Antacids with sodium bicarbonate
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱Antacids with sodium bicarbonate的代碼是A02AH, 許可證字號是內衛藥製字第004509號, 主或次項是主.
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許可證字號: 內衛藥製字第004509號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1970/06/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200450902 |
中文品名: "華盛頓"蘇打片 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS |
適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
申請商統一編號: 07407503 |
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/29 |
用法用量: 代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(8錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH值,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 內衛藥製字第004509號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1970/06/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY01200450902 |
中文品名: "華盛頓"蘇打片 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS |
適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) |
申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
申請商統一編號: 07407503 |
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/07/29 |
用法用量: 代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(8錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH值,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719872180470, |
許可證字號: 內衛藥製字第004509號 |
中文品名: "華盛頓"蘇打片 |
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS |
形狀: 圓凸形 |
特殊劑型: (空) |
顏色: 白色 |
特殊氣味: (空) |
刻痕: 沒有 |
外觀尺寸: 直徑:11.2mm~11.6mm:厚度:4.8mm~5.4mm |
標註一: (空) |
標註二: (空) |
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=12004509&Seq=001&Type=10 |
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與Antacids with sodium bicarbonate同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016157號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01CA24 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016157號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C01CA24 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016235號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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