英文分類名稱aracetamol的代碼是N02BE01, 許可證字號是衛署藥製字第039882號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039882號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N02BE01 |
| 英文分類名稱 | aracetamol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-17 |
許可證字號衛署藥製字第039882號 |
主或次項主 |
代碼N02BE01 |
英文分類名稱aracetamol |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-17 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039882號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/11 |
| 發證日期 | 1996/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103988208 |
| 中文品名 | "約克"普樂痛顆粒200毫克/公克 |
| 英文品名 | NAPATON GRANULES 200MG/GM "Y.K." |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 所附量匙為0.25 gm發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次服用1 gm；12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次0.5 gm；3歲以上未滿6歲，每次0.25 gm；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039882號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/11 |
| 發證日期: 1996/04/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103988208 |
| 中文品名: "約克"普樂痛顆粒200毫克/公克 |
| 英文品名: NAPATON GRANULES 200MG/GM "Y.K." |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: 所附量匙為0.25 gm發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次服用1 gm；12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次0.5 gm；3歲以上未滿6歲，每次0.25 gm；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039882號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/04/11 |
| 發證日期 | 1996/04/11 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103988208 |
| 中文品名 | "約克"普樂痛顆粒200毫克/公克 |
| 英文品名 | NAPATON GRANULES 200MG/GM "Y.K." |
| 適應症 | 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型 | 內服顆粒劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號 | 42768601 |
| 製造商名稱 | 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/10 |
| 用法用量 | 所附量匙為0.25 gm發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次服用1 gm；12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次0.5 gm；3歲以上未滿6歲，每次0.25 gm；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039882號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/04/11 |
| 發證日期: 1996/04/11 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00103988208 |
| 中文品名: "約克"普樂痛顆粒200毫克/公克 |
| 英文品名: NAPATON GRANULES 200MG/GM "Y.K." |
| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） |
| 劑型: 內服顆粒劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 申請商統一編號: 42768601 |
| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/10 |
| 用法用量: 所附量匙為0.25 gm發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次服用1 gm；12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次0.5 gm；3歲以上未滿6歲，每次0.25 gm；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039882號 |
| 處方標示 | EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼 | 2808000100 |
| 含量描述 | 200 |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039882號 |
| 處方標示: EACH GM CONTAINS: |
| 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
| 成分代碼: 2808000100 |
| 含量描述: 200 |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第039882號 |
| 中文品名 | "約克"普樂痛顆粒200毫克/公克 |
| 英文品名 | NAPATON GRANULES 200MG/GM "Y.K." |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039882號 |
| 中文品名: "約克"普樂痛顆粒200毫克/公克 |
| 英文品名: NAPATON GRANULES 200MG/GM "Y.K." |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019825號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N02BE01 |
| 英文分類名稱 | aracetamol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N02BE01 |
| 英文分類名稱: aracetamol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019837號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N02BE51 |
| 英文分類名稱 | aracetamol, combinations excl. psycholeptic |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019837號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N02BE51 |
| 英文分類名稱: aracetamol, combinations excl. psycholeptic |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019847號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N02BE01 |
| 英文分類名稱 | aracetamol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N02BE01 |
| 英文分類名稱: aracetamol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019857號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N02BE01 |
| 英文分類名稱 | aracetamol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019857號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: N02BE01 |
| 英文分類名稱: aracetamol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034106號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N02BE01 |
| 英文分類名稱 | aracetamol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034106號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N02BE01 |
| 英文分類名稱: aracetamol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026071號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N02BE01 |
| 英文分類名稱 | aracetamol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N02BE01 |
| 英文分類名稱: aracetamol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028900號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N02BE01 |
| 英文分類名稱 | aracetamol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: N02BE01 |
| 英文分類名稱: aracetamol |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034147號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N02BE01 |
| 英文分類名稱 | aracetamol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034147號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: N02BE01 |
| 英文分類名稱: aracetamol |
| 中文分類名稱: (空) |
dithranol, combinatio | 代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc product | 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dithranol | 代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinatio | 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tolnaftate | 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other intestinal antiinfective | 代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ilicone | 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
alimemazine | 代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antidiarrheal | 代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triamcinolone | 代碼: H02AB08 | 許可證字號: 衛署藥製字第022901號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022902號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dithranol, combinatio代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc product代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dithranol代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinatio代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tolnaftate代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other intestinal antiinfective代碼: A07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ilicone代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
alimemazine代碼: R06AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antidiarrheal代碼: A07XA | 許可證字號: 衛署藥製字第022893號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triamcinolone代碼: H02AB08 | 許可證字號: 衛署藥製字第022901號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022902號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |