"中生"樂治吐錠10毫克(多普利杜)
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中文品名"中生"樂治吐錠10毫克(多普利杜)的英文品名是DOTIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE)"CBC", 許可證字號是衛署藥製字第029951號, 有效日期是2024/08/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DOMPERIDONE, 製造商名稱是中生生技製藥股份有限公司淡水廠.

許可證字號

衛署藥製字第029951號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/08/11

發證日期

1987/08/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102995108

中文品名

"中生"樂治吐錠10毫克(多普利杜)

英文品名

DOTIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE)"CBC"

適應症

噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DOMPERIDONE

申請商名稱

中生生技製藥股份有限公司淡水廠

申請商地址

新北市淡水區埤島里行忠路120號

申請商統一編號

04883172

製造商名稱

中生生技製藥股份有限公司淡水廠

製造廠廠址

新北市淡水區埤島里行忠路120號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/09/27

用法用量

本藥須由醫師處方使用。如需服用此藥,建議飯前及睡前15-30分鐘服用此藥。成人及青少年(大於12歲且體重超過35公斤):一天3-4次,一次10mg。小兒:一天1-2mg/kg,分三次於飯前使用,可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6歲以上,一天最高劑量1mg/kg。乾糖漿加水成懸濁狀。

包裝與國際條碼

瓶裝;;塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

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新北市淡水區埤島里行忠路120號

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與"中生"樂治吐錠10毫克(多普利杜)同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 康納黴素注射劑0.5公克(力價)(康絲菌素)

    英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION 0.5GM(POTENCY | 許可證字號: 衛署藥製字第023610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/09 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 明治製?製藥股份有限公司中壢工廠

  2. 炎莫生膠囊250公絲(安莫西林)

    英文品名: ENMOCIL CAPSULES 250MG (AMOXICILLIN) "ENSURE" | 許可證字號: 衛署藥製字第023611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

  3. “富生”可保胃錠200毫克(希美替定)

    英文品名: COBOWEI TABLETRS 200MG (CIMETIDINE)"F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第023613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、消化性食道炎及上胃腸道糜爛或潰瘍所引起之出血、再發性潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

  4. "新喜"秒安錠

    英文品名: MYODASE TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第023614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

  5. 舒熱痛錠

    英文品名: SEDENTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後疼痛、關節痛、咽喉痛、骨折痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

  6. 疼之錠

    英文品名: PARACETAMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023618號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

  7. 安莫西林膠囊250公絲

    英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第023619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

  8. 克通補蘿芬注射液(可多普洛菲)

    英文品名: KETOPROFEN INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第023620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱、消炎(慢性關節炎、變形性關節炎及外傷手術後之疼痛) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

  9. 迷腦清凍晶注射劑(每洛塞)

    英文品名: MELOXIN LYO-INJECTION (MECLOFENOXATE) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/10 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2003/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

  10. 舒胃得寧注射液150公絲/公撮(希每得定)

    英文品名: CIMETIDINE INJECTION 150MG/ML "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

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