英文分類名稱Magnesium的代碼是A12CC, 許可證字號是衛署藥輸字第022258號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022258號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A12CC |
| 英文分類名稱 | Magnesium |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-17 |
許可證字號衛署藥輸字第022258號 |
主或次項次 |
代碼A12CC |
英文分類名稱Magnesium |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-17 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022258號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2022/06/14 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2018/08/04 |
| 發證日期 | 1998/08/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202225802 |
| 中文品名 | 寶氧錠 |
| 英文品名 | CELL-LIFE ANTIOXIDANT |
| 適應症 | 維生素及礦物質缺乏之補充。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAROTENE BETA-;;MANGANESE (AMINO ACID CHELATE);;CALCIUM ASCORBATE 97% DC;;d-alpha TOCOPHERYL ACETATE 700;;ZINC (AMINO ACID CHELATE);;SELENIUM (AMINO ACID CHELATE);;COPPER (AMINO ACID CHELATE) |
| 申請商名稱 | 鵬瑋國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路四段９５號９樓之１ |
| 申請商統一編號 | 84636771 |
| 製造商名稱 | QUEST VITAMINS LTD. |
| 製造廠廠址 | 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/06/15 |
| 用法用量 | 成人一天一次，一次一粒。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022258號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2022/06/14 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2018/08/04 |
| 發證日期: 1998/08/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202225802 |
| 中文品名: 寶氧錠 |
| 英文品名: CELL-LIFE ANTIOXIDANT |
| 適應症: 維生素及礦物質缺乏之補充。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAROTENE BETA-;;MANGANESE (AMINO ACID CHELATE);;CALCIUM ASCORBATE 97% DC;;d-alpha TOCOPHERYL ACETATE 700;;ZINC (AMINO ACID CHELATE);;SELENIUM (AMINO ACID CHELATE);;COPPER (AMINO ACID CHELATE) |
| 申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１ |
| 申請商統一編號: 84636771 |
| 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD. |
| 製造廠廠址: 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/06/15 |
| 用法用量: 成人一天一次，一次一粒。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022258號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20180804 |
| 發證日期 | 19980804 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202225802 |
| 中文品名 | 寶氧錠 |
| 英文品名 | CELL-LIFE ANTIOXIDANT |
| 適應症 | 維生素及礦物質缺乏之補充。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAROTENE BETA-;;MANGANESE (AMINO ACID CHELATE);;CALCIUM ASCORBATE 97% DC;;d-alpha TOCOPHERYL ACETATE 700;;ZINC (AMINO ACID CHELATE);;SELENIUM (AMINO ACID CHELATE);;COPPER (AMINO ACID CHELATE) |
| 申請商名稱 | 鵬瑋國際有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南京東路四段９５號９樓之１ |
| 申請商統一編號 | 84636771 |
| 製造商名稱 | QUEST VITAMINS LTD. |
| 製造廠廠址 | 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | GB |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20220314 |
| 用法用量 | 成人一天一次，一次一粒。 |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝::5022339749011,5022339749011,5022339750017,5022339751014,5022339750017,5022339751014,;;盒裝::5022339749011,5022339749011,5022339750017,5022339751014,5022339750017,5022339751014, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022258號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20180804 |
| 發證日期: 19980804 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202225802 |
| 中文品名: 寶氧錠 |
| 英文品名: CELL-LIFE ANTIOXIDANT |
| 適應症: 維生素及礦物質缺乏之補充。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAROTENE BETA-;;MANGANESE (AMINO ACID CHELATE);;CALCIUM ASCORBATE 97% DC;;d-alpha TOCOPHERYL ACETATE 700;;ZINC (AMINO ACID CHELATE);;SELENIUM (AMINO ACID CHELATE);;COPPER (AMINO ACID CHELATE) |
| 申請商名稱: 鵬瑋國際有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南京東路四段９５號９樓之１ |
| 申請商統一編號: 84636771 |
| 製造商名稱: QUEST VITAMINS LTD. |
| 製造廠廠址: 8 VENTURE WAY ASTON SCIENCE PARK BIRMINGHAM B7 4AP EMGLAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: GB |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20220314 |
| 用法用量: 成人一天一次，一次一粒。 |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝::5022339749011,5022339749011,5022339750017,5022339751014,5022339750017,5022339751014,;;盒裝::5022339749011,5022339749011,5022339750017,5022339751014,5022339750017,5022339751014, |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022258號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A11JB |
| 英文分類名稱 | Vitamins with mineral |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022258號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A11JB |
| 英文分類名稱: Vitamins with mineral |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022258號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A11HA03 |
| 英文分類名稱 | tocopherol (vit E) |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022258號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A11HA03 |
| 英文分類名稱: tocopherol (vit E) |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022258號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A11GA01 |
| 英文分類名稱 | ascorbic acid (vit C) |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022258號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A11GA01 |
| 英文分類名稱: ascorbic acid (vit C) |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022258號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A12CX |
| 英文分類名稱 | Other mineral product |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022258號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A12CX |
| 英文分類名稱: Other mineral product |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022258號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A11CA02 |
| 英文分類名稱 | etacarotene |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022258號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A11CA02 |
| 英文分類名稱: etacarotene |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022258號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A12CB |
| 英文分類名稱 | Zinc |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022258號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A12CB |
| 英文分類名稱: Zinc |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第009218號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/25 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2008/04/08 |
| 發證日期 | 2003/04/08 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800921809 |
| 中文品名 | 雪晶靈美白粉餅(NO.010, 100, 200, 201, 300, 301, 401) |
| 英文品名 | DIORSNOW FOND DE TEINT POUDRE ECLAIRCLASSANT/ULTRA-BRITHTENING WHITENING POWDER FOUNDATION UV PROTECTION SPF25-PA+++ OIL-FREE |
| 用途 | 美白、防曬、化粧用。 |
| 劑型 | 固形 |
| 包裝 | 塑膠盒裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別 | 粉餅 |
| 主成分略述 | TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;BENZOPHENONE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;BENZOPHENONE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;BENZOPHENONE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;BENZOPHENONE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;BENZOPHENONE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;BENZOPHENONE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;BENZOPHENONE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 香港商法華香水化粧品有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北巿忠孝東路四段２８５號１０樓 |
| 申請商統一編號 | 84445301 |
| 製造商名稱 | PARFUMS CHRISTIAN DIOR |
| 製造廠廠址 | 33, AVENUE HOCHE 75008 PARIS, FRANCE |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/05 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第009218號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/25 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2008/04/08 |
| 發證日期: 2003/04/08 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800921809 |
| 中文品名: 雪晶靈美白粉餅(NO.010, 100, 200, 201, 300, 301, 401) |
| 英文品名: DIORSNOW FOND DE TEINT POUDRE ECLAIRCLASSANT/ULTRA-BRITHTENING WHITENING POWDER FOUNDATION UV PROTECTION SPF25-PA+++ OIL-FREE |
| 用途: 美白、防曬、化粧用。 |
| 劑型: 固形 |
| 包裝: 塑膠盒裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別: 粉餅 |
| 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;BENZOPHENONE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;BENZOPHENONE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;BENZOPHENONE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;BENZOPHENONE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;BENZOPHENONE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;BENZOPHENONE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;BENZOPHENONE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 香港商法華香水化粧品有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北巿忠孝東路四段２８５號１０樓 |
| 申請商統一編號: 84445301 |
| 製造商名稱: PARFUMS CHRISTIAN DIOR |
| 製造廠廠址: 33, AVENUE HOCHE 75008 PARIS, FRANCE |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/05 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021044號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/03/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102104400 |
| 中文品名 | "福元" 佐保胃錠 |
| 英文品名 | SUPROGEL TABLETS "F.Y." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/23 |
| 用法用量 | 一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021044號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1980/03/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102104400 |
| 中文品名: "福元" 佐保胃錠 |
| 英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y." |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/23 |
| 用法用量: 一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第021044號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1980/03/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 00000000 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00102104400 |
| 中文品名 | "福元" 佐保胃錠 |
| 英文品名 | SUPROGEL TABLETS "F.Y." |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 申請商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號 | 00403405 |
| 製造商名稱 | 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/02/23 |
| 用法用量 | 一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021044號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1980/03/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 00000000 |
| 通關簽審文件編號: DHY00102104400 |
| 中文品名: "福元" 佐保胃錠 |
| 英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y." |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE |
| 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓 |
| 申請商統一編號: 00403405 |
| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１ |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/02/23 |
| 用法用量: 一天3次，或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第008715號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2012/11/20 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 |
| 有效日期 | 2011/10/30 |
| 發證日期 | 2002/10/30 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800871505 |
| 中文品名 | 品木宣言春光乍現淨白雙效粉餅 SPF15-NO.05,13,14,16,17 |
| 英文品名 | ORIGINS WHITE BRIGHTENING POWDER FOUNDATION SPF15-NO.05.13.14.16.17 |
| 用途 | 美白、防曬、收斂及潤飾膚色。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 盒裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別 | 粉餅 |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 美商怡佳股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路9號19樓 |
| 申請商統一編號 | 23472620 |
| 製造商名稱 | ORIGINS NATURAL RESOURCES KABUSHIKI KAISHA. |
| 製造廠廠址 | 2-11-1, NAGATA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2012/11/23 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第008715號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2012/11/20 |
| 註銷理由: 許可證已逾有效期 |
| 有效日期: 2011/10/30 |
| 發證日期: 2002/10/30 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800871505 |
| 中文品名: 品木宣言春光乍現淨白雙效粉餅 SPF15-NO.05,13,14,16,17 |
| 英文品名: ORIGINS WHITE BRIGHTENING POWDER FOUNDATION SPF15-NO.05.13.14.16.17 |
| 用途: 美白、防曬、收斂及潤飾膚色。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 盒裝;;紙盒裝 |
| 化粧品類別: 粉餅 |
| 主成分略述: ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE;;ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE;;ZINC OXIDE;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;MAGNESIUM ASCORBYL PHOSPHATE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 美商怡佳股份有限公司台灣分公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松高路9號19樓 |
| 申請商統一編號: 23472620 |
| 製造商名稱: ORIGINS NATURAL RESOURCES KABUSHIKI KAISHA. |
| 製造廠廠址: 2-11-1, NAGATA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2012/11/23 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024920號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/20 |
| 發證日期 | 2008/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202492002 |
| 中文品名 | "費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 |
| 英文品名 | Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症 | 腹膜透析。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM S-LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) |
| 申請商名稱 | 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號 | 16437417 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | 61346 BAD HOMBURG V.D.H., GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024920號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/20 |
| 發證日期: 2008/11/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202492002 |
| 中文品名: "費森尤斯"均衡腹膜透析液 2.3%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 |
| 英文品名: Balance 2.3% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症: 腹膜透析。 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM S-LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) |
| 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號: 16437417 |
| 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL, GERMANY |
