terbinafine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱terbinafine的代碼是D01AE15, 許可證字號是衛署藥製字第048544號, 主或次項是主.
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許可證字號: 衛署藥製字第047921號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/04/07 |
發證日期: 2006/04/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104792101 |
中文品名: "井田" 妥賓那菲乳膏10毫克 |
英文品名: LOMI Cream 10mg "Chinteng" |
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠軟管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
申請商統一編號: 24430803 |
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/01/04 |
用法用量: 詳如仿單 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4717216026224,4717216055248,;;鋁管裝::4717216026224,4717216055248,;;塑膠軟管裝::4717216026224,4717216055248, |
許可證字號: 衛署藥製字第045890號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/11/05 |
發證日期: 2003/11/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104589006 |
中文品名: "羅得" 安黴舒乳膏 |
英文品名: A.M.S. CREAM "ROOT" |
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
申請商地址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
申請商統一編號: 22508327 |
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 台中市大甲區東西七路一段65號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/12/28 |
用法用量: 在使用本藥前,請將感染部位清理乾淨並擦乾,將本藥足量 均勻塗抹於感染部位。體癬、股癬:每天使用1~2次, 一般治療期間1~2週;足癬:每天使用1次,一般治療 期間2~4週或每天使用2次,一般治療期間1週;汗斑: 每天使用1~2次,一般治療期間2週。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第047091號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2025/03/16 |
發證日期 | 2005/03/16 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104709102 |
中文品名 | 黴星平錠 250毫克 |
英文品名 | TERFUNG TABLETS 250MG |
適應症 | 甲癬(ONYCHOMYCOSIS)、髮癬 (TINEA CAPITIS),嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。 |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市新市區中山路182號 |
申請商統一編號 | 68770700 |
製造商名稱 | 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址 | 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/11/25 |
用法用量 | 本藥須由醫師處方使用。治療時間依感染型態及嚴重度而定。兒童:在二歲以下的小孩,沒有足夠資料顯示不使用(通常<12公斤),小孩體40公斤250毫克,一天一次。成人:一天一次250毫克。治療時間:1.皮膚染染:足癬(踢間性、厚皮性)2-6星期,體癬、股癬2-4星期,皮膚念珠菌感染2-4星期。感染之徵兆與症狀可能不會於黴菌治癒數週後完全消除。2.頭皮、毛髮的感染:髮癬:4星期,髮癬主要發生於小孩身上。3.甲(灰指甲):大部份的病人,須使用6~12星期的治療程。手指甲甲癬(灰指甲):大部份需要治療6星期。腳踢甲甲癬(灰指甲):大部份需要治療12星期。老年人:沒有證據顯示老年人的劑量須不同於年輕病人的劑量,但老年人要服用TERBINAFINE時,必須考慮到原先已有腎或肝功能障礙的情況(參閱”注意事項”)。小孩:2歲以下,沒有口服TERBINAFINE的經驗,因此不建議使用。肝或腎功能障礙者:穩定且慢性肝或腎功能異常的病人(肌胺酸酐廓清率小於50公撮/每分鐘或血清肌胺酸酐大於300微莫耳/公升。)使用建議劑量的一半。此類病人並應在用藥前後追蹤檢查其肝功能。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第047091號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/16 |
發證日期: 2005/03/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104709102 |
中文品名: 黴星平錠 250毫克 |
英文品名: TERFUNG TABLETS 250MG |
適應症: 甲癬(ONYCHOMYCOSIS)、髮癬 (TINEA CAPITIS),嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台南市新市區中山路182號 |
申請商統一編號: 68770700 |
製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
製造廠廠址: 台南市新市區中山路182號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/11/25 |
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。治療時間依感染型態及嚴重度而定。兒童:在二歲以下的小孩,沒有足夠資料顯示不使用(通常<12公斤),小孩體40公斤250毫克,一天一次。成人:一天一次250毫克。治療時間:1.皮膚染染:足癬(踢間性、厚皮性)2-6星期,體癬、股癬2-4星期,皮膚念珠菌感染2-4星期。感染之徵兆與症狀可能不會於黴菌治癒數週後完全消除。2.頭皮、毛髮的感染:髮癬:4星期,髮癬主要發生於小孩身上。3.甲(灰指甲):大部份的病人,須使用6~12星期的治療程。手指甲甲癬(灰指甲):大部份需要治療6星期。腳踢甲甲癬(灰指甲):大部份需要治療12星期。老年人:沒有證據顯示老年人的劑量須不同於年輕病人的劑量,但老年人要服用TERBINAFINE時,必須考慮到原先已有腎或肝功能障礙的情況(參閱”注意事項”)。小孩:2歲以下,沒有口服TERBINAFINE的經驗,因此不建議使用。肝或腎功能障礙者:穩定且慢性肝或腎功能異常的病人(肌胺酸酐廓清率小於50公撮/每分鐘或血清肌胺酸酐大於300微莫耳/公升。)使用建議劑量的一半。此類病人並應在用藥前後追蹤檢查其肝功能。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 |
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| 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EA | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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