dexamethasone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱dexamethasone的代碼是D07AB19, 許可證字號是衛署藥輸字第015887號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第015887號
主或次項
代碼D07AB19
英文分類名稱dexamethasone
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥輸字第015887號

主或次項

代碼

D07AB19

英文分類名稱

dexamethasone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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得擦妥皮水溶性軟膏

英文品名: DEXATOPIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/13 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎性及過敏性及膚疾患、初期及繼發性細菌感染所引起之皮膚疾患 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE;;DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

@ 全部藥品許可證資料集

chlorhexidine

代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

nandrolone

代碼: A14AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

其他局部抗感染劑

英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Local anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: | 代碼: 84049200

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

抗發炎劑

英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: | 代碼: 84060000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

男性激素

英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Androgens | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: | 代碼: 68080000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥輸字第015887號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第015887號

成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

得擦妥皮水溶性軟膏

英文品名: DEXATOPIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/13 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎性及過敏性及膚疾患、初期及繼發性細菌感染所引起之皮膚疾患 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE;;DEXAMETHASONE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

@ 全部藥品許可證資料集

chlorhexidine

代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

nandrolone

代碼: A14AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

其他局部抗感染劑

英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-infectives/Local anti-infectives, miscellaneous | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: | 代碼: 84049200

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抗發炎劑

英文分類名稱: Skin and mucous membrane agents/Anti-inflammatory agents | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: | 代碼: 84060000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

男性激素

英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Androgens | 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 | 主或次項: | 代碼: 68080000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥輸字第015887號

成分名稱: DEXAMETHASONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804000600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第015887號

成分名稱: CHLORHEXIDINE HCL | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 5204900211 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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兆科注射劑20毫克/毫升

英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

兆科皮下注射劑1800毫克

英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:(1)與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

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兆科注射劑20毫克/毫升

英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

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兆科皮下注射劑1800毫克

英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:(1)與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

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代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iodine

代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

glycerol

代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hyoscyamine

代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diethyltoluamide

代碼: P03BX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000975號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with antispasmodics

代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Magnesium compounds

代碼: A02AA | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

iodine

代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenol

代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

glycerol

代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

glycerol

代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000970號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hyoscyamine

代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

hyoscyamine

代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diethyltoluamide

代碼: P03BX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000975號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with antispasmodics

代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Magnesium compounds

代碼: A02AA | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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