aracetamol
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱aracetamol的代碼是N02BE01, 許可證字號是衛署藥製字第026056號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署藥製字第026056號
主或次項	主
代碼	N02BE01
英文分類名稱	aracetamol
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-04-17

許可證字號

衛署藥製字第026056號

主或次項

主

代碼

N02BE01

英文分類名稱

aracetamol

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-04-17

根據識別碼衛署藥製字第026056號找到的相關資料

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# 衛署藥製字第026056號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第026056號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1982/08/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102605606
中文品名	"利達"按痛錠５００毫克（乙醯胺酚）
英文品名	A.T. TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "LITA"
適應症	退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/04/02
用法用量	發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第026056號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1982/08/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102605606

中文品名: "利達"按痛錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: A.T. TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "LITA"

適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/04/02

用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 衛署藥製字第026056號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第026056號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/05/25
發證日期	1982/08/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102605606
中文品名	"利達"按痛錠５００毫克（乙醯胺酚）
英文品名	A.T. TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "LITA"
適應症	退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	台中市大甲區中山路一段９０６號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/04/02
用法用量	發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠，3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝::4711457270248,4711457271108,;;PTP 鋁箔盒裝::4711457270248,4711457271108,

許可證字號: 衛署藥製字第026056號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/05/25

發證日期: 1982/08/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102605606

中文品名: "利達"按痛錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: A.T. TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "LITA"

適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。

劑型: 錠劑

包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

申請商地址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

申請商統一編號: 56112203

製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2019/04/02

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457270248,4711457271108,;;PTP 鋁箔盒裝::4711457270248,4711457271108,

# 衛署藥製字第026056號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第026056號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:(黃色錠)
成分名稱	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼	2808000100
含量描述	500
含量	500.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第026056號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:(黃色錠)

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

成分代碼: 2808000100

含量描述: 500

含量: 500.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第026056號於藥品外觀資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第026056號
中文品名	"利達"按痛錠５００毫克（乙醯胺酚）
英文品名	A.T. TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "LITA"
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	LITA
標註二	AT
外觀圖檔連結	http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01026056&Seq=162&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01026056&Seq=161&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01026056&Seq=164&Type=10

許可證字號: 衛署藥製字第026056號

中文品名: "利達"按痛錠５００毫克（乙醯胺酚）

英文品名: A.T. TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "LITA"

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: LITA

標註二: AT

外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01026056&Seq=162&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01026056&Seq=161&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01026056&Seq=164&Type=10

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# aracetamol 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第019825號
主或次項	次
代碼	N02BE01
英文分類名稱	aracetamol
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第019825號

主或次項: 次

代碼: N02BE01

英文分類名稱: aracetamol

中文分類名稱: (空)

# aracetamol 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第019837號
主或次項	次
代碼	N02BE51
英文分類名稱	aracetamol, combinations excl. psycholeptic
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第019837號

主或次項: 次

代碼: N02BE51

英文分類名稱: aracetamol, combinations excl. psycholeptic

中文分類名稱: (空)

# aracetamol 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第019847號
主或次項	次
代碼	N02BE01
英文分類名稱	aracetamol
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第019847號

主或次項: 次

代碼: N02BE01

英文分類名稱: aracetamol

中文分類名稱: (空)

# aracetamol 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第019857號
主或次項	主
代碼	N02BE01
英文分類名稱	aracetamol
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第019857號

主或次項: 主

代碼: N02BE01

英文分類名稱: aracetamol

中文分類名稱: (空)

# aracetamol 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第034106號
主或次項	次
代碼	N02BE01
英文分類名稱	aracetamol
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第034106號

主或次項: 次

代碼: N02BE01

英文分類名稱: aracetamol

中文分類名稱: (空)

# aracetamol 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第026071號
主或次項	次
代碼	N02BE01
英文分類名稱	aracetamol
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第026071號

主或次項: 次

代碼: N02BE01

英文分類名稱: aracetamol

中文分類名稱: (空)

# aracetamol 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第028900號
主或次項	次
代碼	N02BE01
英文分類名稱	aracetamol
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第028900號

主或次項: 次

代碼: N02BE01

英文分類名稱: aracetamol

中文分類名稱: (空)

# aracetamol 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第034147號
主或次項	主
代碼	N02BE01
英文分類名稱	aracetamol
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第034147號

主或次項: 主

代碼: N02BE01

英文分類名稱: aracetamol

中文分類名稱: (空)

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與aracetamol同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

carbinoxamine	代碼: R06AA08 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
dextromethorpha	代碼: R05DA09 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
dicycloverine	代碼: A03AA07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
dicycloverine	代碼: A03AA07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
clotrimazole	代碼: D01AC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
clotrimazole	代碼: G01AF02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
dithranol, combinatio	代碼: D05AC51 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
alicylic acid	代碼: D01AE12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Zinc product	代碼: D02AB \| 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
dithranol	代碼: D05AC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
combinatio	代碼: D01AE20 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
alicylic acid	代碼: D01AE12 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
tolnaftate	代碼: D01AE18 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Other therapeutic product	代碼: V03AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Other therapeutic product	代碼: V03AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:

aracetamol - 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

主或次項

代碼

英文分類名稱

中文分類名稱

同步更新日期

# 衛署藥製字第026056號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第026056號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第026056號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 衛署藥製字第026056號 於 藥品外觀資料集 - 4

# aracetamol 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 1

# aracetamol 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 2

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與aracetamol同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

aracetamol
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

# 衛署藥製字第026056號於全部藥品許可證資料集 - 1

# 衛署藥製字第026056號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

# 衛署藥製字第026056號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

# 衛署藥製字第026056號於藥品外觀資料集 - 4

# aracetamol 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 1

# aracetamol 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 2

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# aracetamol 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8