英文分類名稱cefoperazone的代碼是J01DD12, 許可證字號是衛署藥輸字第020357號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020357號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01DD12 |
| 英文分類名稱 | cefoperazone |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥輸字第020357號 |
主或次項主 |
代碼J01DD12 |
英文分類名稱cefoperazone |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑１公克 | 英文品名: CEFOBID FOR IM. IV. INJECTION 1.0 GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
第三代頭孢子菌類 | 英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Cephalosporins/Third generation cephalosporins | 許可證字號: 衛署藥輸字第020357號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120612 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第020357號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 1.034 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑１公克 | 英文品名: CEFOBID FOR IM. IV. INJECTION 1.0 GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020357號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑１公克英文品名: CEFOBID FOR IM. IV. INJECTION 1.0 GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM | 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
第三代頭孢子菌類英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Cephalosporins/Third generation cephalosporins | 許可證字號: 衛署藥輸字第020357號 | 主或次項: 主 | 代碼: 08120612 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥輸字第020357號成分名稱: CEFOPERAZONE SODIUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812302010 | 含量描述: 1.034 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
先復癒黴素肌肉及靜脈注射劑１公克英文品名: CEFOBID FOR IM. IV. INJECTION 1.0 GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020357號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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清華注射劑（西弗匹拉隆） | 英文品名: CEFOPIN INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染性。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"榮民"舒復得注射劑(西弗匹拉隆) | 英文品名: Cefodur for Injection "VPP" (Cefoperazone) | 許可證字號: 衛署藥製字第039094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染性。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE;;CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE;;CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永信"信福黴素注射劑（西弗匹拉隆） | 英文品名: SHINFOMYCIN INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由感受性細菌所引起的下列感染症：呼吸道感染症、腹膜炎及其他腹腔內感染症、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織之感染症、骨盆炎症性疾患、子宮內膜炎及其他女性生殖道感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE;;CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE;;CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
清華注射劑（西弗匹拉隆） | 英文品名: CEFOPIN INJECTION (CEFOPERAZONE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染性。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"榮民"舒復得注射劑(西弗匹拉隆) | 英文品名: Cefodur for Injection "VPP" (Cefoperazone) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染性。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE;;CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE;;CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"永信"信福黴素注射劑（西弗匹拉隆） | 英文品名: SHINFOMYCIN INJECTION (CEFOPERAZONE) | 適應症: 由感受性細菌所引起的下列感染症：呼吸道感染症、腹膜炎及其他腹腔內感染症、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織之感染症、骨盆炎症性疾患、子宮內膜炎及其他女性生殖道感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE;;CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE;;CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第060979號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: Cefoperazone Sodium & Sulbactam Sodium 1:1 (eq. to Cefoperazone & Sulbactam.....1000mg) (eq. to Cefo... | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060979號 | 成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: Cefoperazone Sodium & Sulbactam Sodium 1:1 (eq. to Cefoperazone & Sulbactam.....2000mg) (eq. to Cefo... | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
清華注射劑（西弗匹拉隆）英文品名: CEFOPIN INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染性。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"榮民"舒復得注射劑(西弗匹拉隆)英文品名: Cefodur for Injection "VPP" (Cefoperazone) | 許可證字號: 衛署藥製字第039094號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染性。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE;;CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE;;CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永信"信福黴素注射劑（西弗匹拉隆）英文品名: SHINFOMYCIN INJECTION (CEFOPERAZONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由感受性細菌所引起的下列感染症：呼吸道感染症、腹膜炎及其他腹腔內感染症、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織之感染症、骨盆炎症性疾患、子宮內膜炎及其他女性生殖道感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE;;CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE;;CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
清華注射劑（西弗匹拉隆）英文品名: CEFOPIN INJECTION (CEFOPERAZONE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染性。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM;;CEFOPERAZONE SODIUM | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"榮民"舒復得注射劑(西弗匹拉隆)英文品名: Cefodur for Injection "VPP" (Cefoperazone) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染性。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE;;CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE;;CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"永信"信福黴素注射劑（西弗匹拉隆）英文品名: SHINFOMYCIN INJECTION (CEFOPERAZONE) | 適應症: 由感受性細菌所引起的下列感染症：呼吸道感染症、腹膜炎及其他腹腔內感染症、細菌性敗血症、皮膚及皮膚組織之感染症、骨盆炎症性疾患、子宮內膜炎及其他女性生殖道感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE;;CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE;;CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第060979號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: Cefoperazone Sodium & Sulbactam Sodium 1:1 (eq. to Cefoperazone & Sulbactam.....1000mg) (eq. to Cefo... | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥製字第060979號成分名稱: CEFOPERAZONE (SODIUM) | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 0812392010 | 含量描述: Cefoperazone Sodium & Sulbactam Sodium 1:1 (eq. to Cefoperazone & Sulbactam.....2000mg) (eq. to Cefo... | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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ANTACIDS | 代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第002922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Belladonna alkaloids, tertiary amines | 代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
capsaicin | 代碼: N01BX04 | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
creosote | 代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第002959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium oxide | 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other intestinal antiinfectives | 代碼: A07AX | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ANTACIDS代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第002922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Belladonna alkaloids, tertiary amines代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
capsaicin代碼: N01BX04 | 許可證字號: 內衛成製字第002947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第002954號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
creosote代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第002959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium oxide代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other intestinal antiinfectives代碼: A07AX | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |