舒立效口含錠 酷涼薄荷
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中文品名舒立效口含錠 酷涼薄荷的英文品名是STREPSILS COOL LOZENGE, 許可證字號是衛署藥輸字第022197號, 有效日期是2028/06/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是口腔殺菌劑、咽喉炎。, 劑型是口含錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;MENTHOL, 製造商名稱是RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD.

#舒立效口含錠 酷涼薄荷的地圖

許可證字號衛署藥輸字第022197號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/02
發證日期1998/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202219708
中文品名舒立效口含錠 酷涼薄荷
英文品名STREPSILS COOL LOZENGE
適應症口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;MENTHOL
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
製造廠廠址65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/07/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第022197號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/06/02

發證日期

1998/06/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202219708

中文品名

舒立效口含錠 酷涼薄荷

英文品名

STREPSILS COOL LOZENGE

適應症

口腔殺菌劑、咽喉炎。

劑型

口含錠

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;MENTHOL

申請商名稱

香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

申請商地址

台北市大安區仁愛路三段136號6樓

申請商統一編號

54375715

製造商名稱

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD

製造廠廠址

65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TH

製程

(空)

異動日期

2023/07/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝

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舒立效口含錠 酷涼薄荷的地址位於

台北市大安區仁愛路三段136號6樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 舒立效口含錠 酷涼薄荷 相關資料

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 出進口廠商登記資料

統一編號54375715
原始登記日期20140115
核發日期20211006
廠商中文名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
廠商英文名稱RECKITT BENCKISER HONG KONG LIMITED TAIWAN BRANCH
中文營業地址臺北市大安區仁愛路三段136號6樓
英文營業地址6F., NO. 136, SEC. 3, REN-AI RD., DA-AN DIST., TAIPEI CITY 106465, TAIWAN (R.O.C.)
代表人BOudewijnFEITH
電話號碼02-27680669
傳真號碼02-27175936
進口資格有
出口資格有
統一編號: 54375715
原始登記日期: 20140115
核發日期: 20211006
廠商中文名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
廠商英文名稱: RECKITT BENCKISER HONG KONG LIMITED TAIWAN BRANCH
中文營業地址: 臺北市大安區仁愛路三段136號6樓
英文營業地址: 6F., NO. 136, SEC. 3, REN-AI RD., DA-AN DIST., TAIPEI CITY 106465, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: BOudewijnFEITH
電話號碼: 02-27680669
傳真號碼: 02-27175936
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 舒立效口含錠 酷涼薄荷 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器陸輸字第001273號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/13
發證日期2021/12/13
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA09200127300
中文品名杜蕾斯輕薄幻隱激潮裝衛生套
英文品名Durex Air Intense Condom
效能詳如核定之中文說明書
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科學
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Width 52±2 mm以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱Qingdao London Durex Co., Ltd.
製造廠廠址No. 1-13 Shangma Part, Aodong Road, High-tech Industrial Development Zone, Qingdao city, Shandong Province, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/08/25
製造許可登錄編號QSD7436
許可證字號: 衛部醫器陸輸字第001273號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/13
發證日期: 2021/12/13
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA09200127300
中文品名: 杜蕾斯輕薄幻隱激潮裝衛生套
英文品名: Durex Air Intense Condom
效能: 詳如核定之中文說明書
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科學
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Width 52±2 mm以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原110年12月29日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 輸　入 ;;大陸生產
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: Qingdao London Durex Co., Ltd.
製造廠廠址: No. 1-13 Shangma Part, Aodong Road, High-tech Industrial Development Zone, Qingdao city, Shandong Province, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/08/25
製造許可登錄編號: QSD7436

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸字第027981號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/26
發證日期2015/10/26
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602798100
中文品名杜蕾斯真觸感裝衛生套
英文品名Durex Real Feel Condom
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Width 56±2mm(1pcs/box, 3 pcs/box, 8 pcs/box, 10 pcs/box, 12 pcs/box, 100 pcs/box,)以下空白。增加6pcs/box, 15 pcs/box, 16 pcs/box, 18 pcs/box, 20 pcs/box。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2022/08/02
製造許可登錄編號QSD7073
許可證字號: 衛部醫器輸字第027981號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/26
發證日期: 2015/10/26
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602798100
中文品名: 杜蕾斯真觸感裝衛生套
英文品名: Durex Real Feel Condom
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Width 56±2mm(1pcs/box, 3 pcs/box, 8 pcs/box, 10 pcs/box, 12 pcs/box, 100 pcs/box,)以下空白。增加6pcs/box, 15 pcs/box, 16 pcs/box, 18 pcs/box, 20 pcs/box。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02
製造許可登錄編號: QSD7073

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第027981號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251026
發證日期20151026
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602798100
中文品名杜蕾斯真觸感裝衛生套
英文品名Durex Real Feel Condom
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Width 56±2mm(1pcs/box, 3 pcs/box, 8 pcs/box, 10 pcs/box, 12 pcs/box, 100 pcs/box,)以下空白。增加6pcs/box, 15 pcs/box, 16 pcs/box, 18 pcs/box, 20 pcs/box。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20201106
製造許可登錄編號QSD7073
許可證字號: 衛部醫器輸字第027981號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251026
發證日期: 20151026
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602798100
中文品名: 杜蕾斯真觸感裝衛生套
英文品名: Durex Real Feel Condom
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Width 56±2mm(1pcs/box, 3 pcs/box, 8 pcs/box, 10 pcs/box, 12 pcs/box, 100 pcs/box,)以下空白。增加6pcs/box, 15 pcs/box, 16 pcs/box, 18 pcs/box, 20 pcs/box。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20201106
製造許可登錄編號: QSD7073

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第010483號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/02
發證日期2003/12/02
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601048302
中文品名"杜蕾斯" 多果味裝衛生套
英文品名"DUREX" SELECT CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2022/08/02
製造許可登錄編號QSD7073
許可證字號: 衛署醫器輸字第010483號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/02
發證日期: 2003/12/02
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601048302
中文品名: "杜蕾斯" 多果味裝衛生套
英文品名: "DUREX" SELECT CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02
製造許可登錄編號: QSD7073

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第010483號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231202
發證日期20031202
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601048302
中文品名"杜蕾斯" 多果味裝衛生套
英文品名"DUREX" SELECT CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20181101
製造許可登錄編號QSD7073
許可證字號: 衛署醫器輸字第010483號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231202
發證日期: 20031202
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601048302
中文品名: "杜蕾斯" 多果味裝衛生套
英文品名: "DUREX" SELECT CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20181101
製造許可登錄編號: QSD7073

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第021132號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/18
發證日期2010/06/18
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602113207
中文品名杜蕾斯凸點裝衛生套
英文品名Durex Sensation Condom
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年4月28日及106年10月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 Bangsamak, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2024/04/01
製造許可登錄編號QSD7073
許可證字號: 衛署醫器輸字第021132號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/18
發證日期: 2010/06/18
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602113207
中文品名: 杜蕾斯凸點裝衛生套
英文品名: Durex Sensation Condom
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年4月28日及106年10月2日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。規格變更:詳如核定之中文說明書(原112年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 Bangsamak, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2024/04/01
製造許可登錄編號: QSD7073

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第021132號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20250618
發證日期20100618
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602113207
中文品名杜蕾斯凸點裝衛生套
英文品名Durex Sensation Condom
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 Bangsamak, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20200224
製造許可登錄編號QSD7073
許可證字號: 衛署醫器輸字第021132號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20250618
發證日期: 20100618
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602113207
中文品名: 杜蕾斯凸點裝衛生套
英文品名: Durex Sensation Condom
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 Bangsamak, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20200224
製造許可登錄編號: QSD7073

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第010439號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/21
發證日期2003/10/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601043909
中文品名"杜蕾斯" 超潤滑裝衛生套
英文品名"DUREX" ELITE CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/09/18
製造許可登錄編號QSD7073
許可證字號: 衛署醫器輸字第010439號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/21
發證日期: 2003/10/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601043909
中文品名: "杜蕾斯" 超潤滑裝衛生套
英文品名: "DUREX" ELITE CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/09/18
製造許可登錄編號: QSD7073

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第010439號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231021
發證日期20031021
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601043909
中文品名"杜蕾斯" 超潤滑裝衛生套
英文品名"DUREX" ELITE CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20201225
製造許可登錄編號QSD7073
許可證字號: 衛署醫器輸字第010439號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231021
發證日期: 20031021
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601043909
中文品名: "杜蕾斯" 超潤滑裝衛生套
英文品名: "DUREX" ELITE CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年3月6日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20201225
製造許可登錄編號: QSD7073

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第010484號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/03
發證日期2003/12/03
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601048401
中文品名"杜蕾斯" 激情裝衛生套
英文品名"DUREX" TOGETHER CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本(原95年1月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104年5月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/10/31
製造許可登錄編號QSD7073
許可證字號: 衛署醫器輸字第010484號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/03
發證日期: 2003/12/03
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601048401
中文品名: "杜蕾斯" 激情裝衛生套
英文品名: "DUREX" TOGETHER CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本(原95年1月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104年5月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
製造許可登錄編號: QSD7073

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第010484號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20231203
發證日期20031203
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601048401
中文品名"杜蕾斯" 激情裝衛生套
英文品名"DUREX" TOGETHER CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本(原95年1月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104年5月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20200323
製造許可登錄編號QSD7073
許可證字號: 衛署醫器輸字第010484號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20231203
發證日期: 20031203
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601048401
中文品名: "杜蕾斯" 激情裝衛生套
英文品名: "DUREX" TOGETHER CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單遺失補發：詳如中文仿單核定本(原95年1月23日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104年5月4日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20200323
製造許可登錄編號: QSD7073

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第018131號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/21
發證日期2007/06/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601813108
中文品名杜蕾斯顆粒螺紋裝衛生套
英文品名Durex Pleasuremax Warming Condom
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格12個/盒，3個/盒，以下空白。(一)規格變更：Width 52.5mm(12個/盒，3個/盒)。(二)增加規格：Width 56mm(12個/盒，3個/盒)，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 Bangsamak, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2022/08/02
製造許可登錄編號QSD7073
許可證字號: 衛署醫器輸字第018131號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/21
發證日期: 2007/06/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601813108
中文品名: 杜蕾斯顆粒螺紋裝衛生套
英文品名: Durex Pleasuremax Warming Condom
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 12個/盒，3個/盒，以下空白。(一)規格變更：Width 52.5mm(12個/盒，3個/盒)。(二)增加規格：Width 56mm(12個/盒，3個/盒)，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 Bangsamak, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02
製造許可登錄編號: QSD7073

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第018131號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220621
發證日期20070621
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601813108
中文品名杜蕾斯顆粒螺紋裝衛生套
英文品名Durex Pleasuremax Warming Condom
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格12個/盒，3個/盒，以下空白。(一)規格變更：Width 52.5mm(12個/盒，3個/盒)。(二)增加規格：Width 56mm(12個/盒，3個/盒)，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 Bangsamak, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20170531
製造許可登錄編號QSD7073
許可證字號: 衛署醫器輸字第018131號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220621
發證日期: 20070621
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601813108
中文品名: 杜蕾斯顆粒螺紋裝衛生套
英文品名: Durex Pleasuremax Warming Condom
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 12個/盒，3個/盒，以下空白。(一)規格變更：Width 52.5mm(12個/盒，3個/盒)。(二)增加規格：Width 56mm(12個/盒，3個/盒)，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 Bangsamak, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20170531
製造許可登錄編號: QSD7073

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第000852號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/10/11
發證日期2005/10/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400085205
中文品名“利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)
英文品名K-Y Lubricating Jelly (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格42 公克 /條(sterile)，82 公克 /條(sterile)，以下空白。
限制項目(空)
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱JANSSEN-CILAG
製造廠廠址DOMAINE DE MAIGREMONT, 27100 VAL DE REUIL, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號QSD8890
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000852號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/10/11
發證日期: 2005/10/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400085205
中文品名: “利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)
英文品名: K-Y Lubricating Jelly (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 42 公克 /條(sterile)，82 公克 /條(sterile)，以下空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: JANSSEN-CILAG
製造廠廠址: DOMAINE DE MAIGREMONT, 27100 VAL DE REUIL, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: QSD8890

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸壹字第000852號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201011
發證日期20051011
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400085205
中文品名“利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)
英文品名K-Y Lubricating Jelly (Sterile)
效能基於醫療需要，用來潤滑身體開口，以方便診斷或治療器材進入的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格42 公克 /條(sterile)，82 公克 /條(sterile)，以下空白。
限制項目(空)
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱JANSSEN-CILAG
製造廠廠址DOMAINE DE MAIGREMONT, 27100 VAL DE REUIL, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20170417
製造許可登錄編號QSD8890
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000852號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201011
發證日期: 20051011
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400085205
中文品名: “利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)
英文品名: K-Y Lubricating Jelly (Sterile)
效能: 基於醫療需要，用來潤滑身體開口，以方便診斷或治療器材進入的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 42 公克 /條(sterile)，82 公克 /條(sterile)，以下空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: JANSSEN-CILAG
製造廠廠址: DOMAINE DE MAIGREMONT, 27100 VAL DE REUIL, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20170417
製造許可登錄編號: QSD8890

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第023758號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/10
發證日期2012/07/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602375807
中文品名杜蕾斯飆風碼衛生套
英文品名Durex Performa Condom
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Width 52.5mm (3pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box),以下空白。增加規格：width 52.5mm 1 pcs/ box。增加18 pcs/ box。增加8 pcs/ box,10 pcs/ box,15pcs/ box,16 pcs/ box,20 pcs/ box。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年2月26日及106年12月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2022/12/08
製造許可登錄編號QSD7073
許可證字號: 衛署醫器輸字第023758號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/10
發證日期: 2012/07/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602375807
中文品名: 杜蕾斯飆風碼衛生套
英文品名: Durex Performa Condom
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Width 52.5mm (3pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box),以下空白。增加規格：width 52.5mm 1 pcs/ box。增加18 pcs/ box。增加8 pcs/ box,10 pcs/ box,15pcs/ box,16 pcs/ box,20 pcs/ box。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原104年2月26日及106年12月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2022/12/08
製造許可登錄編號: QSD7073

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第023758號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220710
發證日期20120710
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602375807
中文品名杜蕾斯飆風碼衛生套
英文品名Durex Performa Condom
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Width 52.5mm (3pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box),以下空白。增加規格：width 52.5mm 1 pcs/ box。增加18 pcs/ box。增加8 pcs/ box,10 pcs/ box,15pcs/ box,16 pcs/ box,20 pcs/ box。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20171207
製造許可登錄編號QSD7073
許可證字號: 衛署醫器輸字第023758號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220710
發證日期: 20120710
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602375807
中文品名: 杜蕾斯飆風碼衛生套
英文品名: Durex Performa Condom
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Width 52.5mm (3pcs/box, 6 pcs/box, 12 pcs/box),以下空白。增加規格：width 52.5mm 1 pcs/ box。增加18 pcs/ box。增加8 pcs/ box,10 pcs/ box,15pcs/ box,16 pcs/ box,20 pcs/ box。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20171207
製造許可登錄編號: QSD7073

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第019157號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/11
發證日期2008/08/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601915705
中文品名杜蕾斯超薄勁潤裝衛生套
英文品名Durex Fetherlite Ultima Condom
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3pcs/box, 5pcs/box, 10pcs/box 以下空白 。增加規格：（Sensi-Fit）（Extra Lube）：3、5、6、8、10、12、18 pcs/box。 增加規格：(Sensi-Fit)(Extra Lube) 4、164 pcs/box。新增包裝及仿單：詳如中文仿單標籤核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/04/07
製造許可登錄編號QSD7073
許可證字號: 衛署醫器輸字第019157號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/11
發證日期: 2008/08/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601915705
中文品名: 杜蕾斯超薄勁潤裝衛生套
英文品名: Durex Fetherlite Ultima Condom
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 3pcs/box, 5pcs/box, 10pcs/box 以下空白 。增加規格：（Sensi-Fit）（Extra Lube）：3、5、6、8、10、12、18 pcs/box。 增加規格：(Sensi-Fit)(Extra Lube) 4、164 pcs/box。新增包裝及仿單：詳如中文仿單標籤核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/04/07
製造許可登錄編號: QSD7073

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第019157號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20230811
發證日期20080811
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601915705
中文品名杜蕾斯超薄勁潤裝衛生套
英文品名Durex Fetherlite Ultima Condom
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格3pcs/box, 5pcs/box, 10pcs/box 以下空白 。增加規格：（Sensi-Fit）（Extra Lube）：3、5、6、8、10、12、18 pcs/box。 增加規格：(Sensi-Fit)(Extra Lube) 4、164 pcs/box。新增包裝及仿單：詳如中文仿單標籤核定本。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期20200423
製造許可登錄編號QSD7073
許可證字號: 衛署醫器輸字第019157號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20230811
發證日期: 20080811
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601915705
中文品名: 杜蕾斯超薄勁潤裝衛生套
英文品名: Durex Fetherlite Ultima Condom
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 3pcs/box, 5pcs/box, 10pcs/box 以下空白 。增加規格：（Sensi-Fit）（Extra Lube）：3、5、6、8、10、12、18 pcs/box。 增加規格：(Sensi-Fit)(Extra Lube) 4、164 pcs/box。新增包裝及仿單：詳如中文仿單標籤核定本。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 BANGSAMAK, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 20200423
製造許可登錄編號: QSD7073

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸字第018130號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/21
發證日期2007/06/21
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601813006
中文品名杜蕾斯輕柔裝衛生套
英文品名Durex Fetherlite Warming Condom
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一L 婦產科用裝置
醫器次類別一L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格12個/盒，3個/盒，以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 Bangsamak, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2022/08/02
製造許可登錄編號QSD7073
許可證字號: 衛署醫器輸字第018130號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/21
發證日期: 2007/06/21
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601813006
中文品名: 杜蕾斯輕柔裝衛生套
英文品名: Durex Fetherlite Warming Condom
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: L 婦產科用裝置
醫器次類別一: L5300 衛生套(保險套)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 12個/盒，3個/盒，以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: SSL MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: WELLGROW INDUSTRIAL ESTATE, 100 MOO 5 Bangsamak, BANGPAKONG, CHACHOENGSAO 24180, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02
製造許可登錄編號: QSD7073

全部藥品許可證資料集 資料集的 舒立效口含錠 酷涼薄荷 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025743號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/27
發證日期2012/06/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202574301
中文品名舒立效咳消配方口含錠
英文品名Strepsils Dry Cough Lozenge
適應症鎮咳。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2022/11/07
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025743號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/27
發證日期: 2012/06/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202574301
中文品名: 舒立效咳消配方口含錠
英文品名: Strepsils Dry Cough Lozenge
適應症: 鎮咳。
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2022/11/07
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024072號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/27
發證日期2004/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202407201
中文品名舒立效口含錠柑橘維他命Ｃ
英文品名Strepsils Orange with Vitamin C Lozenge
適應症口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT)
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
製造廠廠址65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2022/08/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024072號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/27
發證日期: 2004/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202407201
中文品名: 舒立效口含錠柑橘維他命Ｃ
英文品名: Strepsils Orange with Vitamin C Lozenge
適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT)
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022195號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/02
發證日期1998/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202219504
中文品名舒立效口含錠
英文品名STREPSILS LOZENGE
適應症口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝;;紙盒裝;;鋁箔小袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
製造廠廠址65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE, SAMUTPRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2024/03/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝;;紙盒裝;;鋁箔小袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022195號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/02
發證日期: 1998/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202219504
中文品名: 舒立效口含錠
英文品名: STREPSILS LOZENGE
適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝;;紙盒裝;;鋁箔小袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE, SAMUTPRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2024/03/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝;;紙盒裝;;鋁箔小袋裝

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025479號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/07/27
發證日期2011/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202547907
中文品名嘉胃斯康雙效懸浮液
英文品名Gaviscon Double Action Liquid, oral suspensio
適應症緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。
劑型懸液劑
包裝玻璃容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE)
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量成人與12歲以上之孩童：每次10-20毫升，於飯後及就寢前服用，每天最多四次。年長及高齡病患：劑量無需再作任何調整。
包裝與國際條碼玻璃容器裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025479號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/07/27
發證日期: 2011/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202547907
中文品名: 嘉胃斯康雙效懸浮液
英文品名: Gaviscon Double Action Liquid, oral suspensio
適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。
劑型: 懸液劑
包裝: 玻璃容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE)
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: 成人與12歲以上之孩童：每次10-20毫升，於飯後及就寢前服用，每天最多四次。年長及高齡病患：劑量無需再作任何調整。
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝;;鋁箔袋盒裝

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020048號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/06/27
註銷理由自請註銷
有效日期2019/09/16
發證日期2014/05/02
許可證種類製　劑
舊證字號02014280
通關簽審文件編號DHA00202004807
中文品名得司匹林可溶錠
英文品名DISPRIN TABLETS
適應症解熱鎮痛
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE UNITED KINGDOM, HU8 7DS.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2019/06/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020048號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/06/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/09/16
發證日期: 2014/05/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014280
通關簽審文件編號: DHA00202004807
中文品名: 得司匹林可溶錠
英文品名: DISPRIN TABLETS
適應症: 解熱鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE UNITED KINGDOM, HU8 7DS.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2019/06/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022929號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/30
發證日期2000/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202292900
中文品名嘉胃斯康懸浮液
英文品名GAVISCON PEPPERMINT LIQUID RELIEF, ORAL SUSPENSION
適應症緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。
劑型懸液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2023/02/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022929號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/30
發證日期: 2000/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202292900
中文品名: 嘉胃斯康懸浮液
英文品名: GAVISCON PEPPERMINT LIQUID RELIEF, ORAL SUSPENSION
適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。
劑型: 懸液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2023/02/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022322號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/29
發證日期2019/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202232201
中文品名滴露消毒藥水
英文品名DETTOL LIQUID
適應症殺菌、消毒。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL)
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE UNITED KINGDOM, HU8 7DS.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/08/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022322號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/29
發證日期: 2019/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202232201
中文品名: 滴露消毒藥水
英文品名: DETTOL LIQUID
適應症: 殺菌、消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL)
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE UNITED KINGDOM, HU8 7DS.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020068號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/08/13
發證日期2014/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號02014427
通關簽審文件編號DHA00202006800
中文品名滴露消毒乳膏
英文品名DETTOL ANTISEPTIC CREAM
適應症殺菌、消毒
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL);;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;EDETIC ACID ( EQ TO EDTA) (EQ TO ETHYLENE DIAMINE TETRAACETATIC ACID )
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE UNITED KINGDOM, HU8 7DS.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020068號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/08/13
發證日期: 2014/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014427
通關簽審文件編號: DHA00202006800
中文品名: 滴露消毒乳膏
英文品名: DETTOL ANTISEPTIC CREAM
適應症: 殺菌、消毒
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL);;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;EDETIC ACID ( EQ TO EDTA) (EQ TO ETHYLENE DIAMINE TETRAACETATIC ACID )
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址: DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE UNITED KINGDOM, HU8 7DS.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第025096號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/05
發證日期2009/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202509604
中文品名嘉胃斯康錠 250 毫克
英文品名Gaviscon Peppermint Tablets 250mg
適應症緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛
劑型咀嚼錠
包裝鋁箔片盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2023/02/04
用法用量成人與超過12歲之孩童：視需要或遵照指示，每次2~4錠，於飯後及就寢前服用。請先嚼碎後再吞服本品。孕婦及哺乳期間仍可使用本產品。12歲以下孩童：須先經醫師指示才可使用。
包裝與國際條碼鋁箔片盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025096號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/05
發證日期: 2009/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202509604
中文品名: 嘉胃斯康錠 250 毫克
英文品名: Gaviscon Peppermint Tablets 250mg
適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛
劑型: 咀嚼錠
包裝: 鋁箔片盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址: DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2023/02/04
用法用量: 成人與超過12歲之孩童：視需要或遵照指示，每次2~4錠，於飯後及就寢前服用。請先嚼碎後再吞服本品。孕婦及哺乳期間仍可使用本產品。12歲以下孩童：須先經醫師指示才可使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔片盒裝

