喘咳寧錠
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中文品名喘咳寧錠的英文品名是COPHYLLINE TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第018061號, 有效日期是2023/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是支氣管性氣喘、小兒氣喘, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL, 製造商名稱是衛肯生技製藥股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第018061號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/05/25

發證日期

1979/07/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101806103

中文品名

喘咳寧錠

英文品名

COPHYLLINE TABLETS

適應症

支氣管性氣喘、小兒氣喘

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL

申請商名稱

衛肯生技製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市平鎮區工業十路15號

申請商統一編號

01458440

製造商名稱

衛肯生技製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市平鎮區工業十路15號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2018/09/07

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

喘咳寧錠地圖

喘咳寧錠的地址位於

桃園市平鎮區工業十路15號

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  1. 但康寧注射液

    英文品名: DIALAG 2ML AMPOULES OF INJECTABLE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲?重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

  2. 硫酸鋇

    英文品名: BLANC FIXE XR (BARIUM SULPHATE X-RAY) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/01/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃腸道造影劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARIUM SULFATE | 製造商名稱: SACHTLEBEN CHEMIE GMBH

  3. 腦固命糖衣錠

    英文品名: VINCASAUNIER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流循環障礙之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: LABORATORIES LAPHAL

  4. 服敏爾疹錠

    英文品名: FUMARTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

  5. 鹽酸四環黴素

    英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "FARMITALIA-CARLO ERBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

  6. 鹽酸氯四環黴素

    英文品名: CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE "FARMITALIA-CARLO ERBA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

  7. 開樂肥脂脫膠囊250公絲

    英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

  8. 德泰力源注射液

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  9. 妙胃舒顆粒

    英文品名: BIOMIX GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、促進消化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ENTERIC COATED GRANULE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;GRANULATION A;;DIASTASE BIO-;;LIPASE;;GRANULATION B;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

  10. 膚克拉賓注射液20公絲

    英文品名: HOKURABIN INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/01 | 註銷理由: | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B2缺乏症、口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

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