許可項目及作業內容手動式骨科手術器械的許可編號是GMP1567, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2025-03-14, 製造廠名稱是可成生物科技股份有限公司, 製造廠地址是高雄市路竹區路科二路57號1樓.
| 製造廠名稱 | 可成生物科技股份有限公司 |
| 製造廠地址 | 高雄市路竹區路科二路57號1樓 |
| 許可編號 | GMP1567 |
| 許可項目及作業內容 | 手動式骨科手術器械 |
| 是否在3年有效期間內 | Y |
| 有效期限 | 2025-03-14 |
製造廠名稱可成生物科技股份有限公司 |
製造廠地址高雄市路竹區路科二路57號1樓 |
許可編號GMP1567 |
許可項目及作業內容手動式骨科手術器械 |
是否在3年有效期間內Y |
有效期限2025-03-14 |
手動式骨科手術器械的地址位於
高雄市路竹區路科二路57號1樓可成頸椎椎間融合器 | 英文品名: Ingro’s Cervical Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006658號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC1315。「增加規格」、「規格變更」及「註銷規格」：詳如核定之中文說明書(原109年2月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可成中空骨釘 | 英文品名: Ingro’s Cannulate Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006681號 | 有效日期: 2025/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可成頸椎椎間融合器 | 英文品名: Ingro’s Cervical Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006658號 | 有效日期: 20250112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC1315 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可成中空骨釘 | 英文品名: Ingro’s Cannulate Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006681號 | 有效日期: 20250326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210514 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
椎體間融合裝置(滅菌) | 許可編號: GMP1567 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-14 | 製造廠名稱: 可成生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科二路57號1樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
可成頸椎椎間融合器英文品名: Ingro’s Cervical Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006658號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC1315。「增加規格」、「規格變更」及「註銷規格」：詳如核定之中文說明書(原109年2月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可成中空骨釘英文品名: Ingro’s Cannulate Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006681號 | 有效日期: 2025/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可成頸椎椎間融合器英文品名: Ingro’s Cervical Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006658號 | 有效日期: 20250112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC1315 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
可成中空骨釘英文品名: Ingro’s Cannulate Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006681號 | 有效日期: 20250326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210514 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
椎體間融合裝置(滅菌)許可編號: GMP1567 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-14 | 製造廠名稱: 可成生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科二路57號1樓 @ 醫療器材QMS製造許可資料集 |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007933號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/09/03 |
| 發證日期 | 2019/09/03 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "可成" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Ingrowth" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 可成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南部科學園工業區高雄市路竹區路科二路57號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24923460 |
| 製造商名稱 | 可成生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南部科學園工業區高雄市路竹區路科二路57號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/09/04 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007933號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/09/03 |
| 發證日期: 2019/09/03 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "可成" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Ingrowth" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南部科學園工業區高雄市路竹區路科二路57號1樓 |
| 申請商統一編號: 24923460 |
| 製造商名稱: 可成生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南部科學園工業區高雄市路竹區路科二路57號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/09/04 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第007933號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 20240903 |
| 發證日期 | 20190903 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | "可成" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名 | "Ingrowth" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一 | N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 可成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南部科學園工業區高雄市路竹區路科二路57號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24923460 |
| 製造商名稱 | 可成生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南部科學園工業區高雄市路竹區路科二路57號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20190904 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007933號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 20240903 |
| 發證日期: 20190903 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: "可成" 手動式骨科手術器械 (未滅菌) |
| 英文品名: "Ingrowth" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: N 骨科用裝置 |
| 醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南部科學園工業區高雄市路竹區路科二路57號1樓 |
| 申請商統一編號: 24923460 |
| 製造商名稱: 可成生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南部科學園工業區高雄市路竹區路科二路57號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20190904 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹登字第008964號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2026/10/31 |
| 發證日期 | 2021/10/01 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “舒護康”肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Softcom” Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 可成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24923460 |
| 製造商名稱 | 可成生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008964號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2026/10/31 |
| 發證日期: 2021/10/01 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “舒護康”肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: “Softcom” Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號1樓 |
| 申請商統一編號: 24923460 |
| 製造商名稱: 可成生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛部醫器製壹字第008964號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2021/09/30 |
| 註銷理由 | 轉為登錄字號 |
| 有效日期 | 2026/03/22 |
| 發證日期 | 2021/03/22 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | (空) |
| 中文品名 | “舒護康”肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名 | “Softcom” Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一 | O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | 空白。 |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 可成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號1樓 |
| 申請商統一編號 | 24923460 |
| 製造商名稱 | 可成生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號1樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2021/03/25 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008964號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2021/09/30 |
| 註銷理由: 轉為登錄字號 |
| 有效日期: 2026/03/22 |
| 發證日期: 2021/03/22 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: (空) |
| 中文品名: “舒護康”肢體裝具 (未滅菌) |
| 英文品名: “Softcom” Limb orthosis (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置 |
| 醫器次類別一: O3475 肢體裝具 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: 空白。 |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號1樓 |
| 申請商統一編號: 24923460 |
| 製造商名稱: 可成生物科技股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號1樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2021/03/25 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
亞比斯．可拉 第二型膠原蛋白粉 | 英文品名: ABCcolla Type II Collagen Powder | 許可證字號: 衛部醫器製字第007747號 | 有效日期: 2028/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
亞比斯．可拉 第二型膠原蛋白粉英文品名: ABCcolla Type II Collagen Powder | 許可證字號: 衛部醫器製字第007747號 | 有效日期: 2028/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 可成生物科技股份有限公司 高雄市路竹區路科二路57號1樓 | 劉永隆 | 24923460 | 核准設立 |
| 可成生物科技股份有限公司 登記地址: 高雄市路竹區路科二路57號1樓 | 負責人: 劉永隆 | 統編: 24923460 | 核准設立 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 亞果生醫股份有限公司 高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓 | 謝達仁 | 54562029 | 核准設立 |
| 宏鐿儀器股份有限公司高科分公司 高雄市路竹區路科二路57號1樓 | 蕭福文 | 29185110 | 撤銷 |
| 醫橋科技股份有限公司高科分公司 高雄市路竹區路科二路57號3樓 | 林志聲 | 29184772 | 廢止 |
| 亞果生醫股份有限公司 登記地址: 高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓 | 負責人: 謝達仁 | 統編: 54562029 | 核准設立 |
| 宏鐿儀器股份有限公司高科分公司 登記地址: 高雄市路竹區路科二路57號1樓 | 負責人: 蕭福文 | 統編: 29185110 | 撤銷 |
| 醫橋科技股份有限公司高科分公司 登記地址: 高雄市路竹區路科二路57號3樓 | 負責人: 林志聲 | 統編: 29184772 | 廢止 |
抗菌感受性試驗培養基 | 許可編號: GMP1022 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-01 | 製造廠名稱: 達特普雷生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
眼科用光學同調斷層掃描儀 | 許可編號: GMP1570 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-01 | 製造廠名稱: 台達電子工業股份有限公司中壢廠 | 製造廠地址: 桃園市中壢區東園路３號 |
移動式X光系統 | 許可編號: GMP0064 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-12 | 製造廠名稱: 普一股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區中正路550巷3號5樓 |
遠紅外線治療儀 | 許可編號: GMP0566 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-01 | 製造廠名稱: 寬譜醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路130巷4號2樓 |
血氧飽和測定儀 | 許可編號: GMP1410 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-01 | 製造廠名稱: 百視美股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段306之3號3樓 |
透析用水之淨化系統 | 許可編號: GMP1374 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-27 | 製造廠名稱: 傑盟科技工程股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市鳳山區鎮北里力行路205巷6號 |
醫療器材之包裝及貼標作業 | 許可編號: GMP1207 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-09-30 | 製造廠名稱: 吉地喜股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣新豐鄉新豐村紅毛23之5號 |
疼痛舒緩用經皮神經電刺激器 | 許可編號: GMP0257 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-14 | 製造廠名稱: 北熊企業有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區福德一路381巷27號3樓 |
Gamma滅菌袋 | 許可編號: GMP1459 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-14 | 製造廠名稱: 優美彩藝包裝股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區員本里民富路三段１４２巷２６號 |
PE 保護套 | 許可編號: GMP1256 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-25 | 製造廠名稱: 欣德芮股份有限公司 | 製造廠地址: 基隆市七堵區大華二路33之7號(1樓) |
困難梭狀桿菌毒素基因擴增試劑 | 許可編號: GMP0947 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-15 | 製造廠名稱: 瑞基海洋生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區科園二路 19號 |
耳溫套 | 許可編號: GMP0449 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-23 | 製造廠名稱: 日陽包裝實業股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區老莊路281號 |
醫療用電動代步車 | 許可編號: GMP0620 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 必翔實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣新豐鄉新和路108號 |
血球計數分析儀 | 許可編號: GMP0230 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-21 | 製造廠名稱: 康定股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區寶橋路二三五巷六弄一號七樓 |
咬口器 | 許可編號: GMP1209 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-01 | 製造廠名稱: 昆鈺科技有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區豐栗路100巷88弄8號 |
抗菌感受性試驗培養基許可編號: GMP1022 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-09-01 | 製造廠名稱: 達特普雷生技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺北市內湖區新明路143巷8號 |
眼科用光學同調斷層掃描儀許可編號: GMP1570 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-04-01 | 製造廠名稱: 台達電子工業股份有限公司中壢廠 | 製造廠地址: 桃園市中壢區東園路３號 |
移動式X光系統許可編號: GMP0064 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-12 | 製造廠名稱: 普一股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區中正路550巷3號5樓 |
遠紅外線治療儀許可編號: GMP0566 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-03-01 | 製造廠名稱: 寬譜醫學科技股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區民權路130巷4號2樓 |
血氧飽和測定儀許可編號: GMP1410 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-10-01 | 製造廠名稱: 百視美股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區大同路一段306之3號3樓 |
透析用水之淨化系統許可編號: GMP1374 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-27 | 製造廠名稱: 傑盟科技工程股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市鳳山區鎮北里力行路205巷6號 |
醫療器材之包裝及貼標作業許可編號: GMP1207 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-09-30 | 製造廠名稱: 吉地喜股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣新豐鄉新豐村紅毛23之5號 |
疼痛舒緩用經皮神經電刺激器許可編號: GMP0257 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-06-14 | 製造廠名稱: 北熊企業有限公司 | 製造廠地址: 新北市汐止區福德一路381巷27號3樓 |
Gamma滅菌袋許可編號: GMP1459 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-03-14 | 製造廠名稱: 優美彩藝包裝股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區員本里民富路三段１４２巷２６號 |
PE 保護套許可編號: GMP1256 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-02-25 | 製造廠名稱: 欣德芮股份有限公司 | 製造廠地址: 基隆市七堵區大華二路33之7號(1樓) |
困難梭狀桿菌毒素基因擴增試劑許可編號: GMP0947 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-08-15 | 製造廠名稱: 瑞基海洋生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區科園二路 19號 |
耳溫套許可編號: GMP0449 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-11-23 | 製造廠名稱: 日陽包裝實業股份有限公司 | 製造廠地址: 桃園市楊梅區老莊路281號 |
醫療用電動代步車許可編號: GMP0620 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 必翔實業股份有限公司 | 製造廠地址: 新竹縣新豐鄉新和路108號 |
血球計數分析儀許可編號: GMP0230 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-04-21 | 製造廠名稱: 康定股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市新店區寶橋路二三五巷六弄一號七樓 |
咬口器許可編號: GMP1209 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-01 | 製造廠名稱: 昆鈺科技有限公司 | 製造廠地址: 臺中市潭子區豐栗路100巷88弄8號 |