英文分類名稱ephedrine的代碼是R03CA02, 許可證字號是內衛藥製字第010635號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010635號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R03CA02 |
| 英文分類名稱 | ephedrine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號內衛藥製字第010635號 |
主或次項次 |
代碼R03CA02 |
英文分類名稱ephedrine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010635號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 1997/02/28 |
| 發證日期 | 1970/10/01 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01201063503 |
| 中文品名 | 喘舒糖衣錠 |
| 英文品名 | ASMON S.C. TABLETS |
| 適應症 | 支氣管氣喘、痙攣性喘咳 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | 第四級管制藥品 |
| 主成分略述 | DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱 | 東方醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南巿賢南街９５號 |
| 申請商統一編號 | 68331301 |
| 製造商名稱 | 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010635號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/30 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 1997/02/28 |
| 發證日期: 1970/10/01 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01201063503 |
| 中文品名: 喘舒糖衣錠 |
| 英文品名: ASMON S.C. TABLETS |
| 適應症: 支氣管氣喘、痙攣性喘咳 |
| 劑型: 糖衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: 第四級管制藥品 |
| 主成分略述: DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL |
| 申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南巿賢南街９５號 |
| 申請商統一編號: 68331301 |
| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010635號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | R03DB01 |
| 英文分類名稱 | diprophylline and adrenergic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010635號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: R03DB01 |
| 英文分類名稱: diprophylline and adrenergic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010635號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N03AA02 |
| 英文分類名稱 | henobarbital |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010635號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N03AA02 |
| 英文分類名稱: henobarbital |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010635號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 86160000 |
| 英文分類名稱 | Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxant |
| 中文分類名稱 | 呼吸道平滑肌鬆弛劑 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010635號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: 86160000 |
| 英文分類名稱: Smooth muscle relaxants/Respiratory smooth muscle relaxant |
| 中文分類名稱: 呼吸道平滑肌鬆弛劑 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010635號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 28240400 |
| 英文分類名稱 | Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Barbiturate |
| 中文分類名稱 | 巴比妥類 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010635號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: 28240400 |
| 英文分類名稱: Central nervous system agents/Anxiolytics, sedatives and hypnotics/Barbiturate |
| 中文分類名稱: 巴比妥類 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010635號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | 12121200 |
| 英文分類名稱 | Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonist |
| 中文分類名稱 | 甲型及乙型交感神經致效劑 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010635號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: 12121200 |
| 英文分類名稱: Autonomic drugs/Sympathomimetic or adrenergic agents/α- and β-adrenergic agonist |
| 中文分類名稱: 甲型及乙型交感神經致效劑 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010635號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (0.65GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | DYPHYLLINE |
| 成分代碼 | 8600000800 |
| 含量描述 | 0.08 |
| 含量 | 0.0800000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010635號 |
| 處方標示: EACH TABLET (0.65GM) CONTAINS: |
| 成分名稱: DYPHYLLINE |
| 成分代碼: 8600000800 |
| 含量描述: 0.08 |
| 含量: 0.0800000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第010635號 |
| 處方標示 | EACH TABLET (0.65GM) CONTAINS: |
| 成分名稱 | EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼 | 1212000510 |
| 含量描述 | 0.01 |
| 含量 | 0.0100000000 |
| 含量單位 | GM |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010635號 |
| 處方標示: EACH TABLET (0.65GM) CONTAINS: |
| 成分名稱: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 成分代碼: 1212000510 |
| 含量描述: 0.01 |
| 含量: 0.0100000000 |
| 含量單位: GM |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000118號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1971/10/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100011802 |
| 中文品名 | "福元"鹽酸麻黃鹼錠２５毫克 |
| 英文品名 | EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." |
| 適應症 | 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/25 |
| 用法用量 | 一般成人劑量：口服，1錠－2錠（25-50mg），必要時每3－4小時一次。〔注意〕Ephedrine曾用於晚上遺尿和重症肌無力之治療。用於晚上遺尿症，1錠－2錠（25-50mg），每天一次，睡前服用。用於重症肌無力，1錠（25mg），1天3－4次。年病人對於擬交感神經作用劑的效應較為敏感。一般兒童劑量：口服，每公斤體重500mcg（0.5mg）或每平方公尺體表面積16.7mg，每4-6小時服一次。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000118號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1971/10/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100011802 |
| 中文品名: "福元"鹽酸麻黃鹼錠２５毫克 |
| 英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." |
| 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/25 |
| 用法用量: 一般成人劑量：口服，1錠－2錠（25-50mg），必要時每3－4小時一次。〔注意〕Ephedrine曾用於晚上遺尿和重症肌無力之治療。用於晚上遺尿症，1錠－2錠（25-50mg），每天一次，睡前服用。用於重症肌無力，1錠（25mg），1天3－4次。年病人對於擬交感神經作用劑的效應較為敏感。一般兒童劑量：口服，每公斤體重500mcg（0.5mg）或每平方公尺體表面積16.7mg，每4-6小時服一次。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000118號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1971/10/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100011802 |
| 中文品名 | "福元"鹽酸麻黃鹼錠２５毫克 |
| 英文品名 | EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." |
| 適應症 | 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/25 |
| 用法用量 | 一般成人劑量：口服，1錠－2錠（25-50mg），必要時每3－4小時一次。〔注意〕Ephedrine曾用於晚上遺尿和重症肌無力之治療。用於晚上遺尿症，1錠－2錠（25-50mg），每天一次，睡前服用。用於重症肌無力，1錠（25mg），1天3－4次。年病人對於擬交感神經作用劑的效應較為敏感。一般兒童劑量：口服，每公斤體重500mcg（0.5mg）或每平方公尺體表面積16.7mg，每4-6小時服一次。 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝::4712123611020,4712123610481,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123611020,4712123610481, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000118號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1971/10/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100011802 |
| 中文品名: "福元"鹽酸麻黃鹼錠２５毫克 |
| 英文品名: EPHEDRINE HCL TABLETS 25 MG "F.Y." |
| 適應症: 支氣管氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/25 |
| 用法用量: 一般成人劑量：口服，1錠－2錠（25-50mg），必要時每3－4小時一次。〔注意〕Ephedrine曾用於晚上遺尿和重症肌無力之治療。用於晚上遺尿症，1錠－2錠（25-50mg），每天一次，睡前服用。用於重症肌無力，1錠（25mg），1天3－4次。年病人對於擬交感神經作用劑的效應較為敏感。一般兒童劑量：口服，每公斤體重500mcg（0.5mg）或每平方公尺體表面積16.7mg，每4-6小時服一次。 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4712123611020,4712123610481,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123611020,4712123610481, |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A040339100 |
| 藥品英文名稱 | EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER” |
| 藥品中文名稱 | 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 0.15 |
| 有效起日 | 0861001 |
| 有效迄日 | 0890930 |
| 製造廠名稱 | 晟德大藥廠股份有限公 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 成份 | EPHEDRINE HCL |
| ATC_CODE | R03CA02 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A040339100 |
| 藥品英文名稱: EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER” |
| 藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 0.15 |
| 有效起日: 0861001 |
| 有效迄日: 0890930 |
| 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 |
| 劑型: 錠劑 |
| 成份: EPHEDRINE HCL |
| ATC_CODE: R03CA02 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A040339100 |
| 藥品英文名稱 | EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER” |
| 藥品中文名稱 | 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 0.00 |
| 有效起日 | 0891001 |
| 有效迄日 | 9991231 |
| 製造廠名稱 | 晟德大藥廠股份有限公 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 成份 | EPHEDRINE HCL |
| ATC_CODE | R03CA02 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A040339100 |
| 藥品英文名稱: EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) ”CENTER” |
| 藥品中文名稱: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 0.00 |
| 有效起日: 0891001 |
| 有效迄日: 9991231 |
| 製造廠名稱: 晟德大藥廠股份有限公 |
| 劑型: 錠劑 |
| 成份: EPHEDRINE HCL |
| ATC_CODE: R03CA02 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第033867號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1991/03/25 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01000367 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103386708 |
| 中文品名 | "大豐"麻黃素注射液40毫克/毫升 |
| 英文品名 | EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." |
| 適應症 | 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號 | 59036721 |
| 製造商名稱 | 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/22 |
| 用法用量 | 本藥限由醫師使用。Ephedrine HCL :一般成人劑量:肌肉或皮下注射,25-50mg,必要時重覆給藥。靜脈注射,5-25mg 緩慢注射,必要時5-10分鐘再注射一次。一般成人處方限量:每24小時可達150mg。[注意]老年病人對於擬交感神經作用劑的效應較為敏感。一般兒童劑量:肌肉或皮下注射,每公斤體重500mcg(0.5mg)或每平方公尺體表面積 16.7mg,每4-6小時一次。 |
| 包裝與國際條碼 | 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033867號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1991/03/25 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01000367 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103386708 |
| 中文品名: "大豐"麻黃素注射液40毫克/毫升 |
| 英文品名: EPHEDRINE INJECTION 40MG/ML "T.F." |
| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 申請商統一編號: 59036721 |
| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 彰化縣彰化市延平里岸頭巷11號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/22 |
| 用法用量: 本藥限由醫師使用。Ephedrine HCL :一般成人劑量:肌肉或皮下注射,25-50mg,必要時重覆給藥。靜脈注射,5-25mg 緩慢注射,必要時5-10分鐘再注射一次。一般成人處方限量:每24小時可達150mg。[注意]老年病人對於擬交感神經作用劑的效應較為敏感。一般兒童劑量:肌肉或皮下注射,每公斤體重500mcg(0.5mg)或每平方公尺體表面積 16.7mg,每4-6小時一次。 |
| 包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第040339號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1998/10/08 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1996/09/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01031568 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104033900 |
