克司博 75% 酒精液
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中文品名克司博 75% 酒精液的英文品名是Kespol 75% Ethanol Solutio, 許可證字號是衛署成製字第014771號, 有效日期是2022/11/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是乙類成藥, 主成分略述是ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%), 製造商名稱是醫強科技股份有限公司.

許可證字號

衛署成製字第014771號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/11/13

發證日期

2007/11/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00301477104

中文品名

克司博 75% 酒精液

英文品名

Kespol 75% Ethanol Solutio

適應症

肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

乙類成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)

申請商名稱

國韶實業股份有限公司

申請商地址

高雄市左營區大中一路232號

申請商統一編號

12943455

製造商名稱

醫強科技股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣長治鄉德和村農園路27號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/11/15

用法用量

使用方法:1.取適量約1ml,直接於手上搓揉至乾即可達到清潔效果。2.若有明顯污垢可用紙巾沾取適量擦拭。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::4715043410061,,;;塑膠瓶裝::4715045410054,4715045410122,4715045410016,4715045410023,4715045410092,4715045410030,4715045410030,4715045410047,4715045410122,4715045410016,4715045410023,4715045410092,4712352980430,4715045410030,4715045410047,4715045410054,

克司博 75% 酒精液地圖

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與克司博 75% 酒精液同分類的全部藥品許可證資料集

  1. "安進"瑞百安注射液

    英文品名: "Amgen" Repatha Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 同合子家族性高膽固醇血症:Repatha適用於飲食及其他降血脂療法(如:statins、ezetimibe、LDL血漿析離術)之輔助療法,用以進一步降低LDL-C,但LDLR-negative mutation之病人除外。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Evolocuma | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION

  2. 保優利63微克筆型注射液

    英文品名: Plegridy 63mcg solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: eginterferon beta-1a | 製造商名稱: BIOGEN INC.

  3. 保優利94微克筆型注射液

    英文品名: Plegridy 94mcg solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: eginterferon beta-1a | 製造商名稱: BIOGEN INC.

  4. 保優利125微克筆型注射液

    英文品名: Plegridy 125mcg solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: eginterferon beta-1a | 製造商名稱: BIOGEN INC.

  5. 安來舒凍晶注射劑200單位

    英文品名: ELELYSO lyophilized powder for injection 200 unit | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 改善高雪氏症症狀,包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變,但對於神經學症狀無效。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Taliglucerase alfa | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC

  6. 衛尼吉酶1毫克/毫升濃縮輸注液

    英文品名: Vimizim 1 mg/ml concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 黏多醣症4A型(MPS IVA)。 | 劑型: 輸注液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: rhGALNS | 製造商名稱: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  7. 那加硫酶注射劑

    英文品名: Naglazyme (galsulfase) Injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 黏多醣症第6型 Mucopolysaccharidosis VI | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: rhASB (Galsulfase) | 製造商名稱: JUBILANT HOLLISTERSTIER LLC

  8. 任力達濃縮輸注液12毫克

    英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: LEMTRADA可用於治療有臨床及影像證實為活動性疾病狀態的成人復發緩解型多發性硬化症(RRMS)。基於安全性考量,應使用於曾經接受2項或以上藥品治療反應不佳且有可能導致嚴重神經學障礙之多發性硬化症病人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: alemtuzuma | 製造商名稱: GENZYME LIMITED

  9. 維葡瑞

    英文品名: VPRIV | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 改善第一型高雪氏症症狀,包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: velaglucerase alfa | 製造商名稱: SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES, INC.

  10. 新黴素點眼液

    英文品名: NEOMYCIN EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第022139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌等所引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、眼瞼炎及角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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