calcium carbonate
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱calcium carbonate的代碼是A12AA04, 許可證字號是衛署藥製字第034118號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第034118號
主或次項
代碼A12AA04
英文分類名稱calcium carbonate
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-03-27

許可證字號

衛署藥製字第034118號

主或次項

代碼

A12AA04

英文分類名稱

calcium carbonate

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-03-27

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# 衛署藥製字第034118號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第034118號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/07/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2012/04/30
發證日期1991/07/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103411801
中文品名"順生"瑪斯-鈣咀嚼錠500毫克(碳酸鈣)
英文品名MAX-CAL CHEWABLE TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.S.P."
適應症鈣質補充劑
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM (OYSTER SHELL)
申請商名稱順生製藥股份有限公司
申請商地址彰化市茄南里茄苳路一段245巷22號
申請商統一編號59033415
製造商名稱順生製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/07/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2012/04/30
發證日期: 1991/07/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103411801
中文品名: "順生"瑪斯-鈣咀嚼錠500毫克(碳酸鈣)
英文品名: MAX-CAL CHEWABLE TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.S.P."
適應症: 鈣質補充劑
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL)
申請商名稱: 順生製藥股份有限公司
申請商地址: 彰化市茄南里茄苳路一段245巷22號
申請商統一編號: 59033415
製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市茄南里茄苳路一段245巷22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

# 衛署藥製字第034118號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034118號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱CALCIUM (OYSTER SHELL)
成分代碼4012093000
含量描述(1250MG) 500
含量(空)
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第034118號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: CALCIUM (OYSTER SHELL)
成分代碼: 4012093000
含量描述: (1250MG) 500
含量: (空)
含量單位: MG

# 衛署藥製字第034118號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第034118號
中文品名"順生"瑪斯-鈣咀嚼錠500毫克(碳酸鈣)
英文品名MAX-CAL CHEWABLE TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.S.P."
形狀長圓柱形
特殊劑型(空)
顏色淡綠
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一MAXI
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01034118&Seq=275&Type=10
許可證字號: 衛署藥製字第034118號
中文品名: "順生"瑪斯-鈣咀嚼錠500毫克(碳酸鈣)
英文品名: MAX-CAL CHEWABLE TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.S.P."
形狀: 長圓柱形
特殊劑型: (空)
顏色: 淡綠
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: MAXI
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01034118&Seq=275&Type=10
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# calcium carbonate 於 病人用特殊營養食品許可資料集 - 1

核備函字號0930412260
中文名稱益富益力康高纖營養均衡完整配方
英文名稱NUTRI-AID HF PLUS
發證日期2004/10/07
有效日期2024/10/06
申請商名稱益富實業股份有限公司
申請商電話02-28837300
申請商地址臺北市中山區明水路600號10樓之4
劑型粉劑
包裝規格1000.00000公克;1000.00000公克;3000.00000公克;24.00000公克;48.00000公克;60.00000公克;72.00000公克;750.00000公克
成分MALTODEXTRIN DE10;CANOLA FAT POWDER;WHEY PROTEIN CONCENTRATE 75;SOY FIBER;INULIN;GUM ARABIC;GUAR GUM;MINERAL PREMIX;AVAILABLE CHO;CALCIUM CARBONATE;POTASSIUM CHLORIDE;SODIUM CHLORIDE;SODIUM BICARBONATE;MAGNESIUM CARBONATE;MAGNESIUM CARBONATE;MANGANESE SULFATE;FERRO-ORTHO-PHOSPHATE (26.0% FE);CUPRIC SULFATE;ZINC SULFATE;POTASSIUM IODIDE;SODIUM FLUORIDE;CHROMIUM CHLORIDE;SODIUM MOLYBDATE;SODIUM SELENITE;SILICON DIOXIDE;VITAMIN PREMIX;AVAILABLE CHO;SILICON DIOXIDE;VITAMIN A PALMITATE;BETA-CAROTENE;VITAMIN D3;VITAMIN E ACETATE;PHYTONADIONE;SODIUM ASCORBATE;VITAMIN B2 RIBOFLAVINE;PYRIDOXINE HCL;VITAMIN B12;NIACINAMIDE;D-CALCIUM PANTOTHENATE;BIOTIN;FOLIC ACID;THIAMINE MONONITRATE;AVAILABLE CHO;VITAMIN A ACETATE;VITAMIN D3;VITAMIN E ACETATE;SODIUM ASCORBATE;VITAMIN B2 RIBOFLAVINE;PYRIDOXINE HCL;VITAMIN B12;NIACINAMIDE;D-CALCIUM PANTOTHENATE;FOLIC ACID;BIOTIN;THIAMINE MONONITRATE;FLUORIDE;ZINC;IRON SULFATE;IODINE;CALCIUM CITRATE;POTASSIUM PHOSPHATE, MONOBASIC;MAGNESIUM CARBONATE;SODIUM SELENITE;CHOLINE BITARTRATE;VITAMIN PREMIX(3266C);AVAILABLE CHO;VITAMIN A ACETATE;VITAMIN D3;VITAMIN E ACETATE;SODIUM ASCORBATE;VITAMIN B2 RIBOFLAVINE;PYRIDOXINE HCL;VITAMIN B12;NIACINAMIDE;D-CALCIUM PANTOTHENATE;FOLIC ACID;THIAMINE MONONITRATE;CALCIUM CITRATE;CHOLINE BITARTRATE;VANILLIN
產地台灣
簽審文件編號DHD09304122601
核備函字號: 0930412260
中文名稱: 益富益力康高纖營養均衡完整配方
英文名稱: NUTRI-AID HF PLUS
發證日期: 2004/10/07
有效日期: 2024/10/06
申請商名稱: 益富實業股份有限公司
申請商電話: 02-28837300
申請商地址: 臺北市中山區明水路600號10樓之4
劑型: 粉劑
包裝規格: 1000.00000公克;1000.00000公克;3000.00000公克;24.00000公克;48.00000公克;60.00000公克;72.00000公克;750.00000公克
成分: MALTODEXTRIN DE10;CANOLA FAT POWDER;WHEY PROTEIN CONCENTRATE 75;SOY FIBER;INULIN;GUM ARABIC;GUAR GUM;MINERAL PREMIX;AVAILABLE CHO;CALCIUM CARBONATE;POTASSIUM CHLORIDE;SODIUM CHLORIDE;SODIUM BICARBONATE;MAGNESIUM CARBONATE;MAGNESIUM CARBONATE;MANGANESE SULFATE;FERRO-ORTHO-PHOSPHATE (26.0% FE);CUPRIC SULFATE;ZINC SULFATE;POTASSIUM IODIDE;SODIUM FLUORIDE;CHROMIUM CHLORIDE;SODIUM MOLYBDATE;SODIUM SELENITE;SILICON DIOXIDE;VITAMIN PREMIX;AVAILABLE CHO;SILICON DIOXIDE;VITAMIN A PALMITATE;BETA-CAROTENE;VITAMIN D3;VITAMIN E ACETATE;PHYTONADIONE;SODIUM ASCORBATE;VITAMIN B2 RIBOFLAVINE;PYRIDOXINE HCL;VITAMIN B12;NIACINAMIDE;D-CALCIUM PANTOTHENATE;BIOTIN;FOLIC ACID;THIAMINE MONONITRATE;AVAILABLE CHO;VITAMIN A ACETATE;VITAMIN D3;VITAMIN E ACETATE;SODIUM ASCORBATE;VITAMIN B2 RIBOFLAVINE;PYRIDOXINE HCL;VITAMIN B12;NIACINAMIDE;D-CALCIUM PANTOTHENATE;FOLIC ACID;BIOTIN;THIAMINE MONONITRATE;FLUORIDE;ZINC;IRON SULFATE;IODINE;CALCIUM CITRATE;POTASSIUM PHOSPHATE, MONOBASIC;MAGNESIUM CARBONATE;SODIUM SELENITE;CHOLINE BITARTRATE;VITAMIN PREMIX(3266C);AVAILABLE CHO;VITAMIN A ACETATE;VITAMIN D3;VITAMIN E ACETATE;SODIUM ASCORBATE;VITAMIN B2 RIBOFLAVINE;PYRIDOXINE HCL;VITAMIN B12;NIACINAMIDE;D-CALCIUM PANTOTHENATE;FOLIC ACID;THIAMINE MONONITRATE;CALCIUM CITRATE;CHOLINE BITARTRATE;VANILLIN
產地: 台灣
簽審文件編號: DHD09304122601

# calcium carbonate 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第020143號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由有效期限已屆
有效日期2003/04/29
發證日期1993/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號02016272
通關簽審文件編號DHA00202014301
中文品名胃腸藥細粒
英文品名GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES "SANKYO"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、幫助消化、暫時緩解輕度腹痛。
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;HYDROTALCITE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;TAKADIASTASE N;;LIPASE;;LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號30969202
製造商名稱SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY)
製造廠廠址9-14, BUNKYOCHO 1-CHOME, MISHIMA-CITY, SHIZUOKA, JAPAN.5-1, HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址5-1, HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/11
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 2003/04/29
發證日期: 1993/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02016272
通關簽審文件編號: DHA00202014301
中文品名: 胃腸藥細粒
英文品名: GASTROINTESTINAL MEDICINE FINE GRANULES "SANKYO"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、幫助消化、暫時緩解輕度腹痛。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;HYDROTALCITE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;GINGER POWDER;;CLOVE POWDER;;TAKADIASTASE N;;LIPASE;;LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE)
申請商名稱: 日商三共股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段2號4F
申請商統一編號: 30969202
製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (MISHIMA FACTORY)
製造廠廠址: 9-14, BUNKYOCHO 1-CHOME, MISHIMA-CITY, SHIZUOKA, JAPAN.5-1, HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: 5-1, HONCHO, 3-CHOME, NIHONBASHI, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/05/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# calcium carbonate 於 病人用特殊營養食品許可資料集 - 3

核備函字號0950040703
中文名稱益富元氣強透析適用配方
英文名稱NU-RENO
發證日期2006/10/11
有效日期2026/10/11
申請商名稱益富實業股份有限公司
申請商電話02-28837300
申請商地址臺北市中山區明水路600號10樓之4
劑型粉劑
包裝規格1000.00000公克;85.00000公克;20.00000公克;24.00000公克;36.00000公克;20.00000公克
成分ISOLATED SOY PROTEIN;CANOLA CREAMER;MALTODEXTRIN;SUGAR;SOY FIBER;INULIN;ARABIC GUM;GUAR GUM;MINERAL PREMIX;MALTODEXTRIN;SODIUM CHLORIDE;CALCIUM CARBONATE;MAGNESIUM CARBONATE;POTASSIUM CHLORIDE;SODIUM BICARBONATE;SILICON DIOXIDE;ZINC SULFATE;FERRIC PHOSPHATE;MANGANESE SULFATE;SODIUM FLUORIDE;COPPER SULFATE;CHROMIUM CHLORIDE;POTASSIUM IODIDE;SODIUM MOLYBDATE;SODIUM SELENITE;CALCIUM CARBONATE;VANILLIN;VITAMIN PREMIX;MALTODEXTRIN;SODIUM ASCORBATE;DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;SILICON DIOXIDE;NICOTINAMIDE;CALCIUM PANTOTHENATE;PHYLLOQUINONE;CHOLECALCIFEROL;VITAMIN A (DRY FORM);BIOTIN;CYANOCOBALAMIN;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;RIBOFLAVIN;THIAMINE MONONITRATE;FOLIC ACID;BETA-CAROTENE;CHOLINE BITARTRATE;VITAMIN PREMIX;MALTODEXTRIN;VITAMIN C;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS);NICOTINAMIDE;DL-α-TOCOPHERYL ACETATE(VITAMIN E);CALCIUM PANTOTHENATE;VITAMIN B12;RIBOFLAVIN;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;THIAMINE MONONITRATE;VITAMIN A (DRY FORM);FOLIC ACID;VITAMIN D3;L-CARNITINE;TAURINE;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;FOLIC ACID;D-BIOTIN
產地台灣
簽審文件編號DHD09500407036
核備函字號: 0950040703
中文名稱: 益富元氣強透析適用配方
英文名稱: NU-RENO
發證日期: 2006/10/11
有效日期: 2026/10/11
申請商名稱: 益富實業股份有限公司
申請商電話: 02-28837300
申請商地址: 臺北市中山區明水路600號10樓之4
劑型: 粉劑
包裝規格: 1000.00000公克;85.00000公克;20.00000公克;24.00000公克;36.00000公克;20.00000公克
成分: ISOLATED SOY PROTEIN;CANOLA CREAMER;MALTODEXTRIN;SUGAR;SOY FIBER;INULIN;ARABIC GUM;GUAR GUM;MINERAL PREMIX;MALTODEXTRIN;SODIUM CHLORIDE;CALCIUM CARBONATE;MAGNESIUM CARBONATE;POTASSIUM CHLORIDE;SODIUM BICARBONATE;SILICON DIOXIDE;ZINC SULFATE;FERRIC PHOSPHATE;MANGANESE SULFATE;SODIUM FLUORIDE;COPPER SULFATE;CHROMIUM CHLORIDE;POTASSIUM IODIDE;SODIUM MOLYBDATE;SODIUM SELENITE;CALCIUM CARBONATE;VANILLIN;VITAMIN PREMIX;MALTODEXTRIN;SODIUM ASCORBATE;DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;SILICON DIOXIDE;NICOTINAMIDE;CALCIUM PANTOTHENATE;PHYLLOQUINONE;CHOLECALCIFEROL;VITAMIN A (DRY FORM);BIOTIN;CYANOCOBALAMIN;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;RIBOFLAVIN;THIAMINE MONONITRATE;FOLIC ACID;BETA-CAROTENE;CHOLINE BITARTRATE;VITAMIN PREMIX;MALTODEXTRIN;VITAMIN C;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS);NICOTINAMIDE;DL-α-TOCOPHERYL ACETATE(VITAMIN E);CALCIUM PANTOTHENATE;VITAMIN B12;RIBOFLAVIN;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;THIAMINE MONONITRATE;VITAMIN A (DRY FORM);FOLIC ACID;VITAMIN D3;L-CARNITINE;TAURINE;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;FOLIC ACID;D-BIOTIN
產地: 台灣
簽審文件編號: DHD09500407036

# calcium carbonate 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第009547號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/03/26
註銷理由自請註銷
有效日期1992/12/07
發證日期1981/12/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200954706
中文品名意能錠
英文品名INON U TABLETS
適應症胃炎、胃痛、胃酸過多、舒緩胃灼熱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;SCOPOLIAE SICC EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE MONOHYDRATE;;OXYPHENCYCLIMINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS
申請商名稱宏旗貿易股份有限公司
申請商地址台北巿北安路458巷43號一樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009547號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/03/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/12/07
發證日期: 1981/12/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200954706
中文品名: 意能錠
英文品名: INON U TABLETS
適應症: 胃炎、胃痛、胃酸過多、舒緩胃灼熱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;SCOPOLIAE SICC EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE MONOHYDRATE;;OXYPHENCYCLIMINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS
申請商名稱: 宏旗貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿北安路458巷43號一樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: SATO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-8, HIGASHI-OHI, 6-CHOME, SHINAGAWA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# calcium carbonate 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015313號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/06/20
發證日期1999/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號02008719
通關簽審文件編號DHA00201531306
中文品名萊克胃腸藥錠
英文品名LIKE TABLETS
適應症消化不良、胃酸過多、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;GINGER OIL;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;CALCIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE (EQ TO CARBOXYMETHYLCELLULOSE CALCIUM);;TALC (FRENCH CHALK);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE LOW SUBSTITUTIVE;;SCOPOLIA EXTRACT;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;ZODOARY POWDER;;GENTIAN POWDER;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;BIODIASTASE;;BIOTAMYLASE P1500;;LIPASE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GINGER POWDER;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱高平貿易股份有限公司
申請商地址台北市錦州街286號
申請商統一編號11550305
製造商名稱SSP CO. LTD.
製造廠廠址NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/06/20
發證日期: 1999/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008719
通關簽審文件編號: DHA00201531306
中文品名: 萊克胃腸藥錠
英文品名: LIKE TABLETS
適應症: 消化不良、胃酸過多、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;GINGER OIL;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;CALCIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE (EQ TO CARBOXYMETHYLCELLULOSE CALCIUM);;TALC (FRENCH CHALK);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE LOW SUBSTITUTIVE;;SCOPOLIA EXTRACT;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;ZODOARY POWDER;;GENTIAN POWDER;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;BIODIASTASE;;BIOTAMYLASE P1500;;LIPASE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GINGER POWDER;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱: 高平貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市錦州街286號
申請商統一編號: 11550305
製造商名稱: SSP CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# calcium carbonate 於 病人用特殊營養食品許可資料集 - 6

核備函字號1015028382
中文名稱益富易能充慢性腎臟病配方
英文名稱NU-LOPO
發證日期2014/02/05
有效日期2027/12/31
申請商名稱益富實業股份有限公司
申請商電話02-28837300
申請商地址臺北市中山區明水路600號10樓之4
劑型粉劑
包裝規格23.00000公克;45.00000公克;1000.00000公克;3000.00000公克;420.00000公克
成分MALTODEXTRIN;NON-DAIRY CREAMER;Fat Powder(Canola);INULIN;MINERAL PREMIX;MALTODEXTRIN;SODIUM CHLORIDE;CALCIUM CARBONATE;MAGNESIUM CARBONATE;POTASSIUM CHLORIDE;SODIUM BICARBONATE;SILICON DIOXIDE;ZINC SULFATE;FERRIC PHOSPHATE;MANGANESE SULFATE;SODIUM FLUORIDE;COPPER SULFATE;CHROMIUM CHLORIDE;POTASSIUM IODIDE;SODIUM MOLYBDATE;SODIUM SELENITE;SUCROSE;CALCIUM CARBONATE;MINERAL & VITAMIN PREMIX;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC;MAGNESIUM PHOSPHATE DIBASIC;MALTODEXTRIN;CHOLINE BITARTRATE;SODIUM ASCORBATE;FERRIC PYROPHOSPHATE;DL α-TOCOPHERYL ACETATE;SODIUM SELENITE;NICOTINAMIDE;ZINC OXIDE;VITAMIN A (DRY FORM);SODIUM FLUORIDE;CALSIUM PANTOTHENATE;FOLIC ACID;BIOTIN;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN);CHOLECALCIFEROL;POTASSIUM IODIDE;THIAMINE MONONITRATE;RIBOFLAVIN;PYRIDOXINE HCL;VITAMIN PREMIX;MALTODEXTRIN;SODIUM ASCORBATE;DL α-TOCOPHERYL ACETATE;SILICON DIOXIDE;NICOTINAMIDE;CALCIUM PANTOTHENATE;PHYLLOQUINONE;CHOLECALCIFEROL;VITAMIN A (DRY FORM);BIOTIN;CYANOCOBALAMIN;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;RIBOFLAVIN;THIAMINE MONONITRATE;FOLIC ACID;BETA-CAROTENE;VANILLN
產地台灣
簽審文件編號DHD0A150283821
核備函字號: 1015028382
中文名稱: 益富易能充慢性腎臟病配方
英文名稱: NU-LOPO
發證日期: 2014/02/05
有效日期: 2027/12/31
申請商名稱: 益富實業股份有限公司
申請商電話: 02-28837300
申請商地址: 臺北市中山區明水路600號10樓之4
劑型: 粉劑
包裝規格: 23.00000公克;45.00000公克;1000.00000公克;3000.00000公克;420.00000公克
成分: MALTODEXTRIN;NON-DAIRY CREAMER;Fat Powder(Canola);INULIN;MINERAL PREMIX;MALTODEXTRIN;SODIUM CHLORIDE;CALCIUM CARBONATE;MAGNESIUM CARBONATE;POTASSIUM CHLORIDE;SODIUM BICARBONATE;SILICON DIOXIDE;ZINC SULFATE;FERRIC PHOSPHATE;MANGANESE SULFATE;SODIUM FLUORIDE;COPPER SULFATE;CHROMIUM CHLORIDE;POTASSIUM IODIDE;SODIUM MOLYBDATE;SODIUM SELENITE;SUCROSE;CALCIUM CARBONATE;MINERAL & VITAMIN PREMIX;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC;MAGNESIUM PHOSPHATE DIBASIC;MALTODEXTRIN;CHOLINE BITARTRATE;SODIUM ASCORBATE;FERRIC PYROPHOSPHATE;DL α-TOCOPHERYL ACETATE;SODIUM SELENITE;NICOTINAMIDE;ZINC OXIDE;VITAMIN A (DRY FORM);SODIUM FLUORIDE;CALSIUM PANTOTHENATE;FOLIC ACID;BIOTIN;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN);CHOLECALCIFEROL;POTASSIUM IODIDE;THIAMINE MONONITRATE;RIBOFLAVIN;PYRIDOXINE HCL;VITAMIN PREMIX;MALTODEXTRIN;SODIUM ASCORBATE;DL α-TOCOPHERYL ACETATE;SILICON DIOXIDE;NICOTINAMIDE;CALCIUM PANTOTHENATE;PHYLLOQUINONE;CHOLECALCIFEROL;VITAMIN A (DRY FORM);BIOTIN;CYANOCOBALAMIN;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;RIBOFLAVIN;THIAMINE MONONITRATE;FOLIC ACID;BETA-CAROTENE;VANILLN
產地: 台灣
簽審文件編號: DHD0A150283821

# calcium carbonate 於 嬰兒與較大嬰兒配方食品資料集 - 7

核備函字號1056036353
類別嬰兒配方食品,
中文名稱S-26金愛兒樂-LF(無乳糖配方)
英文名稱S-26 SMA-LF GOLD NEW
同一配方品牌(空)
發證日期2016/11/09
有效日期2021/11/09
申請商名稱台灣雀巢股份有限公司
申請商電話02-27739910
申請商地址台北市內湖區瑞光路399號8樓及8樓之1
劑型粉劑
包裝規格400.00000公克
成分DRIED GLUCOSE SYRUP;REFINED PALM OIL;WHEY PROTEIN CONCENTRATE;SOYBEAN OIL;MILK PROTEIN ISOLATE;HIGH OLEIC SUNFLOWER OIL;COCONUT OIL;POTASSIUM CHLORIDE;SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC;POTASSIUM PHOSPHATE, DIBASIC;SOY LECITHIN;POTASSIUM BICARBONATE;CALCIUM CARBONATE;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ( ANHYDROUS );SODIUM CITRATE;MAGNESIUM PHOSPHATE DIBASIC;ARACHIDONIC ACID (ARA) FROM MORTIERELLA ALPINA;CALCIUM CHLORIDE;CALCIUM CITRATE;CALCIUM HYDROXIDE;DOCOSAHEXAENOIC ACID (DHA) (FROM C.cohnii OIL);INOSITOL;CHOLINE CHLORIDE;VITAMIN C ( ASCORBIC ACID );MAGNESIUM CARBONATE;TAURINE;POTASSIUM HYDROXIDE;FERROUS SULFATE;NUCLEOTIDE;CMP;UMP 2Na;AMP;IMP 2Na;GMP 2Na;ZINC SULFATE;L-CARNITINE;SUNFLOWER OIL;MIXED TOCOPHEROLS CONCENTRATE;VITAMIN E (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE);NICOTINAMIDE;CALCIUM D PANTOTHENATE;L-ASCORBYL PALMITATE;RIBOFLAVIN(B2);COPPER SULFATE;VITAMIN A PALMITATE;THIAMINE HYDROCHLORIDE (VIT B1);EXTRACT OF MARIGOLDS (CONTAIN LUTEIN);BETA CAROTENE;CITRIC ACID;PYRIDOXIN HYDROCHLORIDE (VIT B6);VITAMIN D3 (CHOLECALCIFEROL);FOLIC ACID;MANGANESE SULFATE;POTASSIUM IODIDE;VITAMIN K1 (PHYLLOQUINONE);D-BIOTIN;SODIUM SELENITE;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN)
產地愛爾蘭
簽審文件編號DHD0A560363536
核備函字號: 1056036353
類別: 嬰兒配方食品,
中文名稱: S-26金愛兒樂-LF(無乳糖配方)
英文名稱: S-26 SMA-LF GOLD NEW
同一配方品牌: (空)
發證日期: 2016/11/09
有效日期: 2021/11/09
申請商名稱: 台灣雀巢股份有限公司
申請商電話: 02-27739910
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路399號8樓及8樓之1
劑型: 粉劑
包裝規格: 400.00000公克
成分: DRIED GLUCOSE SYRUP;REFINED PALM OIL;WHEY PROTEIN CONCENTRATE;SOYBEAN OIL;MILK PROTEIN ISOLATE;HIGH OLEIC SUNFLOWER OIL;COCONUT OIL;POTASSIUM CHLORIDE;SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC;POTASSIUM PHOSPHATE, DIBASIC;SOY LECITHIN;POTASSIUM BICARBONATE;CALCIUM CARBONATE;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ( ANHYDROUS );SODIUM CITRATE;MAGNESIUM PHOSPHATE DIBASIC;ARACHIDONIC ACID (ARA) FROM MORTIERELLA ALPINA;CALCIUM CHLORIDE;CALCIUM CITRATE;CALCIUM HYDROXIDE;DOCOSAHEXAENOIC ACID (DHA) (FROM C.cohnii OIL);INOSITOL;CHOLINE CHLORIDE;VITAMIN C ( ASCORBIC ACID );MAGNESIUM CARBONATE;TAURINE;POTASSIUM HYDROXIDE;FERROUS SULFATE;NUCLEOTIDE;CMP;UMP 2Na;AMP;IMP 2Na;GMP 2Na;ZINC SULFATE;L-CARNITINE;SUNFLOWER OIL;MIXED TOCOPHEROLS CONCENTRATE;VITAMIN E (DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE);NICOTINAMIDE;CALCIUM D PANTOTHENATE;L-ASCORBYL PALMITATE;RIBOFLAVIN(B2);COPPER SULFATE;VITAMIN A PALMITATE;THIAMINE HYDROCHLORIDE (VIT B1);EXTRACT OF MARIGOLDS (CONTAIN LUTEIN);BETA CAROTENE;CITRIC ACID;PYRIDOXIN HYDROCHLORIDE (VIT B6);VITAMIN D3 (CHOLECALCIFEROL);FOLIC ACID;MANGANESE SULFATE;POTASSIUM IODIDE;VITAMIN K1 (PHYLLOQUINONE);D-BIOTIN;SODIUM SELENITE;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN)
產地: 愛爾蘭
簽審文件編號: DHD0A560363536

# calcium carbonate 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第043689號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/24
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/04/21
發證日期2000/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104368903
中文品名"優良"優德含鈣胃錠550毫克(碳酸鈣)
英文品名"U-LIANG" EUCAL TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE)
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PPT Calcium Carbonate D.C. (eq to PPT Calcium Carbonate 95%, pregelatinized Starch 5%)
申請商名稱優良化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
申請商統一編號44988454
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/17
用法用量一天3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043689號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/24
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/04/21
發證日期: 2000/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104368903
中文品名: "優良"優德含鈣胃錠550毫克(碳酸鈣)
英文品名: "U-LIANG" EUCAL TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE)
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PPT Calcium Carbonate D.C. (eq to PPT Calcium Carbonate 95%, pregelatinized Starch 5%)
申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
申請商統一編號: 44988454
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/17
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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與calcium carbonate同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

thioctic acid

代碼: A16AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

inositol

代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

haloperidol

代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034301號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyproheptadine

代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyproheptadine

代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erythromyci

代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine, combinatio

代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamin B-complex, other combinatio

代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acetylcysteine

代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyproheptadine

代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thioctic acid

代碼: A16AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

inositol

代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

haloperidol

代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034301號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyproheptadine

代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyproheptadine

代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erythromyci

代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine, combinatio

代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamin B-complex, other combinatio

代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acetylcysteine

代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyproheptadine

代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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