ertraline
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ertraline的代碼是N06AB06, 許可證字號是衛署藥製字第048686號, 主或次項是主.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第048686號 ...)許可證字號 | 衛署藥製字第048686號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/04/24 |
發證日期 | 2007/04/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104868609 |
中文品名 | “晟德”聖憂復液 20 毫克/毫升 |
英文品名 | CenZoft Concentrate Solution 20 mg/ml“Center” |
適應症 | 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群、社交恐懼症及經前不悅症。 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之2號7樓 |
申請商統一編號 | 18606304 |
製造商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/13 |
用法用量 | 【用法用量】:本藥須由醫師處方使用起始治療:成人:憂鬱證及強迫症:50毫克/天(2.5毫升/天),一日一次。恐慌症、創傷後壓力症候群及社交恐慌症:25毫克/天(1.25毫升/天)開始,一週增加到50毫克/天(2.5毫升/天),一日一次。經前不悅症:50毫克/天(2.5毫升/天),在月經週期期間可增加劑量到150毫克/天(以50毫克/月經週期的速度增加),或在月經週期的黃體期增加劑量到100毫克/天,一日一次。兒童:強迫症:6~12歲:25毫克/天(1.25毫升/天),一日一次。13~17歲:50毫克/天(2.5毫升/天),一日一次。成人與兒童之每日最高使用劑量為200毫克,但兒童用量須依體重調整使用劑量。因排除半衰期達24小時,故一週之內最好不要更改使用劑量。續如後... |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
許可證字號: 衛署藥製字第048686號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/04/24 |
發證日期: 2007/04/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104868609 |
中文品名: “晟德”聖憂復液 20 毫克/毫升 |
英文品名: CenZoft Concentrate Solution 20 mg/ml“Center” |
適應症: 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群、社交恐懼症及經前不悅症。 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓 |
申請商統一編號: 18606304 |
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/13 |
用法用量: 【用法用量】:本藥須由醫師處方使用起始治療:成人:憂鬱證及強迫症:50毫克/天(2.5毫升/天),一日一次。恐慌症、創傷後壓力症候群及社交恐慌症:25毫克/天(1.25毫升/天)開始,一週增加到50毫克/天(2.5毫升/天),一日一次。經前不悅症:50毫克/天(2.5毫升/天),在月經週期期間可增加劑量到150毫克/天(以50毫克/月經週期的速度增加),或在月經週期的黃體期增加劑量到100毫克/天,一日一次。兒童:強迫症:6~12歲:25毫克/天(1.25毫升/天),一日一次。13~17歲:50毫克/天(2.5毫升/天),一日一次。成人與兒童之每日最高使用劑量為200毫克,但兒童用量須依體重調整使用劑量。因排除半衰期達24小時,故一週之內最好不要更改使用劑量。續如後... |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
許可證字號 | 衛署藥製字第048686號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2027/04/24 |
發證日期 | 2007/04/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00104868609 |
中文品名 | “晟德”聖憂復液 20 毫克/毫升 |
英文品名 | CenZoft Concentrate Solution 20 mg/ml“Center” |
適應症 | 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群、社交恐懼症及經前不悅症。 |
劑型 | 內服液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之2號7樓 |
申請商統一編號 | 18606304 |
製造商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/07/13 |
用法用量 | 【用法用量】:本藥須由醫師處方使用起始治療:成人:憂鬱證及強迫症:50毫克/天(2.5毫升/天),一日一次。恐慌症、創傷後壓力症候群及社交恐慌症:25毫克/天(1.25毫升/天)開始,一週增加到50毫克/天(2.5毫升/天),一日一次。經前不悅症:50毫克/天(2.5毫升/天),在月經週期期間可增加劑量到150毫克/天(以50毫克/月經週期的速度增加),或在月經週期的黃體期增加劑量到100毫克/天,一日一次。兒童:強迫症:6~12歲:25毫克/天(1.25毫升/天),一日一次。13~17歲:50毫克/天(2.5毫升/天),一日一次。成人與兒童之每日最高使用劑量為200毫克,但兒童用量須依體重調整使用劑量。因排除半衰期達24小時,故一週之內最好不要更改使用劑量。續如後... |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719256001179, |
許可證字號: 衛署藥製字第048686號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2027/04/24 |
發證日期: 2007/04/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00104868609 |
中文品名: “晟德”聖憂復液 20 毫克/毫升 |
英文品名: CenZoft Concentrate Solution 20 mg/ml“Center” |
適應症: 鬱症、強迫症、恐慌症、創傷後壓力症候群、社交恐懼症及經前不悅症。 |
劑型: 內服液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SERTRALINE HYDROCHLORIDE |
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓 |
申請商統一編號: 18606304 |
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/07/13 |
用法用量: 【用法用量】:本藥須由醫師處方使用起始治療:成人:憂鬱證及強迫症:50毫克/天(2.5毫升/天),一日一次。恐慌症、創傷後壓力症候群及社交恐慌症:25毫克/天(1.25毫升/天)開始,一週增加到50毫克/天(2.5毫升/天),一日一次。經前不悅症:50毫克/天(2.5毫升/天),在月經週期期間可增加劑量到150毫克/天(以50毫克/月經週期的速度增加),或在月經週期的黃體期增加劑量到100毫克/天,一日一次。兒童:強迫症:6~12歲:25毫克/天(1.25毫升/天),一日一次。13~17歲:50毫克/天(2.5毫升/天),一日一次。成人與兒童之每日最高使用劑量為200毫克,但兒童用量須依體重調整使用劑量。因排除半衰期達24小時,故一週之內最好不要更改使用劑量。續如後... |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719256001179, |
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衛署藥製字第048686號 ... ]
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| 代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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