guaifenesin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱guaifenesin的代碼是R05CA03, 許可證字號是衛署藥製字第047174號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第047174號
主或次項
代碼R05CA03
英文分類名稱guaifenesin
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第047174號

主或次項

代碼

R05CA03

英文分類名稱

guaifenesin

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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"正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE;;... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

"正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/04/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

noscapine

代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE;;... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

@ 全部藥品許可證資料集

"正和" 天地嗽

英文品名: TIANDISOU POWDER "C.H." | 適應症: 咳嗽、喀痰。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE... | 申請商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 | 有效日期: 2025/04/18

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opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

noscapine

代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第047174號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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“長安”綜合感冒咳嗽膠囊

英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-M... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安" 感冒-曰液

英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;AC... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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"長安"鎮痛熱液

英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第037560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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"長安"鎮痛熱液

英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

"長安" 感冒-曰液

英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

“長安”綜合感冒咳嗽膠囊

英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

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桔梗化痰露液

英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA E... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

桔梗化痰露液

英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“長安”綜合感冒咳嗽膠囊

英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-M... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安" 感冒-曰液

英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;AC... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"鎮痛熱液

英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第037560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PA... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"鎮痛熱液

英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

"長安" 感冒-曰液

英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/02

@ 未註銷藥品許可證資料集

“長安”綜合感冒咳嗽膠囊

英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26

@ 未註銷藥品許可證資料集

桔梗化痰露液

英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;POLYGALA E... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

桔梗化痰露液

英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

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與guaifenesin同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfur

代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000534號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sulfur containing products

代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfanilamide

代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Bismuth preparations

代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bismuth subnitrate

代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Bismuth preparations

代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sulfonamides

代碼: D06BA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfanilamide

代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000489號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfur

代碼: D10AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000534號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sulfur containing products

代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfanilamide

代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Bismuth preparations

代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bismuth subnitrate

代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Bismuth preparations

代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sulfonamides

代碼: D06BA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfanilamide

代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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