英文分類名稱thiamine (vit B1)的代碼是A11DA01, 許可證字號是衛署藥輸字第025659號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025659號 ...) | 英文品名: MOTHER SEVEN E CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025659號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: MOTHER SEVEN E CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙所引起的諸症狀(肩痠痛ˋ頭痛ˋ頭重ˋ神經痛ˋ冷感症ˋ便秘ˋ生理不順ˋ月經痛ˋ生理異常ˋ全身倦怠ˋ目暈耳鳴ˋ下腹腰痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POWDERED CNIDIUM RHIZOME;;CAFFEINE ANHYDROUS;;METHIONINE DL-;;TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE HYDROCH... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MOTHER SEVEN E CAPSULE | 適應症: 更年期障礙所引起的諸症狀(肩痠痛ˋ頭痛ˋ頭重ˋ神經痛ˋ冷感症ˋ便秘ˋ生理不順ˋ月經痛ˋ生理異常ˋ全身倦怠ˋ目暈耳鳴ˋ下腹腰痛) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE NITRATE;... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2022/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 康世德美生物科技有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 05 30 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 康世德美生物科技有限公司網站 @ 違規藥品廣告資料集 |
| 代碼: N05CM | 許可證字號: 衛署藥輸字第025659號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B03AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025659號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025659號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025659號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: MOTHER SEVEN E CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025659號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: MOTHER SEVEN E CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙所引起的諸症狀(肩痠痛ˋ頭痛ˋ頭重ˋ神經痛ˋ冷感症ˋ便秘ˋ生理不順ˋ月經痛ˋ生理異常ˋ全身倦怠ˋ目暈耳鳴ˋ下腹腰痛) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POWDERED CNIDIUM RHIZOME;;CAFFEINE ANHYDROUS;;METHIONINE DL-;;TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE HYDROCH... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MOTHER SEVEN E CAPSULE | 適應症: 更年期障礙所引起的諸症狀(肩痠痛ˋ頭痛ˋ頭重ˋ神經痛ˋ冷感症ˋ便秘ˋ生理不順ˋ月經痛ˋ生理異常ˋ全身倦怠ˋ目暈耳鳴ˋ下腹腰痛) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE NITRATE;... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2022/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
查處情形: 輔導結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 康世德美生物科技有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 05 30 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 康世德美生物科技有限公司網站 @ 違規藥品廣告資料集 |
代碼: N05CM | 許可證字號: 衛署藥輸字第025659號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B03AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025659號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025659號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025659號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712758 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/01/03 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712759 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2028/05/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1110728623 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2028/11/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717829 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717828 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712758 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/01/03 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120712759 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2028/05/31 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1110728623 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2028/11/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717829 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文名稱: | 有效日期: 2029/01/10 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 250.00000毫升 | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 佳格食品股份有限公司 | 核備函字號: 1120717828 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000041號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第000042號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000043號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000044號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000040號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000041號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第000042號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000043號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000044號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第000049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08A | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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