magnesium hydroxide
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱magnesium hydroxide的代碼是A02AA04, 許可證字號是衛署藥製字第044131號, 主或次項是次.

許可證字號衛署藥製字第044131號
主或次項次
代碼A02AA04
英文分類名稱magnesium hydroxide
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-04-17

許可證字號

衛署藥製字第044131號

主或次項

次

代碼

A02AA04

英文分類名稱

magnesium hydroxide

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-04-17

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# 衛署藥製字第044131號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第044131號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/05
發證日期2000/12/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104413109
中文品名美胃雙層錠〝惠勝〞
英文品名MYWELL 2 LAYERS TABLETS "WECAM"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICON
申請商名稱惠勝藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市東區東川里公園街159號8樓之2
申請商統一編號16890372
製造商名稱永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/02
用法用量一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044131號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/05
發證日期: 2000/12/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104413109
中文品名: 美胃雙層錠〝惠勝〞
英文品名: MYWELL 2 LAYERS TABLETS "WECAM"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICON
申請商名稱: 惠勝藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市東區東川里公園街159號8樓之2
申請商統一編號: 16890372
製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/02
用法用量: 一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 衛署藥製字第044131號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044131號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/05
發證日期2000/12/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104413109
中文品名美胃雙層錠〝惠勝〞
英文品名MYWELL 2 LAYERS TABLETS "WECAM"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICON
申請商名稱惠勝藥品股份有限公司
申請商地址嘉義市東區東川里公園街159號8樓之2
申請商統一編號16890372
製造商名稱永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/02
用法用量一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044131號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/05
發證日期: 2000/12/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104413109
中文品名: 美胃雙層錠〝惠勝〞
英文品名: MYWELL 2 LAYERS TABLETS "WECAM"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICON
申請商名稱: 惠勝藥品股份有限公司
申請商地址: 嘉義市東區東川里公園街159號8樓之2
申請商統一編號: 16890372
製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路６之３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/02
用法用量: 一天3至4次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 衛署藥製字第044131號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第044131號
主或次項主
代碼A02AD
英文分類名稱Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第044131號
主或次項: 主
代碼: A02AD
英文分類名稱: Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第044131號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第044131號
主或次項次
代碼A02AB01
英文分類名稱aluminium hydroxide
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第044131號
主或次項: 次
代碼: A02AB01
英文分類名稱: aluminium hydroxide
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第044131號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第044131號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱MAGNESIUM HYDROXIDE
成分代碼5604002500
含量描述(空)
含量200.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第044131號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE
成分代碼: 5604002500
含量描述: (空)
含量: 200.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第044131號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第044131號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼5604000202
含量描述(空)
含量200.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第044131號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
成分代碼: 5604000202
含量描述: (空)
含量: 200.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第044131號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第044131號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱SIMETHICON
成分代碼5610000602
含量描述(空)
含量25.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第044131號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: SIMETHICON
成分代碼: 5610000602
含量描述: (空)
含量: 25.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第044131號 於 藥品外觀資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第044131號
中文品名美胃雙層錠〝惠勝〞
英文品名MYWELL 2 LAYERS TABLETS "WECAM"
形狀圓扁形
特殊劑型裸錠
顏色淡黃,白色
特殊氣味(空)
刻痕有
外觀尺寸(空)
標註一e
標註二e/ee
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01044131&Seq=402&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01044131&Seq=401&Type=10
許可證字號: 衛署藥製字第044131號
中文品名: 美胃雙層錠〝惠勝〞
英文品名: MYWELL 2 LAYERS TABLETS "WECAM"
形狀: 圓扁形
特殊劑型: 裸錠
顏色: 淡黃,白色
特殊氣味: (空)
刻痕: 有
外觀尺寸: (空)
標註一: e
標註二: e/ee
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01044131&Seq=402&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01044131&Seq=401&Type=10
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# magnesium hydroxide 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第021044號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/03/18
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102104400
中文品名"福元" 佐保胃錠
英文品名SUPROGEL TABLETS "F.Y."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/23
用法用量一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021044號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/03/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102104400
中文品名: "福元" 佐保胃錠
英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/23
用法用量: 一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# magnesium hydroxide 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第021044號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/03/18
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102104400
中文品名"福元" 佐保胃錠
英文品名SUPROGEL TABLETS "F.Y."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/23
用法用量一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021044號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/03/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102104400
中文品名: "福元" 佐保胃錠
英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/23
用法用量: 一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# magnesium hydroxide 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第048084號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/04
發證日期2006/07/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"派頓" 斯康胃錠
英文品名Siconwell Tablets "Patron"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
申請商地址高雄市岡山區為隨東路50號
申請商統一編號83748073
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/27
用法用量一天3次，或需要時服用，成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠 ；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行服用。應嚼碎後吞服。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048084號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/04
發證日期: 2006/07/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "派頓" 斯康胃錠
英文品名: Siconwell Tablets "Patron"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄市岡山區為隨東路50號
申請商統一編號: 83748073
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/27
用法用量: 一天3次，或需要時服用，成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠 ；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行服用。應嚼碎後吞服。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# magnesium hydroxide 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第048084號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/04
發證日期2006/07/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"派頓" 斯康胃錠
英文品名Siconwell Tablets "Patron"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
申請商地址高雄市岡山區為隨東路50號
申請商統一編號83748073
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/27
用法用量一天3次，或需要時服用，成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠 ；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行服用。應嚼碎後吞服。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048084號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/04
發證日期: 2006/07/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "派頓" 斯康胃錠
英文品名: Siconwell Tablets "Patron"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
申請商地址: 高雄市岡山區為隨東路50號
申請商統一編號: 83748073
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/27
用法用量: 一天3次，或需要時服用，成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠 ；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行服用。應嚼碎後吞服。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# magnesium hydroxide 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A007374100
藥品英文名稱MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS ”SHINLON”
藥品中文名稱氫氧化鎂錠
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.18
有效起日0840301
有效迄日9991231
製造廠名稱信隆藥品工業股份有限
劑型錠劑
成份MAGNESIUM HYDROXIDE
ATC_CODEA02AA04
異動: (空)
藥品代號: A007374100
藥品英文名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS ”SHINLON”
藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.18
有效起日: 0840301
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 信隆藥品工業股份有限
劑型: 錠劑
成份: MAGNESIUM HYDROXIDE
ATC_CODE: A02AA04

# magnesium hydroxide 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號A020455100
藥品英文名稱MAGNESIUM HYDROXIDE 300MG ”CHEN TA”
藥品中文名稱氫氧化鎂錠３００公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0840301
有效迄日0860531
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型錠劑
成份MAGNESIUM HYDROXIDE
ATC_CODEA02AA04
異動: (空)
藥品代號: A020455100
藥品英文名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE 300MG ”CHEN TA”
藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠３００公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0840301
有效迄日: 0860531
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: MAGNESIUM HYDROXIDE
ATC_CODE: A02AA04

# magnesium hydroxide 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號A020455100
藥品英文名稱MAGNESIUM HYDROXIDE 300MG ”CHEN TA”
藥品中文名稱氫氧化鎂錠３００公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.24
有效起日0860601
有效迄日0860731
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型錠劑
成份MAGNESIUM HYDROXIDE
ATC_CODEA02AA04
異動: (空)
藥品代號: A020455100
藥品英文名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE 300MG ”CHEN TA”
藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠３００公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.24
有效起日: 0860601
有效迄日: 0860731
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: MAGNESIUM HYDROXIDE
ATC_CODE: A02AA04

# magnesium hydroxide 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號A020455100
藥品英文名稱MAGNESIUM HYDROXIDE 300MG ”CHEN TA”
藥品中文名稱氫氧化鎂錠３００公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.24
有效起日0860801
有效迄日1030630
製造廠名稱成大藥品股份有限公司
劑型錠劑
成份MAGNESIUM HYDROXIDE
ATC_CODEA02AA04
異動: (空)
藥品代號: A020455100
藥品英文名稱: MAGNESIUM HYDROXIDE 300MG ”CHEN TA”
藥品中文名稱: 氫氧化鎂錠３００公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.24
有效起日: 0860801
有效迄日: 1030630
製造廠名稱: 成大藥品股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: MAGNESIUM HYDROXIDE
ATC_CODE: A02AA04
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與magnesium hydroxide同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other agents for local oral treatment

代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment

代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

iroxicam

代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

ethenzamide, combinations excl. psycholeptic

代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

romisoval

代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

ucetin, combinations excl. psycholeptic

代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

combinatio

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

henylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

tetracycline

代碼: J01AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

dipyridamole

代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026008號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

Other agents for local oral treatment

代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment

代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

iroxicam

代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

ethenzamide, combinations excl. psycholeptic

代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

romisoval

代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

ucetin, combinations excl. psycholeptic

代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

combinatio

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

henylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

tetracycline

代碼: J01AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

dipyridamole

代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026008號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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