cetirizine
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英文分類名稱cetirizine的代碼是R06AE07, 許可證字號是衛署藥製字第044250號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第044250號
主或次項
代碼R06AE07
英文分類名稱cetirizine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-03-27

許可證字號

衛署藥製字第044250號

主或次項

代碼

R06AE07

英文分類名稱

cetirizine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-03-27

根據識別碼 衛署藥製字第044250號 找到的相關資料

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# 衛署藥製字第044250號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第044250號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/13
發證日期2001/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104425004
中文品名〝華興〞 依吉敏 膜衣錠 10公絲
英文品名IZYMIN F.C. TABLETS 10MG "H.S."
適應症季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
申請商統一編號59117998
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044250號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/13
發證日期: 2001/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104425004
中文品名: 〝華興〞 依吉敏 膜衣錠 10公絲
英文品名: IZYMIN F.C. TABLETS 10MG "H.S."
適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
申請商統一編號: 59117998
製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第044250號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044250號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/13
發證日期2001/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104425004
中文品名〝華興〞 依吉敏 膜衣錠 10公絲
英文品名IZYMIN F.C. TABLETS 10MG "H.S."
適應症季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
申請商統一編號59117998
製造商名稱華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4719844007965,4719844007002,;;塑膠瓶裝::4719844007965,4719844007002,
許可證字號: 衛署藥製字第044250號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/13
發證日期: 2001/02/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104425004
中文品名: 〝華興〞 依吉敏 膜衣錠 10公絲
英文品名: IZYMIN F.C. TABLETS 10MG "H.S."
適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
申請商地址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
申請商統一編號: 59117998
製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4719844007965,4719844007002,;;塑膠瓶裝::4719844007965,4719844007002,

# 衛署藥製字第044250號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第044250號
處方標示EACH F.C. TABLET CONTAINS:
成分名稱CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
成分代碼0400005810
含量描述(空)
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第044250號
處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS:
成分名稱: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
成分代碼: 0400005810
含量描述: (空)
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第044250號 於 藥品外觀資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第044250號
中文品名〝華興〞 依吉敏 膜衣錠 10公絲
英文品名IZYMIN F.C. TABLETS 10MG "H.S."
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01044250&Seq=001&Type=10
許可證字號: 衛署藥製字第044250號
中文品名: 〝華興〞 依吉敏 膜衣錠 10公絲
英文品名: IZYMIN F.C. TABLETS 10MG "H.S."
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01044250&Seq=001&Type=10
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# cetirizine 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第044023號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/09
發證日期2000/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104402306
中文品名"晟德" 勝克敏液1毫克/毫升
英文品名CETIRIZINE ORAL SOLUTION 1MG/ML "CENTER"
適應症季節性鼻炎、過敏性鼻炎、結膜炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型內服液劑
包裝鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL );;CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044023號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/09
發證日期: 2000/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104402306
中文品名: "晟德" 勝克敏液1毫克/毫升
英文品名: CETIRIZINE ORAL SOLUTION 1MG/ML "CENTER"
適應症: 季節性鼻炎、過敏性鼻炎、結膜炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型: 內服液劑
包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL );;CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝

# cetirizine 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044023號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/09
發證日期2000/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104402306
中文品名"晟德" 勝克敏液1毫克/毫升
英文品名CETIRIZINE ORAL SOLUTION 1MG/ML "CENTER"
適應症季節性鼻炎、過敏性鼻炎、結膜炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型內服液劑
包裝鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL );;CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號18606304
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4719256001254,4719256000356,4719256001421,;;塑膠瓶裝::4719256001254,4719256000356,4719256001421,
許可證字號: 衛署藥製字第044023號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/09
發證日期: 2000/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104402306
中文品名: "晟德" 勝克敏液1毫克/毫升
英文品名: CETIRIZINE ORAL SOLUTION 1MG/ML "CENTER"
適應症: 季節性鼻炎、過敏性鼻炎、結膜炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型: 內服液劑
包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL );;CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓
申請商統一編號: 18606304
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4719256001254,4719256000356,4719256001421,;;塑膠瓶裝::4719256001254,4719256000356,4719256001421,

# cetirizine 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022714號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/12/29
發證日期1999/12/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202271402
中文品名鹽酸希提瑞立
英文品名CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE
適應症抗組織胺劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱甲東藥品企業有限公司
申請商地址台北巿長安西路78巷1弄10號2樓
申請商統一編號22879256
製造商名稱AMOIL ORGANICS LTD.
製造廠廠址PLOT NO. 322/4 40 SHED AREA G.I.D.C. VAPI 396 195 GUJARAT STATE INDIA407 DALAMAL HOUSE JAMNALAL BAJAJ ROAD NARIMAN POINT MUMBAI-400 021 INDIA
製造廠公司地址407 DALAMAL HOUSE JAMNALAL BAJAJ ROAD NARIMAN POINT MUMBAI-400 021 INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022714號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/12/29
發證日期: 1999/12/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202271402
中文品名: 鹽酸希提瑞立
英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE
適應症: 抗組織胺劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱: 甲東藥品企業有限公司
申請商地址: 台北巿長安西路78巷1弄10號2樓
申請商統一編號: 22879256
製造商名稱: AMOIL ORGANICS LTD.
製造廠廠址: PLOT NO. 322/4 40 SHED AREA G.I.D.C. VAPI 396 195 GUJARAT STATE INDIA407 DALAMAL HOUSE JAMNALAL BAJAJ ROAD NARIMAN POINT MUMBAI-400 021 INDIA
製造廠公司地址: 407 DALAMAL HOUSE JAMNALAL BAJAJ ROAD NARIMAN POINT MUMBAI-400 021 INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# cetirizine 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第043695號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/21
發證日期2000/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104369501
中文品名服敏膜衣錠10公絲 "永勝"
英文品名CERIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) "EVEREST"
適應症季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁痲疹、過敏搔癢等過敏現象。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱永勝藥品工業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
申請商統一編號30853589
製造商名稱永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043695號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/21
發證日期: 2000/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104369501
中文品名: 服敏膜衣錠10公絲 "永勝"
英文品名: CERIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) "EVEREST"
適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁痲疹、過敏搔癢等過敏現象。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
申請商統一編號: 30853589
製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# cetirizine 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第042656號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/11
發證日期1998/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104265609
中文品名思得寧膜衣錠10毫克
英文品名CETIZINE F.C. TABLET 10MG (CETIRIZINE)
適應症季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁痲疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型膜衣錠
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042656號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/11
發證日期: 1998/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104265609
中文品名: 思得寧膜衣錠10毫克
英文品名: CETIZINE F.C. TABLET 10MG (CETIRIZINE)
適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁痲疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

# cetirizine 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042887號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/08
發證日期1999/04/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104288702
中文品名司特寧膜衣錠10公絲〝黃氏〞
英文品名CETIZIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) "H.S."
適應症季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型膜衣錠
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱黃氏製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
申請商統一編號22390988
製造商名稱黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042887號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/08
發證日期: 1999/04/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104288702
中文品名: 司特寧膜衣錠10公絲〝黃氏〞
英文品名: CETIZIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE) "H.S."
適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
申請商統一編號: 22390988
製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

# cetirizine 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022227號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/06
發證日期1998/07/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202222704
中文品名鹽酸希提瑞立
英文品名CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE
適應症抗過敏劑
劑型原料藥結晶性粉末
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱立信藥品有限公司
申請商地址台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號31186558
製造商名稱DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.
製造廠廠址UNIT-I,PLOT NO;110&111,SRI VENKATESHWERA CO-OP INDUSTRIAL ESTATE,I.D.A,BOLLARAM,MEDAK DISTRIC7-1-27 AMEERPET, HYDERABAD-500 016 INDIA
製造廠公司地址7-1-27 AMEERPET, HYDERABAD-500 016 INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022227號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/07/06
發證日期: 1998/07/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202222704
中文品名: 鹽酸希提瑞立
英文品名: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE
適應症: 抗過敏劑
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱: 立信藥品有限公司
申請商地址: 台北巿承德路三段135號二樓
申請商統一編號: 31186558
製造商名稱: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.
製造廠廠址: UNIT-I,PLOT NO;110&111,SRI VENKATESHWERA CO-OP INDUSTRIAL ESTATE,I.D.A,BOLLARAM,MEDAK DISTRIC7-1-27 AMEERPET, HYDERABAD-500 016 INDIA
製造廠公司地址: 7-1-27 AMEERPET, HYDERABAD-500 016 INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# cetirizine 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第043048號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/24
發證日期1999/06/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104304804
中文品名驅之敏膜衣錠10公絲
英文品名SETIZIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE)
適應症季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現像。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號03088802
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043048號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/24
發證日期: 1999/06/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104304804
中文品名: 驅之敏膜衣錠10公絲
英文品名: SETIZIN F.C. TABLETS 10MG (CETIRIZINE)
適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現像。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
申請商統一編號: 03088802
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝
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與cetirizine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine, combinatio

代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other plain vitamin preparatio

代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium pantothenate

代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antispasmodics in combination with other drug

代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hyoscyamine

代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

atropine

代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henobarbital

代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ulfur

代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mesulfe

代碼: D10AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methyldopa (levorotatory)

代碼: C02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026032號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026033號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine, combinatio

代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other plain vitamin preparatio

代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium pantothenate

代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第001650號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antispasmodics in combination with other drug

代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hyoscyamine

代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

atropine

代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henobarbital

代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ulfur

代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mesulfe

代碼: D10AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methyldopa (levorotatory)

代碼: C02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026032號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026033號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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