硬式透氣隱形眼鏡保存用產品
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
許可項目及作業內容硬式透氣隱形眼鏡保存用產品的許可編號是GMP1073, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2020-04-07, 製造廠名稱是南光化學製藥股份有限公司, 製造廠地址是臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 GMP1073 ...) | 英文品名: "NANG KUANG" GREEN GENIUS CONTACT LENS SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第001619號 | 有效日期: 2020/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CITRIC ACID;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM E... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: OPTACT TOTAL CARE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000599號 | 有效日期: 2022/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 硬性透氧隱形眼鏡片之清潔、消毒、濕潤。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;TRITON X100;;... | 醫器規格: １００ＭＬ、１２０ＭＬ、２４０ＭＬ、５００ＭＬ以下塑膠瓶裝;101年10月8日新增規格:30ml塑膠瓶裝；原84.4.21仿單標籤核定本回收作廢;變更許可證刊載方式。以下空白。增加容量規格60mL。（... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鷗博科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: "NANG KUANG" GREEN GENIUS CONTACT LENS SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第001619號 | 有效日期: 20201205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CITRIC ACID;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM E... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Clear Lens Multi-Purpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005675號 | 有效日期: 20221217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30mL、60mL、100mL、120mL、240mL、500mL以下塑膠瓶裝。以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鷗博科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Kery Multi-Purpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005688號 | 有效日期: 20221217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30mL、60 mL、100 mL、120 mL、240 mL、500 mL以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鷗博科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: OPTACT TOTAL CARE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000599號 | 有效日期: 20221217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 硬性透氧隱形眼鏡片之清潔、消毒、濕潤。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;TRITON X100;;... | 醫器規格: １００ＭＬ、１２０ＭＬ、２４０ＭＬ、５００ＭＬ以下塑膠瓶裝;101年10月8日新增規格:30ml塑膠瓶裝；原84.4.21仿單標籤核定本回收作廢;變更許可證刊載方式。以下空白。增加容量規格60mL。（... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鷗博科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "NANG KUANG" GREEN GENIUS CONTACT LENS SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第001619號 | 有效日期: 2020/12/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CITRIC ACID;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM E... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: OPTACT TOTAL CARE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000599號 | 有效日期: 2022/12/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 硬性透氧隱形眼鏡片之清潔、消毒、濕潤。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;TRITON X100;;... | 醫器規格: １００ＭＬ、１２０ＭＬ、２４０ＭＬ、５００ＭＬ以下塑膠瓶裝;101年10月8日新增規格:30ml塑膠瓶裝；原84.4.21仿單標籤核定本回收作廢;變更許可證刊載方式。以下空白。增加容量規格60mL。（... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鷗博科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: "NANG KUANG" GREEN GENIUS CONTACT LENS SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第001619號 | 有效日期: 20201205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CITRIC ACID;;SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM E... | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Clear Lens Multi-Purpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005675號 | 有效日期: 20221217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30mL、60mL、100mL、120mL、240mL、500mL以下塑膠瓶裝。以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鷗博科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Kery Multi-Purpose Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005688號 | 有效日期: 20221217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 30mL、60 mL、100 mL、120 mL、240 mL、500 mL以下塑膠瓶裝以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鷗博科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: OPTACT TOTAL CARE SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000599號 | 有效日期: 20221217 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 硬性透氧隱形眼鏡片之清潔、消毒、濕潤。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;TRITON X100;;... | 醫器規格: １００ＭＬ、１２０ＭＬ、２４０ＭＬ、５００ＭＬ以下塑膠瓶裝;101年10月8日新增規格:30ml塑膠瓶裝；原84.4.21仿單標籤核定本回收作廢;變更許可證刊載方式。以下空白。增加容量規格60mL。（... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 鷗博科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 許可證字號 | 衛署藥製字第011420號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/22 |
| 發證日期 | 1976/12/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101142009 |
| 中文品名 | "南光"腦寶注射液 |
| 英文品名 | NOOPOL INJECTION "N.K." |
| 適應症 | 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效，治療皮質性陣發性抽搐 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃安瓿裝;;塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIRACETAM |
| 申請商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 |
| 申請商統一編號 | 69275313 |
| 製造商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新化區中山路1001號、1001-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/14 |
| 用法用量 | 本藥限由醫師使用。醫師會依照各適應症及療程階段的不同而酌情使用。治療腦血管障礙及老化所引起的智力障礙：依病情的輕重而酌量使用，在初期靜脈注射投藥時，每天最高可達 10 克，甚至到 15 克。治療皮質性陣發性抽搐：由醫師視病人的個別情況而酌量給與。起始劑量為每天7.2公克，每三至四天增加4.8公克/天；最高增至每天24 公克，分二到三次給藥。當本藥與其它抗陣發性抽搐藥物合併使用時，必須維持其原劑量。再視臨床所得之結果， 降低其它配合用藥的劑量。應依每個病人的各別治療試驗設定其劑量。開始以Piracetam治療後，必須持續服用直到症狀解除。在急性發作的患者，隨著時間的推移，可能會出現自發性的演進，一般療程約為六個月，當欲減低劑量或停止治療時，為了避免突然復發，必須漸減Piracetam的劑量，以每兩天減少1.2公克的速度為之。治療時間：高劑量下，約幾天內可看出改善，而在治療慢性疾病時，則需要六至十二個星期。因此當持續治療三個月後，應對患者的進步情況做一評估，以確定是否持續服用本藥。 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;玻璃安瓿裝;;塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011420號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/22 |
| 發證日期: 1976/12/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101142009 |
| 中文品名: "南光"腦寶注射液 |
| 英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." |
| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效，治療皮質性陣發性抽搐 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIRACETAM |
| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 |
| 申請商統一編號: 69275313 |
| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新化區中山路1001號、1001-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/14 |
| 用法用量: 本藥限由醫師使用。醫師會依照各適應症及療程階段的不同而酌情使用。治療腦血管障礙及老化所引起的智力障礙：依病情的輕重而酌量使用，在初期靜脈注射投藥時，每天最高可達 10 克，甚至到 15 克。治療皮質性陣發性抽搐：由醫師視病人的個別情況而酌量給與。起始劑量為每天7.2公克，每三至四天增加4.8公克/天；最高增至每天24 公克，分二到三次給藥。當本藥與其它抗陣發性抽搐藥物合併使用時，必須維持其原劑量。再視臨床所得之結果， 降低其它配合用藥的劑量。應依每個病人的各別治療試驗設定其劑量。開始以Piracetam治療後，必須持續服用直到症狀解除。在急性發作的患者，隨著時間的推移，可能會出現自發性的演進，一般療程約為六個月，當欲減低劑量或停止治療時，為了避免突然復發，必須漸減Piracetam的劑量，以每兩天減少1.2公克的速度為之。治療時間：高劑量下，約幾天內可看出改善，而在治療慢性疾病時，則需要六至十二個星期。因此當持續治療三個月後，應對患者的進步情況做一評估，以確定是否持續服用本藥。 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;塑膠軟袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第011420號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2025/12/22 |
| 發證日期 | 1976/12/22 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101142009 |
| 中文品名 | "南光"腦寶注射液 |
| 英文品名 | NOOPOL INJECTION "N.K." |
| 適應症 | 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效，治療皮質性陣發性抽搐 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 盒裝;;玻璃安瓿裝;;塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | PIRACETAM |
| 申請商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 |
| 申請商統一編號 | 69275313 |
| 製造商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 台南市新化區中山路1001號、1001-1號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2023/11/14 |
| 用法用量 | 本藥限由醫師使用。醫師會依照各適應症及療程階段的不同而酌情使用。治療腦血管障礙及老化所引起的智力障礙：依病情的輕重而酌量使用，在初期靜脈注射投藥時，每天最高可達 10 克，甚至到 15 克。治療皮質性陣發性抽搐：由醫師視病人的個別情況而酌量給與。起始劑量為每天7.2公克，每三至四天增加4.8公克/天；最高增至每天24 公克，分二到三次給藥。當本藥與其它抗陣發性抽搐藥物合併使用時，必須維持其原劑量。再視臨床所得之結果， 降低其它配合用藥的劑量。應依每個病人的各別治療試驗設定其劑量。開始以Piracetam治療後，必須持續服用直到症狀解除。在急性發作的患者，隨著時間的推移，可能會出現自發性的演進，一般療程約為六個月，當欲減低劑量或停止治療時，為了避免突然復發，必須漸減Piracetam的劑量，以每兩天減少1.2公克的速度為之。治療時間：高劑量下，約幾天內可看出改善，而在治療慢性疾病時，則需要六至十二個星期。因此當持續治療三個月後，應對患者的進步情況做一評估，以確定是否持續服用本藥。 |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝::4715718106017,4715718106024,4715718106024,4715718106024,4715718106314,4715718106321,;;玻璃安瓿裝::4715718106017,4715718106024,4715718106024,4715718106024,4715718106314,4715718106321,;;塑膠軟袋裝::4715718106017,4715718106024,4715718106024,4715718106024,4715718106314,4715718106321, |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011420號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2025/12/22 |
| 發證日期: 1976/12/22 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101142009 |
| 中文品名: "南光"腦寶注射液 |
| 英文品名: NOOPOL INJECTION "N.K." |
| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效，治療皮質性陣發性抽搐 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;塑膠軟袋裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: PIRACETAM |
| 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 |
| 申請商統一編號: 69275313 |
| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 台南市新化區中山路1001號、1001-1號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2023/11/14 |
| 用法用量: 本藥限由醫師使用。醫師會依照各適應症及療程階段的不同而酌情使用。治療腦血管障礙及老化所引起的智力障礙：依病情的輕重而酌量使用，在初期靜脈注射投藥時，每天最高可達 10 克，甚至到 15 克。治療皮質性陣發性抽搐：由醫師視病人的個別情況而酌量給與。起始劑量為每天7.2公克，每三至四天增加4.8公克/天；最高增至每天24 公克，分二到三次給藥。當本藥與其它抗陣發性抽搐藥物合併使用時，必須維持其原劑量。再視臨床所得之結果， 降低其它配合用藥的劑量。應依每個病人的各別治療試驗設定其劑量。開始以Piracetam治療後，必須持續服用直到症狀解除。在急性發作的患者，隨著時間的推移，可能會出現自發性的演進，一般療程約為六個月，當欲減低劑量或停止治療時，為了避免突然復發，必須漸減Piracetam的劑量，以每兩天減少1.2公克的速度為之。治療時間：高劑量下，約幾天內可看出改善，而在治療慢性疾病時，則需要六至十二個星期。因此當持續治療三個月後，應對患者的進步情況做一評估，以確定是否持續服用本藥。 |
| 包裝與國際條碼: 盒裝::4715718106017,4715718106024,4715718106024,4715718106024,4715718106314,4715718106321,;;玻璃安瓿裝::4715718106017,4715718106024,4715718106024,4715718106024,4715718106314,4715718106321,;;塑膠軟袋裝::4715718106017,4715718106024,4715718106024,4715718106024,4715718106314,4715718106321, |
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| 英文品名: Conmezole Capsules 150mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE;;CAPSULE SHELL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Conmezole Capsules 150mg | 適應症: 念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE;;CAPSULE SHELL | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 120MG "N.K." (DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第045926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE;;DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 120MG "N.K." (DILTIAZEM HCL) | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE;;DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Culcer DAILY F.C. Tablet 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第032918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Culcer Extra F.C. Tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第033921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流性食道炎、高濃度胃酸分泌症侯群、邊緣性之消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Culcer DAILY F.C. Tablet 300mg | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Culcer Extra F.C. Tablets 150mg | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流性食道炎、高濃度胃酸分泌症侯群、邊緣性之消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2021/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Conmezole Capsules 150mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE;;CAPSULE SHELL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Conmezole Capsules 150mg | 適應症: 念珠菌局部或全身感染、囊球菌感染、預防後天免疫缺乏症候群病人的黴菌感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: AL-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE;;CAPSULE SHELL | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 120MG "N.K." (DILTIAZEM HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第045926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE;;DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAKASSER SR CAPSULES 120MG "N.K." (DILTIAZEM HCL) | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE;;DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Culcer DAILY F.C. Tablet 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第032918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Culcer Extra F.C. Tablets 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第033921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流性食道炎、高濃度胃酸分泌症侯群、邊緣性之消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Culcer DAILY F.C. Tablet 300mg | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Culcer Extra F.C. Tablets 150mg | 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流性食道炎、高濃度胃酸分泌症侯群、邊緣性之消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2021/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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臺南市新化區全興里中山路1001號 1001-1號 ... ]
名稱 南光化學製藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 南光化學製藥)
| 南光化學製藥股份有限公司 登記地址: 臺南市新化區中山路1001號 | 負責人: 陳立賢 | 統編: 69275313 | 核准設立 |
| 許可編號: GMP0672 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 嘉南科技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市大寮區江山里光明路3段1516號 |
| 許可編號: GMP1530 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-10-24 | 製造廠名稱: 順力西科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市豐原區水源路215巷26號 |
| 許可編號: GMP1461 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-03-13 | 製造廠名稱: 津越國際有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區建國路293巷1號1樓 |
| 許可編號: GMP1238 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-05 | 製造廠名稱: 佾岳股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣苑裡鎮玉田里4鄰玉田59-6號 |
| 許可編號: GMP0785 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2025-09-19 | 製造廠名稱: 精華光學股份有限公司汐止二廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段306號9樓、12樓、306之3號4樓、7樓、12樓及306號7樓之2、之3 |
| 許可編號: GMP1158 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-23 | 製造廠名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段183號11樓 |
| 許可編號: GMP0903 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-06-12 | 製造廠名稱: 香港商臺灣馬士基物流有限公司台灣分公司 | 製造廠地址: 桃園縣大園鄉田心里大觀路２６９之６號３樓 |
| 許可編號: GMP1108 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-17 | 製造廠名稱: 威欣利實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市林口區粉寮路一段110號 |
| 許可編號: GMP1137 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-07 | 製造廠名稱: 隆羽實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區興珍里五權七路60號2樓 |
| 許可編號: GMP1372 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-10 | 製造廠名稱: 廣泰金屬工業股份有限公司路竹二廠 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科一路9號2樓 |
| 許可編號: GMP0779 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-01 | 製造廠名稱: 台灣三偉達醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣寶山鄉新竹科學園區工業東九路13、15號1、2樓 |
| 許可編號: GMP0917 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-09 | 製造廠名稱: 德淵企業股份有限公司五股廠 | 製造廠地址: 新北市五股區興珍里五權六路9號2樓 |
| 許可編號: GMP1341 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-10 | 製造廠名稱: 萊富思全球倉儲股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區建一路176號12樓之3 |
| 許可編號: GMP0414 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 啟德電子股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市大里區國中路103號 |
| 許可編號: GMP1469 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-04-01 | 製造廠名稱: 利醫電子股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市板橋區國慶路49巷1號3樓 |
許可編號: GMP0672 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 嘉南科技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市大寮區江山里光明路3段1516號 |
許可編號: GMP1530 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-10-24 | 製造廠名稱: 順力西科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市豐原區水源路215巷26號 |
許可編號: GMP1461 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-03-13 | 製造廠名稱: 津越國際有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區建國路293巷1號1樓 |
許可編號: GMP1238 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-01-05 | 製造廠名稱: 佾岳股份有限公司 | 製造廠地址: 苗栗縣苑裡鎮玉田里4鄰玉田59-6號 |
許可編號: GMP0785 | 是否在3年有效期間內: N | 有效期限: 2025-09-19 | 製造廠名稱: 精華光學股份有限公司汐止二廠 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段306號9樓、12樓、306之3號4樓、7樓、12樓及306號7樓之2、之3 |
許可編號: GMP1158 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-23 | 製造廠名稱: 斯曼迪生醫科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段183號11樓 |
許可編號: GMP0903 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-06-12 | 製造廠名稱: 香港商臺灣馬士基物流有限公司台灣分公司 | 製造廠地址: 桃園縣大園鄉田心里大觀路２６９之６號３樓 |
許可編號: GMP1108 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-17 | 製造廠名稱: 威欣利實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市林口區粉寮路一段110號 |
許可編號: GMP1137 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-12-07 | 製造廠名稱: 隆羽實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市五股區興珍里五權七路60號2樓 |
許可編號: GMP1372 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-05-10 | 製造廠名稱: 廣泰金屬工業股份有限公司路竹二廠 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科一路9號2樓 |
許可編號: GMP0779 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-11-01 | 製造廠名稱: 台灣三偉達醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣寶山鄉新竹科學園區工業東九路13、15號1、2樓 |
許可編號: GMP0917 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-09 | 製造廠名稱: 德淵企業股份有限公司五股廠 | 製造廠地址: 新北市五股區興珍里五權六路9號2樓 |
許可編號: GMP1341 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-03-10 | 製造廠名稱: 萊富思全球倉儲股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市中和區建一路176號12樓之3 |
許可編號: GMP0414 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 啟德電子股份有限公司 | 製造廠地址: 台中市大里區國中路103號 |
許可編號: GMP1469 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2021-04-01 | 製造廠名稱: 利醫電子股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市板橋區國慶路49巷1號3樓 |
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