英文分類名稱fluticasone的代碼是D07AC17, 許可證字號是衛署藥製字第047977號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047977號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | D07AC17 |
| 英文分類名稱 | fluticasone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-17 |
許可證字號衛署藥製字第047977號 |
主或次項主 |
代碼D07AC17 |
英文分類名稱fluticasone |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-17 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047977號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/09 |
| 發證日期 | 2006/05/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104797702 |
| 中文品名 | "羅得" 膚可松乳膏 |
| 英文品名 | Fucason cream "ROOT" |
| 適應症 | 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一般性紅皮症全身性類固醇治療之輔助治療、螫刺症、汗疹(痱子)。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUTICASONE PROPIONATE |
| 申請商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 申請商統一編號 | 22508327 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/21 |
| 用法用量 | 發炎性皮膚病之治療：對於大人、小孩及三個月以上(包括三個月)的嬰孩(短期四週內使用)，塗抹一薄層於患部，每天1或2次。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047977號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/09 |
| 發證日期: 2006/05/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104797702 |
| 中文品名: "羅得" 膚可松乳膏 |
| 英文品名: Fucason cream "ROOT" |
| 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一般性紅皮症全身性類固醇治療之輔助治療、螫刺症、汗疹(痱子)。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE |
| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 申請商統一編號: 22508327 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/21 |
| 用法用量: 發炎性皮膚病之治療：對於大人、小孩及三個月以上(包括三個月)的嬰孩(短期四週內使用)，塗抹一薄層於患部，每天1或2次。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047977號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/05/09 |
| 發證日期 | 2006/05/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104797702 |
| 中文品名 | "羅得" 膚可松乳膏 |
| 英文品名 | Fucason cream "ROOT" |
| 適應症 | 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一般性紅皮症全身性類固醇治療之輔助治療、螫刺症、汗疹(痱子)。 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 包裝 | 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | FLUTICASONE PROPIONATE |
| 申請商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 申請商統一編號 | 22508327 |
| 製造商名稱 | 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/10/21 |
| 用法用量 | 發炎性皮膚病之治療：對於大人、小孩及三個月以上(包括三個月)的嬰孩(短期四週內使用)，塗抹一薄層於患部，每天1或2次。 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁管裝::4718882072713,;;塑膠瓶裝::4718882072713, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047977號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/05/09 |
| 發證日期: 2006/05/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104797702 |
| 中文品名: "羅得" 膚可松乳膏 |
| 英文品名: Fucason cream "ROOT" |
| 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚炎、包括單純苔癬、扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一般性紅皮症全身性類固醇治療之輔助治療、螫刺症、汗疹(痱子)。 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE |
| 申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 申請商統一編號: 22508327 |
| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/10/21 |
| 用法用量: 發炎性皮膚病之治療：對於大人、小孩及三個月以上(包括三個月)的嬰孩(短期四週內使用)，塗抹一薄層於患部，每天1或2次。 |
| 包裝與國際條碼: 鋁管裝::4718882072713,;;塑膠瓶裝::4718882072713, |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047977號 |
| 處方標示 | Each gm contains: |
| 成分名稱 | FLUTICASONE PROPIONATE |
| 成分代碼 | 8406002210 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047977號 |
| 處方標示: Each gm contains: |
| 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE |
| 成分代碼: 8406002210 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.5000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第047977號 |
| 中文品名 | "羅得" 膚可松乳膏 |
| 英文品名 | Fucason cream "ROOT" |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01047977&Seq=003&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047977號 |
| 中文品名: "羅得" 膚可松乳膏 |
| 英文品名: Fucason cream "ROOT" |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01047977&Seq=003&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026824號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2020/09/07 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2021/05/17 |
| 發證日期 | 2016/05/17 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202682409 |
| 中文品名 | 肺服欣乾粉吸入劑50微克/250微克 |
| 英文品名 | AIRFLUSAL/device FORSPIRO 50mcg/250mcg |
| 適應症 | Salmeterol (as xinafoate) 50 mcg/fluticasone propionate 250 mcg適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。Salmeterol (as xinafoate) 50 mcg/fluticasone propionate 250 mcg適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1 |
| 劑型 | 乾粉吸入劑 |
| 包裝 | 塑膠殼裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SALMETEROL XINAFOATE;;FLUTICASONE PROPIONATE |
| 申請商名稱 | 台灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號8樓 |
| 申請商統一編號 | 01516589 |
| 製造商名稱 | AEROPHARM GMBH |
| 製造廠廠址 | FRANCOIS-MITTERRAND-ALLEE 1,07407 RUDOLSTADT, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2020/09/07 |
| 用法用量 | 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠殼裝 |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026824號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2020/09/07 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2021/05/17 |
| 發證日期: 2016/05/17 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA05202682409 |
| 中文品名: 肺服欣乾粉吸入劑50微克/250微克 |
| 英文品名: AIRFLUSAL/device FORSPIRO 50mcg/250mcg |
| 適應症: Salmeterol (as xinafoate) 50 mcg/fluticasone propionate 250 mcg適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。Salmeterol (as xinafoate) 50 mcg/fluticasone propionate 250 mcg適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1 |
| 劑型: 乾粉吸入劑 |
| 包裝: 塑膠殼裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE;;FLUTICASONE PROPIONATE |
| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區民生東路三段2號8樓 |
| 申請商統一編號: 01516589 |
| 製造商名稱: AEROPHARM GMBH |
| 製造廠廠址: FRANCOIS-MITTERRAND-ALLEE 1,07407 RUDOLSTADT, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2020/09/07 |
| 用法用量: 請詳見仿單 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠殼裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027034號 |
| 處方標示 | 主成分(1) Fluticasone furoate (micronised) 200 mcg Equivalent to Fluticasone furoate 200 mcg (pre-dispensed dose) or 184 mcg (delivered dose) |
| 成分名稱 | Fluticasone furoate (micronised) |
| 成分代碼 | 8406002240 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 200.0000000000 |
| 含量單位 | MCG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027034號 |
| 處方標示: 主成分(1) Fluticasone furoate (micronised) 200 mcg Equivalent to Fluticasone furoate 200 mcg (pre-dispensed dose) or 184 mcg (delivered dose) |
| 成分名稱: Fluticasone furoate (micronised) |
| 成分代碼: 8406002240 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 200.0000000000 |
| 含量單位: MCG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026318號 |
| 處方標示 | Fluticasone Furoate Blister Stri |
| 成分名稱 | Fluticasone furoate (micronised) |
| 成分代碼 | 8406002240 |
| 含量描述 | Equivalent to Fluticasone furoate 100 mcg (pre-dispensed dose) or 92 mcg (delivered dose) |
| 含量 | 100.0000000000 |
| 含量單位 | MCG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026318號 |
| 處方標示: Fluticasone Furoate Blister Stri |
| 成分名稱: Fluticasone furoate (micronised) |
| 成分代碼: 8406002240 |
| 含量描述: Equivalent to Fluticasone furoate 100 mcg (pre-dispensed dose) or 92 mcg (delivered dose) |
| 含量: 100.0000000000 |
| 含量單位: MCG |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | B023773321 |
| 藥品英文名稱 | CUTIVATE CREAM 0.05% (FLUTICASONE) |
| 藥品中文名稱 | 克廷膚乳膏 |
| 規格量 | 5.0000 |
| 規格單位 | GM |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 69.00 |
| 有效起日 | 0930201 |
| 有效迄日 | 0940831 |
| 製造廠名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 成份 | FLUTICASONE PROPIONATE |
| ATC_CODE | D07AC17 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: B023773321 |
| 藥品英文名稱: CUTIVATE CREAM 0.05% (FLUTICASONE) |
| 藥品中文名稱: 克廷膚乳膏 |
| 規格量: 5.0000 |
| 規格單位: GM |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 69.00 |
| 有效起日: 0930201 |
| 有效迄日: 0940831 |
| 製造廠名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 成份: FLUTICASONE PROPIONATE |
| ATC_CODE: D07AC17 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | B023773321 |
| 藥品英文名稱 | CUTIVATE CREAM 0.05% (FLUTICASONE) |
| 藥品中文名稱 | 克廷膚乳膏 |
| 規格量 | 5.0000 |
| 規格單位 | GM |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 68.00 |
| 有效起日 | 0940901 |
| 有效迄日 | 0951031 |
| 製造廠名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 成份 | FLUTICASONE PROPIONATE |
| ATC_CODE | D07AC17 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: B023773321 |
| 藥品英文名稱: CUTIVATE CREAM 0.05% (FLUTICASONE) |
| 藥品中文名稱: 克廷膚乳膏 |
| 規格量: 5.0000 |
| 規格單位: GM |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 68.00 |
| 有效起日: 0940901 |
| 有效迄日: 0951031 |
| 製造廠名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 成份: FLUTICASONE PROPIONATE |
| ATC_CODE: D07AC17 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | B023773321 |
| 藥品英文名稱 | CUTIVATE CREAM 0.05% (FLUTICASONE) |
| 藥品中文名稱 | 克廷膚乳膏 |
| 規格量 | 5.0000 |
| 規格單位 | GM |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 59.00 |
| 有效起日 | 0951101 |
| 有效迄日 | 0980930 |
| 製造廠名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 成份 | FLUTICASONE PROPIONATE |
| ATC_CODE | D07AC17 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: B023773321 |
| 藥品英文名稱: CUTIVATE CREAM 0.05% (FLUTICASONE) |
| 藥品中文名稱: 克廷膚乳膏 |
| 規格量: 5.0000 |
| 規格單位: GM |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 59.00 |
| 有效起日: 0951101 |
| 有效迄日: 0980930 |
| 製造廠名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 成份: FLUTICASONE PROPIONATE |
| ATC_CODE: D07AC17 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | B023773321 |
| 藥品英文名稱 | CUTIVATE CREAM 0.05% (FLUTICASONE) |
| 藥品中文名稱 | 克廷膚乳膏 |
| 規格量 | 5.0000 |
| 規格單位 | GM |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 48.60 |
| 有效起日 | 0981001 |
| 有效迄日 | 1001130 |
| 製造廠名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 成份 | FLUTICASONE PROPIONATE |
| ATC_CODE | D07AC17 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: B023773321 |
| 藥品英文名稱: CUTIVATE CREAM 0.05% (FLUTICASONE) |
| 藥品中文名稱: 克廷膚乳膏 |
| 規格量: 5.0000 |
| 規格單位: GM |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 48.60 |
| 有效起日: 0981001 |
| 有效迄日: 1001130 |
| 製造廠名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 成份: FLUTICASONE PROPIONATE |
| ATC_CODE: D07AC17 |
| 異動 | (空) |
| 藥品代號 | B023773321 |
| 藥品英文名稱 | CUTIVATE CREAM 0.05% (FLUTICASONE) |
| 藥品中文名稱 | 克廷膚乳膏 |
| 規格量 | 5.0000 |
| 規格單位 | GM |
| 單複方 | 單方 |
| 參考價 | 44.90 |
| 有效起日 | 1001201 |
| 有效迄日 | 1030430 |
| 製造廠名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股 |
| 劑型 | 乳膏劑 |
| 成份 | FLUTICASONE PROPIONATE |
| ATC_CODE | D07AC17 |
| 異動: (空) |
| 藥品代號: B023773321 |
| 藥品英文名稱: CUTIVATE CREAM 0.05% (FLUTICASONE) |
| 藥品中文名稱: 克廷膚乳膏 |
| 規格量: 5.0000 |
| 規格單位: GM |
| 單複方: 單方 |
| 參考價: 44.90 |
| 有效起日: 1001201 |
| 有效迄日: 1030430 |
| 製造廠名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股 |
| 劑型: 乳膏劑 |
| 成份: FLUTICASONE PROPIONATE |
| ATC_CODE: D07AC17 |
henylephrine, combinatio | 代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
henylephrine | 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rompheniramine | 代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
romazepam | 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
romazepam | 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
romazepam | 代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolyte | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolyte | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
otassium chloride | 代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
robucol | 代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
albutamol | 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
albutamol | 代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesi | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tinidazole | 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
henylephrine, combinatio代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
henylephrine代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rompheniramine代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
romazepam代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
romazepam代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
romazepam代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026080號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolyte代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolyte代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
otassium chloride代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
robucol代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
albutamol代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
albutamol代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaifenesi代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tinidazole代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |