eudoephedrine, combinatio
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱eudoephedrine, combinatio的代碼是R01BA52, 許可證字號是衛署藥製字第044045號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第044045號
主或次項
代碼R01BA52
英文分類名稱eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-03-27

許可證字號

衛署藥製字第044045號

主或次項

代碼

R01BA52

英文分類名稱

eudoephedrine, combinatio

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-03-27

根據識別碼 衛署藥製字第044045號 找到的相關資料

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# 衛署藥製字第044045號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第044045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/20
發證日期2000/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104404503
中文品名鼻立舒膠囊
英文品名NORISU CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/22
用法用量一日3次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044045號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/20
發證日期: 2000/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104404503
中文品名: 鼻立舒膠囊
英文品名: NORISU CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/22
用法用量: 一日3次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第044045號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044045號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/20
發證日期2000/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104404503
中文品名鼻立舒膠囊
英文品名NORISU CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號72082135
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/22
用法用量一日3次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第044045號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/20
發證日期: 2000/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104404503
中文品名: 鼻立舒膠囊
英文品名: NORISU CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
申請商統一編號: 72082135
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街117號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/22
用法用量: 一日3次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第044045號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第044045號
主或次項
代碼N06BC01
英文分類名稱caffeine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第044045號
主或次項:
代碼: N06BC01
英文分類名稱: caffeine
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第044045號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第044045號
主或次項
代碼R01BA03
英文分類名稱henylephrine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第044045號
主或次項:
代碼: R01BA03
英文分類名稱: henylephrine
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第044045號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第044045號
主或次項
代碼R06AB04
英文分類名稱chlorphenamine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第044045號
主或次項:
代碼: R06AB04
英文分類名稱: chlorphenamine
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第044045號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第044045號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼0400000810
含量描述(空)
含量4.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第044045號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼: 0400000810
含量描述: (空)
含量: 4.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第044045號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第044045號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱PHENYLEPHRINE HCL
成分代碼1212002310
含量描述(空)
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第044045號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL
成分代碼: 1212002310
含量描述: (空)
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第044045號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第044045號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼2820000450
含量描述(空)
含量50.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第044045號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼: 2820000450
含量描述: (空)
含量: 50.0000000000
含量單位: MG
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根據名稱 eudoephedrine combinatio 找到的相關資料

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# eudoephedrine combinatio 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026025號
主或次項
代碼R01BA52
英文分類名稱eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026025號
主或次項:
代碼: R01BA52
英文分類名稱: eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱: (空)

# eudoephedrine combinatio 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026103號
主或次項
代碼R01BA52
英文分類名稱eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026103號
主或次項:
代碼: R01BA52
英文分類名稱: eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱: (空)

# eudoephedrine combinatio 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026120號
主或次項
代碼R01BA52
英文分類名稱eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026120號
主或次項:
代碼: R01BA52
英文分類名稱: eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱: (空)

# eudoephedrine combinatio 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第044277號
主或次項
代碼R01BA52
英文分類名稱eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第044277號
主或次項:
代碼: R01BA52
英文分類名稱: eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱: (空)

# eudoephedrine combinatio 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第008606號
主或次項
代碼R01BA52
英文分類名稱eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第008606號
主或次項:
代碼: R01BA52
英文分類名稱: eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱: (空)

# eudoephedrine combinatio 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第028989號
主或次項
代碼R01BA52
英文分類名稱eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第028989號
主或次項:
代碼: R01BA52
英文分類名稱: eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱: (空)

# eudoephedrine combinatio 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第007529號
主或次項
代碼R01BA52
英文分類名稱eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第007529號
主或次項:
代碼: R01BA52
英文分類名稱: eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱: (空)

# eudoephedrine combinatio 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第007535號
主或次項
代碼R01BA52
英文分類名稱eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第007535號
主或次項:
代碼: R01BA52
英文分類名稱: eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱: (空)
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與eudoephedrine, combinatio同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivative

代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivative

代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antipruritic

代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tocopherol (vit E)

代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

oscapine

代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034144號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

flurbiprofe

代碼: M01AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034145號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iroxicam

代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034146號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034147號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivative

代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivative

代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antipruritic

代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tocopherol (vit E)

代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

oscapine

代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034144號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

flurbiprofe

代碼: M01AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034145號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iroxicam

代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034146號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034147號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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