haloperidol
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱haloperidol的代碼是N05AD01, 許可證字號是衛署藥製字第034301號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署藥製字第034301號
主或次項	主
代碼	N05AD01
英文分類名稱	haloperidol
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-04-17

許可證字號

衛署藥製字第034301號

主或次項

主

代碼

N05AD01

英文分類名稱

haloperidol

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-04-17

根據識別碼衛署藥製字第034301號找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第034301號 ...)

# 衛署藥製字第034301號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第034301號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/24
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2021/09/10
發證日期	1991/09/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103430102
中文品名	優得安注射液５０毫克/毫升（哈泊度）
英文品名	U-DOLAN DECANOATE INJ. 50MG/ML "U-LIANG" (HALOPERIDOL)
適應症	躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HALOPERIDOL (DECANOATE)
申請商名稱	優良化學製藥股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
申請商統一編號	44988454
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/10/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第034301號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/07/24

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2021/09/10

發證日期: 1991/09/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103430102

中文品名: 優得安注射液５０毫克/毫升（哈泊度）

英文品名: U-DOLAN DECANOATE INJ. 50MG/ML "U-LIANG" (HALOPERIDOL)

適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HALOPERIDOL (DECANOATE)

申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

申請商統一編號: 44988454

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/10/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 衛署藥製字第034301號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第034301號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2021/09/10
發證日期	1991/09/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103430102
中文品名	優得安注射液５０毫克/毫升（哈泊度）
英文品名	U-DOLAN DECANOATE INJ. 50MG/ML "U-LIANG" (HALOPERIDOL)
適應症	躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HALOPERIDOL (DECANOATE)
申請商名稱	優良化學製藥股份有限公司
申請商地址	新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
申請商統一編號	44988454
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址	台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/11/09
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第034301號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2021/09/10

發證日期: 1991/09/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103430102

中文品名: 優得安注射液５０毫克/毫升（哈泊度）

英文品名: U-DOLAN DECANOATE INJ. 50MG/ML "U-LIANG" (HALOPERIDOL)

適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性興破壞性之行為障礙、舞蹈病。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HALOPERIDOL (DECANOATE)

申請商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號

申請商統一編號: 44988454

製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/11/09

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 衛署藥製字第034301號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第034301號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	HALOPERIDOL (DECANOATE)
成分代碼	2816109310
含量描述	50
含量	50.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第034301號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: HALOPERIDOL (DECANOATE)

成分代碼: 2816109310

含量描述: 50

含量: 50.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第034301號於藥品外觀資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第034301號
中文品名	優得安注射液５０毫克/毫升（哈泊度）
英文品名	U-DOLAN DECANOATE INJ. 50MG/ML "U-LIANG" (HALOPERIDOL)
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第034301號

中文品名: 優得安注射液５０毫克/毫升（哈泊度）

英文品名: U-DOLAN DECANOATE INJ. 50MG/ML "U-LIANG" (HALOPERIDOL)

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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# haloperidol 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第020033號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/03/17
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更
有效日期	1998/07/31
發證日期	1993/07/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202003307
中文品名	好樂彼妥注射液
英文品名	HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION
適應症	躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破坏性之行為障礙、舞蹈病。
劑型	注射劑
包裝	盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HALOPERIDOL DECANOATE;;HALOPERIDOL
申請商名稱	恆振企業有限公司
申請商地址	台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號	14078416
製造商名稱	DAVID BULL LABORATORIES
製造廠廠址	7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第020033號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1998/03/17

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更

有效日期: 1998/07/31

發證日期: 1993/07/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00202003307

中文品名: 好樂彼妥注射液

英文品名: HALOPERIDOL DECANOATE INJECTION

適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破坏性之行為障礙、舞蹈病。

劑型: 注射劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HALOPERIDOL DECANOATE;;HALOPERIDOL

申請商名稱: 恆振企業有限公司

申請商地址: 台北巿永吉路３０２號４Ｆ之２

申請商統一編號: 14078416

製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

製造廠廠址: 7-23 LEXIA PLACE, MULGRAVE VICTORIA 3170,AUSTRALIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# haloperidol 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第036702號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/04/18
註銷理由	自請註銷
有效日期	1996/07/29
發證日期	1993/08/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	01034177
通關簽審文件編號	DHY00103670204
中文品名	哈泊度錠５公絲
英文品名	HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG"
適應症	躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HALOPERIDOL
申請商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路３段１７０號４樓之３
申請商統一編號	11821341
製造商名稱	臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
製造廠廠址	中壢巿中華路一段８３８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第036702號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1995/04/18

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 1996/07/29

發證日期: 1993/08/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01034177

通關簽審文件編號: DHY00103670204

中文品名: 哈泊度錠５公絲

英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG"

適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HALOPERIDOL

申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿民權東路３段１７０號４樓之３

申請商統一編號: 11821341

製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

製造廠廠址: 中壢巿中華路一段８３８號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# haloperidol 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第034176號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/22
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/11
發證日期	1991/07/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103417602
中文品名	哈泊度錠０．５公絲（哈泊度）
英文品名	HALOPERIDOL TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG"
適應症	躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HALOPERIDOL
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第034176號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/22

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1991/07/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103417602

中文品名: 哈泊度錠０．５公絲（哈泊度）

英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 0.5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG"

適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HALOPERIDOL

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# haloperidol 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第034177號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/22
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/11
發證日期	1991/07/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103417701
中文品名	哈泊度錠５公絲（哈泊度）
英文品名	HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG"
適應症	躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HALOPERIDOL
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第034177號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/22

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1991/07/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103417701

中文品名: 哈泊度錠５公絲（哈泊度）

英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG"

適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HALOPERIDOL

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# haloperidol 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第034178號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/22
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/03/11
發證日期	1991/07/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103417803
中文品名	哈泊度錠１０公絲
英文品名	HALOPERIDOL TABLETS 10MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG"
適應症	躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HALOPERIDOL
申請商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號	35521907
製造商名稱	漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第034178號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/22

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/03/11

發證日期: 1991/07/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103417803

中文品名: 哈泊度錠１０公絲

英文品名: HALOPERIDOL TABLETS 10MG (HALOPERIDOL) "HAMBURG"

適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HALOPERIDOL

申請商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號: 35521907

製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址: 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# haloperidol 於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動	(空)
藥品代號	A018051100
藥品英文名稱	HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL)
藥品中文名稱	豁樂舒靜錠１毫克（哈羅嗶利杜）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	2.60
有效起日	0840301
有效迄日	0900331
製造廠名稱	臺灣鹽野義製藥股份有
劑型	錠劑
成份	HALOPERIDOL
ATC_CODE	N05AD01

異動: (空)

藥品代號: A018051100

藥品英文名稱: HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL)

藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠１毫克（哈羅嗶利杜）

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 2.60

有效起日: 0840301

有效迄日: 0900331

製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有

劑型: 錠劑

成份: HALOPERIDOL

ATC_CODE: N05AD01

# haloperidol 於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動	(空)
藥品代號	A018051100
藥品英文名稱	HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL)
藥品中文名稱	豁樂舒靜錠１毫克（哈羅嗶利杜）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	2.37
有效起日	0900401
有效迄日	0920228
製造廠名稱	臺灣鹽野義製藥股份有
劑型	錠劑
成份	HALOPERIDOL
ATC_CODE	N05AD01

異動: (空)

藥品代號: A018051100

藥品英文名稱: HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL)

藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠１毫克（哈羅嗶利杜）

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 2.37

有效起日: 0900401

有效迄日: 0920228

製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有

劑型: 錠劑

成份: HALOPERIDOL

ATC_CODE: N05AD01

# haloperidol 於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動	(空)
藥品代號	A018051100
藥品英文名稱	HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL)
藥品中文名稱	豁樂舒靜錠１毫克（哈羅嗶利杜）
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	2.07
有效起日	0920301
有效迄日	0951031
製造廠名稱	臺灣鹽野義製藥股份有
劑型	錠劑
成份	HALOPERIDOL
ATC_CODE	N05AD01

異動: (空)

藥品代號: A018051100

藥品英文名稱: HALOSTEN TABLETS 1MG (HALOPERIDOL)

藥品中文名稱: 豁樂舒靜錠１毫克（哈羅嗶利杜）

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 2.07

有效起日: 0920301

有效迄日: 0951031

製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有

劑型: 錠劑

成份: HALOPERIDOL

ATC_CODE: N05AD01

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與haloperidol同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

yridoxine (vit B6)	代碼: A11HA02 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
thiamine (vit B1)	代碼: A11DA01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
methyltestosterone	代碼: G03BA02 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Vitamin B-complex, other combinatio	代碼: A11EX \| 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Other plain vitamin preparatio	代碼: A11HA \| 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Amino acids, incl. combinations with polypeptide	代碼: V06DD \| 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Other therapeutic product	代碼: V03AX \| 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
riboflavin (vit B2)	代碼: A11HA04 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
thiamine (vit B1)	代碼: A11DA01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
ascorbic acid (vit C)	代碼: A11GA01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
calcium pantothenate	代碼: A11HA31 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
yridoxine (vit B6)	代碼: A11HA02 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
menadione	代碼: B02BA02 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
icotinamide	代碼: A11HA01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
thioctic acid	代碼: A16AX01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: