opium derivatives and expectorants
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英文分類名稱opium derivatives and expectorants的代碼是R05FA02, 許可證字號是衛署藥製字第047174號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署藥製字第047174號
主或次項	主
代碼	R05FA02
英文分類名稱	opium derivatives and expectorants
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第047174號

主或次項

主

代碼

R05FA02

英文分類名稱

opium derivatives and expectorants

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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"正和" 天地嗽	英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、喀痰。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE;;... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 @ 全部藥品許可證資料集
"正和" 天地嗽	英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." \| 適應症: 咳嗽、喀痰。 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE... \| 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 \| 有效日期: 2025/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
guaifenesin	代碼: R05CA03 \| 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
noscapine	代碼: R05DA07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists	代碼: R03CA \| 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
chlorphenamine	代碼: R06AB04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
caffeine	代碼: N06BC01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號

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