英文分類名稱henylephrine的代碼是R01BA03, 許可證字號是衛署藥製字第044045號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044045號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA03 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-17 |
許可證字號衛署藥製字第044045號 |
主或次項次 |
代碼R01BA03 |
英文分類名稱henylephrine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-17 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044045號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/20 |
| 發證日期 | 2000/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104404503 |
| 中文品名 | 鼻立舒膠囊 |
| 英文品名 | NORISU CAPSULES |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/22 |
| 用法用量 | 一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044045號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/20 |
| 發證日期: 2000/10/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104404503 |
| 中文品名: 鼻立舒膠囊 |
| 英文品名: NORISU CAPSULES |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/22 |
| 用法用量: 一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044045號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/10/20 |
| 發證日期 | 2000/10/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104404503 |
| 中文品名 | 鼻立舒膠囊 |
| 英文品名 | NORISU CAPSULES |
| 適應症 | 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號 | 72082135 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/02/22 |
| 用法用量 | 一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044045號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/10/20 |
| 發證日期: 2000/10/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104404503 |
| 中文品名: 鼻立舒膠囊 |
| 英文品名: NORISU CAPSULES |
| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 申請商統一編號: 72082135 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市永康區鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/02/22 |
| 用法用量: 一日3次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044045號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R01BA52 |
| 英文分類名稱 | eudoephedrine, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044045號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R01BA52 |
| 英文分類名稱: eudoephedrine, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044045號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N06BC01 |
| 英文分類名稱 | caffeine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044045號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N06BC01 |
| 英文分類名稱: caffeine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044045號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R06AB04 |
| 英文分類名稱 | chlorphenamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044045號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R06AB04 |
| 英文分類名稱: chlorphenamine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044045號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼 | 0400000810 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 4.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044045號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE |
| 成分代碼: 0400000810 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 4.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044045號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼 | 1212002310 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 10.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044045號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: PHENYLEPHRINE HCL |
| 成分代碼: 1212002310 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 10.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044045號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼 | 2820000450 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 50.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044045號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS |
| 成分代碼: 2820000450 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 50.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026078號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R01BA53 |
| 英文分類名稱 | henylephrine, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R01BA53 |
| 英文分類名稱: henylephrine, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026078號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA03 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA03 |
| 英文分類名稱: henylephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026002號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA03 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA03 |
| 英文分類名稱: henylephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026010號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R01BA53 |
| 英文分類名稱 | henylephrine, combinatio |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R01BA53 |
| 英文分類名稱: henylephrine, combinatio |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026010號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA03 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA03 |
| 英文分類名稱: henylephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044262號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01BA03 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01BA03 |
| 英文分類名稱: henylephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048154號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C01CA06 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048154號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: C01CA06 |
| 英文分類名稱: henylephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048154號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R01AA04 |
| 英文分類名稱 | henylephrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048154號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: R01AA04 |
| 英文分類名稱: henylephrine |
| 中文分類名稱: (空) |
cyproheptadine | 代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cyproheptadine | 代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
erythromyci | 代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine, combinatio | 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinatio | 代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
acetylcysteine | 代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cyproheptadine | 代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eprazinone | 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eprazinone | 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tinidazole | 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
orethisterone | 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefazoli | 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine | 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cyproheptadine代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cyproheptadine代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
erythromyci代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine, combinatio代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinatio代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
acetylcysteine代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cyproheptadine代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eprazinone代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eprazinone代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tinidazole代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
orethisterone代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefazoli代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |