lidocaine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱lidocaine的代碼是D04AB01, 許可證字號是內衛藥製字第004550號, 主或次項是次.

許可證字號	內衛藥製字第004550號
主或次項	次
代碼	D04AB01
英文分類名稱	lidocaine
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-04-24

許可證字號

內衛藥製字第004550號

主或次項

次

代碼

D04AB01

英文分類名稱

lidocaine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-04-24

根據識別碼內衛藥製字第004550號找到的相關資料

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# 內衛藥製字第004550號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥製字第004550號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/06/17
發證日期	1970/06/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200455009
中文品名	強力施美藥膏
英文品名	C.B. OINTMENT "STRONG"
適應症	暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型	軟膏劑
包裝	鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR
申請商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號	03088802
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/08
用法用量	需要時使用，適量塗抹/塗擦於患部。
包裝與國際條碼	鋁軟管;;塑膠瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第004550號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/06/17

發證日期: 1970/06/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200455009

中文品名: 強力施美藥膏

英文品名: C.B. OINTMENT "STRONG"

適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。

劑型: 軟膏劑

包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR

申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

申請商統一編號: 03088802

製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/08

用法用量: 需要時使用，適量塗抹/塗擦於患部。

包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

# 內衛藥製字第004550號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第004550號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/06/17
發證日期	1970/06/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200455009
中文品名	強力施美藥膏
英文品名	C.B. OINTMENT "STRONG"
適應症	暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型	軟膏劑
包裝	鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR
申請商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號	03088802
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/08/08
用法用量	需要時使用，適量塗抹/塗擦於患部。
包裝與國際條碼	鋁軟管::4710596390718,4710596392064,4710596390657,4710596392088,4710596390572,;;塑膠瓶裝::4710596390718,4710596392064,4710596390657,4710596392088,4710596390572,

許可證字號: 內衛藥製字第004550號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2028/06/17

發證日期: 1970/06/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200455009

中文品名: 強力施美藥膏

英文品名: C.B. OINTMENT "STRONG"

適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。

劑型: 軟膏劑

包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR

申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

申請商統一編號: 03088802

製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2023/08/08

用法用量: 需要時使用，適量塗抹/塗擦於患部。

包裝與國際條碼: 鋁軟管::4710596390718,4710596392064,4710596390657,4710596392088,4710596390572,;;塑膠瓶裝::4710596390718,4710596392064,4710596390657,4710596392088,4710596390572,

# 內衛藥製字第004550號於藥品外觀資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第004550號
中文品名	強力施美藥膏
英文品名	C.B. OINTMENT "STRONG"
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=12004550&Seq=001&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=12004550&Seq=002&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=12004550&Seq=003&Type=10

許可證字號: 內衛藥製字第004550號

中文品名: 強力施美藥膏

英文品名: C.B. OINTMENT "STRONG"

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

標註二: (空)

外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=12004550&Seq=001&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=12004550&Seq=002&Type=10;;http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=12004550&Seq=003&Type=10

# 內衛藥製字第004550號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第004550號
主或次項	次
代碼	D02AF
英文分類名稱	Salicylic acid preparatio
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 內衛藥製字第004550號

主或次項: 次

代碼: D02AF

英文分類名稱: Salicylic acid preparatio

中文分類名稱: (空)

# 內衛藥製字第004550號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第004550號
主或次項	次
代碼	V07
英文分類名稱	ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 內衛藥製字第004550號

主或次項: 次

代碼: V07

英文分類名稱: ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

中文分類名稱: (空)

# 內衛藥製字第004550號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	內衛藥製字第004550號
主或次項	主
代碼	D11AX
英文分類名稱	Other dermatological
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 內衛藥製字第004550號

主或次項: 主

代碼: D11AX

英文分類名稱: Other dermatological

中文分類名稱: (空)

# 內衛藥製字第004550號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號	內衛藥製字第004550號
主或次項	次
代碼	D08AE01
英文分類名稱	hexachlorophene
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 內衛藥製字第004550號

