meclozine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱meclozine的代碼是R06AE05, 許可證字號是衛署藥製字第034239號, 主或次項是次.

許可證字號衛署藥製字第034239號
主或次項次
代碼R06AE05
英文分類名稱meclozine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-04-24

許可證字號

衛署藥製字第034239號

主或次項

次

代碼

R06AE05

英文分類名稱

meclozine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-04-24

根據識別碼 衛署藥製字第034239號 找到的相關資料

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# 衛署藥製字第034239號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第034239號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/12
發證日期1991/08/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103423900
中文品名"長安"旅途樂錠
英文品名LITOLOU TABLETS "C.A."
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱長安化學工業股份有限公司
申請商地址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
申請商統一編號59212326
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/17
用法用量預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次2錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034239號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/12
發證日期: 1991/08/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103423900
中文品名: "長安"旅途樂錠
英文品名: LITOLOU TABLETS "C.A."
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
申請商統一編號: 59212326
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/17
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次2錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第034239號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034239號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/08/12
發證日期1991/08/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103423900
中文品名"長安"旅途樂錠
英文品名LITOLOU TABLETS "C.A."
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱長安化學工業股份有限公司
申請商地址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
申請商統一編號59212326
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/17
用法用量預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次2錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4715066501571,4712521004424,4712521002567,4712521001836,4712521001690,4712521005261,;;塑膠瓶裝::4715066501571,4712521004424,4712521002567,4712521001836,4712521001690,4712521005261,
許可證字號: 衛署藥製字第034239號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/08/12
發證日期: 1991/08/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103423900
中文品名: "長安"旅途樂錠
英文品名: LITOLOU TABLETS "C.A."
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
申請商統一編號: 59212326
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/17
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時，於搭乘前30~60分鐘服用之。成人1次2錠，一天服用一次，12歲以上適用成人劑量；12歲以下之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4715066501571,4712521004424,4712521002567,4712521001836,4712521001690,4712521005261,;;塑膠瓶裝::4715066501571,4712521004424,4712521002567,4712521001836,4712521001690,4712521005261,

# 衛署藥製字第034239號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第034239號
主或次項主
代碼R06AE55
英文分類名稱meclozine, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第034239號
主或次項: 主
代碼: R06AE55
英文分類名稱: meclozine, combinatio
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第034239號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第034239號
主或次項次
代碼A11HA02
英文分類名稱yridoxine (vit B6)
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第034239號
主或次項: 次
代碼: A11HA02
英文分類名稱: yridoxine (vit B6)
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第034239號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第034239號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:(PEPPERMIN FLAVOUR)
成分名稱MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
成分代碼0400002611
含量描述(空)
含量25.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第034239號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:(PEPPERMIN FLAVOUR)
成分名稱: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
成分代碼: 0400002611
含量描述: (空)
含量: 25.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第034239號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第034239號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:(PEPPERMIN FLAVOUR)
成分名稱PYRIDOXINE HCL
成分代碼8810600300
含量描述(空)
含量7.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第034239號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:(PEPPERMIN FLAVOUR)
成分名稱: PYRIDOXINE HCL
成分代碼: 8810600300
含量描述: (空)
含量: 7.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第034239號 於 藥品外觀資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第034239號
中文品名"長安"旅途樂錠
英文品名LITOLOU TABLETS "C.A."
形狀圓扁形
特殊劑型(空)
顏色淡黃橙
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二長安2
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01034239&Seq=276&Type=10
許可證字號: 衛署藥製字第034239號
中文品名: "長安"旅途樂錠
英文品名: LITOLOU TABLETS "C.A."
形狀: 圓扁形
特殊劑型: (空)
顏色: 淡黃橙
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: 長安2
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01034239&Seq=276&Type=10
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# meclozine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第034272號
主或次項主
代碼R06AE05
英文分類名稱meclozine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第034272號
主或次項: 主
代碼: R06AE05
英文分類名稱: meclozine
中文分類名稱: (空)

# meclozine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034272號
主或次項次
代碼R06AE05
英文分類名稱meclozine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第034272號
主或次項: 次
代碼: R06AE05
英文分類名稱: meclozine
中文分類名稱: (空)

# meclozine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第000619號
主或次項主
代碼R06AE55
英文分類名稱meclozine, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 內衛藥製字第000619號
主或次項: 主
代碼: R06AE55
英文分類名稱: meclozine, combinatio
中文分類名稱: (空)

# meclozine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第000619號
主或次項次
代碼R06AE05
英文分類名稱meclozine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 內衛藥製字第000619號
主或次項: 次
代碼: R06AE05
英文分類名稱: meclozine
中文分類名稱: (空)

# meclozine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第008424號
主或次項主
代碼R06AE05
英文分類名稱meclozine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第008424號
主或次項: 主
代碼: R06AE05
英文分類名稱: meclozine
中文分類名稱: (空)

# meclozine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第008424號
主或次項次
代碼R06AE05
英文分類名稱meclozine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第008424號
主或次項: 次
代碼: R06AE05
英文分類名稱: meclozine
中文分類名稱: (空)

# meclozine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第029029號
主或次項主
代碼R06AE05
英文分類名稱meclozine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第029029號
主或次項: 主
代碼: R06AE05
英文分類名稱: meclozine
中文分類名稱: (空)
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與meclozine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Antacids with antiflatulent

代碼: A02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

magnesium hydroxide

代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

ilicone

代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

cefradine

代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

erythromyci

代碼: D10AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

erythromyci

代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

erythromyci

代碼: S01AA17 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

itrous oxide

代碼: N01AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034156號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

entoxifylline

代碼: C04AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034157號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

amoxicilli

代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

etofenamate

代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

etofenamate

代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

robucol

代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034160號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

Nicotinic acid and derivative

代碼: C04AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034161號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

Antacids with antiflatulent

代碼: A02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

magnesium hydroxide

代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

ilicone

代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

cefradine

代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

erythromyci

代碼: D10AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

erythromyci

代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

erythromyci

代碼: S01AA17 | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

itrous oxide

代碼: N01AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034156號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

entoxifylline

代碼: C04AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034157號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

amoxicilli

代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

etofenamate

代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

etofenamate

代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

robucol

代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034160號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

Nicotinic acid and derivative

代碼: C04AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034161號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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