lidocaine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱lidocaine的代碼是D04AB01, 許可證字號是衛署藥製字第005404號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 lidocaine ...)許可證字號 | 衛署藥製字第021024號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1980/03/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102102407 |
中文品名 | "長安"痔瘡軟膏 |
英文品名 | HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." |
適應症 | 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 管裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) |
申請商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
申請商統一編號 | 59212326 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 管裝;;瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第021024號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 1980/03/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102102407 |
中文品名: "長安"痔瘡軟膏 |
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." |
適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 管裝;;瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) |
申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
申請商統一編號: 59212326 |
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/12/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第021024號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1980/03/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 00000000 |
通關簽審文件編號 | DHY00102102407 |
中文品名 | "長安"痔瘡軟膏 |
英文品名 | HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." |
適應症 | 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 |
劑型 | 軟膏劑 |
包裝 | 管裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) |
申請商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
申請商地址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
申請商統一編號 | 59212326 |
製造商名稱 | 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址 | 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/12/17 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 管裝::4715433128158,4712521004707,4712521003625,;;瓶裝::4715433128158,4712521004707,4712521003625, |
許可證字號: 衛署藥製字第021024號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 1980/03/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 00000000 |
通關簽審文件編號: DHY00102102407 |
中文品名: "長安"痔瘡軟膏 |
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." |
適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 |
劑型: 軟膏劑 |
包裝: 管裝;;瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;FURAZOLIDONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) |
申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
申請商地址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
申請商統一編號: 59212326 |
製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
製造廠廠址: 彰化縣福興鄉萬豐村福工路19號、19-1號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/12/17 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 管裝::4715433128158,4712521004707,4712521003625,;;瓶裝::4715433128158,4712521004707,4712521003625, |
許可證字號 | 衛署藥製字第048807號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/11 |
發證日期 | 2007/06/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104880708 |
中文品名 | 佑得立 注射劑 1000毫克 |
英文品名 | Edetoxin Injection 1000mg |
適應症 | 鉛中毒。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | EDETATE CALCIUM DISODIUM |
申請商名稱 | 康皇生物科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市永和區福和路389號9樓 |
申請商統一編號 | 28088863 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/02/21 |
用法用量 | 靜脈注射:將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存:10%葡萄糖,0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖,乳糖林格氏液,6摩爾分子量乳糖注射劑,及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射:每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量,於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下:每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml;每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何,單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註... |
包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第048807號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/11 |
發證日期: 2007/06/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104880708 |
中文品名: 佑得立 注射劑 1000毫克 |
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg |
適應症: 鉛中毒。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM |
申請商名稱: 康皇生物科技有限公司 |
申請商地址: 新北市永和區福和路389號9樓 |
申請商統一編號: 28088863 |
製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/02/21 |
用法用量: 靜脈注射:將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存:10%葡萄糖,0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖,乳糖林格氏液,6摩爾分子量乳糖注射劑,及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射:每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量,於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下:每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml;每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何,單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註... |
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第048807號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/11 |
發證日期 | 2007/06/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104880708 |
中文品名 | 佑得立 注射劑 1000毫克 |
英文品名 | Edetoxin Injection 1000mg |
適應症 | 鉛中毒。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | EDETATE CALCIUM DISODIUM |
申請商名稱 | 康皇生物科技有限公司 |
申請商地址 | 新北市永和區福和路389號9樓 |
申請商統一編號 | 28088863 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/02/21 |
用法用量 | 靜脈注射:將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存:10%葡萄糖,0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖,乳糖林格氏液,6摩爾分子量乳糖注射劑,及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射:每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量,於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下:每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml;每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何,單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註... |
包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第048807號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/11 |
發證日期: 2007/06/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104880708 |
中文品名: 佑得立 注射劑 1000毫克 |
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg |
適應症: 鉛中毒。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM |
申請商名稱: 康皇生物科技有限公司 |
申請商地址: 新北市永和區福和路389號9樓 |
申請商統一編號: 28088863 |
製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/02/21 |
用法用量: 靜脈注射:將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存:10%葡萄糖,0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖,乳糖林格氏液,6摩爾分子量乳糖注射劑,及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射:每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量,於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下:每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml;每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何,單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註... |
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第048807號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/11 |
發證日期 | 2007/06/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104880708 |
中文品名 | 佑得立 注射劑 1000毫克 |
英文品名 | Edetoxin Injection 1000mg |
適應症 | 鉛中毒。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | EDETATE CALCIUM DISODIUM |
申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號 | 43211700 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/27 |
用法用量 | 靜脈注射:將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存:10%葡萄糖,0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖,乳糖林格氏液,6摩爾分子量乳糖注射劑,及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射:每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量,於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下:每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml;每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何,單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註... |
包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第048807號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/11 |
發證日期: 2007/06/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104880708 |
中文品名: 佑得立 注射劑 1000毫克 |
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg |
適應症: 鉛中毒。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM |
申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號: 43211700 |
製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/27 |
用法用量: 靜脈注射:將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存:10%葡萄糖,0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖,乳糖林格氏液,6摩爾分子量乳糖注射劑,及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射:每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量,於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下:每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml;每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何,單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註... |
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第048807號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/06/11 |
發證日期 | 2007/06/11 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104880708 |
中文品名 | 佑得立 注射劑 1000毫克 |
英文品名 | Edetoxin Injection 1000mg |
適應症 | 鉛中毒。 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 安瓿;;盒裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | EDETATE CALCIUM DISODIUM |
申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號 | 43211700 |
製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/27 |
用法用量 | 靜脈注射:將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存:10%葡萄糖,0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖,乳糖林格氏液,6摩爾分子量乳糖注射劑,及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射:每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量,於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下:每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml;每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何,單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註... |
包裝與國際條碼 | 安瓿;;盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第048807號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/06/11 |
發證日期: 2007/06/11 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104880708 |
中文品名: 佑得立 注射劑 1000毫克 |
英文品名: Edetoxin Injection 1000mg |
適應症: 鉛中毒。 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 安瓿;;盒裝 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM |
申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市桃園區介壽路22號 |
申請商統一編號: 43211700 |
製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路22號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/27 |
用法用量: 靜脈注射:將每日總劑量edetate calcium disodium (1000mg/m2/day)加到250-500ml的5%葡萄糖或0.9%氯化鈉注射劑中。每日總劑量應在8-12個小時內注射完畢。edetate calcium disodium 注射劑不能與下列藥物共存:10%葡萄糖,0.9%氯化鈉溶液含有10%轉化糖,乳糖林格氏液,6摩爾分子量乳糖注射劑,及amphotericin B 注射劑和hydralazine hydrochloride。肌肉注射:每日總劑量(1000mg/m2/day)應被分成兩份相同劑量,於間隔8/12小時分別給予。lidocaine或procaine可被添加到edetate calcium disodium 注射劑中以減少注射部位的疼痛。5mg/ml(0.5%)的lidocaine或procaine濃度可被取得如下:每5ml(安瓿的全部量)edetate calcium disodium可包含10%的lidocaine溶液025ml;每ml edetate calcium disodium可包含1%的lidocaine或procaine溶液1ml。不管給予的方法為何,單獨使用edetate calcium disodium時都不可超過劑驗劑量。續如備註... |
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第055257號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/08/16 |
發證日期 | 2010/08/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00105525703 |
中文品名 | 康特止癢乳膏 |
英文品名 | Conte Anti-itching Cream |
適應症 | 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
劑型 | 乳膏劑 |
包裝 | 鋁管盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) |
申請商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號 |
申請商統一編號 | 44636613 |
製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2020/06/24 |
用法用量 | 適量塗抹/塗抹於患部。 |
包裝與國際條碼 | 鋁管盒裝;;塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第055257號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/08/16 |
發證日期: 2010/08/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00105525703 |
中文品名: 康特止癢乳膏 |
英文品名: Conte Anti-itching Cream |
適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 鋁管盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CROTAMITON;;LIDOCAINE;;DIPHENHYDRAMINE;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) |
申請商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
申請商地址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號 |
申請商統一編號: 44636613 |
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/06/24 |
用法用量: 適量塗抹/塗抹於患部。 |
包裝與國際條碼: 鋁管盒裝;;塑膠瓶裝 |
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lidocaine ... ]
| 代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034116號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034116號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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