英文分類名稱hydrochlorothiazide的代碼是C03AA03, 許可證字號是內衛藥製字第002597號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002597號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C03AA03 |
| 英文分類名稱 | hydrochlorothiazide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號內衛藥製字第002597號 |
主或次項主 |
代碼C03AA03 |
英文分類名稱hydrochlorothiazide |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002597號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/08 |
| 發證日期 | 1970/04/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200259702 |
| 中文品名 | 克利斯錠25毫克 |
| 英文品名 | KOLISIDE TABLETS 25MG |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 天下生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路１７８之６號 |
| 申請商統一編號 | 28059641 |
| 製造商名稱 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002597號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/08 |
| 發證日期: 1970/04/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200259702 |
| 中文品名: 克利斯錠25毫克 |
| 英文品名: KOLISIDE TABLETS 25MG |
| 適應症: 利尿、高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路１７８之６號 |
| 申請商統一編號: 28059641 |
| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002597號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/04/08 |
| 發證日期 | 1970/04/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200259702 |
| 中文品名 | 克利斯錠25毫克 |
| 英文品名 | KOLISIDE TABLETS 25MG |
| 適應症 | 利尿、高血壓 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 天下生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺中市大甲區文武路１７８之６號 |
| 申請商統一編號 | 28059641 |
| 製造商名稱 | 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/01/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4717216022349, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002597號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/04/08 |
| 發證日期: 1970/04/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200259702 |
| 中文品名: 克利斯錠25毫克 |
| 英文品名: KOLISIDE TABLETS 25MG |
| 適應症: 利尿、高血壓 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 天下生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺中市大甲區文武路１７８之６號 |
| 申請商統一編號: 28059641 |
| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/01/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717216022349, |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002597號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 成分代碼 | 4028100600 |
| 含量描述 | 25 |
| 含量 | 25.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002597號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 成分代碼: 4028100600 |
| 含量描述: 25 |
| 含量: 25.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002597號 |
| 中文品名 | 克利斯錠25毫克 |
| 英文品名 | KOLISIDE TABLETS 25MG |
| 形狀 | 圓扁形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 白色 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | H.H.P. |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=12002597&Seq=442&Type=10 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002597號 |
| 中文品名: 克利斯錠25毫克 |
| 英文品名: KOLISIDE TABLETS 25MG |
| 形狀: 圓扁形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 白色 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: H.H.P. |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=12002597&Seq=442&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025944號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/03/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/03/13 |
| 發證日期 | 2013/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202594408 |
| 中文品名 | 絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠 |
| 英文品名 | AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablet |
| 適應症 | 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號 | 01516589 |
| 製造商名稱 | LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 製造廠廠址 | PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SI |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2017/03/01 |
| 用法用量 | 請參照仿單說明 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/03/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/03/13 |
| 發證日期: 2013/03/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202594408 |
| 中文品名: 絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠 |
| 英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablet |
| 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號: 01516589 |
| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 製造廠廠址: PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SI |
| 製程: 原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2017/03/01 |
| 用法用量: 請參照仿單說明 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025945號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/03/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/03/13 |
| 發證日期 | 2013/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202594500 |
| 中文品名 | 絡舒安適300/10/12.5 毫克膜衣錠 |
| 英文品名 | AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablet |
| 適應症 | 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號 | 01516589 |
| 製造商名稱 | LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 製造廠廠址 | PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SI |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2017/03/01 |
| 用法用量 | 請參照仿單說明 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/03/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/03/13 |
| 發證日期: 2013/03/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202594500 |
| 中文品名: 絡舒安適300/10/12.5 毫克膜衣錠 |
| 英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablet |
| 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號: 01516589 |
| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 製造廠廠址: PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SI |
| 製程: 原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2017/03/01 |
| 用法用量: 請參照仿單說明 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025946號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/03/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/03/13 |
| 發證日期 | 2013/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202594602 |
| 中文品名 | 絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠 |
| 英文品名 | AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablet |
| 適應症 | 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號 | 01516589 |
| 製造商名稱 | LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 製造廠廠址 | PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SI |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2017/03/01 |
| 用法用量 | 請參照仿單說明 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/03/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/03/13 |
| 發證日期: 2013/03/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202594602 |
| 中文品名: 絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠 |
| 英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablet |
| 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號: 01516589 |
| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 製造廠廠址: PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SI |
| 製程: 原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2017/03/01 |
| 用法用量: 請參照仿單說明 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025947號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/03/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/03/13 |
| 發證日期 | 2013/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202594701 |
| 中文品名 | 絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠 |
| 英文品名 | AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablet |
| 適應症 | 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號 | 01516589 |
| 製造商名稱 | LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 製造廠廠址 | PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SI |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2017/03/01 |
| 用法用量 | 請參照仿單說明 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/03/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/03/13 |
| 發證日期: 2013/03/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202594701 |
| 中文品名: 絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠 |
| 英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablet |
| 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號: 01516589 |
| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 製造廠廠址: PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SI |
| 製程: 原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2017/03/01 |
| 用法用量: 請參照仿單說明 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025948號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/03/01 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2018/03/13 |
| 發證日期 | 2013/03/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202594803 |
| 中文品名 | 絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠 |
| 英文品名 | AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablet |
| 適應症 | 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號 | 01516589 |
| 製造商名稱 | LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 製造廠廠址 | PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | SI |
| 製程 | 原料藥製造廠 |
| 異動日期 | 2017/03/01 |
| 用法用量 | 請參照仿單說明 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/03/01 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2018/03/13 |
| 發證日期: 2013/03/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202594803 |
| 中文品名: 絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠 |
| 英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablet |
| 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於以相同劑量接受aliskiren、amlodipine及hydrochlorothiazide個別藥錠治療的病患。」 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 |
| 申請商統一編號: 01516589 |
| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D |
| 製造廠廠址: PRODUCTION OF PHARMACEUTICAL INGREDIENTS KOLODVORSKA 27, SLOVENIA - 1234 MENGES |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: SI |
| 製程: 原料藥製造廠 |
| 異動日期: 2017/03/01 |
| 用法用量: 請參照仿單說明 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026496號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/01/28 |
| 發證日期 | 2015/01/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202649605 |
| 中文品名 | 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 |
| 英文品名 | Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg |
| 適應症 | 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱 | 台灣邁蘭有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號 | 25122352 |
| 製造商名稱 | MYLAN LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址 | F/4 & F/12 MALEGAON MIDC, SINNAR, NASHIK-422 113, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IN |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/01/20 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/01/28 |
| 發證日期: 2015/01/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202649605 |
| 中文品名: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 |
| 英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg |
| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 |
| 申請商地址: 臺北市信義區信義路５段7號27樓 |
| 申請商統一編號: 25122352 |
| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED |
| 製造廠廠址: F/4 & F/12 MALEGAON MIDC, SINNAR, NASHIK-422 113, MAHARASHTRA, INDIA |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IN |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/01/20 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A050431100 |
| 藥品英文名稱 | HISART F.C. TABLETS 50/12.5MG”STANDARD”(LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 藥品中文名稱 | ”生達”好暢壓膜衣錠 50/12.5 毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 複方 |
| 參考價 | 15.20 |
| 有效起日 | 0981201 |
| 有效迄日 | 1001130 |
| 製造廠名稱 | 生達化學製藥股份有限 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | HYDROCHLOROTHIAZIDE+LOSARTAN POTASSIUM |
| ATC_CODE | C09DA01 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A050431100 |
| 藥品英文名稱: HISART F.C. TABLETS 50/12.5MG”STANDARD”(LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 藥品中文名稱: ”生達”好暢壓膜衣錠 50/12.5 毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 複方 |
| 參考價: 15.20 |
| 有效起日: 0981201 |
| 有效迄日: 1001130 |
| 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: HYDROCHLOROTHIAZIDE+LOSARTAN POTASSIUM |
| ATC_CODE: C09DA01 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A050431100 |
| 藥品英文名稱 | HISART F.C. TABLETS 50/12.5MG”STANDARD”(LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 藥品中文名稱 | ”生達”好暢壓膜衣錠 50/12.5 毫克 |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 複方 |
| 參考價 | 10.70 |
| 有效起日 | 1001201 |
| 有效迄日 | 1010131 |
| 製造廠名稱 | 生達化學製藥股份有限 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 成份 | HYDROCHLOROTHIAZIDE+LOSARTAN POTASSIUM |
| ATC_CODE | C09DA01 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A050431100 |
| 藥品英文名稱: HISART F.C. TABLETS 50/12.5MG”STANDARD”(LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE) |
| 藥品中文名稱: ”生達”好暢壓膜衣錠 50/12.5 毫克 |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 複方 |
| 參考價: 10.70 |
| 有效起日: 1001201 |
| 有效迄日: 1010131 |
| 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 成份: HYDROCHLOROTHIAZIDE+LOSARTAN POTASSIUM |
| ATC_CODE: C09DA01 |
alimemazine | 代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sympathomimetic | 代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aracetamol, combinations excl. psycholeptic | 代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptic | 代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine | 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide | 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Liver therapy | 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorant | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alimemazine代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Sympathomimetic代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aracetamol, combinations excl. psycholeptic代碼: N02BE51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide, combinations excl. psycholeptic代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
aracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexchlorpheniramine代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Liver therapy代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorant代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |