英文分類名稱omeprazole的代碼是A02BC01, 許可證字號是衛署藥製字第041347號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041347號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02BC01 |
| 英文分類名稱 | omeprazole |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號衛署藥製字第041347號 |
主或次項主 |
代碼A02BC01 |
英文分類名稱omeprazole |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041347號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/10/03 |
| 註銷理由 | 許可證未申請展延 |
| 有效日期 | 2007/06/06 |
| 發證日期 | 1997/06/06 |
| 許可證種類 | 原料藥 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104134704 |
| 中文品名 | "景德" 奧美拉唑 |
| 英文品名 | OMEPRAZOLE "KINGDOM" |
| 適應症 | 氫離子幫浦抑制劑。 |
| 劑型 | （粉） |
| 包裝 | 桶裝 |
| 藥品類別 | 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OMEPRAZOLE |
| 申請商名稱 | 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號 | 03436008 |
| 製造商名稱 | 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址 | 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/10/03 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 桶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/10/03 |
| 註銷理由: 許可證未申請展延 |
| 有效日期: 2007/06/06 |
| 發證日期: 1997/06/06 |
| 許可證種類: 原料藥 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104134704 |
| 中文品名: "景德" 奧美拉唑 |
| 英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" |
| 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 |
| 劑型: （粉） |
| 包裝: 桶裝 |
| 藥品類別: 製劑原料 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OMEPRAZOLE |
| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區中山北路二段113號8樓 |
| 申請商統一編號: 03436008 |
| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 製造廠廠址: 新北市土城區中央路二段１０４號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/10/03 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 桶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041347號 |
| 處方標示 | . |
| 成分名稱 | OMEPRAZOLE |
| 成分代碼 | 5640002300 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 90.0000000000 |
| 含量單位 | % |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 |
| 處方標示: . |
| 成分名稱: OMEPRAZOLE |
| 成分代碼: 5640002300 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 90.0000000000 |
| 含量單位: % |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第041347號 |
| 中文品名 | "景德" 奧美拉唑 |
| 英文品名 | OMEPRAZOLE "KINGDOM" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 |
| 中文品名: "景德" 奧美拉唑 |
| 英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045016號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/20 |
| 發證日期 | 2002/06/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104501601 |
| 中文品名 | "生達" 瘍寧膠囊20毫克 (奧美拉唑) |
| 英文品名 | OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) |
| 適應症 | 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ─ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區開元路154號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區開元路154號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-AL鋁箔盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045016號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/20 |
| 發證日期: 2002/06/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104501601 |
| 中文品名: "生達" 瘍寧膠囊20毫克 (奧美拉唑) |
| 英文品名: OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) |
| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ─ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區開元路154號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區開元路154號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-AL鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044479號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/07 |
| 發證日期 | 2001/06/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104447900 |
| 中文品名 | "培力" 特立適膜衣錠２５０毫克 |
| 英文品名 | CLARICIN F.C. TABLETS 250MG "P.L." |
| 適應症 | 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與ＯＭＥＰＲＡＺＯＬＥ併用治療與幽門螺旋桿菌（Ｈ.ＰＹＬＯＲＩ）有關之十二指腸潰瘍。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLARITHROMYCIN |
| 申請商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業六路11號 |
| 申請商統一編號 | 52260152 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/20 |
| 用法用量 | Clarithromycin之成人及12歲以上兒童一般建議劑量為250 mg膜衣錠，每天二次，每次一錠。較嚴重之感染，劑量可增加至500 mg每天二次。一般療程為5-14天，但社區型的肺炎和鼻竇炎的治療需治療6-14天。肌酸酐廓清率低於30 mL/min之腎功能不全患者，clarithromycin之劑量須減半，即250 mg每天一次，或在較嚴重的感染以250 mg每天兩次。這些病患不得連續使用超過14天。受分枝桿菌感染之病患：受分枝桿菌感染的成人其建議劑量為500 mg每天二次。只要有顯示出臨床及微生物學上的效益，治療受散播型禽結核分枝桿菌群(MAC)感染之AIDS病患應持續使用。Clarithromycin與其他抗分枝桿菌藥物一起使用。其他非結核分枝桿菌的治療，應在醫師之判斷下繼續治療。禽結核分枝桿菌群預防劑量：Clarithromycin之成人建議劑量為500mg每天二次。用於治療齒源性感染之治療，clarithromycin之劑量為每次一錠250 mg膜衣錠，每天二次，使用5天。根除幽門螺旋桿菌之建議劑量範圍為：三合一療法Clarithromycin 500 mg每天二次併服lansoprazole 30 mg每天二次及amoxicillin 1000 mg每天二次使用10天。Clarithromycin 500 mg每天二次、amoxicillin 1000 mg每天二次及omeprazole 20 mg每天二次一起服用7到10天。二合一療法Clarithromycin 500 mg每天三次和omeprazole每天40 mg，一起服用14天，接下來的14天每天服用omeprazole 20 mg或40 mg。Clarithromycin 500 mg每天三次與lansoprazole每天60 mg一起服用14天。要完全的使潰瘍復原，則可能需要進一步的酸抑制。兒童Clarithromycin速放劑型尚未對小於12歲之兒童進行研究。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044479號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/07 |
| 發證日期: 2001/06/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104447900 |
| 中文品名: "培力" 特立適膜衣錠２５０毫克 |
| 英文品名: CLARICIN F.C. TABLETS 250MG "P.L." |
| 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與ＯＭＥＰＲＡＺＯＬＥ併用治療與幽門螺旋桿菌（Ｈ.ＰＹＬＯＲＩ）有關之十二指腸潰瘍。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLARITHROMYCIN |
| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號 |
| 申請商統一編號: 52260152 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/20 |
| 用法用量: Clarithromycin之成人及12歲以上兒童一般建議劑量為250 mg膜衣錠，每天二次，每次一錠。較嚴重之感染，劑量可增加至500 mg每天二次。一般療程為5-14天，但社區型的肺炎和鼻竇炎的治療需治療6-14天。肌酸酐廓清率低於30 mL/min之腎功能不全患者，clarithromycin之劑量須減半，即250 mg每天一次，或在較嚴重的感染以250 mg每天兩次。這些病患不得連續使用超過14天。受分枝桿菌感染之病患：受分枝桿菌感染的成人其建議劑量為500 mg每天二次。只要有顯示出臨床及微生物學上的效益，治療受散播型禽結核分枝桿菌群(MAC)感染之AIDS病患應持續使用。Clarithromycin與其他抗分枝桿菌藥物一起使用。其他非結核分枝桿菌的治療，應在醫師之判斷下繼續治療。禽結核分枝桿菌群預防劑量：Clarithromycin之成人建議劑量為500mg每天二次。用於治療齒源性感染之治療，clarithromycin之劑量為每次一錠250 mg膜衣錠，每天二次，使用5天。根除幽門螺旋桿菌之建議劑量範圍為：三合一療法Clarithromycin 500 mg每天二次併服lansoprazole 30 mg每天二次及amoxicillin 1000 mg每天二次使用10天。Clarithromycin 500 mg每天二次、amoxicillin 1000 mg每天二次及omeprazole 20 mg每天二次一起服用7到10天。二合一療法Clarithromycin 500 mg每天三次和omeprazole每天40 mg，一起服用14天，接下來的14天每天服用omeprazole 20 mg或40 mg。Clarithromycin 500 mg每天三次與lansoprazole每天60 mg一起服用14天。要完全的使潰瘍復原，則可能需要進一步的酸抑制。兒童Clarithromycin速放劑型尚未對小於12歲之兒童進行研究。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第045016號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/06/20 |
| 發證日期 | 2002/06/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104501601 |
| 中文品名 | "生達" 瘍寧膠囊20毫克 (奧美拉唑) |
| 英文品名 | OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) |
| 適應症 | 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ─ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE |
| 申請商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址 | 台南市新營區開元路154號 |
| 申請商統一編號 | 71122503 |
| 製造商名稱 | 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址 | 台南市新營區開元路154號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/09/15 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4713680351633,;;PTP 鋁箔盒裝::4713680351633,;;AL-AL鋁箔盒裝::4713680351633, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045016號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/06/20 |
| 發證日期: 2002/06/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104501601 |
| 中文品名: "生達" 瘍寧膠囊20毫克 (奧美拉唑) |
| 英文品名: OMEZOL CAP. 20MG (OMEPRAZOLE) |
| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ─ＥＬＬＩＳＯＮ症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍。 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-AL鋁箔盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE;;OMEPRAZOLE |
| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 申請商地址: 台南市新營區開元路154號 |
| 申請商統一編號: 71122503 |
| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 製造廠廠址: 台南市新營區開元路154號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/09/15 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4713680351633,;;PTP 鋁箔盒裝::4713680351633,;;AL-AL鋁箔盒裝::4713680351633, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044479號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/06/07 |
| 發證日期 | 2001/06/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104447900 |
| 中文品名 | "培力" 特立適膜衣錠２５０毫克 |
| 英文品名 | CLARICIN F.C. TABLETS 250MG "P.L." |
| 適應症 | 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與ＯＭＥＰＲＡＺＯＬＥ併用治療與幽門螺旋桿菌（Ｈ.ＰＹＬＯＲＩ）有關之十二指腸潰瘍。 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CLARITHROMYCIN |
| 申請商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市西屯區工業六路11號 |
| 申請商統一編號 | 52260152 |
| 製造商名稱 | 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/05/20 |
| 用法用量 | Clarithromycin之成人及12歲以上兒童一般建議劑量為250 mg膜衣錠，每天二次，每次一錠。較嚴重之感染，劑量可增加至500 mg每天二次。一般療程為5-14天，但社區型的肺炎和鼻竇炎的治療需治療6-14天。肌酸酐廓清率低於30 mL/min之腎功能不全患者，clarithromycin之劑量須減半，即250 mg每天一次，或在較嚴重的感染以250 mg每天兩次。這些病患不得連續使用超過14天。受分枝桿菌感染之病患：受分枝桿菌感染的成人其建議劑量為500 mg每天二次。只要有顯示出臨床及微生物學上的效益，治療受散播型禽結核分枝桿菌群(MAC)感染之AIDS病患應持續使用。Clarithromycin與其他抗分枝桿菌藥物一起使用。其他非結核分枝桿菌的治療，應在醫師之判斷下繼續治療。禽結核分枝桿菌群預防劑量：Clarithromycin之成人建議劑量為500mg每天二次。用於治療齒源性感染之治療，clarithromycin之劑量為每次一錠250 mg膜衣錠，每天二次，使用5天。根除幽門螺旋桿菌之建議劑量範圍為：三合一療法Clarithromycin 500 mg每天二次併服lansoprazole 30 mg每天二次及amoxicillin 1000 mg每天二次使用10天。Clarithromycin 500 mg每天二次、amoxicillin 1000 mg每天二次及omeprazole 20 mg每天二次一起服用7到10天。二合一療法Clarithromycin 500 mg每天三次和omeprazole每天40 mg，一起服用14天，接下來的14天每天服用omeprazole 20 mg或40 mg。Clarithromycin 500 mg每天三次與lansoprazole每天60 mg一起服用14天。要完全的使潰瘍復原，則可能需要進一步的酸抑制。兒童Clarithromycin速放劑型尚未對小於12歲之兒童進行研究。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4710837771801,4710837771795,;;塑膠瓶裝::4710837771801,4710837771795, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044479號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/06/07 |
| 發證日期: 2001/06/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104447900 |
| 中文品名: "培力" 特立適膜衣錠２５０毫克 |
| 英文品名: CLARICIN F.C. TABLETS 250MG "P.L." |
| 適應症: 上、下呼吸道有感受性細菌所引起之感染症。可與ＯＭＥＰＲＡＺＯＬＥ併用治療與幽門螺旋桿菌（Ｈ.ＰＹＬＯＲＩ）有關之十二指腸潰瘍。 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CLARITHROMYCIN |
| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市西屯區工業六路11號 |
| 申請商統一編號: 52260152 |
| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市工業區六路１１號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/05/20 |
| 用法用量: Clarithromycin之成人及12歲以上兒童一般建議劑量為250 mg膜衣錠，每天二次，每次一錠。較嚴重之感染，劑量可增加至500 mg每天二次。一般療程為5-14天，但社區型的肺炎和鼻竇炎的治療需治療6-14天。肌酸酐廓清率低於30 mL/min之腎功能不全患者，clarithromycin之劑量須減半，即250 mg每天一次，或在較嚴重的感染以250 mg每天兩次。這些病患不得連續使用超過14天。受分枝桿菌感染之病患：受分枝桿菌感染的成人其建議劑量為500 mg每天二次。只要有顯示出臨床及微生物學上的效益，治療受散播型禽結核分枝桿菌群(MAC)感染之AIDS病患應持續使用。Clarithromycin與其他抗分枝桿菌藥物一起使用。其他非結核分枝桿菌的治療，應在醫師之判斷下繼續治療。禽結核分枝桿菌群預防劑量：Clarithromycin之成人建議劑量為500mg每天二次。用於治療齒源性感染之治療，clarithromycin之劑量為每次一錠250 mg膜衣錠，每天二次，使用5天。根除幽門螺旋桿菌之建議劑量範圍為：三合一療法Clarithromycin 500 mg每天二次併服lansoprazole 30 mg每天二次及amoxicillin 1000 mg每天二次使用10天。Clarithromycin 500 mg每天二次、amoxicillin 1000 mg每天二次及omeprazole 20 mg每天二次一起服用7到10天。二合一療法Clarithromycin 500 mg每天三次和omeprazole每天40 mg，一起服用14天，接下來的14天每天服用omeprazole 20 mg或40 mg。Clarithromycin 500 mg每天三次與lansoprazole每天60 mg一起服用14天。要完全的使潰瘍復原，則可能需要進一步的酸抑制。兒童Clarithromycin速放劑型尚未對小於12歲之兒童進行研究。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710837771801,4710837771795,;;塑膠瓶裝::4710837771801,4710837771795, |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A038692100 |
| 藥品英文名稱 | QUICK CAPSULES 20MG (OMEPRAZOLE) ”H.S.” |
| 藥品中文名稱 | ”華興” 潰克膠囊20毫克（奧美拉唑） |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 71.10 |
| 有效起日 | 0861001 |
| 有效迄日 | 0890331 |
| 製造廠名稱 | 華興化學製藥廠股份有 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 成份 | OMEPRAZOLE |
| ATC_CODE | A02BC01 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A038692100 |
| 藥品英文名稱: QUICK CAPSULES 20MG (OMEPRAZOLE) ”H.S.” |
| 藥品中文名稱: ”華興” 潰克膠囊20毫克（奧美拉唑） |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 71.10 |
| 有效起日: 0861001 |
| 有效迄日: 0890331 |
| 製造廠名稱: 華興化學製藥廠股份有 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 成份: OMEPRAZOLE |
| ATC_CODE: A02BC01 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A038692100 |
| 藥品英文名稱 | QUICK CAPSULES 20MG (OMEPRAZOLE) ”H.S.” |
| 藥品中文名稱 | ”華興” 潰克膠囊20毫克（奧美拉唑） |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 65.15 |
| 有效起日 | 0890401 |
| 有效迄日 | 0890630 |
| 製造廠名稱 | 華興化學製藥廠股份有 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 成份 | OMEPRAZOLE |
| ATC_CODE | A02BC01 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A038692100 |
| 藥品英文名稱: QUICK CAPSULES 20MG (OMEPRAZOLE) ”H.S.” |
| 藥品中文名稱: ”華興” 潰克膠囊20毫克（奧美拉唑） |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 65.15 |
| 有效起日: 0890401 |
| 有效迄日: 0890630 |
| 製造廠名稱: 華興化學製藥廠股份有 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 成份: OMEPRAZOLE |
| ATC_CODE: A02BC01 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A038692100 |
| 藥品英文名稱 | QUICK CAPSULES 20MG (OMEPRAZOLE) ”H.S.” |
| 藥品中文名稱 | ”華興” 潰克膠囊20毫克（奧美拉唑） |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 0.00 |
| 有效起日 | 0890701 |
| 有效迄日 | 9991231 |
| 製造廠名稱 | 華興化學製藥廠股份有 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 成份 | OMEPRAZOLE |
| ATC_CODE | A02BC01 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A038692100 |
| 藥品英文名稱: QUICK CAPSULES 20MG (OMEPRAZOLE) ”H.S.” |
| 藥品中文名稱: ”華興” 潰克膠囊20毫克（奧美拉唑） |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 0.00 |
| 有效起日: 0890701 |
| 有效迄日: 9991231 |
| 製造廠名稱: 華興化學製藥廠股份有 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 成份: OMEPRAZOLE |
| ATC_CODE: A02BC01 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | A045016100 |
| 藥品英文名稱 | OMEZOL CAP. 20MG ”STANDARD” (OMEPRAZOLE) |
| 藥品中文名稱 | ”””生達”” 瘡寧膠囊20公絲 (奧美拉唑)” |
| 規格量 | 0.0000 |
| 規格單位 | (空) |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 42.80 |
| 有效起日 | 0910901 |
| 有效迄日 | 0951031 |
| 製造廠名稱 | 生達化學製藥股份有限 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 成份 | OMEPRAZOLE |
| ATC_CODE | A02BC01 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: A045016100 |
| 藥品英文名稱: OMEZOL CAP. 20MG ”STANDARD” (OMEPRAZOLE) |
| 藥品中文名稱: ”””生達”” 瘡寧膠囊20公絲 (奧美拉唑)” |
| 規格量: 0.0000 |
| 規格單位: (空) |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 42.80 |
| 有效起日: 0910901 |
| 有效迄日: 0951031 |
| 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 成份: OMEPRAZOLE |
| ATC_CODE: A02BC01 |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thioctic acid | 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
icotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
yridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalami | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide | 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
enzydamine | 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016130號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016132號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
henobarbital | 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016132號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
multienzymes (lipase, protease etc.) | 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diastase | 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine | 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thioctic acid代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
icotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
yridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalami代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016062號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
enzydamine代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016130號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016132號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
henobarbital代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016132號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
multienzymes (lipase, protease etc.)代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diastase代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
hyoscyamine代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |