鎂久錠0.25克
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中文品名鎂久錠0.25克的英文品名是MAYJOU TABLETS 0.25 GM "F.Y.", 許可證字號是內衛成製字第000319號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/07/16, 註銷理由是藥品類別變更;;適應症變更, 有效日期是1999/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃酸過多、便秘, 劑型是錠劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是MAGNESIUM OXIDE, 製造商名稱是福元化學製藥股份有限公司.

許可證字號內衛成製字第000319號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/16
註銷理由藥品類別變更;;適應症變更
有效日期1999/05/25
發證日期1970/03/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400031903
中文品名鎂久錠0.25克
英文品名MAYJOU TABLETS 0.25 GM "F.Y."
適應症胃酸過多、便秘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛成製字第000319號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/07/16

註銷理由

藥品類別變更;;適應症變更

有效日期

1999/05/25

發證日期

1970/03/03

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01400031903

中文品名

鎂久錠0.25克

英文品名

MAYJOU TABLETS 0.25 GM "F.Y."

適應症

胃酸過多、便秘

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MAGNESIUM OXIDE

申請商名稱

福元化學製藥股份有限公司

申請商地址

基隆巿義二路38號

申請商統一編號

00403405

製造商名稱

福元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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基隆巿義二路38號

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出進口廠商登記資料 資料集的 鎂久錠0.25克 相關資料

@ 鎂久錠0.25克 於 出進口廠商登記資料

統一編號00403405
原始登記日期19880914
核發日期20210814
廠商中文名稱福元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱FU YUAN CHEM. & PHARM. CO., LTD.
中文營業地址新北市瑞芳區大寮路95之1號
英文營業地址No. 95-1, Daliao Rd., Ruifang Dist., New Taipei City 22452, Taiwan (R.O.C.)
代表人邱O儀
電話號碼02-24972872
傳真號碼02-24967251
進口資格
出口資格
統一編號: 00403405
原始登記日期: 19880914
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 福元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: FU YUAN CHEM. & PHARM. CO., LTD.
中文營業地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號
英文營業地址: No. 95-1, Daliao Rd., Ruifang Dist., New Taipei City 22452, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邱O儀
電話號碼: 02-24972872
傳真號碼: 02-24967251
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 鎂久錠0.25克 相關資料

@ 鎂久錠0.25克 於 登記工廠名錄

工廠名稱福元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99690245
工廠設立許可案號06110000047667
工廠地址新北市瑞芳區上天里大寮路九五之一號
工廠市鎮鄉村里新北市瑞芳區上天里
工廠負責人姓名邱禮儀
統一編號00403405
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0610626
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品
工廠名稱: 福元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99690245
工廠設立許可案號: 06110000047667
工廠地址: 新北市瑞芳區上天里大寮路九五之一號
工廠市鎮鄉村里: 新北市瑞芳區上天里
工廠負責人姓名: 邱禮儀
統一編號: 00403405
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0610626
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品

全部藥品許可證資料集 資料集的 鎂久錠0.25克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 鎂久錠0.25克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009769號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1976/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100976907
中文品名胃錠
英文品名STOMACH TABLETS "F.Y."
適應症胃腸炎、胃酸過多、胃痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;GUAIACOL CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009769號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/05/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100976907
中文品名: 胃錠
英文品名: STOMACH TABLETS "F.Y."
適應症: 胃腸炎、胃酸過多、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;GUAIACOL CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 鎂久錠0.25克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第005913號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/30
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1975/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100591307
中文品名會納淨膜衣錠100公絲
英文品名PHENADIN F.C. TABLETS 100 MG "F.Y."
適應症膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005913號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1975/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100591307
中文品名: 會納淨膜衣錠100公絲
英文品名: PHENADIN F.C. TABLETS 100 MG "F.Y."
適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器粘膜之鎮痛
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 基隆巿義二路38號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 鎂久錠0.25克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第001150號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/07/07
註銷理由藥品類別變更;;適應症變更
有效日期1999/05/25
發證日期1970/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400115007
中文品名足得治液
英文品名SALIDEX SOLUTION
適應症紅癬、白癬、嘯球瘋、香港腳、灰指甲、搔癢性皮膚疾患之消毒及殺菌
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第001150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/07/07
註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400115007
中文品名: 足得治液
英文品名: SALIDEX SOLUTION
適應症: 紅癬、白癬、嘯球瘋、香港腳、灰指甲、搔癢性皮膚疾患之消毒及殺菌
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 基隆巿義二路38號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 鎂久錠0.25克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第037505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/11
發證日期1994/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103750507
中文品名保立婷凝膠 50毫克/公克
英文品名PRETTY GEL 50MG/GM
適應症治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/22
用法用量成人及12歲以上:(1)先將臉洗淨、擦乾,將藥品輕抹薄薄一層塗於患部。(2)一開始使用時1天1次,需要時再逐漸增加為1天2~3次。(3)若發生乾燥暴脫皮,則降低使用次數為1天1次或2天1次。12歲以下:請洽醫師診治。
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第037505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/11
發證日期: 1994/04/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103750507
中文品名: 保立婷凝膠 50毫克/公克
英文品名: PRETTY GEL 50MG/GM
適應症: 治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/22
用法用量: 成人及12歲以上:(1)先將臉洗淨、擦乾,將藥品輕抹薄薄一層塗於患部。(2)一開始使用時1天1次,需要時再逐漸增加為1天2~3次。(3)若發生乾燥暴脫皮,則降低使用次數為1天1次或2天1次。12歲以下:請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 管裝

@ 鎂久錠0.25克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第005256號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名美普寐片200公絲
英文品名MEPROBAMATE TABLETS 200 MG "F.Y."
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MEPROBAMATE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005256號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 美普寐片200公絲
英文品名: MEPROBAMATE TABLETS 200 MG "F.Y."
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MEPROBAMATE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 鎂久錠0.25克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第004014號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1974/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100401407
中文品名海利富膠囊
英文品名HILIFE CAPSULES
適應症維他命乙群及丙缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第004014號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1974/02/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100401407
中文品名: 海利富膠囊
英文品名: HILIFE CAPSULES
適應症: 維他命乙群及丙缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 鎂久錠0.25克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第022117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1980/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102211706
中文品名普樂康錠
英文品名PANACON TABLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1980/09/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102211706
中文品名: 普樂康錠
英文品名: PANACON TABLETS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 鎂久錠0.25克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第041689號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/19
發證日期1997/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104168906
中文品名"福元"酸痛液10毫克/毫升
英文品名SWAN TUNG SOLUTION 10MG/ML "F.Y."
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95號之1
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041689號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/19
發證日期: 1997/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104168906
中文品名: "福元"酸痛液10毫克/毫升
英文品名: SWAN TUNG SOLUTION 10MG/ML "F.Y."
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 鎂久錠0.25克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第005002號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/26
發證日期1970/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200500209
中文品名甲基荷爾蒙膠囊10公絲
英文品名METHYL TESTSTERON CAPSULES 10MG "F.Y."
適應症男人更年期障礙、性神經衰弱
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005002號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/26
發證日期: 1970/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200500209
中文品名: 甲基荷爾蒙膠囊10公絲
英文品名: METHYL TESTSTERON CAPSULES 10MG "F.Y."
適應症: 男人更年期障礙、性神經衰弱
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 基隆巿義二路38號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 鎂久錠0.25克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第003986號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/09/12
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/25
發證日期1974/02/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100398601
中文品名福爾維他膠囊
英文品名FULLVITAMIN CAPSULES
適應症妊娠、授乳時、病後之營養補給、補給維他命及鈣質
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/09/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/09/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1974/02/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100398601
中文品名: 福爾維他膠囊
英文品名: FULLVITAMIN CAPSULES
適應症: 妊娠、授乳時、病後之營養補給、補給維他命及鈣質
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/09/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 鎂久錠0.25克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第005107號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/27
發證日期1970/06/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200510700
中文品名磺胺甲氧基噠/片0.5克
英文品名SULFAMETHOXYPYRIDAZINE TABLETS 0.5GM "F.Y."
適應症淋病、肺炎、支氣管炎、中耳炎、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、尿道感染症及化膿症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/27
發證日期: 1970/06/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200510700
中文品名: 磺胺甲氧基噠/片0.5克
英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE TABLETS 0.5GM "F.Y."
適應症: 淋病、肺炎、支氣管炎、中耳炎、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、尿道感染症及化膿症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 基隆巿義二路38號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 鎂久錠0.25克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第012899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201289908
中文品名"福元" 消膿膏
英文品名SYAUNONKO "F.Y."
適應症急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201289908
中文品名: "福元" 消膿膏
英文品名: SYAUNONKO "F.Y."
適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 鎂久錠0.25克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第030954號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/16
發證日期1988/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103095401
中文品名"福元" 福克拉邁膠囊
英文品名HOKURAMINE CAPSULES "F.Y."
適應症惡性貧血、巨赤芽性貧血、多發性神經炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030954號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/16
發證日期: 1988/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103095401
中文品名: "福元" 福克拉邁膠囊
英文品名: HOKURAMINE CAPSULES "F.Y."
適應症: 惡性貧血、巨赤芽性貧血、多發性神經炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 鎂久錠0.25克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第005517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200551703
中文品名"福元"維他命乙1錠10毫克
英文品名VITAMIN B1 TABLETS 10MG "F.Y."
適應症腳氣、維他命乙1缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/09
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1970/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200551703
中文品名: "福元"維他命乙1錠10毫克
英文品名: VITAMIN B1 TABLETS 10MG "F.Y."
適應症: 腳氣、維他命乙1缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 鎂久錠0.25克 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第024104號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102410407
中文品名“福元”心爽錠40毫克
英文品名HERSUN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)"F.Y."
適應症狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024104號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102410407
中文品名: “福元”心爽錠40毫克
英文品名: HERSUN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)"F.Y."
適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 鎂久錠0.25克 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第002504號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/05/25
發證日期1973/02/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100250401
中文品名福泄邁錠40公絲
英文品名FUSEMIDE TABLETS 40MG
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002504號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1973/02/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100250401
中文品名: 福泄邁錠40公絲
英文品名: FUSEMIDE TABLETS 40MG
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 基隆巿義二路38號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 鎂久錠0.25克 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第005513號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1970/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200551308
中文品名納舒糖衣錠25公絲
英文品名REIZER TABLETS
適應症燥病精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005513號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200551308
中文品名: 納舒糖衣錠25公絲
英文品名: REIZER TABLETS
適應症: 燥病精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 鎂久錠0.25克 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第003727號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100372700
中文品名"福元" 彼使膠囊25毫克
英文品名HITUS CAPSULES 25 MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/25
用法用量一日3次,每次間隔4小時以上服用。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
許可證字號: 衛署藥製字第003727號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100372700
中文品名: "福元" 彼使膠囊25毫克
英文品名: HITUS CAPSULES 25 MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/25
用法用量: 一日3次,每次間隔4小時以上服用。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒

@ 鎂久錠0.25克 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第005250號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200525002
中文品名胃麗菜U錠
英文品名WEIRETSAL U TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、消化不良、胃酸過多症、異常醱酵、整腸
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE;;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005250號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200525002
中文品名: 胃麗菜U錠
英文品名: WEIRETSAL U TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、消化不良、胃酸過多症、異常醱酵、整腸
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE;;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 鎂久錠0.25克 相關資料

@ 鎂久錠0.25克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱福元化學製藥股份有限公司
公司統一編號00403405
業者地址新北市瑞芳區大寮路95之1號
食品業者登錄字號F-100403405-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 福元化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 00403405
業者地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號
食品業者登錄字號: F-100403405-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 鎂久錠0.25克 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 鎂久錠0.25克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第037505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/11
發證日期1994/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103750507
中文品名保立婷凝膠 50毫克/公克
英文品名PRETTY GEL 50MG/GM
適應症治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/22
用法用量成人及12歲以上:(1)先將臉洗淨、擦乾,將藥品輕抹薄薄一層塗於患部。(2)一開始使用時1天1次,需要時再逐漸增加為1天2~3次。(3)若發生乾燥暴脫皮,則降低使用次數為1天1次或2天1次。12歲以下:請洽醫師診治。
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第037505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/11
發證日期: 1994/04/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103750507
中文品名: 保立婷凝膠 50毫克/公克
英文品名: PRETTY GEL 50MG/GM
適應症: 治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOYL PEROXIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/22
用法用量: 成人及12歲以上:(1)先將臉洗淨、擦乾,將藥品輕抹薄薄一層塗於患部。(2)一開始使用時1天1次,需要時再逐漸增加為1天2~3次。(3)若發生乾燥暴脫皮,則降低使用次數為1天1次或2天1次。12歲以下:請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 管裝

@ 鎂久錠0.25克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第022117號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1980/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102211706
中文品名普樂康錠
英文品名PANACON TABLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123610863,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610863,
許可證字號: 衛署藥製字第022117號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1980/09/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102211706
中文品名: 普樂康錠
英文品名: PANACON TABLETS
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610863,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610863,

@ 鎂久錠0.25克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第041689號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/19
發證日期1997/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104168906
中文品名"福元"酸痛液10毫克/毫升
英文品名SWAN TUNG SOLUTION 10MG/ML "F.Y."
適應症暫時緩解局部疼痛。
劑型外用液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95號之1
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041689號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/19
發證日期: 1997/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104168906
中文品名: "福元"酸痛液10毫克/毫升
英文品名: SWAN TUNG SOLUTION 10MG/ML "F.Y."
適應症: 暫時緩解局部疼痛。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 鎂久錠0.25克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第012899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201289908
中文品名"福元" 消膿膏
英文品名SYAUNONKO "F.Y."
適應症急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/06/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管::4712123613598,4712123613567,4712123613574,;;塑膠瓶裝::4712123613598,4712123613567,4712123613574,
許可證字號: 內衛藥製字第012899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201289908
中文品名: "福元" 消膿膏
英文品名: SYAUNONKO "F.Y."
適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFADIAZINE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/06/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4712123613598,4712123613567,4712123613574,;;塑膠瓶裝::4712123613598,4712123613567,4712123613574,

@ 鎂久錠0.25克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第030954號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/16
發證日期1988/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103095401
中文品名"福元" 福克拉邁膠囊
英文品名HOKURAMINE CAPSULES "F.Y."
適應症惡性貧血、巨赤芽性貧血、多發性神經炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4712304956032,4712304956018,;;盒裝::4712304956032,4712304956018,
許可證字號: 衛署藥製字第030954號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/16
發證日期: 1988/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103095401
中文品名: "福元" 福克拉邁膠囊
英文品名: HOKURAMINE CAPSULES "F.Y."
適應症: 惡性貧血、巨赤芽性貧血、多發性神經炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4712304956032,4712304956018,;;盒裝::4712304956032,4712304956018,

@ 鎂久錠0.25克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第024104號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102410407
中文品名“福元”心爽錠40毫克
英文品名HERSUN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)"F.Y."
適應症狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123610498,
許可證字號: 衛署藥製字第024104號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102410407
中文品名: “福元”心爽錠40毫克
英文品名: HERSUN TABLETS 40MG (PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE)"F.Y."
適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610498,

@ 鎂久錠0.25克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第003727號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100372700
中文品名"福元" 彼使膠囊25毫克
英文品名HITUS CAPSULES 25 MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/25
用法用量一日3次,每次間隔4小時以上服用。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123612591,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123612591,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123612591,
許可證字號: 衛署藥製字第003727號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100372700
中文品名: "福元" 彼使膠囊25毫克
英文品名: HITUS CAPSULES 25 MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/25
用法用量: 一日3次,每次間隔4小時以上服用。成人每次2粒,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1粒。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123612591,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123612591,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123612591,

@ 鎂久錠0.25克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第005250號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200525002
中文品名胃麗菜U錠
英文品名WEIRETSAL U TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、消化不良、胃酸過多症、異常醱酵、整腸
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE;;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123610283,4712123610290,4712123611150,4714221291456,4712123610306,4712123610313,
許可證字號: 內衛藥製字第005250號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200525002
中文品名: 胃麗菜U錠
英文品名: WEIRETSAL U TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、消化不良、胃酸過多症、異常醱酵、整腸
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DIASTASE;;LACTOBACILLI;;SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610283,4712123610290,4712123611150,4714221291456,4712123610306,4712123610313,

@ 鎂久錠0.25克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第018296號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/21
發證日期1991/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號01018296
通關簽審文件編號DHY00101829604
中文品名"福元"舒鼻寧錠
英文品名SUBILIN TABLETS "F.Y."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/15
用法用量一日4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018296號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/21
發證日期: 1991/03/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01018296
通關簽審文件編號: DHY00101829604
中文品名: "福元"舒鼻寧錠
英文品名: SUBILIN TABLETS "F.Y."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/15
用法用量: 一日4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠; 3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 鎂久錠0.25克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第005229號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"福元" 安納天糖衣錠10毫克
英文品名ANATEN TABLETS 10MG "F.Y."
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123611600,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123611600,;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝::4712123611600,
許可證字號: 內衛藥製字第005229號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "福元" 安納天糖衣錠10毫克
英文品名: ANATEN TABLETS 10MG "F.Y."
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123611600,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123611600,;;ALU-FOIL 鋁箔盒裝::4712123611600,

@ 鎂久錠0.25克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第023901號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102390102
中文品名"福元"匹洛康膠囊10毫克
英文品名PYROCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "F.Y."
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123612539,
許可證字號: 衛署藥製字第023901號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102390102
中文品名: "福元"匹洛康膠囊10毫克
英文品名: PYROCAM CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "F.Y."
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123612539,

@ 鎂久錠0.25克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第002856號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/05/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100285606
中文品名福而化原錠
英文品名FULLPHAGEN TABLETS "F.Y."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123610245,
許可證字號: 衛署藥製字第002856號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/05/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100285606
中文品名: 福而化原錠
英文品名: FULLPHAGEN TABLETS "F.Y."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BIOTIN
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610245,

@ 鎂久錠0.25克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第004781號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200478102
中文品名美克旅鎮錠25毫克
英文品名Meclizine HCl Tablets 25mg "F.Y."
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30?60分鐘服用之。成人一次2錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,使用前請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123610573,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610573,
許可證字號: 內衛藥製字第004781號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200478102
中文品名: 美克旅鎮錠25毫克
英文品名: Meclizine HCl Tablets 25mg "F.Y."
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: 預防暈車、暈船、暈機時,於搭乘前30?60分鐘服用之。成人一次2錠,一天服用一次,12歲以上適用成人劑量;12歲以下之兒童,使用前請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610573,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610573,

@ 鎂久錠0.25克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第028997號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/03
發證日期1986/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號01024377
通關簽審文件編號ull
中文品名"福元"健咳糖漿
英文品名GEACOU SYRUP"F.Y."
適應症鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸道疾患所引起之咳嗽及喀痰)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4713469673925,
許可證字號: 衛署藥製字第028997號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/03
發證日期: 1986/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01024377
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "福元"健咳糖漿
英文品名: GEACOU SYRUP"F.Y."
適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎及呼吸道疾患所引起之咳嗽及喀痰)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4713469673925,

@ 鎂久錠0.25克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第016162號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1978/12/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101616202
中文品名"福元" 可脫瘼錠
英文品名CO-TRIMO TABLETS "F.Y."
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/18
用法用量成人:通常一次2錠,一天兩次,嚴重感染時,開始劑量可增為4錠,敗血症(Septicaemia)症狀時一天可增為三次。 小孩:6~12歲通常一次1錠,一天兩次,6歲以下酌減。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123610504,
許可證字號: 衛署藥製字第016162號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1978/12/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101616202
中文品名: "福元" 可脫瘼錠
英文品名: CO-TRIMO TABLETS "F.Y."
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/18
用法用量: 成人:通常一次2錠,一天兩次,嚴重感染時,開始劑量可增為4錠,敗血症(Septicaemia)症狀時一天可增為三次。 小孩:6~12歲通常一次1錠,一天兩次,6歲以下酌減。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610504,

@ 鎂久錠0.25克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第048796號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/23
發證日期2013/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104879603
中文品名“福元”必適妥膜衣錠5毫克
英文品名Bistable F.C.T. 5MG “F.Y.”
適應症高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYNA class III. IV)心衰竭。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISOPROLOL HEMIFUMARATE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第048796號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/23
發證日期: 2013/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104879603
中文品名: “福元”必適妥膜衣錠5毫克
英文品名: Bistable F.C.T. 5MG “F.Y.”
適應症: 高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度(NYNA class III. IV)心衰竭。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISOPROLOL HEMIFUMARATE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 鎂久錠0.25克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第010812號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/09/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101081208
中文品名"福元" 心爽錠10毫克
英文品名HERSUN TABLETS 10MG "F.Y."
適應症狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型錠劑
包裝6-1000粒塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼6-1000粒塑膠瓶裝::4712123610436,
許可證字號: 衛署藥製字第010812號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/09/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101081208
中文品名: "福元" 心爽錠10毫克
英文品名: HERSUN TABLETS 10MG "F.Y."
適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型: 錠劑
包裝: 6-1000粒塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 6-1000粒塑膠瓶裝::4712123610436,

@ 鎂久錠0.25克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第004510號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1970/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200451000
中文品名"福元"安暈寧糖衣錠4毫克
英文品名ANIMIN S.C. TABLETS 4MG "F.Y."
適應症精神病狀態、噁心嘔吐
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERPHENAZINE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/05/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004510號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1970/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200451000
中文品名: "福元"安暈寧糖衣錠4毫克
英文品名: ANIMIN S.C. TABLETS 4MG "F.Y."
適應症: 精神病狀態、噁心嘔吐
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERPHENAZINE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/05/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 鎂久錠0.25克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第000415號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/12/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100041505
中文品名"福元" 瓦斯敏錠
英文品名GASMIN TABLETS "F.Y."
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/09/09
用法用量成人及3歲以上,一天3至4次,每次1錠,或需要時服用。3歲以下請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712123610214,4712123610795,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610214,4712123610795,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123610214,4712123610795,
許可證字號: 衛署藥製字第000415號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1971/12/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100041505
中文品名: "福元" 瓦斯敏錠
英文品名: GASMIN TABLETS "F.Y."
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/09/09
用法用量: 成人及3歲以上,一天3至4次,每次1錠,或需要時服用。3歲以下請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712123610214,4712123610795,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610214,4712123610795,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123610214,4712123610795,

@ 鎂久錠0.25克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第058023號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/19
發證日期2013/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105802306
中文品名"福元"倍若宜乳膏
英文品名Berolin Cream "F.Y."
適應症牛皮癬、乾癬、濕疹、皮膚炎症(進行性指掌角皮症)、苔癬、癢疹、掌蹠膿疱症。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管::4715247030241,4712123613918,4712123613918,;;塑膠瓶裝::4715247030241,4712123613918,4712123613918,
許可證字號: 衛署藥製字第058023號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/19
發證日期: 2013/07/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105802306
中文品名: "福元"倍若宜乳膏
英文品名: Berolin Cream "F.Y."
適應症: 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮膚炎症(進行性指掌角皮症)、苔癬、癢疹、掌蹠膿疱症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4715247030241,4712123613918,4712123613918,;;塑膠瓶裝::4715247030241,4712123613918,4712123613918,

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# 00403405 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號00403405
原始登記日期19880914
核發日期20210814
廠商中文名稱福元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱FU YUAN CHEM. & PHARM. CO., LTD.
中文營業地址新北市瑞芳區大寮路95之1號
英文營業地址No. 95-1, Daliao Rd., Ruifang Dist., New Taipei City 22452, Taiwan (R.O.C.)
代表人邱O儀
電話號碼02-24972872
傳真號碼02-24967251
進口資格
出口資格
統一編號: 00403405
原始登記日期: 19880914
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 福元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: FU YUAN CHEM. & PHARM. CO., LTD.
中文營業地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號
英文營業地址: No. 95-1, Daliao Rd., Ruifang Dist., New Taipei City 22452, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邱O儀
電話號碼: 02-24972872
傳真號碼: 02-24967251
進口資格:
出口資格:

# 00403405 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱福元化學製藥股份有限公司
公司統一編號00403405
業者地址新北市瑞芳區大寮路95之1號
食品業者登錄字號F-100403405-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 福元化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 00403405
業者地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號
食品業者登錄字號: F-100403405-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 00403405 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱福元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99690245
工廠設立許可案號06110000047667
工廠地址新北市瑞芳區上天里大寮路九五之一號
工廠市鎮鄉村里新北市瑞芳區上天里
工廠負責人姓名邱禮儀
統一編號00403405
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0610626
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、089其他食品
工廠名稱: 福元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99690245
工廠設立許可案號: 06110000047667
工廠地址: 新北市瑞芳區上天里大寮路九五之一號
工廠市鎮鄉村里: 新北市瑞芳區上天里
工廠負責人姓名: 邱禮儀
統一編號: 00403405
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0610626
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、08食品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品

# 00403405 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第010383號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/27
發證日期1976/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101038301
中文品名安比西林膠囊250公絲
英文品名AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/27
發證日期: 1976/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101038301
中文品名: 安比西林膠囊250公絲
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 基隆巿義二路38號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 00403405 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010219號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/22
發證日期1976/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101021901
中文品名紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊250公絲
英文品名ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址基隆巿義二路38號
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/22
發證日期: 1976/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101021901
中文品名: 紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊250公絲
英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 基隆巿義二路38號
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣瑞芳鎮大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 00403405 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025941號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1982/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102594101
中文品名定克敏錠4毫克(塞浦希)
英文品名DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL)
適應症過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025941號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102594101
中文品名: 定克敏錠4毫克(塞浦希)
英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL)
適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 00403405 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第027005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1983/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102700507
中文品名嘉嘉雙層錠
英文品名GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1983/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102700507
中文品名: 嘉嘉雙層錠
英文品名: GELGEL DOUBLE LAYER TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 00403405 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第035981號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/11
發證日期1992/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103598103
中文品名"福元"安痰暢錠30毫克(安布索)
英文品名AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) "F.Y"
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035981號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/11
發證日期: 1992/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103598103
中文品名: "福元"安痰暢錠30毫克(安布索)
英文品名: AMBRON TABLET 30MG (AMBROXOL) "F.Y"
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;AL-FOIL 鋁箔盒;;PTP 鋁箔盒裝
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# 福元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第005226號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200522605
中文品名"福元"碳酸氫鈉片0.6公克
英文品名SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y."
適應症代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型錠劑
包裝塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別本藥須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(8錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH值,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第005226號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200522605
中文品名: "福元"碳酸氫鈉片0.6公克
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y."
適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 本藥須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: 代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(8錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH值,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼: 塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝

# 福元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第005226號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200522605
中文品名"福元"碳酸氫鈉片0.6公克
英文品名SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y."
適應症代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型錠劑
包裝塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別本藥須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(8錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH值,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼塑膠袋紙盒裝::4712123610184,4712123610986,;;塑膠瓶裝::4712123610184,4712123610986,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610184,4712123610986,;;鋁箔盒裝::4712123610184,4712123610986,
許可證字號: 內衛藥製字第005226號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200522605
中文品名: "福元"碳酸氫鈉片0.6公克
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.6 GM "F.Y."
適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠袋紙盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 本藥須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: 代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(8錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH值,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼: 塑膠袋紙盒裝::4712123610184,4712123610986,;;塑膠瓶裝::4712123610184,4712123610986,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610184,4712123610986,;;鋁箔盒裝::4712123610184,4712123610986,

# 福元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026159號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/30
發證日期1982/09/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102615903
中文品名"福元" 保胃健錠
英文品名PANGEL TABLETS "F.Y."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026159號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/30
發證日期: 1982/09/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102615903
中文品名: "福元" 保胃健錠
英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 福元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第026159號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/06/30
發證日期1982/09/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102615903
中文品名"福元" 保胃健錠
英文品名PANGEL TABLETS "F.Y."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026159號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/06/30
發證日期: 1982/09/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102615903
中文品名: "福元" 保胃健錠
英文品名: PANGEL TABLETS "F.Y."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 福元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第000173號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100017307
中文品名〝福元〞福得可錠15毫克
英文品名FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y."
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/23
用法用量一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000173號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1971/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100017307
中文品名: 〝福元〞福得可錠15毫克
英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y."
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/23
用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 福元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第000173號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1971/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100017307
中文品名〝福元〞福得可錠15毫克
英文品名FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y."
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/23
用法用量一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4712123610580,;;塑膠瓶裝::4712123610580,
許可證字號: 衛署藥製字第000173號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1971/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100017307
中文品名: 〝福元〞福得可錠15毫克
英文品名: FUDECOUGH TABLETS 15MG "F.Y."
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/23
用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4712123610580,;;塑膠瓶裝::4712123610580,

# 福元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第005225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200522503
中文品名"福元" 碳酸氫鈉片0.3克
英文品名SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y."
適應症代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型錠劑
包裝塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(16錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH直,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
許可證字號: 內衛藥製字第005225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200522503
中文品名: "福元" 碳酸氫鈉片0.3克
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y."
適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: 代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(16錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH直,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒

# 福元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第005225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200522503
中文品名"福元" 碳酸氫鈉片0.3克
英文品名SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y."
適應症代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型錠劑
包裝塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱福元化學製藥股份有限公司
申請商地址新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號00403405
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/28
用法用量代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(16錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH直,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼塑膠袋盒裝::4712123610207,4712123610207,;;塑膠瓶裝::4712123610207,4712123610207,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610207,4712123610207,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123610207,4712123610207,
許可證字號: 內衛藥製字第005225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200522503
中文品名: "福元" 碳酸氫鈉片0.3克
英文品名: SODIUM BICARBONATE TABLETS 0.3 GM "F.Y."
適應症: 代謝性酸中毒之鹼化劑
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝;;AL-FOIL 鋁箔盒
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新北市瑞芳區大寮路95-1號1樓
申請商統一編號: 00403405
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/28
用法用量: 代謝性酸中毒之矯正劑量無法預測,且其藥效反應也須評估;一般每天投予4.8公克(16錠)(可提供57mmol之Na+及HCO3-),或需要更大劑量。如係嚴重性之酸中毒,則Sodium Bicarbonate應以IV方式給予。Sodium Bicarbonate因能增加尿液的pH直,亦可作為尿液的鹼化劑:每2小時將3g溶於水中投予,直到尿液之pH超過7,之後每天5~10g維持鹼性尿液。
包裝與國際條碼: 塑膠袋盒裝::4712123610207,4712123610207,;;塑膠瓶裝::4712123610207,4712123610207,;;PTP 鋁箔盒裝::4712123610207,4712123610207,;;AL-FOIL 鋁箔盒::4712123610207,4712123610207,
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甲基荷爾蒙膠囊10公絲

英文品名: METHYL TESTSTERON CAPSULES 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男人更年期障礙、性神經衰弱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

磺胺甲氧基噠/片0.5克

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE TABLETS 0.5GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋病、肺炎、支氣管炎、中耳炎、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、尿道感染症及化膿症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃乳錠

英文品名: WEIL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署成製字第000904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利胃康片5公絲

英文品名: LIBRICON TABLETS 5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門及賁門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

富納胃10%粉

英文品名: 10% FULLSEIN POWDER "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

淋克兒片

英文品名: LINCOL | 許可證字號: 內衛藥製字第005258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

甲基荷爾蒙膠囊10公絲

英文品名: METHYL TESTSTERON CAPSULES 10MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男人更年期障礙、性神經衰弱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

磺胺甲氧基噠/片0.5克

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE TABLETS 0.5GM "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋病、肺炎、支氣管炎、中耳炎、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、尿道感染症及化膿症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃乳錠

英文品名: WEIL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署成製字第000904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/07/16 | 註銷理由: 藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利胃康片5公絲

英文品名: LIBRICON TABLETS 5MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、幽門及賁門痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXYPHENCYCLIMINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

富納胃10%粉

英文品名: 10% FULLSEIN POWDER "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

淋克兒片

英文品名: LINCOL | 許可證字號: 內衛藥製字第005258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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福元化學製藥的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

福元化學製藥股份有限公司 | 地址: 新北市瑞芳區大寮路95號之1 | 電話: 02-2497-2872

福元化學製藥股份有限公司 | 地址: 基隆市安樂區樂利三街309號1樓 | 電話: 02-2433-5152

名稱 福元化學製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 福元化學製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市瑞芳區大寮路95之1號
邱禮儀00403405核准設立

登記地址: 新北市瑞芳區大寮路95之1號 | 負責人: 邱禮儀 | 統編: 00403405 | 核准設立

與鎂久錠0.25克同分類的全部藥品許可證資料集

痛熱炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、      關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠200公絲(斯比樂)

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊25公絲(非尼普拉明)

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠5公絲(哈伯度)

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏10毫克/公克(乙酸皮質醇)

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏40公絲/公克(氫/)

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"人人"疥寧洗液250毫克/毫升(苯甲醯芐酯)

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣)

英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

力克黴素糖漿用粉(安莫西林)

英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、**骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安博良糖衣錠50公絲(亥爪拉任)

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛:胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

膚得爽思軟膏

英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力暢糖衣錠(尼卡密特)

英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症(眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙)末梢循環障礙:間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫樂欣糖衣錠(排路淨)

英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

痛熱炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、      關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠200公絲(斯比樂)

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊25公絲(非尼普拉明)

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠5公絲(哈伯度)

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏10毫克/公克(乙酸皮質醇)

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏40公絲/公克(氫/)

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"人人"疥寧洗液250毫克/毫升(苯甲醯芐酯)

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

百吉寧黴素糖用粉(賜福力欣)

英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

力克黴素糖漿用粉(安莫西林)

英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、**骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安博良糖衣錠50公絲(亥爪拉任)

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛:胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

膚得爽思軟膏

英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力暢糖衣錠(尼卡密特)

英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症(眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙)末梢循環障礙:間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫樂欣糖衣錠(排路淨)

英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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