| 中文品名 | 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） |
| 英文品名 | EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER" |
| 適應症 | 氣喘、咳嗽、支氣管炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號 |
| 申請商統一編號 | 18606304 |
| 製造商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040339號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1998/10/08 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/05/25 |
| 發證日期: 1996/09/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01031568 |
| 通關簽審文件編號: DHY00104033900 |
| 中文品名: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） |
| 英文品名: EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER" |
| 適應症: 氣喘、咳嗽、支氣管炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號 |
| 申請商統一編號: 18606304 |
| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031568號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1997/02/12 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1999/05/25 |
| 發證日期 | 1989/06/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 01011079 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103156801 |
| 中文品名 | 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） |
| 英文品名 | EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER" |
| 適應症 | 氣喘、咳嗽、支氣管炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿金華街１２５號 |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031568號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1997/02/12 |
| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期: 1999/05/25 |
| 發證日期: 1989/06/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 01011079 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103156801 |
| 中文品名: 麻黃錠２５公絲（鹽酸麻黃鹼） |
| 英文品名: EPHEDRINE TABLETS 25MG (EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) "CENTER" |
| 適應症: 氣喘、咳嗽、支氣管炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿金華街１２５號 |
| 申請商統一編號: (空) |
| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058320號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/26 |
| 發證日期 | 2014/06/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY05105832005 |
| 中文品名 | "豐田"怡菲錠25毫克 |
| 英文品名 | Eph Tablets 25mg "Honten" |
| 適應症 | 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱 | 豐田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區五華街七巷８７號 |
| 申請商統一編號 | 35577107 |
| 製造商名稱 | 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/19 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058320號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/26 |
| 發證日期: 2014/06/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY05105832005 |
| 中文品名: "豐田"怡菲錠25毫克 |
| 英文品名: Eph Tablets 25mg "Honten" |
| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) |
| 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區五華街七巷８７號 |
| 申請商統一編號: 35577107 |
| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市南區新忠路２６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/19 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝 |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E) | 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
retinol (vit A) | 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalami | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
icotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin D and analogue | 代碼: A11CC | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium carbonate | 代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034118號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Combinations of vitami | 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
icotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ucralfate | 代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ucralfate | 代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Liver therapy | 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E)代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
retinol (vit A)代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalami代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
icotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin D and analogue代碼: A11CC | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium carbonate代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034118號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Combinations of vitami代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
icotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034119號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ucralfate代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ucralfate代碼: A02BX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034120號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Liver therapy代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034121號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |