英文分類名稱glucosamine的代碼是M01AX05, 許可證字號是衛署藥製字第041074號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041074號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | M01AX05 |
| 英文分類名稱 | glucosamine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-03-27 |
許可證字號衛署藥製字第041074號 |
主或次項主 |
代碼M01AX05 |
英文分類名稱glucosamine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-03-27 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041074號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/21 |
| 發證日期 | 1997/04/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104107408 |
| 中文品名 | "陽生" 骨立欣膠囊250毫克(硫酸固可沙明) |
| 英文品名 | GULISIN CAPSULES 250MG "Y.S." (GLUCOSAMINE SULFATE) |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041074號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/21 |
| 發證日期: 1997/04/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104107408 |
| 中文品名: "陽生" 骨立欣膠囊250毫克(硫酸固可沙明) |
| 英文品名: GULISIN CAPSULES 250MG "Y.S." (GLUCOSAMINE SULFATE) |
| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041074號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/04/21 |
| 發證日期 | 1997/04/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104107408 |
| 中文品名 | "陽生" 骨立欣膠囊250毫克(硫酸固可沙明) |
| 英文品名 | GULISIN CAPSULES 250MG "Y.S." (GLUCOSAMINE SULFATE) |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) |
| 申請商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號 | 90250035 |
| 製造商名稱 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/28 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041074號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/04/21 |
| 發證日期: 1997/04/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104107408 |
| 中文品名: "陽生" 骨立欣膠囊250毫克(硫酸固可沙明) |
| 英文品名: GULISIN CAPSULES 250MG "Y.S." (GLUCOSAMINE SULFATE) |
| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) |
| 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 申請商統一編號: 90250035 |
| 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 屏東縣屏東市龍華路３８１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/28 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041074號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) |
| 成分代碼 | 9600913310 |
| 含量描述 | 250 |
| 含量 | 250.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041074號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) |
| 成分代碼: 9600913310 |
| 含量描述: 250 |
| 含量: 250.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041074號 |
| 中文品名 | "陽生" 骨立欣膠囊250毫克(硫酸固可沙明) |
| 英文品名 | GULISIN CAPSULES 250MG "Y.S." (GLUCOSAMINE SULFATE) |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 紅/淺乳膠囊 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01041074&Seq=357&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041074號 |
| 中文品名: "陽生" 骨立欣膠囊250毫克(硫酸固可沙明) |
| 英文品名: GULISIN CAPSULES 250MG "Y.S." (GLUCOSAMINE SULFATE) |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 紅/淺乳膠囊 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01041074&Seq=357&Type=10 |
| 產地 | 美國 |
| 主旨 | 高力健錠(MEGA GLUCOSAMINE TABLET) |
| 原因 | 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) |
| 進口商名稱 | 科林頓貿易股份有限公司 |
| 進口商地址 | 嘉義縣朴子巿文明路8之16號2樓 |
| 貨品分類號列 | 2106.90.99.20-8 |
| 檢驗方法 | 食品藥物管理署106.9.7公開建議檢驗方法「食品中游離胺基酸、葡萄糖胺及牛磺酸之檢驗方法(TFDAA0060.00)」 |
| 不合格原因暨檢出量詳細說明 | 檢出「GLUCOSAMINE HCL」成分含量255.7 mg/錠 |
| 法規限量標準 | 與查驗登記核准之「GLUCOSAMINE HCL」成分含量500 mg/錠不相符，本案不符合食品安全衛生管理法第21條規定。 |
| 製造廠或出口商名稱 | PCW NUTRITIONAL COMPANY. |
| 製造商代碼 | PWNLCYCA |
| 牌名 | (空) |
| 重量 | 25,490.00 TAB(45.70 ) |
| 處置情形 | 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 |
| 發布日期 | 2021/03/16 |
| 報驗受理日期 | 2020/12/31 |
| 附圖 | https://www.fda.gov.tw/TC/includes/GetFile.ashx?id=p51e7a88287ca4595993c |
| 產地: 美國 |
| 主旨: 高力健錠(MEGA GLUCOSAMINE TABLET) |
| 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) |
| 進口商名稱: 科林頓貿易股份有限公司 |
| 進口商地址: 嘉義縣朴子巿文明路8之16號2樓 |
| 貨品分類號列: 2106.90.99.20-8 |
| 檢驗方法: 食品藥物管理署106.9.7公開建議檢驗方法「食品中游離胺基酸、葡萄糖胺及牛磺酸之檢驗方法(TFDAA0060.00)」 |
| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出「GLUCOSAMINE HCL」成分含量255.7 mg/錠 |
| 法規限量標準: 與查驗登記核准之「GLUCOSAMINE HCL」成分含量500 mg/錠不相符，本案不符合食品安全衛生管理法第21條規定。 |
| 製造廠或出口商名稱: PCW NUTRITIONAL COMPANY. |
| 製造商代碼: PWNLCYCA |
| 牌名: (空) |
| 重量: 25,490.00 TAB(45.70 ) |
| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 |
| 發布日期: 2021/03/16 |
| 報驗受理日期: 2020/12/31 |
| 附圖: https://www.fda.gov.tw/TC/includes/GetFile.ashx?id=p51e7a88287ca4595993c |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041250號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/05/12 |
| 發證日期 | 1997/05/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104125002 |
| 中文品名 | "壽元"固骨膠囊250毫克（硫酸固可砂明） |
| 英文品名 | GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE |
| 申請商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號 | 66289377 |
| 製造商名稱 | 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/03/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041250號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/05/12 |
| 發證日期: 1997/05/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104125002 |
| 中文品名: "壽元"固骨膠囊250毫克（硫酸固可砂明） |
| 英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) |
| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE |
| 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 申請商統一編號: 66289377 |
| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/03/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041880號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/01/23 |
| 發證日期 | 1998/01/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104188009 |
| 中文品名 | "信東" 骨力膠囊（硫酸固可沙明） |
| 英文品名 | CASEAL CAPSULES (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.T." |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | D-GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL (eq to D-GLUCOSAMINE SULFATE 250mg) |
| 申請商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號 | 43211700 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/03/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041880號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/01/23 |
| 發證日期: 1998/01/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104188009 |
| 中文品名: "信東" 骨力膠囊（硫酸固可沙明） |
| 英文品名: CASEAL CAPSULES (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.T." |
| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL (eq to D-GLUCOSAMINE SULFATE 250mg) |
| 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 申請商統一編號: 43211700 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/03/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041526號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/08/28 |
| 發證日期 | 1997/08/28 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104152604 |
| 中文品名 | "明德"倍骼膠囊250毫克(硫酸固可沙明) |
| 英文品名 | BEGUP CAPSULES 250MG "MEIDER" (GLUCOSAMINE SULFATE) |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUCOSAMINE SULPHATE;;GLUCOSAMINE SULPHATE |
| 申請商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 申請商統一編號 | 44636613 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/11/11 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041526號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/08/28 |
| 發證日期: 1997/08/28 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104152604 |
| 中文品名: "明德"倍骼膠囊250毫克(硫酸固可沙明) |
| 英文品名: BEGUP CAPSULES 250MG "MEIDER" (GLUCOSAMINE SULFATE) |
| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE;;GLUCOSAMINE SULPHATE |
| 申請商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 申請商統一編號: 44636613 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/11/11 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042518號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/08/10 |
| 發證日期 | 1998/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104251800 |
| 中文品名 | "三友"通骨力膠囊250毫克（硫酸固可沙明） |
| 英文品名 | GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE |
| 申請商名稱 | 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市後壁區福安里下寮路207之3號 |
| 申請商統一編號 | 89884975 |
| 製造商名稱 | 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/09/22 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042518號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/08/10 |
| 發證日期: 1998/08/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104251800 |
| 中文品名: "三友"通骨力膠囊250毫克（硫酸固可沙明） |
| 英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" |
| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE |
| 申請商名稱: 三友生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市後壁區福安里下寮路207之3號 |
| 申請商統一編號: 89884975 |
| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/09/22 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第043053號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/06/29 |
| 發證日期 | 1999/06/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104305300 |
| 中文品名 | 〝成大〞骨力健膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明） |
| 英文品名 | GLUSAMIN CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "CHEN TA" |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE);;GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) |
| 申請商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號 | 72110569 |
| 製造商名稱 | 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2024/02/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043053號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/06/29 |
| 發證日期: 1999/06/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104305300 |
| 中文品名: 〝成大〞骨力健膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明） |
| 英文品名: GLUSAMIN CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "CHEN TA" |
| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE);;GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) |
| 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 申請商地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 申請商統一編號: 72110569 |
| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟８０號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2024/02/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047145號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/03/29 |
| 發證日期 | 2005/03/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104714509 |
| 中文品名 | 康健力膠囊 250毫克 |
| 英文品名 | CANJOINT CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) |
| 適應症 | 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | D-GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL (eq to D-GLUCOSAMINE SULFATE 250mg) |
| 申請商名稱 | 榮民製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 申請商統一編號 | 28059706 |
| 製造商名稱 | 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/01/17 |
| 用法用量 | A.輕微度至中等程度之關節症狀。每天兩次，每次兩顆膠囊，連續治療6星期。B.嚴重症狀之關節炎：1.初期治療：最初期治療8星期，依下列劑量服用：每天三次，每次兩顆膠囊，如此繼續治療至少8星期，飯前15分鐘 服用。2.繼續治療：繼續治療3-4 個月，維持劑量為每天兩次，每次兩顆膠囊，飯前15分鐘 服用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047145號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/03/29 |
| 發證日期: 2005/03/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104714509 |
| 中文品名: 康健力膠囊 250毫克 |
| 英文品名: CANJOINT CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) |
| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL (eq to D-GLUCOSAMINE SULFATE 250mg) |
| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號 |
| 申請商統一編號: 28059706 |
| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路２２號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/01/17 |
| 用法用量: A.輕微度至中等程度之關節症狀。每天兩次，每次兩顆膠囊，連續治療6星期。B.嚴重症狀之關節炎：1.初期治療：最初期治療8星期，依下列劑量服用：每天三次，每次兩顆膠囊，如此繼續治療至少8星期，飯前15分鐘 服用。2.繼續治療：繼續治療3-4 個月，維持劑量為每天兩次，每次兩顆膠囊，飯前15分鐘 服用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第042350號 |
| 處方標示 | EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱 | CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ TO GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG, SODIUM CHLORIDE 64 MG) |
| 成分代碼 | 9600013360 |
| 含量描述 | EQ TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG abd SODIUM CHLORIDE 64 MG) |
| 含量 | 314.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042350號 |
| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: |
| 成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ TO GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG, SODIUM CHLORIDE 64 MG) |
| 成分代碼: 9600013360 |
| 含量描述: EQ TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG abd SODIUM CHLORIDE 64 MG) |
| 含量: 314.0000000000 |
| 含量單位: MG |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide | 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Liver therapy | 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorant | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
codeine | 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorant | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rogesterone and estroge | 代碼: G03FA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
estradiol | 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rogesterone | 代碼: G03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019857號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tinidazole | 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019858號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diclofenac | 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diclofenac | 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorant | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Liver therapy代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorant代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
codeine代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Expectorant代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rogesterone and estroge代碼: G03FA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
estradiol代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rogesterone代碼: G03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019857號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tinidazole代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019858號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diclofenac代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diclofenac代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
opium derivatives and expectorant代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |