英文分類名稱ravastati的代碼是C10AA03, 許可證字號是衛署藥製字第048513號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048513號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C10AA03 |
| 英文分類名稱 | ravastati |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號衛署藥製字第048513號 |
主或次項主 |
代碼C10AA03 |
英文分類名稱ravastati |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048513號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/12 |
| 發證日期 | 2007/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104851304 |
| 中文品名 | 美脂利錠40毫克 |
| 英文品名 | Melstatin tablet 40mg |
| 適應症 | 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可並用本藥以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防：對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防：對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRAVASTATIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號8樓之3 |
| 申請商統一編號 | 80207616 |
| 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/22 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048513號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/12 |
| 發證日期: 2007/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104851304 |
| 中文品名: 美脂利錠40毫克 |
| 英文品名: Melstatin tablet 40mg |
| 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可並用本藥以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防：對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防：對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM |
| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號8樓之3 |
| 申請商統一編號: 80207616 |
| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/22 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048513號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2027/01/12 |
| 發證日期 | 2007/01/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00104851304 |
| 中文品名 | 美脂利錠40毫克 |
| 英文品名 | Melstatin tablet 40mg |
| 適應症 | 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可並用本藥以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防：對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防：對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PRAVASTATIN SODIUM |
| 申請商名稱 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段206號8樓之3 |
| 申請商統一編號 | 80207616 |
| 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/09/22 |
| 用法用量 | 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::4712308860595 ,;;塑膠瓶裝::4712308860595 , |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048513號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2027/01/12 |
| 發證日期: 2007/01/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00104851304 |
| 中文品名: 美脂利錠40毫克 |
| 英文品名: Melstatin tablet 40mg |
| 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇之情況下，可並用本藥以降低血中升高之總膽固醇與低密度脂蛋白質。2.初發性預防：對於患有高膽固醇血症但無明顯冠狀動脈心臟病之病人，可降低心肌梗塞之初次發作及因冠狀動脈心臟疾病致死之風險。3.再發性預防：對於曾患有明顯冠狀動脈心臟疾病之病人，可降低心肌梗塞之重複發生、因冠狀動脈心臟疾病致死、需要心臟血管重建心術、及發生中風或暫時性缺血發作之風險。4.可降低因接受心臟移植之後續免疫抑制治療產生之移植手術後高脂血症。 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM |
| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市中山區南京東路二段206號8樓之3 |
| 申請商統一編號: 80207616 |
| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/09/22 |
| 用法用量: 詳如仿單 |
| 包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4712308860595 ,;;塑膠瓶裝::4712308860595 , |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048513號 |
| 處方標示 | Each tablet contains: |
| 成分名稱 | PRAVASTATIN SODIUM |
| 成分代碼 | 2406002710 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 40.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048513號 |
| 處方標示: Each tablet contains: |
| 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM |
| 成分代碼: 2406002710 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 40.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048513號 |
| 中文品名 | 美脂利錠40毫克 |
| 英文品名 | Melstatin tablet 40mg |
| 形狀 | 橢圓形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 黃色 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | 有 |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | AX048 |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01048513&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048513號 |
| 中文品名: 美脂利錠40毫克 |
| 英文品名: Melstatin tablet 40mg |
| 形狀: 橢圓形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 黃色 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: 有 |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: AX048 |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01048513&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048469號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C10AA03 |
| 英文分類名稱 | ravastati |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048469號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: C10AA03 |
| 英文分類名稱: ravastati |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000281號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C10AA03 |
| 英文分類名稱 | ravastati |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000281號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: C10AA03 |
| 英文分類名稱: ravastati |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044139號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C10AA03 |
| 英文分類名稱 | ravastati |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044139號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: C10AA03 |
| 英文分類名稱: ravastati |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000550號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C10AA03 |
| 英文分類名稱 | ravastati |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000550號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: C10AA03 |
| 英文分類名稱: ravastati |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026169號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | C10AA03 |
| 英文分類名稱 | ravastati |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: C10AA03 |
| 英文分類名稱: ravastati |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049021號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C10AA03 |
| 英文分類名稱 | ravastati |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049021號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: C10AA03 |
| 英文分類名稱: ravastati |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第049143號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C10AA03 |
| 英文分類名稱 | ravastati |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049143號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: C10AA03 |
| 英文分類名稱: ravastati |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第052581號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C10AA03 |
| 英文分類名稱 | ravastati |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第052581號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: C10AA03 |
| 英文分類名稱: ravastati |
| 中文分類名稱: (空) |
ranitidine | 代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044265號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolyte | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolyte | 代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinatio | 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ferrous fumarate | 代碼: B03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium aspartate | 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Potassium | 代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
icotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalami | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ulfadimidine | 代碼: J01EB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001516號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
combinatio | 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ranitidine代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044265號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolyte代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
electrolyte代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinatio代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ferrous fumarate代碼: B03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium aspartate代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Potassium代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
icotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalami代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ulfadimidine代碼: J01EB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001516號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
combinatio代碼: R05DA20 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |