手動式骨科手術器械
- 醫療器材QMS製造許可資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可項目及作業內容手動式骨科手術器械的許可編號是GMP1567, 是否在3年有效期間內是Y, 有效期限是2025-03-14, 製造廠名稱是可成生物科技股份有限公司, 製造廠地址是高雄市路竹區路科二路57號1樓.

#手動式骨科手術器械的地圖

製造廠名稱可成生物科技股份有限公司
製造廠地址高雄市路竹區路科二路57號1樓
許可編號GMP1567
許可項目及作業內容手動式骨科手術器械
是否在3年有效期間內Y
有效期限2025-03-14

製造廠名稱

可成生物科技股份有限公司

製造廠地址

高雄市路竹區路科二路57號1樓

許可編號

GMP1567

許可項目及作業內容

手動式骨科手術器械

是否在3年有效期間內

Y

有效期限

2025-03-14

手動式骨科手術器械地圖 [ 導航 ]

手動式骨科手術器械的地址位於

高雄市路竹區路科二路57號1樓

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根據識別碼 GMP1567 找到的相關資料

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可成頸椎椎間融合器

英文品名: Ingro’s Cervical Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006658號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC1315。「增加規格」、「規格變更」及「註銷規格」:詳如核定之中文說明書(原109年2月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

可成中空骨釘

英文品名: Ingro’s Cannulate Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006681號 | 有效日期: 2025/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

可成頸椎椎間融合器

英文品名: Ingro’s Cervical Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006658號 | 有效日期: 20250112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC1315 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

可成中空骨釘

英文品名: Ingro’s Cannulate Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006681號 | 有效日期: 20250326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210514 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

椎體間融合裝置(滅菌)

許可編號: GMP1567 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-14 | 製造廠名稱: 可成生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科二路57號1樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集

可成頸椎椎間融合器

英文品名: Ingro’s Cervical Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006658號 | 有效日期: 2025/01/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC1315。「增加規格」、「規格變更」及「註銷規格」:詳如核定之中文說明書(原109年2月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

可成中空骨釘

英文品名: Ingro’s Cannulate Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006681號 | 有效日期: 2025/03/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

可成頸椎椎間融合器

英文品名: Ingro’s Cervical Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第006658號 | 有效日期: 20250112 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: IC1315 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

可成中空骨釘

英文品名: Ingro’s Cannulate Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第006681號 | 有效日期: 20250326 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20210514 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

椎體間融合裝置(滅菌)

許可編號: GMP1567 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-03-14 | 製造廠名稱: 可成生物科技股份有限公司 | 製造廠地址: 高雄市路竹區路科二路57號1樓

@ 醫療器材QMS製造許可資料集
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# 可成生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製壹字第007933號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/03
發證日期2019/09/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"可成" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"Ingrowth" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱可成生物科技股份有限公司
申請商地址南部科學園工業區高雄市路竹區路科二路57號1樓
申請商統一編號24923460
製造商名稱可成生物科技股份有限公司
製造廠廠址南部科學園工業區高雄市路竹區路科二路57號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007933號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/03
發證日期: 2019/09/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "可成" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "Ingrowth" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司
申請商地址: 南部科學園工業區高雄市路竹區路科二路57號1樓
申請商統一編號: 24923460
製造商名稱: 可成生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園工業區高雄市路竹區路科二路57號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/04
製造許可登錄編號: (空)

# 可成生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製壹字第007933號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240903
發證日期20190903
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"可成" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名"Ingrowth" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一N 骨科用裝置
醫器次類別一N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱可成生物科技股份有限公司
申請商地址南部科學園工業區高雄市路竹區路科二路57號1樓
申請商統一編號24923460
製造商名稱可成生物科技股份有限公司
製造廠廠址南部科學園工業區高雄市路竹區路科二路57號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190904
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第007933號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240903
發證日期: 20190903
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "可成" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
英文品名: "Ingrowth" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: N 骨科用裝置
醫器次類別一: N4540 手動式骨科手術器械
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司
申請商地址: 南部科學園工業區高雄市路竹區路科二路57號1樓
申請商統一編號: 24923460
製造商名稱: 可成生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園工業區高雄市路竹區路科二路57號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190904
製造許可登錄編號: (空)

# 可成生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器製壹登字第008964號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/31
發證日期2021/10/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“舒護康”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“Softcom” Limb orthosis (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱可成生物科技股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號1樓
申請商統一編號24923460
製造商名稱可成生物科技股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008964號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/31
發證日期: 2021/10/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “舒護康”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “Softcom” Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號1樓
申請商統一編號: 24923460
製造商名稱: 可成生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/25
製造許可登錄編號: (空)

# 可成生物科技 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器製壹字第008964號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/09/30
註銷理由轉為登錄字號
有效日期2026/03/22
發證日期2021/03/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名“舒護康”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名“Softcom” Limb orthosis (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O3475 肢體裝具
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱可成生物科技股份有限公司
申請商地址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號1樓
申請商統一編號24923460
製造商名稱可成生物科技股份有限公司
製造廠廠址南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器製壹字第008964號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/09/30
註銷理由: 轉為登錄字號
有效日期: 2026/03/22
發證日期: 2021/03/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “舒護康”肢體裝具 (未滅菌)
英文品名: “Softcom” Limb orthosis (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O3475 肢體裝具
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 可成生物科技股份有限公司
申請商地址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號1樓
申請商統一編號: 24923460
製造商名稱: 可成生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 南部科學園區高雄市路竹區路科二路57號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/25
製造許可登錄編號: (空)
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根據地址 高雄市路竹區路科二路57號1樓 找到的相關資料

亞比斯.可拉 第二型膠原蛋白粉

英文品名: ABCcolla Type II Collagen Powder | 許可證字號: 衛部醫器製字第007747號 | 有效日期: 2028/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞比斯.可拉 第二型膠原蛋白粉

英文品名: ABCcolla Type II Collagen Powder | 許可證字號: 衛部醫器製字第007747號 | 有效日期: 2028/03/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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名稱 可成生物科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 可成生物科技)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市路竹區路科二路57號1樓
劉永隆24923460核准設立

登記地址: 高雄市路竹區路科二路57號1樓 | 負責人: 劉永隆 | 統編: 24923460 | 核准設立

地址 高雄市路竹區路科二路57號1樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 高雄市路竹區路科二路57號1樓)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓
謝達仁54562029核准設立

高雄市路竹區路科二路57號1樓
蕭福文29185110撤銷

高雄市路竹區路科二路57號3樓
林志聲29184772廢止

登記地址: 高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓 | 負責人: 謝達仁 | 統編: 54562029 | 核准設立

登記地址: 高雄市路竹區路科二路57號1樓 | 負責人: 蕭福文 | 統編: 29185110 | 撤銷

登記地址: 高雄市路竹區路科二路57號3樓 | 負責人: 林志聲 | 統編: 29184772 | 廢止

與手動式骨科手術器械同分類的醫療器材QMS製造許可資料集

動力式鼻沖洗器

許可編號: GMP0259 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-06-22 | 製造廠名稱: 元王實業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市安南區安和路4段三六巷一七三號

B型肝炎病毒量檢驗套組

許可編號: GMP0164 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-07 | 製造廠名稱: 金車股份有限公司生物晶片員山廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣員山鄉員山路二段326號

軟式隱形眼鏡(滅菌)

許可編號: GMP1070 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-24 | 製造廠名稱: 精華光學股份有限公司五堵廠 | 製造廠地址: 基隆市七堵區堵南街46號及46號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓

骨內植體

許可編號: GMP1446 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-09 | 製造廠名稱: 澤方科技有限公司 | 製造廠地址: 台中市大里區中興路一段2巷81弄17號1樓

電動輪椅

許可編號: GMP1195 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 州巧科技股份有限公司新竹廠 | 製造廠地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復路42號1樓、2樓

液體藥物給藥器(滅菌)

許可編號: GMP0769 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-01 | 製造廠名稱: 近代醫療器材股份有限公司一廠 | 製造廠地址: 彰化縣和美鎮和北里德美路627、629號

動力式抽吸幫浦

許可編號: GMP1114 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-31 | 製造廠名稱: 阿耐思特岩田漢弓股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣大村鄉大橋村中山路3段121號1樓

產科台及其附件

許可編號: GMP0156 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-04-13 | 製造廠名稱: 雅科企業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市林口區工九路六號

針灸針

許可編號: GMP0058 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-25 | 製造廠名稱: 宇光實業有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號5樓之6

醫療用衣物(滅菌)

許可編號: GMP0460 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 禾天企業有限公司台中廠 | 製造廠地址: 台中市大雅區中清路四段861巷80號

小兒病床

許可編號: GMP0264 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-19 | 製造廠名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 | 製造廠地址: 桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號

耳鼻喉佈施藥裝置(洗鼻器、洗鼻鹽)

許可編號: GMP0608 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-18 | 製造廠名稱: 士康醫療器材有限公司 | 製造廠地址: 新北市淡水區民權路一八七巷十三號

活塞式注射筒

許可編號: GMP1044 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2019-12-05 | 製造廠名稱: 裕豐國際科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區工業區34路40-1號

病患照護抽吸器

許可編號: GMP0161 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-04-28 | 製造廠名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 | 製造廠地址: 新北市五股區中興路一段八號五樓之六

血管內導管

許可編號: GMP1434 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-27 | 製造廠名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市瑞芳區頂坪路34號

動力式鼻沖洗器

許可編號: GMP0259 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-06-22 | 製造廠名稱: 元王實業股份有限公司 | 製造廠地址: 臺南市安南區安和路4段三六巷一七三號

B型肝炎病毒量檢驗套組

許可編號: GMP0164 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-05-07 | 製造廠名稱: 金車股份有限公司生物晶片員山廠 | 製造廠地址: 宜蘭縣員山鄉員山路二段326號

軟式隱形眼鏡(滅菌)

許可編號: GMP1070 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-07-24 | 製造廠名稱: 精華光學股份有限公司五堵廠 | 製造廠地址: 基隆市七堵區堵南街46號及46號2樓、3樓、4樓、5樓、6樓

骨內植體

許可編號: GMP1446 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-01-09 | 製造廠名稱: 澤方科技有限公司 | 製造廠地址: 台中市大里區中興路一段2巷81弄17號1樓

電動輪椅

許可編號: GMP1195 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 州巧科技股份有限公司新竹廠 | 製造廠地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復路42號1樓、2樓

液體藥物給藥器(滅菌)

許可編號: GMP0769 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-10-01 | 製造廠名稱: 近代醫療器材股份有限公司一廠 | 製造廠地址: 彰化縣和美鎮和北里德美路627、629號

動力式抽吸幫浦

許可編號: GMP1114 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-08-31 | 製造廠名稱: 阿耐思特岩田漢弓股份有限公司 | 製造廠地址: 彰化縣大村鄉大橋村中山路3段121號1樓

產科台及其附件

許可編號: GMP0156 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-04-13 | 製造廠名稱: 雅科企業股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市林口區工九路六號

針灸針

許可編號: GMP0058 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-12-25 | 製造廠名稱: 宇光實業有限公司 | 製造廠地址: 新北市三重區重新路五段609巷20號5樓之6

醫療用衣物(滅菌)

許可編號: GMP0460 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2024-04-30 | 製造廠名稱: 禾天企業有限公司台中廠 | 製造廠地址: 台中市大雅區中清路四段861巷80號

小兒病床

許可編號: GMP0264 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2023-07-19 | 製造廠名稱: 強盛興企業股份有限公司龜山廠 | 製造廠地址: 桃園市龜山區福源里湖山街180巷77弄11號

耳鼻喉佈施藥裝置(洗鼻器、洗鼻鹽)

許可編號: GMP0608 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2022-01-18 | 製造廠名稱: 士康醫療器材有限公司 | 製造廠地址: 新北市淡水區民權路一八七巷十三號

活塞式注射筒

許可編號: GMP1044 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2019-12-05 | 製造廠名稱: 裕豐國際科技股份有限公司 | 製造廠地址: 臺中市西屯區工業區34路40-1號

病患照護抽吸器

許可編號: GMP0161 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2025-04-28 | 製造廠名稱: 慶名醫療器材有限公司五股廠 | 製造廠地址: 新北市五股區中興路一段八號五樓之六

血管內導管

許可編號: GMP1434 | 是否在3年有效期間內: Y | 有效期限: 2020-11-27 | 製造廠名稱: 聯和醫療器材股份有限公司 | 製造廠地址: 新北市瑞芳區頂坪路34號

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