主或次項: 次

代碼: D08AE01

英文分類名稱: hexachlorophene

中文分類名稱: (空)

# 內衛藥製字第004550號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號	內衛藥製字第004550號
主或次項	次
代碼	D04AA
英文分類名稱	Antihistamines for topical use
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 內衛藥製字第004550號

主或次項: 次

代碼: D04AA

英文分類名稱: Antihistamines for topical use

中文分類名稱: (空)

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# lidocaine 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第021024號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/31
發證日期	1980/03/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102102407
中文品名	"長安"痔瘡軟膏
英文品名	HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A."
適應症	外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血
劑型	軟膏劑
包裝	管裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱	長安化學工業股份有限公司
申請商地址	彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
申請商統一編號	59212326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/12/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021024號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/31

發證日期: 1980/03/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102102407

中文品名: "長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A."

適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝;;瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)

申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司

申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號

申請商統一編號: 59212326

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/12/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# lidocaine 於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第021024號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/12/31
發證日期	1980/03/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102102407
中文品名	"長安"痔瘡軟膏
英文品名	HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A."
適應症	外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血
劑型	軟膏劑
包裝	管裝;;瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱	長安化學工業股份有限公司
申請商地址	彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
申請商統一編號	59212326
製造商名稱	長安化學工業股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/12/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝::4715433128158,4712521004707,4712521003625,;;瓶裝::4715433128158,4712521004707,4712521003625,

許可證字號: 衛署藥製字第021024號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2024/12/31

發證日期: 1980/03/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 00000000

通關簽審文件編號: DHY00102102407

中文品名: "長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A."

適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝;;瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司

申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號

申請商統一編號: 59212326

製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2021/12/17

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝::4715433128158,4712521004707,4712521003625,;;瓶裝::4715433128158,4712521004707,4712521003625,

# lidocaine 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第048807號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/11
發證日期	2007/06/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104880708
中文品名	佑得立注射劑 1000毫克
英文品名	Edetoxin Injection 1000mg
適應症	鉛中毒。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱	康皇生物科技有限公司
申請商地址	新北市永和區福和路389號9樓
申請商統一編號	28088863
製造商名稱	信東生技股份有限公司
製造廠廠址	桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/02/21
用法用量	靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第048807號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/06/11

發證日期: 2007/06/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104880708

中文品名: 佑得立注射劑 1000毫克

英文品名: Edetoxin Injection 1000mg

適應症: 鉛中毒。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM

申請商名稱: 康皇生物科技有限公司

申請商地址: 新北市永和區福和路389號9樓

申請商統一編號: 28088863

製造商名稱: 信東生技股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/02/21

用法用量: 靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...

包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# lidocaine 於未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第048807號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/11
發證日期	2007/06/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104880708
中文品名	佑得立注射劑 1000毫克
英文品名	Edetoxin Injection 1000mg
適應症	鉛中毒。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱	康皇生物科技有限公司
申請商地址	新北市永和區福和路389號9樓
申請商統一編號	28088863
製造商名稱	信東生技股份有限公司
製造廠廠址	桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/02/21
用法用量	靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第048807號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/06/11

發證日期: 2007/06/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104880708

中文品名: 佑得立注射劑 1000毫克

英文品名: Edetoxin Injection 1000mg

適應症: 鉛中毒。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM

申請商名稱: 康皇生物科技有限公司

申請商地址: 新北市永和區福和路389號9樓

申請商統一編號: 28088863

製造商名稱: 信東生技股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/02/21

包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# lidocaine 於未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第048807號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/11
發證日期	2007/06/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104880708
中文品名	佑得立注射劑 1000毫克
英文品名	Edetoxin Injection 1000mg
適應症	鉛中毒。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱	信東生技股份有限公司
申請商地址	桃園市桃園區介壽路２２號
申請商統一編號	43211700
製造商名稱	信東生技股份有限公司
製造廠廠址	桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/07/27
用法用量	靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第048807號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/06/11

發證日期: 2007/06/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104880708

中文品名: 佑得立注射劑 1000毫克

英文品名: Edetoxin Injection 1000mg

適應症: 鉛中毒。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM

申請商名稱: 信東生技股份有限公司

申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號

申請商統一編號: 43211700

製造商名稱: 信東生技股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/07/27

包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# lidocaine 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第048807號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/06/11
發證日期	2007/06/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104880708
中文品名	佑得立注射劑 1000毫克
英文品名	Edetoxin Injection 1000mg
適應症	鉛中毒。
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱	信東生技股份有限公司
申請商地址	桃園市桃園區介壽路２２號
申請商統一編號	43211700
製造商名稱	信東生技股份有限公司
製造廠廠址	桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/07/27
用法用量	靜脈注射：將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存：10%葡萄糖，0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖，乳糖林格氏液，6摩爾分子量乳糖注射劑，及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射：每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量，於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下：每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml；每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何，單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註...
包裝與國際條碼	安瓿;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第048807號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/06/11

發證日期: 2007/06/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104880708

中文品名: 佑得立注射劑 1000毫克

英文品名: Edetoxin Injection 1000mg

適應症: 鉛中毒。

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM

申請商名稱: 信東生技股份有限公司

申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號

申請商統一編號: 43211700

製造商名稱: 信東生技股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/07/27

包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

# lidocaine 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第055257號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/08/16
發證日期	2010/08/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105525703
中文品名	康特止癢乳膏
英文品名	Conte Anti-itching Cream
適應症	暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。
劑型	乳膏劑
包裝	鋁管盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱	明德製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
申請商統一編號	44636613
製造商名稱	明德製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/06/24
用法用量	適量塗抹/塗抹於患部。
包裝與國際條碼	鋁管盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第055257號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2025/08/16

發證日期: 2010/08/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00105525703

中文品名: 康特止癢乳膏

英文品名: Conte Anti-itching Cream

適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。

劑型: 乳膏劑

包裝: 鋁管盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )

申請商名稱: 明德製藥股份有限公司

申請商地址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號

申請商統一編號: 44636613

製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2020/06/24

用法用量: 適量塗抹/塗抹於患部。

包裝與國際條碼: 鋁管盒裝;;塑膠瓶裝

# lidocaine 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第018221號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/07/31
發證日期	1979/07/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101822102
中文品名	利多卡因注射液
英文品名	LIDOCAINE INJECTION (LIDOCAINE) "C.C.P."
適應症	硬膜外麻醉、傳達麻醉、浸潤麻醉
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE HCL
申請商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
申請商地址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
申請商統一編號	03088802
製造商名稱	中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/02/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥製字第018221號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/07/31

發證日期: 1979/07/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101822102

中文品名: 利多卡因注射液

英文品名: LIDOCAINE INJECTION (LIDOCAINE) "C.C.P."

適應症: 硬膜外麻醉、傳達麻醉、浸潤麻醉

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LIDOCAINE HCL

申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

申請商地址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

申請商統一編號: 03088802

製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2024/02/26

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

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與lidocaine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

aluminium hydroxide	代碼: A02AB01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
magnesium oxide	代碼: A02AA02 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
chlorphenamine, combinatio	代碼: R06AB54 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015765號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Other plain vitamin preparatio	代碼: A11HA \| 許可證字號: 內衛藥製字第015765號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Multivitamins, plai	代碼: A11BA \| 許可證字號: 內衛藥製字第015773號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
rochlorperazine	代碼: N05AB04 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015829號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
chloramphenicol	代碼: J01BA01 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015939號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
estradiol	代碼: G03CA03 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015943號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
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Expectorant	代碼: R05CA \| 許可證字號: 內衛藥製字第015951號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
codeine	代碼: R05DA04 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015951號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
chlorphenamine, combinatio	代碼: R06AB54 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
calcium pantothenate	代碼: A11HA31 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
chlorphenamine	代碼: R06AB04 \| 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Other therapeutic product	代碼: V03AX \| 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:

lidocaine - 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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# 內衛藥製字第004550號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

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與lidocaine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

lidocaine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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