| 製造廠公司地址: 61346 BAD HOMBURG V.D.H., GERMANY |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/08 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024921號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/20 |
| 發證日期 | 2008/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202492104 |
| 中文品名 | "費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 |
| 英文品名 | Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症 | 腹膜透析。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM S-LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號 | 16437417 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | 61346 BAD HOMBURG V.D.H., GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024921號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/20 |
| 發證日期: 2008/11/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202492104 |
| 中文品名: "費森尤斯"均衡腹膜透析液 4.25%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 |
| 英文品名: Balance 4.25% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症: 腹膜透析。 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM S-LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號: 16437417 |
| 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL, GERMANY |
| 製造廠公司地址: 61346 BAD HOMBURG V.D.H., GERMANY |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/08 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024922號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/11/20 |
| 發證日期 | 2008/11/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202492206 |
| 中文品名 | "費森尤斯"均衡腹膜透析液 1.5%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 |
| 英文品名 | Balance 1.5% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症 | 腹膜透析。 |
| 劑型 | 透析用液劑 |
| 包裝 | 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM S-LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS |
| 申請商名稱 | 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號 | 16437417 |
| 製造商名稱 | FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址 | FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | 61346 BAD HOMBURG V.D.H., GERMANY |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/08 |
| 用法用量 | 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024922號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/11/20 |
| 發證日期: 2008/11/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202492206 |
| 中文品名: "費森尤斯"均衡腹膜透析液 1.5%葡萄糖, 1.25 mmol/L 鈣 |
| 英文品名: Balance 1.5% glucose, 1.25 mmol/L calcium, solution for peritoneal dialysi |
| 適應症: 腹膜透析。 |
| 劑型: 透析用液劑 |
| 包裝: 塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS;;SODIUM S-LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM S-LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUCOSE ANHYDROUS |
| 申請商名稱: 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市內湖區瑞湖街58號7樓 |
| 申請商統一編號: 16437417 |
| 製造商名稱: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH |
| 製造廠廠址: FRANKFURTER STR. 6-8 66606 ST. WENDEL, GERMANY |
| 製造廠公司地址: 61346 BAD HOMBURG V.D.H., GERMANY |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/08 |
| 用法用量: 詳見仿單。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015313號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2009/06/20 |
| 發證日期 | 1999/07/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008719 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201531306 |
| 中文品名 | 萊克胃腸藥錠 |
| 英文品名 | LIKE TABLETS |
| 適應症 | 消化不良、胃酸過多、胃炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;GINGER OIL;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;CALCIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE (EQ TO CARBOXYMETHYLCELLULOSE CALCIUM);;TALC (FRENCH CHALK);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE LOW SUBSTITUTIVE;;SCOPOLIA EXTRACT;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;ZODOARY POWDER;;GENTIAN POWDER;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;BIODIASTASE;;BIOTAMYLASE P1500;;LIPASE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GINGER POWDER;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 高平貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市錦州街２８６號 |
| 申請商統一編號 | 11550305 |
| 製造商名稱 | SSP CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015313號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2009/06/20 |
| 發證日期: 1999/07/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008719 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201531306 |
| 中文品名: 萊克胃腸藥錠 |
| 英文品名: LIKE TABLETS |
| 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;GINGER OIL;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;CALCIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE (EQ TO CARBOXYMETHYLCELLULOSE CALCIUM);;TALC (FRENCH CHALK);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE LOW SUBSTITUTIVE;;SCOPOLIA EXTRACT;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;ZODOARY POWDER;;GENTIAN POWDER;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;BIODIASTASE;;BIOTAMYLASE P1500;;LIPASE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GINGER POWDER;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 申請商名稱: 高平貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市錦州街２８６號 |
| 申請商統一編號: 11550305 |
| 製造商名稱: SSP CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
inositol nicotinate | 代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thyroid gland preparatio | 代碼: H03AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Multivitamins, other combinatio | 代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids and derivative | 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinatio | 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
yridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
icotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide | 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Calcium | 代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinatio | 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
icotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
inositol nicotinate代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015396號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thyroid gland preparatio代碼: H03AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Multivitamins, other combinatio代碼: A11AB | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Amino acids and derivative代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinatio代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
yridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
icotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Calcium代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinatio代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
icotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |