dextromethorpha
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱dextromethorpha的代碼是R05DA09, 許可證字號是衛署藥製字第048936號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥製字第048936號
主或次項	次
代碼	R05DA09
英文分類名稱	dextromethorpha
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-04-24

許可證字號

衛署藥製字第048936號

主或次項

次

代碼

R05DA09

英文分類名稱

dextromethorpha

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-04-24

根據識別碼衛署藥製字第048936號找到的相關資料

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# 衛署藥製字第048936號於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第048936號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/09
發證日期	2007/08/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104893606
中文品名	“派頓”小兒止咳顆粒
英文品名	Child Cough Control Granules“Patron”
適應症	緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型	內服顆粒劑
包裝	鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱	臺灣派頓化學製藥股份有限公司
申請商地址	高雄市岡山區為隨東路50號
申請商統一編號	83748073
製造商名稱	臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/05/10
用法用量	一日4次。9歲以上未滿12歲，每次1公克(1包)；6歲以上未滿9歲，每次2/3公克(2/3包)；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第048936號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/09

發證日期: 2007/08/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104893606

中文品名: “派頓”小兒止咳顆粒

英文品名: Child Cough Control Granules“Patron”

適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

申請商地址: 高雄市岡山區為隨東路50號

申請商統一編號: 83748073

製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/05/10

用法用量: 一日4次。9歲以上未滿12歲，每次1公克(1包)；6歲以上未滿9歲，每次2/3公克(2/3包)；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第048936號於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第048936號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/08/09
發證日期	2007/08/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104893606
中文品名	“派頓”小兒止咳顆粒
英文品名	Child Cough Control Granules“Patron”
適應症	緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型	內服顆粒劑
包裝	鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱	臺灣派頓化學製藥股份有限公司
申請商地址	高雄市岡山區為隨東路50號
申請商統一編號	83748073
製造商名稱	臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/05/10
用法用量	一日4次。9歲以上未滿12歲，每次1公克(1包)；6歲以上未滿9歲，每次2/3公克(2/3包)；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第048936號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2027/08/09

發證日期: 2007/08/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00104893606

中文品名: “派頓”小兒止咳顆粒

英文品名: Child Cough Control Granules“Patron”

適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

申請商地址: 高雄市岡山區為隨東路50號

申請商統一編號: 83748073

製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2022/05/10

用法用量: 一日4次。9歲以上未滿12歲，每次1公克(1包)；6歲以上未滿9歲，每次2/3公克(2/3包)；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝

# 衛署藥製字第048936號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第048936號
主或次項	主
代碼	N02BE51
英文分類名稱	aracetamol, combinations excl. psycholeptic
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第048936號

主或次項: 主

代碼: N02BE51

英文分類名稱: aracetamol, combinations excl. psycholeptic

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第048936號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第048936號
主或次項	次
代碼	R06AB04
英文分類名稱	chlorphenamine
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第048936號

主或次項: 次

代碼: R06AB04

英文分類名稱: chlorphenamine

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第048936號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第048936號
主或次項	次
代碼	R03CA
英文分類名稱	Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第048936號

主或次項: 次

代碼: R03CA

英文分類名稱: Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第048936號於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第048936號
主或次項	次
代碼	N02BE01
英文分類名稱	aracetamol
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第048936號

主或次項: 次

代碼: N02BE01

英文分類名稱: aracetamol

中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第048936號於藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第048936號
處方標示	Each gm contains：
成分名稱	CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼	0400000810
含量描述	(空)
含量	0.8300000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第048936號

處方標示: Each gm contains：

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE

成分代碼: 0400000810

含量描述: (空)

含量: 0.8300000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第048936號於藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第048936號
處方標示	Each gm contains：
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	(空)
含量	6.7000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第048936號

處方標示: Each gm contains：

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼: 1212001813

含量描述: (空)

含量: 6.7000000000

含量單位: MG

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# dextromethorpha 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第019837號
主或次項	次
代碼	R05DA09
英文分類名稱	dextromethorpha
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第019837號

主或次項: 次

代碼: R05DA09

英文分類名稱: dextromethorpha

中文分類名稱: (空)

# dextromethorpha 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第019860號
主或次項	次
代碼	R05DA09
英文分類名稱	dextromethorpha
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第019860號

主或次項: 次

代碼: R05DA09

英文分類名稱: dextromethorpha

中文分類名稱: (空)

# dextromethorpha 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第022904號
主或次項	次
代碼	R05DA09
英文分類名稱	dextromethorpha
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第022904號

主或次項: 次

代碼: R05DA09

英文分類名稱: dextromethorpha

中文分類名稱: (空)

# dextromethorpha 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第034098號
主或次項	主
代碼	R05DA09
英文分類名稱	dextromethorpha
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第034098號

主或次項: 主

代碼: R05DA09

英文分類名稱: dextromethorpha

中文分類名稱: (空)

# dextromethorpha 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第034106號
主或次項	次
代碼	R05DA09
英文分類名稱	dextromethorpha
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第034106號

主或次項: 次

代碼: R05DA09

英文分類名稱: dextromethorpha

中文分類名稱: (空)

# dextromethorpha 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第026071號
主或次項	次
代碼	R05DA09
英文分類名稱	dextromethorpha
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第026071號

主或次項: 次

代碼: R05DA09

英文分類名稱: dextromethorpha

中文分類名稱: (空)

# dextromethorpha 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第026075號
主或次項	次
代碼	R05DA09
英文分類名稱	dextromethorpha
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第026075號

主或次項: 次

代碼: R05DA09

英文分類名稱: dextromethorpha

中文分類名稱: (空)

# dextromethorpha 於藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第028900號
主或次項	次
代碼	R05DA09
英文分類名稱	dextromethorpha
中文分類名稱	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第028900號

主或次項: 次

代碼: R05DA09

英文分類名稱: dextromethorpha

中文分類名稱: (空)

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