英文分類名稱dextromethorpha的代碼是R05DA09, 許可證字號是衛署藥製字第026046號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026046號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R05DA09 |
| 英文分類名稱 | dextromethorpha |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-17 |
許可證字號衛署藥製字第026046號 |
主或次項主 |
代碼R05DA09 |
英文分類名稱dextromethorpha |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-17 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026046號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/07/18 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2019/12/31 |
| 發證日期 | 1982/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102604603 |
| 中文品名 | 賜嗽康錠１５毫克（氫溴酸右璇美索芬） |
| 英文品名 | SUSOUCON TABLETS 15MG |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 |
| 申請商統一編號 | 35220607 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢市中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/07/18 |
| 用法用量 | 一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/07/18 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2019/12/31 |
| 發證日期: 1982/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102604603 |
| 中文品名: 賜嗽康錠１５毫克（氫溴酸右璇美索芬） |
| 英文品名: SUSOUCON TABLETS 15MG |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 |
| 申請商統一編號: 35220607 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢市中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/07/18 |
| 用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026046號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2019/12/31 |
| 發證日期 | 1982/08/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102604603 |
| 中文品名 | 賜嗽康錠１５毫克（氫溴酸右璇美索芬） |
| 英文品名 | SUSOUCON TABLETS 15MG |
| 適應症 | 鎮咳 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱 | 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 |
| 申請商統一編號 | 35220607 |
| 製造商名稱 | 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址 | 中壢市中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/12/24 |
| 用法用量 | 一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2019/12/31 |
| 發證日期: 1982/08/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102604603 |
| 中文品名: 賜嗽康錠１５毫克（氫溴酸右璇美索芬） |
| 英文品名: SUSOUCON TABLETS 15MG |
| 適應症: 鎮咳 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號1-2樓 |
| 申請商統一編號: 35220607 |
| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 製造廠廠址: 中壢市中壢工業區南園二路３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/12/24 |
| 用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026046號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 成分代碼 | 4800001010 |
| 含量描述 | 15 |
| 含量 | 15.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR |
| 成分代碼: 4800001010 |
| 含量描述: 15 |
| 含量: 15.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026046號 |
| 中文品名 | 賜嗽康錠１５毫克（氫溴酸右璇美索芬） |
| 英文品名 | SUSOUCON TABLETS 15MG |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 |
| 中文品名: 賜嗽康錠１５毫克（氫溴酸右璇美索芬） |
| 英文品名: SUSOUCON TABLETS 15MG |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019837號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05DA09 |
| 英文分類名稱 | dextromethorpha |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05DA09 |
| 英文分類名稱: dextromethorpha |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019860號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05DA09 |
| 英文分類名稱 | dextromethorpha |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05DA09 |
| 英文分類名稱: dextromethorpha |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第022904號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05DA09 |
| 英文分類名稱 | dextromethorpha |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05DA09 |
| 英文分類名稱: dextromethorpha |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034098號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R05DA09 |
| 英文分類名稱 | dextromethorpha |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034098號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R05DA09 |
| 英文分類名稱: dextromethorpha |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034106號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05DA09 |
| 英文分類名稱 | dextromethorpha |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05DA09 |
| 英文分類名稱: dextromethorpha |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026071號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05DA09 |
| 英文分類名稱 | dextromethorpha |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05DA09 |
| 英文分類名稱: dextromethorpha |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026075號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05DA09 |
| 英文分類名稱 | dextromethorpha |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05DA09 |
| 英文分類名稱: dextromethorpha |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028900號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05DA09 |
| 英文分類名稱 | dextromethorpha |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R05DA09 |
| 英文分類名稱: dextromethorpha |
| 中文分類名稱: (空) |
cefradine | 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine | 代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sulfonamide | 代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefazoli | 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036696號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magaldrate and antiflatulent | 代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magaldrate | 代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ilicone | 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex with vitamin C | 代碼: A11EB | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tropicamide | 代碼: S01FA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第036700號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
carbachol | 代碼: S01EB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036701號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第036703號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone | 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydroquinone | 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefradine代碼: J01DB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第036693號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sulfonamide代碼: S01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第036694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefazoli代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036696號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magaldrate and antiflatulent代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
magaldrate代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ilicone代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex with vitamin C代碼: A11EB | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tropicamide代碼: S01FA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第036700號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
carbachol代碼: S01EB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036701號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第036703號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hydroquinone代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hydroquinone代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |