ispaghula (psylla seeds)
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ispaghula (psylla seeds)的代碼是A06AC01, 許可證字號是衛署藥製字第048552號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥製字第048552號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第048552號 ...)
許可證字號: 衛署藥製字第048552號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/01/24 |
發證日期: 2007/01/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104855201 |
中文品名: 素纖 顆粒劑 |
英文品名: Isfiber granule |
適應症: 軟便。 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ISPAGHULA HUSK POWDER |
申請商名稱: 立和生醫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路6段21號8樓之1 |
申請商統一編號: 13141432 |
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/21 |
用法用量: 成人及12歲以上一日1-2次,1次1-2包,一日以2次為限,於早晚(或服用間隔須4小時以上),空腹時(或隨餐)服用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。每次服用至少須與240ml水一起服用。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。未滿3歲之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第048552號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/01/24 |
發證日期: 2007/01/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104855201 |
中文品名: 素纖 顆粒劑 |
英文品名: Isfiber granule |
適應症: 軟便。 |
劑型: 內服顆粒劑 |
包裝: 鋁箔盒裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ISPAGHULA HUSK POWDER |
申請商名稱: 立和生醫股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區忠孝東路6段21號8樓之1 |
申請商統一編號: 13141432 |
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/09/21 |
用法用量: 成人及12歲以上一日1-2次,1次1-2包,一日以2次為限,於早晚(或服用間隔須4小時以上),空腹時(或隨餐)服用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。每次服用至少須與240ml水一起服用。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。未滿3歲之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第048552號 |
中文品名 | 素纖 顆粒劑 |
英文品名 | Isfiber granule |
形狀 | (空) |
特殊劑型 | (空) |
顏色 | (空) |
特殊氣味 | (空) |
刻痕 | (空) |
外觀尺寸 | (空) |
標註一 | (空) |
標註二 | (空) |
外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01048552&Seq=002&Type=10 |
許可證字號: 衛署藥製字第048552號 |
中文品名: 素纖 顆粒劑 |
英文品名: Isfiber granule |
形狀: (空) |
特殊劑型: (空) |
顏色: (空) |
特殊氣味: (空) |
刻痕: (空) |
外觀尺寸: (空) |
標註一: (空) |
標註二: (空) |
外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=01048552&Seq=002&Type=10 |
[ 搜尋所有
衛署藥製字第048552號 ... ]
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XC | 許可證字號: 衛署藥製字第034114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034116號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034113號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XC | 許可證字號: 衛署藥製字第034114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034116號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008590號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008593號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
|