英文分類名稱dipyridamole的代碼是B01AC07, 許可證字號是內衛藥製字第015343號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015343號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | B01AC07 |
| 英文分類名稱 | dipyridamole |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號內衛藥製字第015343號 |
主或次項主 |
代碼B01AC07 |
英文分類名稱dipyridamole |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015343號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1970/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201534302 |
| 中文品名 | 心妙健注射液 |
| 英文品名 | SHINMIOCHIEN INJECTION |
| 適應症 | 取代心肌造影時所需之運動試驗 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/07 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015343號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1970/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201534302 |
| 中文品名: 心妙健注射液 |
| 英文品名: SHINMIOCHIEN INJECTION |
| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/07 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015343號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1970/11/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201534302 |
| 中文品名 | 心妙健注射液 |
| 英文品名 | SHINMIOCHIEN INJECTION |
| 適應症 | 取代心肌造影時所需之運動試驗 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號 | 69549600 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/04/07 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::4715859204504, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015343號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1970/11/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201534302 |
| 中文品名: 心妙健注射液 |
| 英文品名: SHINMIOCHIEN INJECTION |
| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 申請商統一編號: 69549600 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/04/07 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::4715859204504, |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015343號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | DIPYRIDAMOLE |
| 成分代碼 | 2412400400 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015343號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: DIPYRIDAMOLE |
| 成分代碼: 2412400400 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015343號 |
| 中文品名 | 心妙健注射液 |
| 英文品名 | SHINMIOCHIEN INJECTION |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | 2ml褐色安瓿瓶 |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=12015343&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015343號 |
| 中文品名: 心妙健注射液 |
| 英文品名: SHINMIOCHIEN INJECTION |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: 2ml褐色安瓿瓶 |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=12015343&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024772號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1982/02/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102477209 |
| 中文品名 | "東洲"維心定注射液５公絲/公撮（待匹力達） |
| 英文品名 | ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" |
| 適應症 | 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 |
| 申請商統一編號 | 35220607 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/08 |
| 用法用量 | 變更為：本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6-10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋，使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024772號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1982/02/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102477209 |
| 中文品名: "東洲"維心定注射液５公絲/公撮（待匹力達） |
| 英文品名: ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" |
| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 |
| 申請商統一編號: 35220607 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/08 |
| 用法用量: 變更為：本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6-10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋，使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014261號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/01 |
| 發證日期 | 1978/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101426104 |
| 中文品名 | 待匹力達注射液 |
| 英文品名 | DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" |
| 適應症 | 取代心肌造影時所需之運動試驗 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/18 |
| 用法用量 | 靜脈注射Dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6～10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，Dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1：2的比例稀釋，使其總體積約為20～50 ml。注射未稀釋的Dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘Dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的Dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014261號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/01 |
| 發證日期: 1978/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101426104 |
| 中文品名: 待匹力達注射液 |
| 英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" |
| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/18 |
| 用法用量: 靜脈注射Dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6～10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，Dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1：2的比例稀釋，使其總體積約為20～50 ml。注射未稀釋的Dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘Dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的Dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017350號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/28 |
| 發證日期 | 1979/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101735005 |
| 中文品名 | "生達"待匹力達注射液 |
| 英文品名 | DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" |
| 適應症 | 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/04 |
| 用法用量 | 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6-10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋，使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/28 |
| 發證日期: 1979/04/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101735005 |
| 中文品名: "生達"待匹力達注射液 |
| 英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" |
| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/04 |
| 用法用量: 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6-10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋，使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第024772號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/12/31 |
| 發證日期 | 1982/02/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102477209 |
| 中文品名 | "東洲"維心定注射液５公絲/公撮（待匹力達） |
| 英文品名 | ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" |
| 適應症 | 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 |
| 申請商統一編號 | 35220607 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/12/08 |
| 用法用量 | 變更為：本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6-10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋，使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::,,4719655840263, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024772號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/12/31 |
| 發證日期: 1982/02/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102477209 |
| 中文品名: "東洲"維心定注射液５公絲/公撮（待匹力達） |
| 英文品名: ORISANTIN INJECTION 5MG/ML (DIPYRIDAMOLE) "ORIENTAL" |
| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 |
| 申請商統一編號: 35220607 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/12/08 |
| 用法用量: 變更為：本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6-10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋，使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::,,4719655840263, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第014261號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/02/01 |
| 發證日期 | 1978/02/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101426104 |
| 中文品名 | 待匹力達注射液 |
| 英文品名 | DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" |
| 適應症 | 取代心肌造影時所需之運動試驗 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/11/18 |
| 用法用量 | 靜脈注射Dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6～10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，Dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1：2的比例稀釋，使其總體積約為20～50 ml。注射未稀釋的Dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘Dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的Dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014261號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/02/01 |
| 發證日期: 1978/02/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101426104 |
| 中文品名: 待匹力達注射液 |
| 英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "TBC" |
| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/11/18 |
| 用法用量: 靜脈注射Dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6～10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，Dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1：2的比例稀釋，使其總體積約為20～50 ml。注射未稀釋的Dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘Dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的Dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::,, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第017350號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/28 |
| 發證日期 | 1979/04/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101735005 |
| 中文品名 | "生達"待匹力達注射液 |
| 英文品名 | DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" |
| 適應症 | 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 安瓿 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/04 |
| 用法用量 | 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6-10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋，使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。 |
| 包裝與國際條碼 | 安瓿::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/28 |
| 發證日期: 1979/04/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101735005 |
| 中文品名: "生達"待匹力達注射液 |
| 英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" |
| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 安瓿 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/04 |
| 用法用量: 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6-10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋，使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。 |
| 包裝與國際條碼: 安瓿::,, |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006489號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/25 |
| 發證日期 | 1970/07/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200648903 |
| 中文品名 | 保心丁注射液 |
| 英文品名 | POSINTIN INJECTION |
| 適應症 | 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 |
| 申請商統一編號 | 69275313 |
| 製造商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新化區全興里中山路1001號、1001之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/14 |
| 用法用量 | 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6-10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋，使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006489號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/25 |
| 發證日期: 1970/07/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200648903 |
| 中文品名: 保心丁注射液 |
| 英文品名: POSINTIN INJECTION |
| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 |
| 申請商統一編號: 69275313 |
| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新化區全興里中山路1001號、1001之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/14 |
| 用法用量: 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6-10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋，使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第006489號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/07/25 |
| 發證日期 | 1970/07/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200648903 |
| 中文品名 | 保心丁注射液 |
| 英文品名 | POSINTIN INJECTION |
| 適應症 | 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 |
| 申請商統一編號 | 69275313 |
| 製造商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新化區全興里中山路1001號、1001之1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/14 |
| 用法用量 | 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6-10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋，使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝::4715718140011,4715718140318,;;盒裝::4715718140011,4715718140318, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第006489號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/07/25 |
| 發證日期: 1970/07/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200648903 |
| 中文品名: 保心丁注射液 |
| 英文品名: POSINTIN INJECTION |
| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE |
| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 |
| 申請商統一編號: 69275313 |
| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新化區全興里中山路1001號、1001之1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/14 |
| 用法用量: 本藥限由醫師使用。靜脈注射dipyridamole以輔助鉈心肌灌注造影時，其使用劑量應依據病人的體重調整，建議劑量為0.142 mg/kg/minute（共0.567 mg/kg）輸注4分鐘以上。最大劑量為0.84 mg/kg，輸注6-10分鐘，劑量不可超過最大劑量。靜脈注射前，dipyridamole注射液須先用0.45%或0.9%的氯化鈉或5%的葡萄糖溶液以至少1:2的比例稀釋，使其總體積約為20-50 ml。注射未稀釋的dipyridamole可能造成局部刺激，在4分鐘dipyridamole注射後的5分鐘內須注射鉈-201。不可將靜脈注射用的dipyridamole與其他藥物混和於同一個注射筒或輸注容器內使用。兒童使用的安全性與有效性尚未建立，不建議使用於兒童。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4715718140011,4715718140318,;;盒裝::4715718140011,4715718140318, |
alimemazine | 代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antidiarrheal | 代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triamcinolone | 代碼: H02AB08 | 許可證字號: 衛署藥製字第022901號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022902號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022903號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022903號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorant | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesi | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid | 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022905號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamins, other combinatio | 代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide | 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
yridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
alimemazine代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antidiarrheal代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triamcinolone代碼: H02AB08 | 許可證字號: 衛署藥製字第022901號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022902號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022903號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022903號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorant代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesi代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022905號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamins, other combinatio代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
yridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |