lidocaine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱lidocaine的代碼是N01BB02, 許可證字號是內衛藥製字第016167號, 主或次項是主.

許可證字號內衛藥製字第016167號
主或次項主
代碼N01BB02
英文分類名稱lidocaine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-04-17

許可證字號

內衛藥製字第016167號

主或次項

主

代碼

N01BB02

英文分類名稱

lidocaine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-04-17

根據識別碼 內衛藥製字第016167號 找到的相關資料

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# 內衛藥製字第016167號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第016167號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由自請註銷
有效日期2014/02/14
發證日期1971/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201616700
中文品名鹽酸利多卡因注射液
英文品名LIDOCAINE HCL INJECTION
適應症牙科之表面麻醉、浸潤麻醉、傳達麻醉、局部麻醉
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱王子製藥股份有限公司
申請商地址台北縣三重巿重新路三段１０７號９Ｆ
申請商統一編號35048803
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第016167號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/02/14
發證日期: 1971/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201616700
中文品名: 鹽酸利多卡因注射液
英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION
適應症: 牙科之表面麻醉、浸潤麻醉、傳達麻醉、局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱: 王子製藥股份有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿重新路三段１０７號９Ｆ
申請商統一編號: 35048803
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

# 內衛藥製字第016167號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第016167號
主或次項次
代碼C01CA24
英文分類名稱epinephrine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 內衛藥製字第016167號
主或次項: 次
代碼: C01CA24
英文分類名稱: epinephrine
中文分類名稱: (空)

# 內衛藥製字第016167號 於 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第016167號
主或次項主
代碼72000000
英文分類名稱Local anesthetic
中文分類名稱局部麻醉劑
許可證字號: 內衛藥製字第016167號
主或次項: 主
代碼: 72000000
英文分類名稱: Local anesthetic
中文分類名稱: 局部麻醉劑

# 內衛藥製字第016167號 於 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第016167號
主或次項次
代碼52320000
英文分類名稱Eye, ear, nose, and throat preparations/Vasoconstrictor
中文分類名稱血管收縮劑
許可證字號: 內衛藥製字第016167號
主或次項: 次
代碼: 52320000
英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Vasoconstrictor
中文分類名稱: 血管收縮劑

# 內衛藥製字第016167號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第016167號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱LIDOCAINE HCL
成分代碼7200001010
含量描述20
含量20.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 內衛藥製字第016167號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: LIDOCAINE HCL
成分代碼: 7200001010
含量描述: 20
含量: 20.0000000000
含量單位: MG

# 內衛藥製字第016167號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第016167號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
成分代碼1212000600
含量描述0.0125
含量0.0125000000
含量單位MG
許可證字號: 內衛藥製字第016167號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
成分代碼: 1212000600
含量描述: 0.0125
含量: 0.0125000000
含量單位: MG

# 內衛藥製字第016167號 於 藥品外觀資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第016167號
中文品名鹽酸利多卡因注射液
英文品名LIDOCAINE HCL INJECTION
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
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許可證字號: 內衛藥製字第016167號
中文品名: 鹽酸利多卡因注射液
英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
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# lidocaine 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第021024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1980/03/18
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102102407
中文品名"長安"痔瘡軟膏
英文品名HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A."
適應症外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱長安化學工業股份有限公司
申請商地址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
申請商統一編號59212326
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1980/03/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102102407
中文品名: "長安"痔瘡軟膏
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A."
適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
申請商統一編號: 59212326
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# lidocaine 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第021024號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1980/03/18
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102102407
中文品名"長安"痔瘡軟膏
英文品名HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A."
適應症外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱長安化學工業股份有限公司
申請商地址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
申請商統一編號59212326
製造商名稱長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::4715433128158,4712521004707,4712521003625,;;瓶裝::4715433128158,4712521004707,4712521003625,
許可證字號: 衛署藥製字第021024號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1980/03/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102102407
中文品名: "長安"痔瘡軟膏
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A."
適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司
申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
申請商統一編號: 59212326
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::4715433128158,4712521004707,4712521003625,;;瓶裝::4715433128158,4712521004707,4712521003625,

# lidocaine 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/11
發證日期2007/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104880708
中文品名佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名Edetoxin Injection 1000mg
適應症鉛中毒。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱康皇生物科技有限公司
申請商地址新北市永和區福和路389號9樓
申請商統一編號28088863
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/21
用法用量靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/11
發證日期: 2007/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104880708
中文品名: 佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg
適應症: 鉛中毒。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱: 康皇生物科技有限公司
申請商地址: 新北市永和區福和路389號9樓
申請商統一編號: 28088863
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/21
用法用量: 靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# lidocaine 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第048807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/11
發證日期2007/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104880708
中文品名佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名Edetoxin Injection 1000mg
適應症鉛中毒。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱康皇生物科技有限公司
申請商地址新北市永和區福和路389號9樓
申請商統一編號28088863
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/21
用法用量靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/11
發證日期: 2007/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104880708
中文品名: 佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg
適應症: 鉛中毒。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱: 康皇生物科技有限公司
申請商地址: 新北市永和區福和路389號9樓
申請商統一編號: 28088863
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/02/21
用法用量: 靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# lidocaine 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第048807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/11
發證日期2007/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104880708
中文品名佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名Edetoxin Injection 1000mg
適應症鉛中毒。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱信東生技股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區介壽路２２號
申請商統一編號43211700
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/27
用法用量靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/11
發證日期: 2007/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104880708
中文品名: 佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg
適應症: 鉛中毒。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱: 信東生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號
申請商統一編號: 43211700
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/27
用法用量: 靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# lidocaine 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第048807號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/11
發證日期2007/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104880708
中文品名佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名Edetoxin Injection 1000mg
適應症鉛中毒。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱信東生技股份有限公司
申請商地址桃園市桃園區介壽路２２號
申請商統一編號43211700
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/27
用法用量靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048807號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/11
發證日期: 2007/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104880708
中文品名: 佑得立 注射劑 1000毫克
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg
適應症: 鉛中毒。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱: 信東生技股份有限公司
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號
申請商統一編號: 43211700
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/27
用法用量: 靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# lidocaine 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第055257號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/16
發證日期2010/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105525703
中文品名康特止癢乳膏
英文品名Conte Anti-itching Cream
適應症暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型乳膏劑
包裝鋁管盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱明德製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
申請商統一編號44636613
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/24
用法用量適量塗抹/塗抹於患部。
包裝與國際條碼鋁管盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第055257號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/16
發證日期: 2010/08/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105525703
中文品名: 康特止癢乳膏
英文品名: Conte Anti-itching Cream
適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 明德製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
申請商統一編號: 44636613
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/24
用法用量: 適量塗抹/塗抹於患部。
包裝與國際條碼: 鋁管盒裝;;塑膠瓶裝

# lidocaine 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第018221號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/31
發證日期1979/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101822102
中文品名利多卡因注射液
英文品名LIDOCAINE INJECTION (LIDOCAINE) "C.C.P."
適應症硬膜外麻醉、傳達麻醉、浸潤麻醉
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第018221號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/07/31
發證日期: 1979/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101822102
中文品名: 利多卡因注射液
英文品名: LIDOCAINE INJECTION (LIDOCAINE) "C.C.P."
適應症: 硬膜外麻醉、傳達麻醉、浸潤麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿
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與lidocaine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

tocopherol (vit E)

代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

oscapine

代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

flurbiprofe

代碼: M01AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

iroxicam

代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

aracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

electrolytes with carbohydrate

代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

electrolyte

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

carbohydrate

代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034149號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

fructose

代碼: V06DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034150號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

orethisterone

代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

Antacids with antiflatulent

代碼: A02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

magnesium hydroxide

代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

ilicone

代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

tocopherol (vit E)

代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

oscapine

代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

flurbiprofe

代碼: M01AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

iroxicam

代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

aracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

electrolytes with carbohydrate

代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

electrolyte

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

carbohydrate

代碼: B05BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034149號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

fructose

代碼: V06DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034150號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

orethisterone

代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

Antacids with antiflatulent

代碼: A02AF | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

magnesium hydroxide

代碼: A02AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

ilicone

代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

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