英文分類名稱orciprenaline的代碼是R03CB03, 許可證字號是衛署藥製字第026067號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026067號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R03CB03 |
| 英文分類名稱 | orciprenaline |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-17 |
許可證字號衛署藥製字第026067號 |
主或次項主 |
代碼R03CB03 |
英文分類名稱orciprenaline |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-17 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026067號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2023/05/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1982/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102606701 |
| 中文品名 | "正和"優治喘錠２０公絲（歐希林） |
| 英文品名 | OLUPENT TABLETS 20MG "C.H." (ORCIPRENALINE) |
| 適應症 | 氣喘、支氣管痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METAPROTERENOL |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/05/12 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026067號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2023/05/08 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1982/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102606701 |
| 中文品名: "正和"優治喘錠２０公絲（歐希林） |
| 英文品名: OLUPENT TABLETS 20MG "C.H." (ORCIPRENALINE) |
| 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METAPROTERENOL |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/05/12 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026067號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2023/05/25 |
| 發證日期 | 1982/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102606701 |
| 中文品名 | "正和"優治喘錠２０公絲（歐希林） |
| 英文品名 | OLUPENT TABLETS 20MG "C.H." (ORCIPRENALINE) |
| 適應症 | 氣喘、支氣管痙攣 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METAPROTERENOL |
| 申請商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號 | 72004856 |
| 製造商名稱 | 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2018/04/18 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::,, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026067號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2023/05/25 |
| 發證日期: 1982/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00102606701 |
| 中文品名: "正和"優治喘錠２０公絲（歐希林） |
| 英文品名: OLUPENT TABLETS 20MG "C.H." (ORCIPRENALINE) |
| 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METAPROTERENOL |
| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 申請商統一編號: 72004856 |
| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區嘉芳里新工路２３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2018/04/18 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::,, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026067號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (300MG) CONTAINS: |
| 成分名稱 | METAPROTERENOL |
| 成分代碼 | 1212001400 |
| 含量描述 | 20 |
| 含量 | 20.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026067號 |
| 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: |
| 成分名稱: METAPROTERENOL |
| 成分代碼: 1212001400 |
| 含量描述: 20 |
| 含量: 20.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026067號 |
| 中文品名 | "正和"優治喘錠２０公絲（歐希林） |
| 英文品名 | OLUPENT TABLETS 20MG "C.H." (ORCIPRENALINE) |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026067號 |
| 中文品名: "正和"優治喘錠２０公絲（歐希林） |
| 英文品名: OLUPENT TABLETS 20MG "C.H." (ORCIPRENALINE) |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040289號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/16 |
| 發證日期 | 1996/09/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104028901 |
| 中文品名 | “長安”咳不出液 |
| 英文品名 | Bucon Solution "C.A." |
| 適應症 | 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE |
| 申請商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號 | 59212326 |
| 製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/21 |
| 用法用量 | 成人及14歲以上，每次10ml，一日3次；6歲以上未滿14歲，每次5ml，一日3~4次；2歲以上未滿6歲，每次5ml，一日2~3次；6個月以上未滿2歲，每次5ml，一日2次。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/16 |
| 發證日期: 1996/09/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104028901 |
| 中文品名: “長安”咳不出液 |
| 英文品名: Bucon Solution "C.A." |
| 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE |
| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號: 59212326 |
| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/21 |
| 用法用量: 成人及14歲以上，每次10ml，一日3次；6歲以上未滿14歲，每次5ml，一日3~4次；2歲以上未滿6歲，每次5ml，一日2~3次；6個月以上未滿2歲，每次5ml，一日2次。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040289號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/09/16 |
| 發證日期 | 1996/09/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104028901 |
| 中文品名 | “長安”咳不出液 |
| 英文品名 | Bucon Solution "C.A." |
| 適應症 | 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE |
| 申請商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號 | 59212326 |
| 製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/21 |
| 用法用量 | 成人及14歲以上，每次10ml，一日3次；6歲以上未滿14歲，每次5ml，一日3~4次；2歲以上未滿6歲，每次5ml，一日2~3次；6個月以上未滿2歲，每次5ml，一日2次。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝::4712521001980, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040289號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/09/16 |
| 發證日期: 1996/09/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104028901 |
| 中文品名: “長安”咳不出液 |
| 英文品名: Bucon Solution "C.A." |
| 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水及打噴啑 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE |
| 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 申請商統一編號: 59212326 |
| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/21 |
| 用法用量: 成人及14歲以上，每次10ml，一日3次；6歲以上未滿14歲，每次5ml，一日3~4次；2歲以上未滿6歲，每次5ml，一日2~3次；6個月以上未滿2歲，每次5ml，一日2次。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4712521001980, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039302號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/09/16 |
| 發證日期 | 1995/09/16 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103930203 |
| 中文品名 | "井田"咳息液 |
| 英文品名 | COS SOLUTION "CHINTENG" |
| 適應症 | 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 |
| 劑型 | 內服液劑 |
| 包裝 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 申請商統一編號 | 24430803 |
| 製造商名稱 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/05/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039302號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/09/16 |
| 發證日期: 1995/09/16 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103930203 |
| 中文品名: "井田"咳息液 |
| 英文品名: COS SOLUTION "CHINTENG" |
| 適應症: 氣喘、支氣管炎及感冒等所誘發之咳嗽、喀痰、鼻寒、流鼻水及打噴嚏。 |
| 劑型: 內服液劑 |
| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL;;METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;DOXYLAMINE SUCCINATE;;BROMHEXINE HCL |
| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 申請商統一編號: 24430803 |
| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/05/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A013199209 |
| 藥品英文名稱 | ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.” |
| 藥品中文名稱 | 歐希林注射液 |
| 規格量 | 1.0000 |
| 規格單位 | ML |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 10.00 |
| 有效起日 | 0840301 |
| 有效迄日 | 0890331 |
| 製造廠名稱 | 壽元化學工業股份有限 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 成份 | METAPROTERENOL SULFATE(=ORCIPRENALINE SULFATE) |
| ATC_CODE | R03CB03 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A013199209 |
| 藥品英文名稱: ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.” |
| 藥品中文名稱: 歐希林注射液 |
| 規格量: 1.0000 |
| 規格單位: ML |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 10.00 |
| 有效起日: 0840301 |
| 有效迄日: 0890331 |
| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 |
| 劑型: 注射劑 |
| 成份: METAPROTERENOL SULFATE(=ORCIPRENALINE SULFATE) |
| ATC_CODE: R03CB03 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A013199209 |
| 藥品英文名稱 | ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.” |
| 藥品中文名稱 | 歐希林注射液 |
| 規格量 | 1.0000 |
| 規格單位 | ML |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 9.34 |
| 有效起日 | 0890401 |
| 有效迄日 | 0900331 |
| 製造廠名稱 | 壽元化學工業股份有限 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 成份 | METAPROTERENOL SULFATE(=ORCIPRENALINE SULFATE) |
| ATC_CODE | R03CB03 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A013199209 |
| 藥品英文名稱: ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.” |
| 藥品中文名稱: 歐希林注射液 |
| 規格量: 1.0000 |
| 規格單位: ML |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 9.34 |
| 有效起日: 0890401 |
| 有效迄日: 0900331 |
| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 |
| 劑型: 注射劑 |
| 成份: METAPROTERENOL SULFATE(=ORCIPRENALINE SULFATE) |
| ATC_CODE: R03CB03 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A013199209 |
| 藥品英文名稱 | ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.” |
| 藥品中文名稱 | 歐希林注射液 |
| 規格量 | 1.0000 |
| 規格單位 | ML |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 7.86 |
| 有效起日 | 0900401 |
| 有效迄日 | 0920228 |
| 製造廠名稱 | 壽元化學工業股份有限 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 成份 | METAPROTERENOL SULFATE(=ORCIPRENALINE SULFATE) |
| ATC_CODE | R03CB03 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A013199209 |
| 藥品英文名稱: ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.” |
| 藥品中文名稱: 歐希林注射液 |
| 規格量: 1.0000 |
| 規格單位: ML |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 7.86 |
| 有效起日: 0900401 |
| 有效迄日: 0920228 |
| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 |
| 劑型: 注射劑 |
| 成份: METAPROTERENOL SULFATE(=ORCIPRENALINE SULFATE) |
| ATC_CODE: R03CB03 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A013199209 |
| 藥品英文名稱 | ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.” |
| 藥品中文名稱 | 歐希林注射液 |
| 規格量 | 1.0000 |
| 規格單位 | ML |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 7.80 |
| 有效起日 | 0920301 |
| 有效迄日 | 1030630 |
| 製造廠名稱 | 壽元化學工業股份有限 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 成份 | METAPROTERENOL SULFATE(=ORCIPRENALINE SULFATE) |
| ATC_CODE | R03CB03 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A013199209 |
| 藥品英文名稱: ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.” |
| 藥品中文名稱: 歐希林注射液 |
| 規格量: 1.0000 |
| 規格單位: ML |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 7.80 |
| 有效起日: 0920301 |
| 有效迄日: 1030630 |
| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 |
| 劑型: 注射劑 |
| 成份: METAPROTERENOL SULFATE(=ORCIPRENALINE SULFATE) |
| ATC_CODE: R03CB03 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A013199209 |
| 藥品英文名稱 | ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.” |
| 藥品中文名稱 | 歐希林注射液 |
| 規格量 | 1.0000 |
| 規格單位 | ML |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 7.30 |
| 有效起日 | 1030701 |
| 有效迄日 | 1080131 |
| 製造廠名稱 | 壽元化學工業股份有限 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 成份 | METAPROTERENOL SULFATE(=ORCIPRENALINE SULFATE) |
| ATC_CODE | R03CB03 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A013199209 |
| 藥品英文名稱: ORCIPRENALINE INJECTION ”S.Y.” |
| 藥品中文名稱: 歐希林注射液 |
| 規格量: 1.0000 |
| 規格單位: ML |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 7.30 |
| 有效起日: 1030701 |
| 有效迄日: 1080131 |
| 製造廠名稱: 壽元化學工業股份有限 |
| 劑型: 注射劑 |
| 成份: METAPROTERENOL SULFATE(=ORCIPRENALINE SULFATE) |
| ATC_CODE: R03CB03 |
aracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alimemazine | 代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sympathomimetic | 代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aracetamol, combinations excl. psycholeptic | 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptic | 代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine | 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide | 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alimemazine代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sympathomimetic代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aracetamol, combinations excl. psycholeptic代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptic代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |