bicarbonate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AH |
| 英文分類名稱: Antacids with sodium bicarbonate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031749號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | V03AX |
| 英文分類名稱 | Other therapeutic product |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: V03AX |
| 英文分類名稱: Other therapeutic product |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010263號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/02/12 |
| 註銷理由 | 主成分變更 |
| 有效日期 | 1987/06/30 |
| 發證日期 | 1982/06/30 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201026305 |
| 中文品名 | 胃腸藥錠 |
| 英文品名 | GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS "SANKYO" |
| 適應症 | 食慾不振、胃酸過多症、腹部膨脹、消化不良 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;L-MENTHOL ;;COPTIS POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;ZINGER POWDER;;ZANTHOXYLUM POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER |
| 申請商名稱 | 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號 | 03088802 |
| 製造商名稱 | SANKYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010263號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/02/12 |
| 註銷理由: 主成分變更 |
| 有效日期: 1987/06/30 |
| 發證日期: 1982/06/30 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201026305 |
| 中文品名: 胃腸藥錠 |
| 英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE TABLETS "SANKYO" |
| 適應症: 食慾不振、胃酸過多症、腹部膨脹、消化不良 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;L-MENTHOL ;;COPTIS POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;CLOVE POWDER;;ZINGER POWDER;;ZANTHOXYLUM POWDER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER |
| 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿襄陽路２３號 |
| 申請商統一編號: 03088802 |
| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 173,KOUNOUCHI,NAKAHARA-KAMIJU KU,HIRATSUKA-SHI,KANAGAWA JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A032164100 |
| 藥品英文名稱 | SOURIREE COM-DIASTASE-P S.C. TABLET |
| 藥品中文名稱 | 康酵素糖衣錠 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 複方 |
| 參考價 | 0.00 |
| 有效起日 | 0840301 |
| 有效迄日 | 0861231 |
| 製造廠名稱 | 盈盈生技製藥股份有限 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 成份 | DIASTASE+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)+PEPSIN |
| ATC_CODE | A09AA02 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A032164100 |
| 藥品英文名稱: SOURIREE COM-DIASTASE-P S.C. TABLET |
| 藥品中文名稱: 康酵素糖衣錠 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 複方 |
| 參考價: 0.00 |
| 有效起日: 0840301 |
| 有效迄日: 0861231 |
| 製造廠名稱: 盈盈生技製藥股份有限 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 成份: DIASTASE+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)+PEPSIN |
| ATC_CODE: A09AA02 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A032164100 |
| 藥品英文名稱 | SOURIREE COM-DIASTASE-P S.C. TABLET |
| 藥品中文名稱 | 康酵素糖衣錠 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 複方 |
| 參考價 | 0.68 |
| 有效起日 | 0870101 |
| 有效迄日 | 1070630 |
| 製造廠名稱 | 盈盈生技製藥股份有限 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 成份 | DIASTASE+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)+PEPSIN |
| ATC_CODE | A09AA02 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A032164100 |
| 藥品英文名稱: SOURIREE COM-DIASTASE-P S.C. TABLET |
| 藥品中文名稱: 康酵素糖衣錠 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 複方 |
| 參考價: 0.68 |
| 有效起日: 0870101 |
| 有效迄日: 1070630 |
| 製造廠名稱: 盈盈生技製藥股份有限 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 成份: DIASTASE+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)+PEPSIN |
| ATC_CODE: A09AA02 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A032164100 |
| 藥品英文名稱 | SOURIREE COM-DIASTASE-P S.C. TABLET |
| 藥品中文名稱 | 康酵素糖衣錠 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 複方 |
| 參考價 | 0.00 |
| 有效起日 | 1070701 |
| 有效迄日 | 9991231 |
| 製造廠名稱 | 盈盈生技製藥股份有限 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 成份 | DIASTASE+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)+PEPSIN |
| ATC_CODE | A09AA02 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A032164100 |
| 藥品英文名稱: SOURIREE COM-DIASTASE-P S.C. TABLET |
| 藥品中文名稱: 康酵素糖衣錠 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 複方 |
| 參考價: 0.00 |
| 有效起日: 1070701 |
| 有效迄日: 9991231 |
| 製造廠名稱: 盈盈生技製藥股份有限 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 成份: DIASTASE+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)+PEPSIN |
| ATC_CODE: A09AA02 |
| 許可證字號 | 內衛成製字第000155號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/06/15 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期 | 1989/05/25 |
| 發證日期 | 1969/09/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400015502 |
| 中文品名 | 安化佳片 |
| 英文品名 | ANHAWZII TABLETS |
| 適應症 | 消化不良及消化不引起之胃腸障礙、食慾不振、促進脂肪、蛋白質、炭水化物等之消化吸收 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;LIPASE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱 | 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號 |
| 申請商統一編號 | 35152903 |
| 製造商名稱 | 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛成製字第000155號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/06/15 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 |
| 有效日期: 1989/05/25 |
| 發證日期: 1969/09/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400015502 |
| 中文品名: 安化佳片 |
| 英文品名: ANHAWZII TABLETS |
| 適應症: 消化不良及消化不引起之胃腸障礙、食慾不振、促進脂肪、蛋白質、炭水化物等之消化吸收 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;LIPASE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) |
| 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號 |
| 申請商統一編號: 35152903 |
| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台北縣三重巿中正北路５６０巷３６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015196號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/12/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1993/03/15 |
| 發證日期 | 1986/06/30 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | 13000974 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201519602 |
| 中文品名 | 澱粉酵素 |
| 英文品名 | TAKA DIASTASE UNDILUTED POWDER |
| 適應症 | 醣化酵素、助消化 |
| 劑型 | 原料藥顆粒劑 |
| 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 藥品類別 | 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) |
| 申請商名稱 | 派德股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區自強四路３－１號 |
| 申請商統一編號 | 43202511 |
| 製造商名稱 | PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |
| 製造廠廠址 | UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015196號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/12/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1993/03/15 |
| 發證日期: 1986/06/30 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: 13000974 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201519602 |
| 中文品名: 澱粉酵素 |
| 英文品名: TAKA DIASTASE UNDILUTED POWDER |
| 適應症: 醣化酵素、助消化 |
| 劑型: 原料藥顆粒劑 |
| 包裝: ０．５公斤以上 |
| 藥品類別: 自用製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) |
| 申請商名稱: 派德股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區自強四路３－１號 |
| 申請商統一編號: 43202511 |
| 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY |
| 製造廠廠址: UNION STREET (ROAD 195)KM1.1,FAJARDO,PURTO RICO,00738,U.S.A |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第002311號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1985/08/31 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 |
| 有效日期 | 2001/10/02 |
| 發證日期 | 1970/06/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 17011210 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300231101 |
| 中文品名 | 新滋肝片 |
| 英文品名 | NEOZIMAL |
| 適應症 | 消化不良、蛋白、脂肪、澱粉等消化不良） |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANCRELIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) |
| 申請商名稱 | 源吉實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路３段１９號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11747005 |
| 製造商名稱 | INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA CASILINA, 125 (ROMA) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第002311號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1985/08/31 |
| 註銷理由: 內政部許可證展延 |
| 有效日期: 2001/10/02 |
| 發證日期: 1970/06/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 17011210 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300231101 |
| 中文品名: 新滋肝片 |
| 英文品名: NEOZIMAL |
| 適應症: 消化不良、蛋白、脂肪、澱粉等消化不良） |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANCRELIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) |
| 申請商名稱: 源吉實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓 |
| 申請商統一編號: 11747005 |
| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013926號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2001/10/02 |
| 發證日期 | 1985/07/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13002311 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201392603 |
| 中文品名 | 增滋康錠 |
| 英文品名 | NEOZIMAL |
| 適應症 | 消化不良（蛋白、脂肪、澱粉等消化不良） |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PANCRELIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) |
| 申請商名稱 | 源吉實業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿南京東路３段１９號９樓 |
| 申請商統一編號 | 11747005 |
| 製造商名稱 | INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A. |
| 製造廠廠址 | VIA CASILINA, 125 (ROMA) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/19 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013926號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2001/10/02 |
| 發證日期: 1985/07/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13002311 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201392603 |
| 中文品名: 增滋康錠 |
| 英文品名: NEOZIMAL |
| 適應症: 消化不良（蛋白、脂肪、澱粉等消化不良） |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PANCRELIPASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA) |
| 申請商名稱: 源吉實業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿南京東路３段１９號９樓 |
| 申請商統一編號: 11747005 |
| 製造商名稱: INDUSTRIA FARMACEUTIA SERONO S.P.A. |
| 製造廠廠址: VIA CASILINA, 125 (ROMA) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/19 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
Other antipruritic | 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
amino acid | 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amino acid | 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
amino acid | 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amino acid | 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide | 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
iroxicam | 代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isoconazole | 代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroid | 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diflucortolone | 代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
isoconazole | 代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Benzodiazepine derivative | 代碼: N05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefazoli | 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
etofenamate | 代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Combinations of vitami | 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antipruritic代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
amino acid代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amino acid代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
amino acid代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amino acid代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
iroxicam代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isoconazole代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroid代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diflucortolone代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
isoconazole代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Benzodiazepine derivative代碼: N05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefazoli代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034172號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
etofenamate代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034174號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Combinations of vitami代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034175號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |