英文分類名稱amlodipine的代碼是C08CA01, 許可證字號是衛署藥製字第034225號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034225號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C08CA01 |
| 英文分類名稱 | amlodipine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-17 |
許可證字號衛署藥製字第034225號 |
主或次項主 |
代碼C08CA01 |
英文分類名稱amlodipine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-17 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034225號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/08 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2001/08/09 |
| 發證日期 | 1991/08/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103422502 |
| 中文品名 | 脈優錠１０公絲（安脈狄平） |
| 英文品名 | NORVASC TABLETS 10MG (AMLODIPINE) |
| 適應症 | 高血壓、心絞痛。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址 | 新北市淡水區中正東路２段１７７號 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市淡水區中正東路二段１７７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034225號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/08 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2001/08/09 |
| 發證日期: 1991/08/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103422502 |
| 中文品名: 脈優錠１０公絲（安脈狄平） |
| 英文品名: NORVASC TABLETS 10MG (AMLODIPINE) |
| 適應症: 高血壓、心絞痛。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 申請商地址: 新北市淡水區中正東路２段１７７號 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 |
| 製造廠廠址: 新北市淡水區中正東路二段１７７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034225號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 成分代碼 | 2412492210 |
| 含量描述 | 10 |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034225號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 成分代碼: 2412492210 |
| 含量描述: 10 |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034225號 |
| 中文品名 | 脈優錠１０公絲（安脈狄平） |
| 英文品名 | NORVASC TABLETS 10MG (AMLODIPINE) |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034225號 |
| 中文品名: 脈優錠１０公絲（安脈狄平） |
| 英文品名: NORVASC TABLETS 10MG (AMLODIPINE) |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025944號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/03/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/03/13 |
| 發證日期 | 2013/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202594408 |
| 中文品名 | 絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠 |
| 英文品名 | AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablet |
| 適應症 | 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號 | 01516589 |
| 製造商名稱 | LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 製造廠廠址 | PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SI |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2017/03/01 |
| 用法用量 | 請參照仿單說明 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/03/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/03/13 |
| 發證日期: 2013/03/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202594408 |
| 中文品名: 絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠 |
| 英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablet |
| 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號: 01516589 |
| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 製造廠廠址: PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SI |
| 製程: 原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2017/03/01 |
| 用法用量: 請參照仿單說明 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025945號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/03/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/03/13 |
| 發證日期 | 2013/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202594500 |
| 中文品名 | 絡舒安適300/10/12.5 毫克膜衣錠 |
| 英文品名 | AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablet |
| 適應症 | 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號 | 01516589 |
| 製造商名稱 | LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 製造廠廠址 | PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SI |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2017/03/01 |
| 用法用量 | 請參照仿單說明 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/03/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/03/13 |
| 發證日期: 2013/03/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202594500 |
| 中文品名: 絡舒安適300/10/12.5 毫克膜衣錠 |
| 英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablet |
| 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號: 01516589 |
| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 製造廠廠址: PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SI |
| 製程: 原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2017/03/01 |
| 用法用量: 請參照仿單說明 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025946號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/03/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/03/13 |
| 發證日期 | 2013/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202594602 |
| 中文品名 | 絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠 |
| 英文品名 | AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablet |
| 適應症 | 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號 | 01516589 |
| 製造商名稱 | LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 製造廠廠址 | PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SI |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2017/03/01 |
| 用法用量 | 請參照仿單說明 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/03/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/03/13 |
| 發證日期: 2013/03/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202594602 |
| 中文品名: 絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠 |
| 英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablet |
| 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號: 01516589 |
| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 製造廠廠址: PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SI |
| 製程: 原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2017/03/01 |
| 用法用量: 請參照仿單說明 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025947號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/03/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/03/13 |
| 發證日期 | 2013/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202594701 |
| 中文品名 | 絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠 |
| 英文品名 | AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablet |
| 適應症 | 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號 | 01516589 |
| 製造商名稱 | LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 製造廠廠址 | PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SI |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2017/03/01 |
| 用法用量 | 請參照仿單說明 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/03/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/03/13 |
| 發證日期: 2013/03/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202594701 |
| 中文品名: 絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠 |
| 英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablet |
| 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號: 01516589 |
| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 製造廠廠址: PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SI |
| 製程: 原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2017/03/01 |
| 用法用量: 請參照仿單說明 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025948號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/03/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/03/13 |
| 發證日期 | 2013/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202594803 |
| 中文品名 | 絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠 |
| 英文品名 | AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablet |
| 適應症 | 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號 | 01516589 |
| 製造商名稱 | LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 製造廠廠址 | PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SI |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2017/03/01 |
| 用法用量 | 請參照仿單說明 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/03/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/03/13 |
| 發證日期: 2013/03/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202594803 |
| 中文品名: 絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠 |
| 英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablet |
| 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號: 01516589 |
| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 製造廠廠址: PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SI |
| 製程: 原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2017/03/01 |
| 用法用量: 請參照仿單說明 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026179號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/10/24 |
| 發證日期 | 2013/10/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202617906 |
| 中文品名 | 優雅錠8毫克/5毫克 |
| 英文品名 | UNISIA 8mg/5mg Tablet |
| 適應症 | 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg仍然無法適當控制血壓過高之高血壓症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 |
| 申請商統一編號 | 03564609 |
| 製造商名稱 | TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT |
| 製造廠廠址 | 4720, TAKEDA, MITSUI, HIKARI, YAMAGUCHI 743-8502, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JAPAN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/19 |
| 用法用量 | 詳見說明書 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4714504119279, |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/10/24 |
| 發證日期: 2013/10/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202617906 |
| 中文品名: 優雅錠8毫克/5毫克 |
| 英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet |
| 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg仍然無法適當控制血壓過高之高血壓症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) |
| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路1號17樓 |
| 申請商統一編號: 03564609 |
| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT |
| 製造廠廠址: 4720, TAKEDA, MITSUI, HIKARI, YAMAGUCHI 743-8502, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JAPAN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/19 |
| 用法用量: 詳見說明書 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4714504119279, |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | B025198100 |
| 藥品英文名稱 | AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS |
| 藥品中文名稱 | 迪平“山德士”錠 10 毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 5.70 |
| 有效起日 | 1001201 |
| 有效迄日 | 1010831 |
| 製造廠名稱 | 台灣諾華股份有限公司 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 成份 | AMLODIPINE |
| ATC_CODE | C08CA01 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: B025198100 |
| 藥品英文名稱: AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS |
| 藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 5.70 |
| 有效起日: 1001201 |
| 有效迄日: 1010831 |
| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 |
| 劑型: 錠劑 |
| 成份: AMLODIPINE |
| ATC_CODE: C08CA01 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | B025198100 |
| 藥品英文名稱 | AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS |
| 藥品中文名稱 | 迪平“山德士”錠 10 毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 0.00 |
| 有效起日 | 1010901 |
| 有效迄日 | 9991231 |
| 製造廠名稱 | 台灣諾華股份有限公司 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 成份 | AMLODIPINE |
| ATC_CODE | C08CA01 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: B025198100 |
| 藥品英文名稱: AMLODIPINE SANDOZ 10 MG TABLETS |
| 藥品中文名稱: 迪平“山德士”錠 10 毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 0.00 |
| 有效起日: 1010901 |
| 有效迄日: 9991231 |
| 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 |
| 劑型: 錠劑 |
| 成份: AMLODIPINE |
| ATC_CODE: C08CA01 |
indometaci | 代碼: M01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015685號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
odium chloride | 代碼: B05XA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015737號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorant | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Opium alkaloids and derivative | 代碼: R05DA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorant | 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodic | 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium oxide | 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine, combinatio | 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第015765號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparatio | 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Multivitamins, plai | 代碼: A11BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015773號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rochlorperazine | 代碼: N05AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015829號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chloramphenicol | 代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015939號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
indometaci代碼: M01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015685號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
odium chloride代碼: B05XA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015737號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorant代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Opium alkaloids and derivative代碼: R05DA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorant代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodic代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium oxide代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine, combinatio代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第015765號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other plain vitamin preparatio代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015765號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Multivitamins, plai代碼: A11BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015773號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rochlorperazine代碼: N05AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015829號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chloramphenicol代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015939號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |