itrofurantoi
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱itrofurantoi的代碼是J01XE01, 許可證字號是內衛藥製字第001539號, 主或次項是.

許可證字號內衛藥製字第001539號
主或次項
代碼J01XE01
英文分類名稱itrofurantoi
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-04-24

許可證字號

內衛藥製字第001539號

主或次項

代碼

J01XE01

英文分類名稱

itrofurantoi

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-04-24

根據識別碼 內衛藥製字第001539號 找到的相關資料

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# 內衛藥製字第001539號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第001539號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/08/20
發證日期1970/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200153906
中文品名寧路糖衣錠
英文品名NINRU S.C. TABLETS
適應症尿路感染症(腎盂炎、膀胱炎、慢性淋病、前列腺炎等)
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURANTOIN
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001539號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1970/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200153906
中文品名: 寧路糖衣錠
英文品名: NINRU S.C. TABLETS
適應症: 尿路感染症(腎盂炎、膀胱炎、慢性淋病、前列腺炎等)
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURANTOIN
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 內衛藥製字第001539號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第001539號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2017/08/20
發證日期1970/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200153906
中文品名寧路糖衣錠
英文品名NINRU S.C. TABLETS
適應症尿路感染症(腎盂炎、膀胱炎、慢性淋病、前列腺炎等)
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURANTOIN
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001539號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1970/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200153906
中文品名: 寧路糖衣錠
英文品名: NINRU S.C. TABLETS
適應症: 尿路感染症(腎盂炎、膀胱炎、慢性淋病、前列腺炎等)
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURANTOIN
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 內衛藥製字第001539號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第001539號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱NITROFURANTOIN
成分代碼0836000800
含量描述(空)
含量100.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 內衛藥製字第001539號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: NITROFURANTOIN
成分代碼: 0836000800
含量描述: (空)
含量: 100.0000000000
含量單位: MG

# 內衛藥製字第001539號 於 藥品外觀資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第001539號
中文品名寧路糖衣錠
英文品名NINRU S.C. TABLETS
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結(空)
許可證字號: 內衛藥製字第001539號
中文品名: 寧路糖衣錠
英文品名: NINRU S.C. TABLETS
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
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# itrofurantoi 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第008520號
主或次項
代碼J01XE01
英文分類名稱itrofurantoi
中文分類名稱(空)
許可證字號: 內衛藥製字第008520號
主或次項:
代碼: J01XE01
英文分類名稱: itrofurantoi
中文分類名稱: (空)

# itrofurantoi 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第008536號
主或次項
代碼J01XE01
英文分類名稱itrofurantoi
中文分類名稱(空)
許可證字號: 內衛藥製字第008536號
主或次項:
代碼: J01XE01
英文分類名稱: itrofurantoi
中文分類名稱: (空)

# itrofurantoi 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第016750號
主或次項
代碼J01XE01
英文分類名稱itrofurantoi
中文分類名稱(空)
許可證字號: 內衛藥製字第016750號
主或次項:
代碼: J01XE01
英文分類名稱: itrofurantoi
中文分類名稱: (空)

# itrofurantoi 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第003403號
主或次項
代碼J01XE01
英文分類名稱itrofurantoi
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第003403號
主或次項:
代碼: J01XE01
英文分類名稱: itrofurantoi
中文分類名稱: (空)

# itrofurantoi 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第003403號
主或次項
代碼J01XE01
英文分類名稱itrofurantoi
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第003403號
主或次項:
代碼: J01XE01
英文分類名稱: itrofurantoi
中文分類名稱: (空)

# itrofurantoi 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥陸輸字第000265號
主或次項
代碼J01XE01
英文分類名稱itrofurantoi
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥陸輸字第000265號
主或次項:
代碼: J01XE01
英文分類名稱: itrofurantoi
中文分類名稱: (空)

# itrofurantoi 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第013750號
主或次項
代碼J01XE01
英文分類名稱itrofurantoi
中文分類名稱(空)
許可證字號: 內衛藥製字第013750號
主或次項:
代碼: J01XE01
英文分類名稱: itrofurantoi
中文分類名稱: (空)

# itrofurantoi 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第010246號
主或次項
代碼J01XE01
英文分類名稱itrofurantoi
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第010246號
主或次項:
代碼: J01XE01
英文分類名稱: itrofurantoi
中文分類名稱: (空)
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與itrofurantoi同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

haloperidol

代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034301號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyproheptadine

代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyproheptadine

代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erythromyci

代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine, combinatio

代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamin B-complex, other combinatio

代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acetylcysteine

代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyproheptadine

代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tinidazole

代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

orethisterone

代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cefazoli

代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025959號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

haloperidol

代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034301號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyproheptadine

代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyproheptadine

代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cimetidine

代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

erythromyci

代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine, combinatio

代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamin B-complex, other combinatio

代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

acetylcysteine

代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyproheptadine

代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tinidazole

代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

orethisterone

代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cefazoli

代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025959號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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