eudoephedrine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱eudoephedrine的代碼是R01BA02, 許可證字號是衛署藥製字第043965號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第043965號
主或次項
代碼R01BA02
英文分類名稱eudoephedrine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-03-27

許可證字號

衛署藥製字第043965號

主或次項

代碼

R01BA02

英文分類名稱

eudoephedrine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-03-27

根據識別碼 衛署藥製字第043965號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第043965號 ...)

# 衛署藥製字第043965號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第043965號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/14
發證日期2000/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104396501
中文品名''五洲''感冒鼻舒錠。
英文品名U-CHU RHINITIS CAPLETS
適應症緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔包盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔包盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043965號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/14
發證日期: 2000/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104396501
中文品名: ''五洲''感冒鼻舒錠。
英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS
適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔包盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔包盒裝

# 衛署藥製字第043965號 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第043965號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/14
發證日期2000/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104396501
中文品名''五洲''感冒鼻舒錠。
英文品名U-CHU RHINITIS CAPLETS
適應症緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔包盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱五洲製藥股份有限公司
申請商地址桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號18560031
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4712462211110,;;鋁箔包盒裝::4712462211110,
許可證字號: 衛署藥製字第043965號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/14
發證日期: 2000/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104396501
中文品名: ''五洲''感冒鼻舒錠。
英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS
適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、肌肉痛、關節痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔包盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 五洲製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市新屋區赤欄里17之1號
申請商統一編號: 18560031
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村二鄰17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4712462211110,;;鋁箔包盒裝::4712462211110,

# 衛署藥製字第043965號 於 藥品外觀資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第043965號
中文品名''五洲''感冒鼻舒錠。
英文品名U-CHU RHINITIS CAPLETS
形狀長圓柱形
特殊劑型(空)
顏色粉橘色
特殊氣味(空)
刻痕
外觀尺寸粉橘色膠囊形錠,一面刻UC 11字樣,背面有分半刻線
標註一UC11
標註二(空)
外觀圖檔連結http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01043965&Seq=400&Type=10
許可證字號: 衛署藥製字第043965號
中文品名: ''五洲''感冒鼻舒錠。
英文品名: U-CHU RHINITIS CAPLETS
形狀: 長圓柱形
特殊劑型: (空)
顏色: 粉橘色
特殊氣味: (空)
刻痕:
外觀尺寸: 粉橘色膠囊形錠,一面刻UC 11字樣,背面有分半刻線
標註一: UC11
標註二: (空)
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01043965&Seq=400&Type=10

# 衛署藥製字第043965號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第043965號
主或次項
代碼N02BE51
英文分類名稱aracetamol, combinations excl. psycholeptic
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第043965號
主或次項:
代碼: N02BE51
英文分類名稱: aracetamol, combinations excl. psycholeptic
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第043965號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第043965號
主或次項
代碼R06AB04
英文分類名稱chlorphenamine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第043965號
主或次項:
代碼: R06AB04
英文分類名稱: chlorphenamine
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第043965號 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第043965號
主或次項
代碼N02BE01
英文分類名稱aracetamol
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第043965號
主或次項:
代碼: N02BE01
英文分類名稱: aracetamol
中文分類名稱: (空)

# 衛署藥製字第043965號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第043965號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼2808000100
含量描述500.0
含量500.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第043965號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼: 2808000100
含量描述: 500.0
含量: 500.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第043965號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第043965號
處方標示EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱PSEUDOEPHEDRINE HCL
成分代碼1212002610
含量描述30.0
含量30.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第043965號
處方標示: EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL
成分代碼: 1212002610
含量描述: 30.0
含量: 30.0000000000
含量單位: MG
[ 搜尋所有 衛署藥製字第043965號 ... ]

根據名稱 eudoephedrine 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 eudoephedrine ...)

# eudoephedrine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第036674號
主或次項
代碼R01BA02
英文分類名稱eudoephedrine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第036674號
主或次項:
代碼: R01BA02
英文分類名稱: eudoephedrine
中文分類名稱: (空)

# eudoephedrine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第034106號
主或次項
代碼R01BA02
英文分類名稱eudoephedrine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第034106號
主或次項:
代碼: R01BA02
英文分類名稱: eudoephedrine
中文分類名稱: (空)

# eudoephedrine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026025號
主或次項
代碼R01BA52
英文分類名稱eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026025號
主或次項:
代碼: R01BA52
英文分類名稱: eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱: (空)

# eudoephedrine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026025號
主或次項
代碼R01BA02
英文分類名稱eudoephedrine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026025號
主或次項:
代碼: R01BA02
英文分類名稱: eudoephedrine
中文分類名稱: (空)

# eudoephedrine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026048號
主或次項
代碼R01BA02
英文分類名稱eudoephedrine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026048號
主或次項:
代碼: R01BA02
英文分類名稱: eudoephedrine
中文分類名稱: (空)

# eudoephedrine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026103號
主或次項
代碼R01BA52
英文分類名稱eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026103號
主或次項:
代碼: R01BA52
英文分類名稱: eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱: (空)

# eudoephedrine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第026103號
主或次項
代碼R01BA02
英文分類名稱eudoephedrine
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026103號
主或次項:
代碼: R01BA02
英文分類名稱: eudoephedrine
中文分類名稱: (空)

# eudoephedrine 於 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第026120號
主或次項
代碼R01BA52
英文分類名稱eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱(空)
許可證字號: 衛署藥製字第026120號
主或次項:
代碼: R01BA52
英文分類名稱: eudoephedrine, combinatio
中文分類名稱: (空)
[ 搜尋所有 eudoephedrine ... ]

與eudoephedrine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ulfamethoxazole and trimethoprim

代碼: J01EE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ulfamethoxazole

代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trimethoprim

代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinatio

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henylephrine, combinatio

代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rompheniramine

代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

romazepam

代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

romazepam

代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

romazepam

代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

electrolyte

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

electrolyte

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ulfamethoxazole and trimethoprim

代碼: J01EE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ulfamethoxazole

代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trimethoprim

代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinatio

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henylephrine, combinatio

代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

henylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rompheniramine

代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

romazepam

代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

romazepam

代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

romazepam

代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

electrolyte

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

electrolyte

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

 |