attapulgite
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱attapulgite的代碼是A07BC04, 許可證字號是衛署藥製字第044044號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署藥製字第044044號
主或次項	主
代碼	A07BC04
英文分類名稱	attapulgite
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-04-17

許可證字號

衛署藥製字第044044號

主或次項

主

代碼

A07BC04

英文分類名稱

attapulgite

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-04-17

根據識別碼衛署藥製字第044044號找到的相關資料

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# 衛署藥製字第044044號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第044044號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/09/07
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2015/10/20
發證日期	2000/10/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104404401
中文品名	"信隆"停拉嚼錠750毫克
英文品名	TINDA CHEWABLE TABLETS 750MG "S.L."
適應症	緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型	咀嚼錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ATTAPULGITE ACTIVATED
申請商名稱	信隆藥品工業股份有限公司
申請商地址	台南市仁德區中正路三段２６９號
申請商統一編號	68531103
製造商名稱	信隆藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台南市仁德區中正路三段２６９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2016/09/07
用法用量	一天4次，或需要時服用。服用間隔應在4小時以上。於口中咀嚼或溶化後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第044044號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/09/07

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2015/10/20

發證日期: 2000/10/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104404401

中文品名: "信隆"停拉嚼錠750毫克

英文品名: TINDA CHEWABLE TABLETS 750MG "S.L."

適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。

劑型: 咀嚼錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ATTAPULGITE ACTIVATED

申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號

申請商統一編號: 68531103

製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台南市仁德區中正路三段２６９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2016/09/07

用法用量: 一天4次，或需要時服用。服用間隔應在4小時以上。於口中咀嚼或溶化後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 衛署藥製字第044044號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第044044號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	ATTAPULGITE ACTIVATED
成分代碼	5608000201
含量描述	750
含量	750.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第044044號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: ATTAPULGITE ACTIVATED

成分代碼: 5608000201

含量描述: 750

含量: 750.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第044044號於藥品外觀資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第044044號
中文品名	"信隆"停拉嚼錠750毫克
英文品名	TINDA CHEWABLE TABLETS 750MG "S.L."
形狀	圓扁形
特殊劑型	(空)
顏色	白色
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01044044&Seq=399&Type=10

許可證字號: 衛署藥製字第044044號

中文品名: "信隆"停拉嚼錠750毫克

英文品名: TINDA CHEWABLE TABLETS 750MG "S.L."

形狀: 圓扁形

特殊劑型: (空)

顏色: 白色

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

標註二: (空)

外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01044044&Seq=399&Type=10

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# attapulgite 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第048762號
主或次項	主
代碼	A07BC04
英文分類名稱	attapulgite
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第048762號

主或次項: 主

代碼: A07BC04

英文分類名稱: attapulgite

中文分類名稱: (空)

# attapulgite 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第048762號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2017/05/30
發證日期	2007/05/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104876202
中文品名	〝信隆〞袪獨清膜衣錠 600 毫克
英文品名	Tapulgen F.C. Tablets 600mg 〝S.L.〞
適應症	緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ATTAPULGITE ACTIVATED
申請商名稱	信隆藥品工業股份有限公司
申請商地址	台南市仁德區中正路三段２６９號
申請商統一編號	68531103
製造商名稱	信隆藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台南市仁德區中正路3段269號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/06
用法用量	用法用量核定為：一天3次，或需要時服用，服用間閣應在4小時以上。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。
包裝與國際條碼	塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第048762號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2023/07/04

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2017/05/30

發證日期: 2007/05/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104876202

中文品名: 〝信隆〞袪獨清膜衣錠 600 毫克

英文品名: Tapulgen F.C. Tablets 600mg 〝S.L.〞

適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。

劑型: 膜衣錠

包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ATTAPULGITE ACTIVATED

申請商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

申請商地址: 台南市仁德區中正路三段２６９號

申請商統一編號: 68531103

製造商名稱: 信隆藥品工業股份有限公司

製造廠廠址: 台南市仁德區中正路3段269號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/07/06

用法用量: 用法用量核定為：一天3次，或需要時服用，服用間閣應在4小時以上。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。

包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# attapulgite 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第012810號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1994/06/30
發證日期	1984/06/29
許可證種類	原料藥
舊證字號	13000091
通關簽審文件編號	DHA00201281005
中文品名	活性亞太普吉
英文品名	ATTAPULGITE
適應症	治胃潰瘍、胃酸過多
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	自用製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱	臺灣禮來股份有限公司新竹廠
申請商地址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	ELI. LILLY & CO.
製造廠廠址	INDIANAPOLIS INDIANA 46285
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第012810號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1994/06/30

發證日期: 1984/06/29

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13000091

通關簽審文件編號: DHA00201281005

中文品名: 活性亞太普吉

英文品名: ATTAPULGITE

適應症: 治胃潰瘍、胃酸過多

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 自用製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE

申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號

申請商統一編號: 43430803

製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

製造廠廠址: INDIANAPOLIS INDIANA 46285

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2005/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

# attapulgite 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第012815號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1994/06/30
發證日期	1984/06/29
許可證種類	原料藥
舊證字號	13000096
通關簽審文件編號	DHA00201281502
中文品名	活性膠質亞太普吉
英文品名	ATTAPULGITE COLLOIDAL
適應症	治胃腸潰瘍、胃酸過多
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	自用製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱	臺灣禮來股份有限公司新竹廠
申請商地址	新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號
申請商統一編號	43430803
製造商名稱	ELI. LILLY & CO.
製造廠廠址	INDIANAPOLIS INDIANA 46285
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2005/08/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第012815號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1994/06/30

發證日期: 1984/06/29

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13000096

通關簽審文件編號: DHA00201281502

中文品名: 活性膠質亞太普吉

英文品名: ATTAPULGITE COLLOIDAL

適應症: 治胃腸潰瘍、胃酸過多

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 自用製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE

申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠

申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路１０號

申請商統一編號: 43430803

製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

製造廠廠址: INDIANAPOLIS INDIANA 46285

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2005/08/19

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

# attapulgite 於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第048762號
處方標示	Each Tablet Contains：
成分名稱	ATTAPULGITE ACTIVATED
成分代碼	5608000201
含量描述	(空)
含量	600.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第048762號

處方標示: Each Tablet Contains：

成分名稱: ATTAPULGITE ACTIVATED

成分代碼: 5608000201

含量描述: (空)

含量: 600.0000000000

含量單位: MG

# attapulgite 於藥品外觀資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第012810號
中文品名	活性亞太普吉
英文品名	ATTAPULGITE
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第012810號

中文品名: 活性亞太普吉

英文品名: ATTAPULGITE

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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與attapulgite同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

guaifenesi	代碼: R05CA03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist	代碼: R03CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
chlorphenamine	代碼: R06AB04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
dextromethorpha	代碼: R05DA09 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
tranexamic acid	代碼: B02AA02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第022905號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Vitamins, other combinatio	代碼: A11JC \| 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
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Other therapeutic product	代碼: V03AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
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calcium pantothenate	代碼: A11HA31 \| 許可證字號: 衛署藥製字第034302號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Other therapeutic product	代碼: V03AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Other therapeutic product	代碼: V03AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第036668號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
famotidine	代碼: A02BA03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: