胃逆舒口服懸浮液
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中文品名胃逆舒口服懸浮液的英文品名是Alginos Oral Suspensio, 許可證字號是衛署藥製字第050033號, 有效日期是2029/03/09, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。, 劑型是懸液劑, 主成分略述是SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALGINATE SODIUM, 製造商名稱是晟德大藥廠股份有限公司新竹廠.

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許可證字號衛署藥製字第050033號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/09
發證日期2009/03/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105003308
中文品名胃逆舒口服懸浮液
英文品名Alginos Oral Suspensio
適應症緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。
劑型懸液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALGINATE SODIUM
申請商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司
申請商地址台北市南港區園區街3之1號3樓
申請商統一編號11821341
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程二級包裝廠;;成品製造、一級包裝、二級包裝
異動日期2024/01/05
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第050033號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/03/09

發證日期

2009/03/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105003308

中文品名

胃逆舒口服懸浮液

英文品名

Alginos Oral Suspensio

適應症

緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。

劑型

懸液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALGINATE SODIUM

申請商名稱

臺灣東洋藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北市南港區園區街3之1號3樓

申請商統一編號

11821341

製造商名稱

晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路2號

製造廠公司地址

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製造廠國別

TW

製程

二級包裝廠;;成品製造、一級包裝、二級包裝

異動日期

2024/01/05

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

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台灣東洋藥品工業股份有限公司

總機電話: 26525999 | 公司代號: 4105 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 11821341 | 住址: 台北市南港區園區街3-1號3樓 | 董事長: 林全 | 成立日期: 19600722 | 出表日期: 1130724

台灣東洋藥品工業股份有限公司

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台灣東洋藥品工業股份有限公司

統一編號: 11821341 | 電話號碼: 02-26525999 | 臺北市南港區園區街3-1號3樓

台灣東洋藥品工業股份有限公司

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台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11821341 | 工廠登記狀態: 生產中 | 基隆市七堵區六堵里工建西路5號

台灣東洋藥品工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 11821341 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺北市內湖區湖元里行善路一一八號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三及一二四號五樓、五樓之一、五樓之二、五樓之三

台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 11821341 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區忠義里中華路1段838號

台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

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台灣東洋藥品工業股份有限公司

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台灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 11821341 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區忠義里中華路1段838號

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江蘇東揚醫藥科技有限公司

大陸業別: 西藥製造業 | 大陸事業地址: 泰州市藥城大道1號 | 國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

浙江東迪醫藥科技有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品零售業 | 大陸事業地址: 嘉興港區東方大道一號501室 | 國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

東源生物醫藥科技(上海)有限公司

大陸業別: 管理顧問業 | 大陸事業地址: 東區蔡倫路720弄1號樓3324室 | 國內投資人: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

成都蜀裕藥業有限公司

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上海旭東海普藥業有限公司

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東曜藥業有限公司

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江蘇東揚醫藥科技有限公司

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成都蜀裕藥業有限公司

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上海旭東海普藥業有限公司

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東曜藥業有限公司

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TTY BIOPHARM TURKEY SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET LIMITED SIRKETI

國別: 土耳其 | 對外投資事業名稱(英文): TTY BIOPHARM TURKEY SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET LIMITED SIRKETI | 核准日期: 20211201 | 業別: 化粧品製造業 | 主要營業項目: 進出口、製造及銷售醫療保健、生物技術、醫療、化學化妝品 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118

東源國際醫藥股份有限公司

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): TOT BIOPHARM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED | 核准日期: 20140418 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118

NUTRIGEN SDN BHD

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): NUTRIGEN SDN BHD | 核准日期: 19971229 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 經營各種化學藥品、動植物藥品及其他品之代理、製造、出售、批發、零售等業務。 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118

AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILS., INC.

國別: 菲律賓 | 對外投資事業名稱(英文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILS., INC. | 核准日期: 20140522 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 藥品進出口 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: -3014 | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118

AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD

國別: 泰國 | 對外投資事業名稱(英文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD | 核准日期: 20010517 | 業別: 積體電路製造業 | 主要營業項目: 各種化學藥品、動植物藥品及其他藥品之代理、製造、出售、批發、零售等業務 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: 26626518730 | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118

GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED | 核准日期: 20090605 | 業別: 藥品及醫療用品零售業 | 主要營業項目: 藥品買賣 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118

台灣東洋國際股份有限公司

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): TAIWAN TUNG YANG INTERNATIONAL CO., LTD. | 核准日期: 19930218 | 業別: 其他不能歸類之行業 | 主要營業項目: 從事進出口批發零售業務及國際投資業務 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118

AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC

國別: 菲律賓 | 對外投資事業名稱(英文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC | 核准日期: 20031201 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 藥品進出口 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: 632 634-3012 | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118

TTY BIOPHARM TURKEY SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET LIMITED SIRKETI

國別: 土耳其 | 對外投資事業名稱(英文): TTY BIOPHARM TURKEY SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET LIMITED SIRKETI | 核准日期: 20211201 | 業別: 化粧品製造業 | 主要營業項目: 進出口、製造及銷售醫療保健、生物技術、醫療、化學化妝品 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118

東源國際醫藥股份有限公司

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): TOT BIOPHARM INTERNATIONAL COMPANY LIMITED | 核准日期: 20140418 | 業別: 投資顧問業 | 主要營業項目: 投資控股 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118

NUTRIGEN SDN BHD

國別: 美國 | 對外投資事業名稱(英文): NUTRIGEN SDN BHD | 核准日期: 19971229 | 業別: 西藥製造業 | 主要營業項目: 經營各種化學藥品、動植物藥品及其他品之代理、製造、出售、批發、零售等業務。 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118

AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILS., INC.

國別: 菲律賓 | 對外投資事業名稱(英文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILS., INC. | 核准日期: 20140522 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 藥品進出口 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: -3014 | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118

AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD

國別: 泰國 | 對外投資事業名稱(英文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARM CO.,LTD | 核准日期: 20010517 | 業別: 積體電路製造業 | 主要營業項目: 各種化學藥品、動植物藥品及其他藥品之代理、製造、出售、批發、零售等業務 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: 26626518730 | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118

GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): GLIGIO INTERNATIONAL LIMITED | 核准日期: 20090605 | 業別: 藥品及醫療用品零售業 | 主要營業項目: 藥品買賣 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118

台灣東洋國際股份有限公司

國別: 香港 | 對外投資事業名稱(英文): TAIWAN TUNG YANG INTERNATIONAL CO., LTD. | 核准日期: 19930218 | 業別: 其他不能歸類之行業 | 主要營業項目: 從事進出口批發零售業務及國際投資業務 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118

AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC

國別: 菲律賓 | 對外投資事業名稱(英文): AMERICAN TAIWAN BIOPHARMA PHILIS INC | 核准日期: 20031201 | 業別: 藥品及醫療用品批發業 | 主要營業項目: 藥品進出口 | 統一編號: 11821341 | 對外事業地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國外電話: 632 634-3012 | 國內地址: 臺北市園區街3-1號3樓 | 國內電話: 02-2655-7118

醫療器材許可證資料集 資料集的 胃逆舒口服懸浮液 相關資料

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普碘R-棉墊(R)

英文品名: "U-JET"(R) POVIDONE IODINE-R SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000337號 | 有效日期: 1989/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE ML | 醫器規格: 2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:POVIDONE IODINE=42.6... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

普碘R-棉墊(R)

英文品名: "U-JET"(R) POVIDONE IODINE-R SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000337號 | 有效日期: 19890924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910917 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 醫器規格: 2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:POVIDONE IODINE=42.6... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

黃藥水棉墊

英文品名: "U-JET"RIVANOL SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000246號 | 有效日期: 1989/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/26 | 註銷理由: 主成分變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EACH PIECE CONTAINS: ETHACRIDINE MLETHACRIDINE ML | 醫器規格: **EACH PIECE 2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENT PAD(100%POLYESTER)..9.45CM2,(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

黃藥水棉墊

英文品名: "U-JET"RIVANOL SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000246號 | 有效日期: 19890924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860926 | 註銷理由: 主成分變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE;;EACH PIECE CONTAINS:;;ETHACRIDINE | 醫器規格: **EACH PIECE 2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENT PAD(100%POLYESTER)..9.45CM2,(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

紫藥水棉墊

英文品名: "U-JEI"GENTIAN VIOLET SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000243號 | 有效日期: 1989/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/26 | 註銷理由: 主成分變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED) 0.1300 MLGENTIAN VIOLET MLALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRAT... | 醫器規格: **EACH PIECE 2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENTPAD(100% POLYESTER)、、9、45CM2、(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

紫藥水棉墊

英文品名: "U-JEI"GENTIAN VIOLET SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000243號 | 有效日期: 19890924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860926 | 註銷理由: 主成分變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: GENTIAN VIOLET;;EACH PIECE CONTAINS:;;GENTIAN VIOLET | 醫器規格: **EACH PIECE 2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENTPAD(100% POLYESTER)、、9、45CM2、(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

紫藥水-棉墊(R)

英文品名: "U-JET"(R) GENTIAN VIOLET-R SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000334號 | 有效日期: 1989/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED) 0.0420 MLGENTIAN VIOLET ML | 醫器規格: 2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:GENTIAN VIOLET=4.26M... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

紫藥水-棉墊(R)

英文品名: "U-JET"(R) GENTIAN VIOLET-R SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000334號 | 有效日期: 19890924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910917 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: GENTIAN VIOLET | 醫器規格: 2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:GENTIAN VIOLET=4.26M... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

酒精棉墊

英文品名: "U-JET" ALCOHOL SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000280號 | 有效日期: 1990/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED) MLALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED) ML | 醫器規格: 2.7CM*7.0CM,2.2CM*CM **ABSORBENT PAD(100% POLYESTER)(NON-WOVEN CLOTH):18.9CM*CM,3.8CM*CM | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

酒精棉墊

英文品名: "U-JET" ALCOHOL SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000280號 | 有效日期: 19900617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910917 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED) | 醫器規格: 2.7CM*7.0CM,2.2CM*CM **ABSORBENT PAD(100% POLYESTER)(NON-WOVEN CLOTH):18.9CM*CM,3.8CM*CM | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

黃藥水R-棉墊(R)

英文品名: "U-JET"(R) RIVANOL-R SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000338號 | 有效日期: 1989/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE ML | 醫器規格: 2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:RIVANOL=0.45MG | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

黃藥水R-棉墊(R)

英文品名: "U-JET"(R) RIVANOL-R SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000338號 | 有效日期: 19890924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910917 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE | 醫器規格: 2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:RIVANOL=0.45MG | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

敷平堤口用液劑

英文品名: Episil Oral Liquid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028807號 | 有效日期: 2026/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文說明書(原108年9月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

敷平堤口用液劑

英文品名: Episil Oral Liquid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028807號 | 有效日期: 20261202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文說明書(原108年9月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

紅藥水棉墊(R)

英文品名: "U-JET"(R) MERCUROCHROME SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000333號 | 有效日期: 1989/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN ML | 醫器規格: 2.7CM*7.0CM.**EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

紅藥水棉墊(R)

英文品名: "U-JET"(R) MERCUROCHROME SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000333號 | 有效日期: 19890924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910917 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN | 醫器規格: 2.7CM*7.0CM.**EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

普碘棉墊(R)

英文品名: "U-JET"(R) POVIDONE IODINE SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000336號 | 有效日期: 1989/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE ML | 醫器規格: 2.7CM*7.0CM.**EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

普碘棉墊(R)

英文品名: "U-JET"(R) POVIDONE IODINE SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000336號 | 有效日期: 19890924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910917 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 醫器規格: 2.7CM*7.0CM.**EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

紅藥水棉墊

英文品名: "U-JET"MERCUROCHROME SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000242號 | 有效日期: 1989/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/26 | 註銷理由: 主成分變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN MLEACH PIECE CONTAINS: MERBROMIN ML | 醫器規格: **EACH PIECE2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENT  PAD(100%POLYESTER)、、9、45CM2、(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

紅藥水棉墊

英文品名: "U-JET"MERCUROCHROME SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000242號 | 有效日期: 19890924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860926 | 註銷理由: 主成分變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN;;EACH PIECE CONTAINS:;;MERBROMIN | 醫器規格: **EACH PIECE2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENT  PAD(100%POLYESTER)、、9、45CM2、(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

普碘R-棉墊(R)

英文品名: "U-JET"(R) POVIDONE IODINE-R SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000337號 | 有效日期: 1989/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE ML | 醫器規格: 2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:POVIDONE IODINE=42.6... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

普碘R-棉墊(R)

英文品名: "U-JET"(R) POVIDONE IODINE-R SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000337號 | 有效日期: 19890924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910917 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 醫器規格: 2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:POVIDONE IODINE=42.6... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

黃藥水棉墊

英文品名: "U-JET"RIVANOL SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000246號 | 有效日期: 1989/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/26 | 註銷理由: 主成分變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: EACH PIECE CONTAINS: ETHACRIDINE MLETHACRIDINE ML | 醫器規格: **EACH PIECE 2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENT PAD(100%POLYESTER)..9.45CM2,(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

黃藥水棉墊

英文品名: "U-JET"RIVANOL SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000246號 | 有效日期: 19890924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860926 | 註銷理由: 主成分變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE;;EACH PIECE CONTAINS:;;ETHACRIDINE | 醫器規格: **EACH PIECE 2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENT PAD(100%POLYESTER)..9.45CM2,(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

紫藥水棉墊

英文品名: "U-JEI"GENTIAN VIOLET SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000243號 | 有效日期: 1989/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/26 | 註銷理由: 主成分變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED) 0.1300 MLGENTIAN VIOLET MLALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRAT... | 醫器規格: **EACH PIECE 2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENTPAD(100% POLYESTER)、、9、45CM2、(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

紫藥水棉墊

英文品名: "U-JEI"GENTIAN VIOLET SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000243號 | 有效日期: 19890924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860926 | 註銷理由: 主成分變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: GENTIAN VIOLET;;EACH PIECE CONTAINS:;;GENTIAN VIOLET | 醫器規格: **EACH PIECE 2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENTPAD(100% POLYESTER)、、9、45CM2、(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

紫藥水-棉墊(R)

英文品名: "U-JET"(R) GENTIAN VIOLET-R SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000334號 | 有效日期: 1989/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED) 0.0420 MLGENTIAN VIOLET ML | 醫器規格: 2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:GENTIAN VIOLET=4.26M... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

紫藥水-棉墊(R)

英文品名: "U-JET"(R) GENTIAN VIOLET-R SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000334號 | 有效日期: 19890924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910917 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: GENTIAN VIOLET | 醫器規格: 2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:GENTIAN VIOLET=4.26M... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

酒精棉墊

英文品名: "U-JET" ALCOHOL SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000280號 | 有效日期: 1990/06/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED) MLALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED) ML | 醫器規格: 2.7CM*7.0CM,2.2CM*CM **ABSORBENT PAD(100% POLYESTER)(NON-WOVEN CLOTH):18.9CM*CM,3.8CM*CM | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

酒精棉墊

英文品名: "U-JET" ALCOHOL SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000280號 | 有效日期: 19900617 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910917 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED);;ALCOHOL ANHYDROUS (ETHANOL DEHYDRATED) | 醫器規格: 2.7CM*7.0CM,2.2CM*CM **ABSORBENT PAD(100% POLYESTER)(NON-WOVEN CLOTH):18.9CM*CM,3.8CM*CM | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

黃藥水R-棉墊(R)

英文品名: "U-JET"(R) RIVANOL-R SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000338號 | 有效日期: 1989/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE ML | 醫器規格: 2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:RIVANOL=0.45MG | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

黃藥水R-棉墊(R)

英文品名: "U-JET"(R) RIVANOL-R SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000338號 | 有效日期: 19890924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910917 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE | 醫器規格: 2.2CM¢. **EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS:RIVANOL=0.45MG | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

敷平堤口用液劑

英文品名: Episil Oral Liquid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028807號 | 有效日期: 2026/12/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文說明書(原108年9月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

敷平堤口用液劑

英文品名: Episil Oral Liquid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028807號 | 有效日期: 20261202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月13日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。規格變更:詳如中文說明書(原108年9月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢),以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

紅藥水棉墊(R)

英文品名: "U-JET"(R) MERCUROCHROME SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000333號 | 有效日期: 1989/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN ML | 醫器規格: 2.7CM*7.0CM.**EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

紅藥水棉墊(R)

英文品名: "U-JET"(R) MERCUROCHROME SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000333號 | 有效日期: 19890924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910917 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN | 醫器規格: 2.7CM*7.0CM.**EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

普碘棉墊(R)

英文品名: "U-JET"(R) POVIDONE IODINE SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000336號 | 有效日期: 1989/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE ML | 醫器規格: 2.7CM*7.0CM.**EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

普碘棉墊(R)

英文品名: "U-JET"(R) POVIDONE IODINE SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000336號 | 有效日期: 19890924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19910917 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 醫器規格: 2.7CM*7.0CM.**EACH CM*CM OF ABSORBENT PAD (100% POLYESTER NON-WOVEN CLOTH) CONTAINS: | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

紅藥水棉墊

英文品名: "U-JET"MERCUROCHROME SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000242號 | 有效日期: 1989/09/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/26 | 註銷理由: 主成分變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN MLEACH PIECE CONTAINS: MERBROMIN ML | 醫器規格: **EACH PIECE2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENT  PAD(100%POLYESTER)、、9、45CM2、(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

紅藥水棉墊

英文品名: "U-JET"MERCUROCHROME SWAB | 許可證字號: 衛署醫器製字第000242號 | 有效日期: 19890924 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19860926 | 註銷理由: 主成分變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN;;EACH PIECE CONTAINS:;;MERBROMIN | 醫器規格: **EACH PIECE2、7CM*3、5CM CONTAINS:ABSORBENT  PAD(100%POLYESTER)、、9、45CM2、(NON-WOVEN CLOTH).EACH PIECE... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司

全部藥品許可證資料集 資料集的 胃逆舒口服懸浮液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

癒胃安咀嚼錠(亥卓達西)

英文品名: HITAPAN CHEW TABLETS (HYDROTALCITE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/28 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

泛吐治糖衣錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PANTOMIDE S.C. TABLET 5MG "TAIWAN TUNG YANG" (METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

抵癬藥液

英文品名: DESANE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、?球風及黴菌性皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

肺恩提注射劑

英文品名: TUBERACTIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第005361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ENVIOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: ASAHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

特利通膜衣錠

英文品名: MAXIMUM STRENGTH DRISTAN CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發燒)之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

汰杉注射劑

英文品名: Tyxan Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第047882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;DOCETAXEL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

安納柔膜衣錠

英文品名: ANAZO F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第047539號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

配妥西菲林

英文品名: PENTOXIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: ASAHI KASEI COPORATION

愛斯萬膠囊20毫克

英文品名: TS-1 CAPSULES 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應症變更:胃癌: 胃癌術後輔助性化療,用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。 適用於治療無法切除之晚期胃癌。 胰臟癌:適用於治療局部... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GIMERACIL;;OTERACIL POTASSIUM;;TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克(氟二氮平)

英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第037577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

舒咳膠囊

英文品名: DETUSSIN CAPSULE "T.T.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第036712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

卡利脈膠囊0.25公絲

英文品名: CARIMIDE CAPSULES 0.25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第012010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血及其他隨伴之神經系疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

迪黴素注射劑1公克(西福斯汀)

英文品名: DEFOCIN INJECTION 1GM (CEFOXITIN) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鍵球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

〝台灣東洋〞克痢黴素注射劑200萬單位(可麗基美壽)

英文品名: T.T.Y. COLIMYCIN INJECTION 2000000 U (COLISTIN METHANESULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限用於一般抗生素無效,且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

保甘錠

英文品名: PROHEPARUM DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥製字第042503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH

達吉錠

英文品名: DIMEGEL TABLESTS | 許可證字號: 衛署藥製字第036219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

希弗汀注射劑0.5公克(西福汀)

英文品名: CEFTIN INTRAVENOUS 0.5GM (CEFOTIAM)"TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第041444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTIAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

敵喉炎糖錠

英文品名: DEQUALIN TROCHE | 許可證字號: 衛署藥製字第036309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

愛快醒膠囊30公絲〝台灣東洋〞

英文品名: ACRINE CAPSULES 30MG "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第044036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TACRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

癒胃安咀嚼錠(亥卓達西)

英文品名: HITAPAN CHEW TABLETS (HYDROTALCITE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/28 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

泛吐治糖衣錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PANTOMIDE S.C. TABLET 5MG "TAIWAN TUNG YANG" (METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

抵癬藥液

英文品名: DESANE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、?球風及黴菌性皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

肺恩提注射劑

英文品名: TUBERACTIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第005361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ENVIOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: ASAHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

特利通膜衣錠

英文品名: MAXIMUM STRENGTH DRISTAN CAPLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發燒)之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

汰杉注射劑

英文品名: Tyxan Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第047882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;DOCETAXEL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

安納柔膜衣錠

英文品名: ANAZO F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第047539號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

配妥西菲林

英文品名: PENTOXIFYLLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016706號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: ASAHI KASEI COPORATION

愛斯萬膠囊20毫克

英文品名: TS-1 CAPSULES 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第025243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適應症變更:胃癌: 胃癌術後輔助性化療,用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。 適用於治療無法切除之晚期胃癌。 胰臟癌:適用於治療局部... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GIMERACIL;;OTERACIL POTASSIUM;;TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克(氟二氮平)

英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第037577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

舒咳膠囊

英文品名: DETUSSIN CAPSULE "T.T.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第036712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

卡利脈膠囊0.25公絲

英文品名: CARIMIDE CAPSULES 0.25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第012010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血及其他隨伴之神經系疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

迪黴素注射劑1公克(西福斯汀)

英文品名: DEFOCIN INJECTION 1GM (CEFOXITIN) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第039650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鍵球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOXITIN (SODIUM) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

〝台灣東洋〞克痢黴素注射劑200萬單位(可麗基美壽)

英文品名: T.T.Y. COLIMYCIN INJECTION 2000000 U (COLISTIN METHANESULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限用於一般抗生素無效,且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

保甘錠

英文品名: PROHEPARUM DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥製字第042503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL) | 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH

達吉錠

英文品名: DIMEGEL TABLESTS | 許可證字號: 衛署藥製字第036219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

希弗汀注射劑0.5公克(西福汀)

英文品名: CEFTIN INTRAVENOUS 0.5GM (CEFOTIAM)"TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第041444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTIAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

敵喉炎糖錠

英文品名: DEQUALIN TROCHE | 許可證字號: 衛署藥製字第036309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉頭炎、扁桃腺炎、口腔炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

愛快醒膠囊30公絲〝台灣東洋〞

英文品名: ACRINE CAPSULES 30MG "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第044036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TACRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

食品業者登錄資料集 資料集的 胃逆舒口服懸浮液 相關資料

台灣東洋藥品工業股份有限公司

公司統一編號: 11821341 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3-1號3樓 | 食品業者登錄字號: A-111821341-00000-9

台灣東洋藥品工業股份有限公司

公司統一編號: 11821341 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市南港區園區街3-1號3樓 | 食品業者登錄字號: A-111821341-00000-9

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 胃逆舒口服懸浮液 相關資料

(以下顯示 20 筆)

汰杉注射劑

英文品名: Tyxan Injectio | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶裝;;盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;DOCETAXEL | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/14

安納柔膜衣錠

英文品名: ANAZO F.C. TABLETS | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/21

愛斯萬膠囊20毫克

英文品名: TS-1 CAPSULES 20MG | 適應症: 適應症變更:胃癌: 胃癌術後輔助性化療,用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。 適用於治療無法切除之晚期胃癌。 胰臟癌:適用於治療局部... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GIMERACIL;;OTERACIL POTASSIUM;;TEGAFUR (FTORAFUR) | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/05

"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克(氟二氮平)

英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/12

〝台灣東洋〞克痢黴素注射劑200萬單位(可麗基美壽)

英文品名: T.T.Y. COLIMYCIN INJECTION 2000000 U (COLISTIN METHANESULFONATE) | 適應症: 限用於一般抗生素無效,且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

胃逆舒口服懸浮液

英文品名: Alginos Oral Suspensio | 適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALGINATE SODIUM | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/09

歐力普注射劑

英文品名: OXALIP INJECTION | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C) 原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplati... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/03

嘔速停靜脈注射劑

英文品名: Otril I.V. Injectio | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/26

立博黴微脂粒凍晶乾粉注射劑

英文品名: Lipo-AB for Injectio | 適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者。•治療嚴重全身性及/或深部黴菌感染。•治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用Amphotericin B Liposome for In... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/05

派癌休注射劑

英文品名: Pexeda Injectio | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/20

芙琳亞 注射液 10毫克/毫升

英文品名: Folina Injection 10mg/ml | 適應症: 葉酸拮抗劑(如 Methotrexate)過量之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEUCOVORIN CALCIUM (ANHYDRIDE) | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/29

力得微脂體注射劑2毫克/毫升(鹽酸杜薩魯比辛)

英文品名: LIPO-DOX LIPOSOME INJECTION 2MG/ML(DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE) | 適應症: 用於治療CD4數量低下( | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE(LIPOSOME) | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/18

克痢黴素凍晶注射劑

英文品名: Colimycin Lyo Injectio | 適應症: 限用於一般抗生素無效,且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/04

"友待" 凍晶注射劑1毫克

英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma),且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trabectedi | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/09

骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升

英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療,以... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/24

輔流安四價流感疫苗

英文品名: FLUAD TETRA Suspension for Injectio | 適應症: 適用於65歲以上成人之主動免疫接種,預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流行性感冒。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B);;A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/... | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/03

"台灣東洋"樂黴素靜脈注射劑400毫克

英文品名: LEUCOMYCIN INTRAVENOUS INJECTION 400MG "Taiwan Tung Yang" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEUCOMYCIN TARTRATE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

伏斯壯注射液50毫克/毫升

英文品名: Fustron solution for injection 50 mg/mL | 適應症: 治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/01

達伯坦錠4.5毫克

英文品名: PEMAZYRE Tablets 4.5 mg | 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: emigatini | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/23

〝臺灣東洋〞抑酶靈注射劑500毫克

英文品名: MAXTAM INJECTION 500MG (SULBACTAM SODIUM) "TTY" | 適應症: MAXTAM為一 BATA-LACTAMASE抑制劑,必須與AMPICILLIN併用,適用於治療中度至嚴重細菌感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 注射瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/20

汰杉注射劑

英文品名: Tyxan Injectio | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶裝;;盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;DOCETAXEL | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/14

安納柔膜衣錠

英文品名: ANAZO F.C. TABLETS | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/21

愛斯萬膠囊20毫克

英文品名: TS-1 CAPSULES 20MG | 適應症: 適應症變更:胃癌: 胃癌術後輔助性化療,用於罹患TNM Stage II (排除TI)、IIIA或IIIB胃癌且接受過胃癌根除性手術之成年病人。 適用於治療無法切除之晚期胃癌。 胰臟癌:適用於治療局部... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GIMERACIL;;OTERACIL POTASSIUM;;TEGAFUR (FTORAFUR) | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/05

"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克(氟二氮平)

英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/12

〝台灣東洋〞克痢黴素注射劑200萬單位(可麗基美壽)

英文品名: T.T.Y. COLIMYCIN INJECTION 2000000 U (COLISTIN METHANESULFONATE) | 適應症: 限用於一般抗生素無效,且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

胃逆舒口服懸浮液

英文品名: Alginos Oral Suspensio | 適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;ALGINATE SODIUM | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/09

歐力普注射劑

英文品名: OXALIP INJECTION | 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid (FA)併用,作為第三期結腸癌(Duke’s C) 原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。Oxaliplati... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXALIPLATIN | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/03

嘔速停靜脈注射劑

英文品名: Otril I.V. Injectio | 適應症: 預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GRANISETRON HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/26

立博黴微脂粒凍晶乾粉注射劑

英文品名: Lipo-AB for Injectio | 適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者。•治療嚴重全身性及/或深部黴菌感染。•治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用Amphotericin B Liposome for In... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/05

派癌休注射劑

英文品名: Pexeda Injectio | 適應症: 1.併用cisplatin是治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)之第一線化療用藥。2.單一藥物是局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(顯著鱗狀細胞組織型除外)病人接受4個週期含鉑藥物的第... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pemetrexed disodium 2.5 hydrate | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/20

芙琳亞 注射液 10毫克/毫升

英文品名: Folina Injection 10mg/ml | 適應症: 葉酸拮抗劑(如 Methotrexate)過量之解毒劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEUCOVORIN CALCIUM (ANHYDRIDE) | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/29

力得微脂體注射劑2毫克/毫升(鹽酸杜薩魯比辛)

英文品名: LIPO-DOX LIPOSOME INJECTION 2MG/ML(DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE) | 適應症: 用於治療CD4數量低下( | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE(LIPOSOME) | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/18

克痢黴素凍晶注射劑

英文品名: Colimycin Lyo Injectio | 適應症: 限用於一般抗生素無效,且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/04

"友待" 凍晶注射劑1毫克

英文品名: Yondelis® powder for concentrate for solution for infusion 1mg | 適應症: 適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma),且曾接受一種含anthracycline療程的病人。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Trabectedi | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/09

骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升

英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio | 適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療,以... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/24

輔流安四價流感疫苗

英文品名: FLUAD TETRA Suspension for Injectio | 適應症: 適用於65歲以上成人之主動免疫接種,預防此疫苗所涵蓋之兩種A型及兩種B型流感病毒所引起的流行性感冒。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: B/Phuket/3073/2013-like virus (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B);;A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/... | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/03

"台灣東洋"樂黴素靜脈注射劑400毫克

英文品名: LEUCOMYCIN INTRAVENOUS INJECTION 400MG "Taiwan Tung Yang" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEUCOMYCIN TARTRATE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

伏斯壯注射液50毫克/毫升

英文品名: Fustron solution for injection 50 mg/mL | 適應症: 治療患有雌激素受體陽性的局部晚期或轉移性乳癌之停經婦女其已接受輔助抗雌激素療法但疾病仍復發,或使用抗雌激素療法但疾病仍惡化。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: FULVESTRANT | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/01

達伯坦錠4.5毫克

英文品名: PEMAZYRE Tablets 4.5 mg | 適應症: 適用於成人接受過全身性藥物治療、腫瘤具有FGFR2融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: emigatini | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/23

〝臺灣東洋〞抑酶靈注射劑500毫克

英文品名: MAXTAM INJECTION 500MG (SULBACTAM SODIUM) "TTY" | 適應症: MAXTAM為一 BATA-LACTAMASE抑制劑,必須與AMPICILLIN併用,適用於治療中度至嚴重細菌感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 注射瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULBACTAM ( AS SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/20

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 胃逆舒口服懸浮液 相關資料

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德柔絲洗髮精

英文品名: DENOREX MEDICATED SHAMPOO LIQUID "MOUNTAIN FRESH" | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 1992/11/26

丹柔麗洗髮潤絲精

英文品名: DENOREX MEDICATED SHAMPOO LIQUID AND CONDITIONER | 用途: 去頭皮屑,止頭皮癢,滋潤頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 1992/12/14

顏如媢乳液

英文品名: YOUTH GARDE MOISTURIZER | 用途: 滋潤皮膚、防止日曬 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 1992/09/21

德柔絲洗髮精

英文品名: DENOREX MEDICATED SHAMPOO LIQUID "MOUNTAIN FRESH" | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 1992/11/26

丹柔麗洗髮潤絲精

英文品名: DENOREX MEDICATED SHAMPOO LIQUID AND CONDITIONER | 用途: 去頭皮屑,止頭皮癢,滋潤頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 1992/12/14

顏如媢乳液

英文品名: YOUTH GARDE MOISTURIZER | 用途: 滋潤皮膚、防止日曬 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 1992/09/21

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"臺灣東洋" 樂眠錠1公絲(甲基樂耐平)

英文品名: ZOMIN TABLET 1MG "T.T.Y." (LORMETAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第035785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣東洋" 適爾命膠囊

英文品名: SEREMIN CAPSULES "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣東洋" 適爾命注射液

英文品名: SEREMIN INJECTION "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/08 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣東洋" 漢立寧錠5公絲(二氮平)

英文品名: HALININ TABLET 5MG "TAIWAN TUNG YANG" (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

"台灣東洋" 漢立寧錠2公絲(二氮平)

英文品名: HALININ TABLET 2MG "TAIWAN TUNG YANG" (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

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福浼喀滴劑12公絲/公撮(雅比樂林)〝臺灣東洋〞

英文品名: PLIMETIC DROPS 12MG/ML (ALIZAPRIDE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮吐劑。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALIZAPRIDE(HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

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"臺灣東洋" 樂眠錠1公絲(甲基樂耐平)

英文品名: ZOMIN TABLET 1MG "T.T.Y." (LORMETAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第035785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

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"台灣東洋" 適爾命膠囊

英文品名: SEREMIN CAPSULES "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

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"台灣東洋" 適爾命注射液

英文品名: SEREMIN INJECTION "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/08 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

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"台灣東洋" 漢立寧錠5公絲(二氮平)

英文品名: HALININ TABLET 5MG "TAIWAN TUNG YANG" (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

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"台灣東洋" 漢立寧錠2公絲(二氮平)

英文品名: HALININ TABLET 2MG "TAIWAN TUNG YANG" (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

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福浼喀滴劑12公絲/公撮(雅比樂林)〝臺灣東洋〞

英文品名: PLIMETIC DROPS 12MG/ML (ALIZAPRIDE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮吐劑。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALIZAPRIDE(HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

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骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升

英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥製字第061086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療,以... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

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"晟德"安立舒內服液劑

英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第057998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量:兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應... | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"晟德"安立舒內服液劑

英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量:兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/11

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"晟德" 可律靜內服液劑

英文品名: Clodrin Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 兒童檢查(non-painful procedure)前之鎮靜 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAL HYDRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

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"晟德" 可律靜內服液劑

英文品名: Clodrin Oral Solution "CENTER" | 適應症: 兒童檢查(non-painful procedure)前之鎮靜 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAL HYDRATE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/12

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"晟德"利智平內服液劑

英文品名: Lizepen Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第058547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿茲海默症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

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"晟德"利智平內服液劑

英文品名: Lizepen Oral Solution "CENTER" | 適應症: 阿茲海默症。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/07

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骨立卓濃縮注射劑5毫克/6.25毫升

英文品名: Bongain 5 mg/6.25 mL Concentrate for Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥製字第061086號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度。3. 男性骨質疏鬆症之治療,以... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLEDRONIC ACID MONOHYDRATE | 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司

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"晟德"安立舒內服液劑

英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第057998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量:兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應... | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

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"晟德"安立舒內服液劑

英文品名: ApraZ oral Solution "CENTER" | 適應症: 1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.治療小兒思覺失調症的特殊考量:兒童及青少年的精神疾患的診斷標準通常與成人不一致。建議於充分診斷及評估相關風險後再給予藥物治療。藥物治療小兒思覺失調症應... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/11

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"晟德" 可律靜內服液劑

英文品名: Clodrin Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部罕藥製字第000020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 兒童檢查(non-painful procedure)前之鎮靜 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAL HYDRATE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

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"晟德" 可律靜內服液劑

英文品名: Clodrin Oral Solution "CENTER" | 適應症: 兒童檢查(non-painful procedure)前之鎮靜 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAL HYDRATE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/12

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"晟德"利智平內服液劑

英文品名: Lizepen Oral Solution "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第058547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿茲海默症。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

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"晟德"利智平內服液劑

英文品名: Lizepen Oral Solution "CENTER" | 適應症: 阿茲海默症。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/07

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與胃逆舒口服懸浮液同分類的全部藥品許可證資料集

益口樂口內膏

英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

治核錠500公絲(/ 醯胺)

英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

足香軟膏

英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

〝應元〞得力爽膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

杏復力口服懸液用粉25公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水1%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

益口樂口內膏

英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

維喜鈣錠

英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命C、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MANNITOL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

治核錠500公絲(/ 醯胺)

英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

“約克”肌宜樂凝膠1%

英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

足香軟膏

英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

溫胃鎮錠

英文品名: WINVITIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

〝應元〞得力爽膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美西"咳痰糖漿

英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

袪嗽樂錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/13 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1991/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

杏復力口服懸液用粉25公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水1%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

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