loratadine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱loratadine的代碼是R06AX13, 許可證字號是衛署藥輸字第022231號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第022231號
主或次項
代碼R06AX13
英文分類名稱loratadine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-03-27

許可證字號

衛署藥輸字第022231號

主或次項

代碼

R06AX13

英文分類名稱

loratadine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-03-27

根據識別碼 衛署藥輸字第022231號 找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第022231號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022231號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/03/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/07/13
發證日期1998/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202223108
中文品名納寧糖漿
英文品名CLARITYNE SYRUP
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LORATADINE
申請商名稱台灣拜耳股份有限公司
申請商地址台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號23167184
製造商名稱SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
製造廠廠址INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2020/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022231號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/03/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/07/13
發證日期: 1998/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202223108
中文品名: 納寧糖漿
英文品名: CLARITYNE SYRUP
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LORATADINE
申請商名稱: 台灣拜耳股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號: 23167184
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
製造廠廠址: INDUSTRIEPARK,30,B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2020/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 衛署藥輸字第022231號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第022231號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱LORATADINE
成分代碼0400005600
含量描述(空)
含量1.0000000000
含量單位MG/ML
許可證字號: 衛署藥輸字第022231號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: LORATADINE
成分代碼: 0400005600
含量描述: (空)
含量: 1.0000000000
含量單位: MG/ML

# 衛署藥輸字第022231號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022231號
中文品名納寧糖漿
英文品名CLARITYNE SYRUP
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第022231號
中文品名: 納寧糖漿
英文品名: CLARITYNE SYRUP
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
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# loratadine 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第057852號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/08
發證日期2013/03/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105785201
中文品名柔樂坦錠10毫克
英文品名Loratadine Tablets 10mg "CYH"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LORATADINE
申請商名稱中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號70761994
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/13
用法用量成人及十二歲(含)以上兒童:每日一顆Loratadine錠劑。十二歲以下不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057852號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/08
發證日期: 2013/03/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105785201
中文品名: 柔樂坦錠10毫克
英文品名: Loratadine Tablets 10mg "CYH"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)或過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LORATADINE
申請商名稱: 中化裕民健康事業股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區襄陽路23號8樓
申請商統一編號: 70761994
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/13
用法用量: 成人及十二歲(含)以上兒童:每日一顆Loratadine錠劑。十二歲以下不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# loratadine 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第044414號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/06
發證日期2001/04/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104441408
中文品名"生達" 宜敏靜錠10公絲(樂雷塔定)
英文品名CLATINE TABLET 10MG "STANDARD"(LORATADINE)
適應症緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如打噴嚏、鼻漏、鼻搔癢以及眼睛的搔癢、灼熱感。口服LORATADINE之後可快速緩解鼻部及眼部的不適症狀。CLATINE錠劑亦可用於緩解慢性蕁痲疹或其他過敏性皮膚炎的相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LORATADINE
申請商名稱生達化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市新營區土庫里土庫6之20號
申請商統一編號71122503
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044414號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/06
發證日期: 2001/04/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104441408
中文品名: "生達" 宜敏靜錠10公絲(樂雷塔定)
英文品名: CLATINE TABLET 10MG "STANDARD"(LORATADINE)
適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如打噴嚏、鼻漏、鼻搔癢以及眼睛的搔癢、灼熱感。口服LORATADINE之後可快速緩解鼻部及眼部的不適症狀。CLATINE錠劑亦可用於緩解慢性蕁痲疹或其他過敏性皮膚炎的相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LORATADINE
申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號
申請商統一編號: 71122503
製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# loratadine 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號AC42860100
藥品英文名稱GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE)
藥品中文名稱〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.42
有效起日0991201
有效迄日1001130
製造廠名稱健亞生物科技股份有限
劑型錠劑
成份LORATADINE
ATC_CODER06AX13
異動: (空)
藥品代號: AC42860100
藥品英文名稱: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE)
藥品中文名稱: 〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.42
有效起日: 0991201
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限
劑型: 錠劑
成份: LORATADINE
ATC_CODE: R06AX13

# loratadine 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號AC42860100
藥品英文名稱GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE)
藥品中文名稱〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.50
有效起日1001201
有效迄日1040331
製造廠名稱健亞生物科技股份有限
劑型錠劑
成份LORATADINE
ATC_CODER06AX13
異動: (空)
藥品代號: AC42860100
藥品英文名稱: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE)
藥品中文名稱: 〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.50
有效起日: 1001201
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限
劑型: 錠劑
成份: LORATADINE
ATC_CODE: R06AX13

# loratadine 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號AC42860100
藥品英文名稱GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE)
藥品中文名稱〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.80
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱健亞生物科技股份有限
劑型錠劑
成份LORATADINE
ATC_CODER06AX13
異動: (空)
藥品代號: AC42860100
藥品英文名稱: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE)
藥品中文名稱: 〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.80
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限
劑型: 錠劑
成份: LORATADINE
ATC_CODE: R06AX13

# loratadine 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號AC42860100
藥品英文名稱GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE)
藥品中文名稱〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.50
有效起日1050401
有效迄日9991231
製造廠名稱健亞生物科技股份有限
劑型錠劑
成份LORATADINE
ATC_CODER06AX13
異動: (空)
藥品代號: AC42860100
藥品英文名稱: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE)
藥品中文名稱: 〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.50
有效起日: 1050401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限
劑型: 錠劑
成份: LORATADINE
ATC_CODE: R06AX13

# loratadine 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號AC428601G0
藥品英文名稱GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE)(鋁箔/膠箔)
藥品中文名稱〝健亞〞 健敏錠10公絲(樂雷塔定)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價1.50
有效起日0991201
有效迄日1001130
製造廠名稱健亞生物科技股份有限
劑型錠劑
成份LORATADINE
ATC_CODER06AX13
異動: (空)
藥品代號: AC428601G0
藥品英文名稱: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE)(鋁箔/膠箔)
藥品中文名稱: 〝健亞〞 健敏錠10公絲(樂雷塔定)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 1.50
有效起日: 0991201
有效迄日: 1001130
製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限
劑型: 錠劑
成份: LORATADINE
ATC_CODE: R06AX13

# loratadine 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號AC428601G0
藥品英文名稱GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE)(鋁箔/膠箔)
藥品中文名稱〝健亞〞 健敏錠10公絲(樂雷塔定)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價2.00
有效起日1001201
有效迄日9991231
製造廠名稱健亞生物科技股份有限
劑型錠劑
成份LORATADINE
ATC_CODER06AX13
異動: (空)
藥品代號: AC428601G0
藥品英文名稱: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE)(鋁箔/膠箔)
藥品中文名稱: 〝健亞〞 健敏錠10公絲(樂雷塔定)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 2.00
有效起日: 1001201
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 健亞生物科技股份有限
劑型: 錠劑
成份: LORATADINE
ATC_CODE: R06AX13
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與loratadine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

oscapine

代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clotrimazole

代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clotrimazole

代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dithranol, combinatio

代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc product

代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dithranol

代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinatio

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

oscapine

代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clotrimazole

代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clotrimazole

代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dithranol, combinatio

代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc product

代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dithranol

代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinatio

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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