chlorphenamine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱chlorphenamine的代碼是R06AB04, 許可證字號是衛署藥製字第026019號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第026019號
主或次項
代碼R06AB04
英文分類名稱chlorphenamine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-03-27

許可證字號

衛署藥製字第026019號

主或次項

代碼

R06AB04

英文分類名稱

chlorphenamine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-03-27

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# 衛署藥製字第026019號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026019號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/17
發證日期1982/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102601900
中文品名"國信"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102601900
中文品名: "國信"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第026019號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/17
發證日期1982/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102601900
中文品名"國信"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱國信藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號66517077
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710961053316,
許可證字號: 衛署藥製字第026019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/17
發證日期: 1982/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102601900
中文品名: "國信"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 國信藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路115號
申請商統一編號: 66517077
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710961053316,

# 衛署藥製字第026019號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026019號
主或次項
代碼R06AB04
英文分類名稱chlorphenamine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026019號
主或次項:
代碼: R06AB04
英文分類名稱: chlorphenamine
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第026019號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026019號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼0400000810
含量描述4
含量4.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第026019號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼: 0400000810
含量描述: 4
含量: 4.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第026019號 於 藥品外觀資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026019號
中文品名"國信"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026019號
中文品名: "國信"縮蘋酸氯菲安明錠4毫克
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS 4MG
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
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# chlorphenamine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第022904號
主或次項
代碼R06AB04
英文分類名稱chlorphenamine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第022904號
主或次項:
代碼: R06AB04
英文分類名稱: chlorphenamine
中文分類名稱: (空)

# chlorphenamine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034092號
主或次項
代碼R06AB04
英文分類名稱chlorphenamine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第034092號
主或次項:
代碼: R06AB04
英文分類名稱: chlorphenamine
中文分類名稱: (空)

# chlorphenamine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第034106號
主或次項
代碼R06AB04
英文分類名稱chlorphenamine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第034106號
主或次項:
代碼: R06AB04
英文分類名稱: chlorphenamine
中文分類名稱: (空)

# chlorphenamine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026071號
主或次項
代碼R06AB04
英文分類名稱chlorphenamine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026071號
主或次項:
代碼: R06AB04
英文分類名稱: chlorphenamine
中文分類名稱: (空)

# chlorphenamine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026075號
主或次項
代碼R06AB04
英文分類名稱chlorphenamine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026075號
主或次項:
代碼: R06AB04
英文分類名稱: chlorphenamine
中文分類名稱: (空)

# chlorphenamine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第028900號
主或次項
代碼R06AB04
英文分類名稱chlorphenamine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第028900號
主或次項:
代碼: R06AB04
英文分類名稱: chlorphenamine
中文分類名稱: (空)

# chlorphenamine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第034139號
主或次項
代碼R06AB04
英文分類名稱chlorphenamine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第034139號
主或次項:
代碼: R06AB04
英文分類名稱: chlorphenamine
中文分類名稱: (空)

# chlorphenamine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第015313號
主或次項
代碼R06AB04
英文分類名稱chlorphenamine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 內衛藥製字第015313號
主或次項:
代碼: R06AB04
英文分類名稱: chlorphenamine
中文分類名稱: (空)
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與chlorphenamine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clotrimazole

代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clotrimazole

代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dithranol, combinatio

代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc product

代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dithranol

代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinatio

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tolnaftate

代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clotrimazole

代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clotrimazole

代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dithranol, combinatio

代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc product

代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dithranol

代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinatio

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tolnaftate

代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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