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第025630號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/22
發證日期2012/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202563001
中文品名嘉胃斯康懸液 (袋裝)
英文品名Gaviscon liquid sachets, Oral suspensio
適應症緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。
劑型懸液劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2023/02/04
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025630號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/22
發證日期: 2012/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202563001
中文品名: 嘉胃斯康懸液 (袋裝)
英文品名: Gaviscon liquid sachets, Oral suspensio
適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。
劑型: 懸液劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2023/02/04
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第022196號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/02
發證日期1998/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202219606
中文品名舒立效口含錠舒緩蜂蜜檸檬
英文品名STREPSILS Soothing HONEY & LEMON LOZENGE
適應症口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
製造廠廠址65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022196號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/02
發證日期: 1998/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202219606
中文品名: 舒立效口含錠舒緩蜂蜜檸檬
英文品名: STREPSILS Soothing HONEY & LEMON LOZENGE
適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第021458號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/08/30
發證日期1996/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號02021095
通關簽審文件編號DHA00202145805
中文品名寶纖香橙味
英文品名FYBOGEL ORANGE SACHET
適應症通便劑
劑型顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISPAGHULA HUSK
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/08/30
發證日期: 1996/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02021095
通關簽審文件編號: DHA00202145805
中文品名: 寶纖香橙味
英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET
適應症: 通便劑
劑型: 顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISPAGHULA HUSK
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址: DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第018797號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/15
發證日期2013/06/07
許可證種類製　劑
舊證字號02014882
通關簽審文件編號DHA00201879704
中文品名散肚祕錠
英文品名SENOKOT TABLETS
適應症緩解便秘
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SENNA POWDER;;SENNOSIDE B
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2023/07/06
用法用量一日一次，於睡前（或空腹時）服用。成人1次2-3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次1-3/2錠；3歲以上未滿6歲，1次1/2-3/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018797號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/15
發證日期: 2013/06/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014882
通關簽審文件編號: DHA00201879704
中文品名: 散肚祕錠
英文品名: SENOKOT TABLETS
適應症: 緩解便秘
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SENNA POWDER;;SENNOSIDE B
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2023/07/06
用法用量: 一日一次，於睡前（或空腹時）服用。成人1次2-3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次1-3/2錠；3歲以上未滿6歲，1次1/2-3/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 舒立效口含錠 酷涼薄荷 相關資料

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱香港商香港利潔時有限公司
公司統一編號54375715
業者地址台北市大安區仁愛路3段136號6樓
食品業者登錄字號A-154375715-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 香港商香港利潔時有限公司
公司統一編號: 54375715
業者地址: 台北市大安區仁愛路3段136號6樓
食品業者登錄字號: A-154375715-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 舒立效口含錠 酷涼薄荷 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025743號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/27
發證日期2012/06/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202574301
中文品名舒立效咳消配方口含錠
英文品名Strepsils Dry Cough Lozenge
適應症鎮咳。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2022/11/07
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::8851198155087,
許可證字號: 衛署藥輸字第025743號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/27
發證日期: 2012/06/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202574301
中文品名: 舒立效咳消配方口含錠
英文品名: Strepsils Dry Cough Lozenge
適應症: 鎮咳。
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2022/11/07
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8851198155087,

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024072號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/27
發證日期2004/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202407201
中文品名舒立效口含錠柑橘維他命Ｃ
英文品名Strepsils Orange with Vitamin C Lozenge
適應症口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT)
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
製造廠廠址65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2022/08/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::8851198035082,8851198035082,;;鋁箔小袋裝::8851198035082,8851198035082,
許可證字號: 衛署藥輸字第024072號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/27
發證日期: 2004/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202407201
中文品名: 舒立效口含錠柑橘維他命Ｃ
英文品名: Strepsils Orange with Vitamin C Lozenge
適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT)
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8851198035082,8851198035082,;;鋁箔小袋裝::8851198035082,8851198035082,

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022197號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/02
發證日期1998/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202219708
中文品名舒立效口含錠 酷涼薄荷
英文品名STREPSILS COOL LOZENGE
適應症口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;MENTHOL
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
製造廠廠址65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/07/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4897031911568,
許可證字號: 衛署藥輸字第022197號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/02
發證日期: 1998/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202219708
中文品名: 舒立效口含錠 酷涼薄荷
英文品名: STREPSILS COOL LOZENGE
適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;MENTHOL
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/07/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4897031911568,

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022195號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/02
發證日期1998/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202219504
中文品名舒立效口含錠
英文品名STREPSILS LOZENGE
適應症口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝;;紙盒裝;;鋁箔小袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
製造廠廠址65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE, SAMUTPRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2024/03/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,;;鋁箔袋裝::8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,;;紙盒裝::8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,;;鋁箔小袋裝::8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,
許可證字號: 衛署藥輸字第022195號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/02
發證日期: 1998/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202219504
中文品名: 舒立效口含錠
英文品名: STREPSILS LOZENGE
適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝;;紙盒裝;;鋁箔小袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE, SAMUTPRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2024/03/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,;;鋁箔袋裝::8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,;;紙盒裝::8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,;;鋁箔小袋裝::8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,8851198015084,8851198065430,4892025991373,4895173246821,

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025479號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/07/27
發證日期2011/07/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202547907
中文品名嘉胃斯康雙效懸浮液
英文品名Gaviscon Double Action Liquid, oral suspensio
適應症緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。
劑型懸液劑
包裝玻璃容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE)
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2017/04/17
用法用量成人與12歲以上之孩童：每次10-20毫升，於飯後及就寢前服用，每天最多四次。年長及高齡病患：劑量無需再作任何調整。
包裝與國際條碼玻璃容器裝::5000158065888,5000158063327,5000158068742,;;鋁箔袋盒裝::5000158065888,5000158063327,5000158068742,
許可證字號: 衛署藥輸字第025479號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/07/27
發證日期: 2011/07/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202547907
中文品名: 嘉胃斯康雙效懸浮液
英文品名: Gaviscon Double Action Liquid, oral suspensio
適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。
劑型: 懸液劑
包裝: 玻璃容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM (CARBONATE)
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2017/04/17
用法用量: 成人與12歲以上之孩童：每次10-20毫升，於飯後及就寢前服用，每天最多四次。年長及高齡病患：劑量無需再作任何調整。
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝::5000158065888,5000158063327,5000158068742,;;鋁箔袋盒裝::5000158065888,5000158063327,5000158068742,

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許可證字號衛署藥輸字第022929號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/30
發證日期2000/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202292900
中文品名嘉胃斯康懸浮液
英文品名GAVISCON PEPPERMINT LIQUID RELIEF, ORAL SUSPENSION
適應症緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。
劑型懸液劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2023/02/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝::5000158063327,5000158063327,5000158603327,
許可證字號: 衛署藥輸字第022929號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/30
發證日期: 2000/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202292900
中文品名: 嘉胃斯康懸浮液
英文品名: GAVISCON PEPPERMINT LIQUID RELIEF, ORAL SUSPENSION
適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。
劑型: 懸液劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2023/02/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝::5000158063327,5000158063327,5000158603327,

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022322號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/29
發證日期2019/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202232201
中文品名滴露消毒藥水
英文品名DETTOL LIQUID
適應症殺菌、消毒。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL)
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE UNITED KINGDOM, HU8 7DS.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/08/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,5000158062313,5000158064331,77908384,
許可證字號: 衛署藥輸字第022322號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/29
發證日期: 2019/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202232201
中文品名: 滴露消毒藥水
英文品名: DETTOL LIQUID
適應症: 殺菌、消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL)
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE UNITED KINGDOM, HU8 7DS.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,5000158062313,5000158064331,77908384,

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020068號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/08/13
發證日期2014/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號02014427
通關簽審文件編號DHA00202006800
中文品名滴露消毒乳膏
英文品名DETTOL ANTISEPTIC CREAM
適應症殺菌、消毒
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL);;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;EDETIC ACID ( EQ TO EDTA) (EQ TO ETHYLENE DIAMINE TETRAACETATIC ACID )
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE UNITED KINGDOM, HU8 7DS.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2016/08/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::8888071605001,8888071605001,
許可證字號: 衛署藥輸字第020068號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/08/13
發證日期: 2014/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014427
通關簽審文件編號: DHA00202006800
中文品名: 滴露消毒乳膏
英文品名: DETTOL ANTISEPTIC CREAM
適應症: 殺菌、消毒
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL);;TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER);;EDETIC ACID ( EQ TO EDTA) (EQ TO ETHYLENE DIAMINE TETRAACETATIC ACID )
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址: DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE UNITED KINGDOM, HU8 7DS.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2016/08/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::8888071605001,8888071605001,

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第025096號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/05
發證日期2009/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202509604
中文品名嘉胃斯康錠 250 毫克
英文品名Gaviscon Peppermint Tablets 250mg
適應症緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛
劑型咀嚼錠
包裝鋁箔片盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2023/02/04
用法用量成人與超過12歲之孩童：視需要或遵照指示，每次2~4錠，於飯後及就寢前服用。請先嚼碎後再吞服本品。孕婦及哺乳期間仍可使用本產品。12歲以下孩童：須先經醫師指示才可使用。
包裝與國際條碼鋁箔片盒裝::5000158064546,5000158064546,5000159064546,
許可證字號: 衛署藥輸字第025096號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/05
發證日期: 2009/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202509604
中文品名: 嘉胃斯康錠 250 毫克
英文品名: Gaviscon Peppermint Tablets 250mg
適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛
劑型: 咀嚼錠
包裝: 鋁箔片盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址: DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2023/02/04
用法用量: 成人與超過12歲之孩童：視需要或遵照指示，每次2~4錠，於飯後及就寢前服用。請先嚼碎後再吞服本品。孕婦及哺乳期間仍可使用本產品。12歲以下孩童：須先經醫師指示才可使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔片盒裝::5000158064546,5000158064546,5000159064546,

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第025630號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/22
發證日期2012/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202563001
中文品名嘉胃斯康懸液 (袋裝)
英文品名Gaviscon liquid sachets, Oral suspensio
適應症緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。
劑型懸液劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2023/02/04
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼鋁箔袋裝::4710332900331,5000158071193,
許可證字號: 衛署藥輸字第025630號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/22
發證日期: 2012/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202563001
中文品名: 嘉胃斯康懸液 (袋裝)
英文品名: Gaviscon liquid sachets, Oral suspensio
適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛。
劑型: 懸液劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALGINATE SODIUM;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2023/02/04
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝::4710332900331,5000158071193,

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第022196號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/02
發證日期1998/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202219606
中文品名舒立效口含錠舒緩蜂蜜檸檬
英文品名STREPSILS Soothing HONEY & LEMON LOZENGE
適應症口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
製造廠廠址65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::8851198025083,8850360310101,8085036031008,;;鋁箔小袋裝::8851198025083,8850360310101,8085036031008,
許可證字號: 衛署藥輸字第022196號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/02
發證日期: 1998/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202219606
中文品名: 舒立效口含錠舒緩蜂蜜檸檬
英文品名: STREPSILS Soothing HONEY & LEMON LOZENGE
適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::8851198025083,8850360310101,8085036031008,;;鋁箔小袋裝::8851198025083,8850360310101,8085036031008,

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第021458號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/08/30
發證日期1996/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號02021095
通關簽審文件編號DHA00202145805
中文品名寶纖香橙味
英文品名FYBOGEL ORANGE SACHET
適應症通便劑
劑型顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISPAGHULA HUSK
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2016/08/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝::5000158064867,
許可證字號: 衛署藥輸字第021458號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/08/30
發證日期: 1996/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02021095
通關簽審文件編號: DHA00202145805
中文品名: 寶纖香橙味
英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET
適應症: 通便劑
劑型: 顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISPAGHULA HUSK
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址: DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2016/08/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝::5000158064867,

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第018797號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/15
發證日期2013/06/07
許可證種類製　劑
舊證字號02014882
通關簽審文件編號DHA00201879704
中文品名散肚祕錠
英文品名SENOKOT TABLETS
適應症緩解便秘
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SENNA POWDER;;SENNOSIDE B
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2023/07/06
用法用量一日一次，於睡前（或空腹時）服用。成人1次2-3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次1-3/2錠；3歲以上未滿6歲，1次1/2-3/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼塑膠罐裝::,5000158062504,5052197035476,,5000158070653,;;鋁箔盒裝::,5000158062504,5052197035476,,5000158070653,
許可證字號: 衛署藥輸字第018797號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/15
發證日期: 2013/06/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014882
通關簽審文件編號: DHA00201879704
中文品名: 散肚祕錠
英文品名: SENOKOT TABLETS
適應症: 緩解便秘
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SENNA POWDER;;SENNOSIDE B
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2023/07/06
用法用量: 一日一次，於睡前（或空腹時）服用。成人1次2-3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次1-3/2錠；3歲以上未滿6歲，1次1/2-3/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::,5000158062504,5052197035476,,5000158070653,;;鋁箔盒裝::,5000158062504,5052197035476,,5000158070653,

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 舒立效口含錠 酷涼薄荷 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部粧輸字第025108號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/07
發證日期2017/12/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802510800
中文品名滴露金裝經典溫和保護沐浴露、滴露金裝時刻清爽保護沐浴露
英文品名Dettol Gold Body Wash –Classic Clean/Daily Clea
用途清潔肌膚、軟化角質
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他沐浴用化粧品
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱PT. Reckitt Benckiser Indonesia
製造廠廠址Jl. Raya Narogong Km. 15, Pangkalan 8, Desa Limusnunggal, Cileungsi, Bogor, Indonesia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2022/08/02
許可證字號: 衛部粧輸字第025108號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/07
發證日期: 2017/12/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802510800
中文品名: 滴露金裝經典溫和保護沐浴露、滴露金裝時刻清爽保護沐浴露
英文品名: Dettol Gold Body Wash –Classic Clean/Daily Clea
用途: 清潔肌膚、軟化角質
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他沐浴用化粧品
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: PT. Reckitt Benckiser Indonesia
製造廠廠址: Jl. Raya Narogong Km. 15, Pangkalan 8, Desa Limusnunggal, Cileungsi, Bogor, Indonesia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部粧陸輸字第001613號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2022/09/15
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09000161305
中文品名滴露Profresh保濕沐浴乳/水感蜜桃
英文品名Dettol Profresh Peach Brust Body Wash
用途軟化角質、清潔肌膚。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目大陸生產
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱Reckitt Benckiser Household Products (China) Company Limited
製造廠廠址No. 34, Beijing East Road, Shashi District Jingzhou City, Hubei Province, China
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/01/04
許可證字號: 衛部粧陸輸字第001613號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2022/09/15
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09000161305
中文品名: 滴露Profresh保濕沐浴乳/水感蜜桃
英文品名: Dettol Profresh Peach Brust Body Wash
用途: 軟化角質、清潔肌膚。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 大陸生產
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: Reckitt Benckiser Household Products (China) Company Limited
製造廠廠址: No. 34, Beijing East Road, Shashi District Jingzhou City, Hubei Province, China
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/01/04

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧陸輸字第000699號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2011/07/20
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04000069904
中文品名滴露抗菌沐浴乳-經典松木、敏感肌膚、滋潤保濕、清涼舒爽、清爽魅力。
英文品名Dettol shower gel-Original/ Sensitive/ Skincare/ Cool/ Active
用途軟化角質、抗菌、清潔肌膚。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他沐浴用化粧品
主成分略述SALICYLIC ACID;;SALICYLIC ACID
限制項目大陸生產
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HOUSEHOLD PRODUCTS (CHINA) COMPANY LIMITED
製造廠廠址34, EAST BEIJING ROAD, JINGZHOU HUBEI. P.R. OF CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/08/02
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000699號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2011/07/20
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04000069904
中文品名: 滴露抗菌沐浴乳-經典松木、敏感肌膚、滋潤保濕、清涼舒爽、清爽魅力。
英文品名: Dettol shower gel-Original/ Sensitive/ Skincare/ Cool/ Active
用途: 軟化角質、抗菌、清潔肌膚。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他沐浴用化粧品
主成分略述: SALICYLIC ACID;;SALICYLIC ACID
限制項目: 大陸生產
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HOUSEHOLD PRODUCTS (CHINA) COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 34, EAST BEIJING ROAD, JINGZHOU HUBEI. P.R. OF CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部粧陸輸字第001228號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/28
發證日期2017/12/28
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09000122802
中文品名滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/淨味配方滴露泡沫衛生潔手液-清新水果、粉紅花香
英文品名Dettol Foaming Hand Wash–Original/Green Tea/Grapefruits/KitchenDettol Foaming Hand Wash - Fruity Fresh、Pink Floral
用途軟化角質、清潔肌膚。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別洗手液
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目大陸生產
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HOUSEHOLD PRODUCTS (CHINA) COMPANY LIMITED
製造廠廠址34, EAST BEIJING ROAD, JINGZHOU HUBEI. P.R. OF CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/08/02
許可證字號: 衛部粧陸輸字第001228號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/28
發證日期: 2017/12/28
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09000122802
中文品名: 滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/淨味配方滴露泡沫衛生潔手液-清新水果、粉紅花香
英文品名: Dettol Foaming Hand Wash–Original/Green Tea/Grapefruits/KitchenDettol Foaming Hand Wash - Fruity Fresh、Pink Floral
用途: 軟化角質、清潔肌膚。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 洗手液
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 大陸生產
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HOUSEHOLD PRODUCTS (CHINA) COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 34, EAST BEIJING ROAD, JINGZHOU HUBEI. P.R. OF CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部粧陸輸字第000995號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2015/02/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09000099501
中文品名滴露抗菌潔手液-經典松木、滋潤倍護、清新柑橘
英文品名Dettol Antibacterial Hand Wash– Pine / Skincare / Re-energize
用途軟化角質、抗菌、清潔肌膚
劑型液劑
包裝瓶裝;;袋裝
化粧品類別洗手液
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目大陸生產
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HOUSEHOLD PRODUCTS (CHINA) COMPANY LIMITED
製造廠廠址34, EAST BEIJING ROAD, JINGZHOU HUBEI. P.R. OF CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/08/02
許可證字號: 衛部粧陸輸字第000995號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2015/02/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09000099501
中文品名: 滴露抗菌潔手液-經典松木、滋潤倍護、清新柑橘
英文品名: Dettol Antibacterial Hand Wash– Pine / Skincare / Re-energize
用途: 軟化角質、抗菌、清潔肌膚
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
化粧品類別: 洗手液
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 大陸生產
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HOUSEHOLD PRODUCTS (CHINA) COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 34, EAST BEIJING ROAD, JINGZHOU HUBEI. P.R. OF CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧陸輸字第000740號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/10/12
註銷理由依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期2021/04/25
發證日期2012/04/25
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04000074001
中文品名滴露自動感應抗菌潔手液補充裝 - 經典松木、綠茶本草、蘆薈滋潤
英文品名DETTOL NO TOUCH HAND WASH - ORIGINAL, GREEN TEA & GINGER, MOISTURIZING ALOE VERA & VITAMIN E
用途軟化角質、抗菌。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別洗手液
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目大陸生產
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱Reckitt Benckiser Household Products (China) Company Limited
製造廠廠址No.34 Beijing East Road, Jingzhou, Hubei, P. R. of China 434001
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2023/10/17
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000740號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/10/12
註銷理由: 依醫療器材管理法27條公告註銷或依據行政程序法第130條公告註銷
有效日期: 2021/04/25
發證日期: 2012/04/25
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04000074001
中文品名: 滴露自動感應抗菌潔手液補充裝 - 經典松木、綠茶本草、蘆薈滋潤
英文品名: DETTOL NO TOUCH HAND WASH - ORIGINAL, GREEN TEA & GINGER, MOISTURIZING ALOE VERA & VITAMIN E
用途: 軟化角質、抗菌。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 洗手液
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 大陸生產
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: Reckitt Benckiser Household Products (China) Company Limited
製造廠廠址: No.34 Beijing East Road, Jingzhou, Hubei, P. R. of China 434001
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2023/10/17

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部粧輸字第027841號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2021/04/16
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802784100
中文品名滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/料理淨味/清新果香/粉紅花香
英文品名Muse Hand Foam Soap-Original/Green Tea/Grapefruit/Camellia/Fruity Fresh/Moist
用途軟化角質、清潔肌膚。
劑型液劑
包裝瓶裝附外盒;;無外盒
化粧品類別洗手液
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱Meiyume Manufacturing (Thailand) Limited
製造廠廠址21/7 Moo 6, Kookot, Lamlukka, Pathumthani 12130, Thailand
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2022/08/02
許可證字號: 衛部粧輸字第027841號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2021/04/16
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802784100
中文品名: 滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/料理淨味/清新果香/粉紅花香
英文品名: Muse Hand Foam Soap-Original/Green Tea/Grapefruit/Camellia/Fruity Fresh/Moist
用途: 軟化角質、清潔肌膚。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝附外盒;;無外盒
化粧品類別: 洗手液
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: Meiyume Manufacturing (Thailand) Limited
製造廠廠址: 21/7 Moo 6, Kookot, Lamlukka, Pathumthani 12130, Thailand
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部粧輸字第029231號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2023/06/08
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802923106
中文品名滴露ProSkin滋潤沐浴乳/蘆薈乳香
英文品名Dettol ProSkin Moisturising Aloe Vera & Milky Smooth Shower Cream
用途清潔肌膚、軟化角質。
劑型液劑
包裝瓶裝;;無外盒
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目(空)
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱PT. Reckitt Benckiser Indonesia
製造廠廠址Jl. Raya Narogong Km. 15, Pangkalan 8, Desa Limusnunggal, Cileungsi, Bogor, Indonesia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2023/07/18
許可證字號: 衛部粧輸字第029231號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2023/06/08
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802923106
中文品名: 滴露ProSkin滋潤沐浴乳/蘆薈乳香
英文品名: Dettol ProSkin Moisturising Aloe Vera & Milky Smooth Shower Cream
用途: 清潔肌膚、軟化角質。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;無外盒
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: (空)
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: PT. Reckitt Benckiser Indonesia
製造廠廠址: Jl. Raya Narogong Km. 15, Pangkalan 8, Desa Limusnunggal, Cileungsi, Bogor, Indonesia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 2023/07/18

@ 舒立效口含錠 酷涼薄荷 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署粧陸輸字第000607號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/03/02
發證日期2010/03/02
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA04000060702
中文品名滴露潔手液-經典松本/草本倍護/清新果香/適合敏感肌膚/滋潤倍護/清新柑橘
英文品名Dettol Mildly Medicated Hand Soap, Pine/ Herbal/ Fresh/ Sensitive/ Skincare/Re--energize
用途軟化角質、抗菌。
劑型液劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別洗手液
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目大陸生產
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HOUSEHOLD PRODUCTS (CHINA) COMPANY LIMITED
製造廠廠址34, EAST BEIJING ROAD, JINGZHOU HUBEI. P.R. OF CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/06/06
許可證字號: 衛署粧陸輸字第000607號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/03/02
發證日期: 2010/03/02
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA04000060702
中文品名: 滴露潔手液-經典松本/草本倍護/清新果香/適合敏感肌膚/滋潤倍護/清新柑橘
英文品名: Dettol Mildly Medicated Hand Soap, Pine/ Herbal/ Fresh/ Sensitive/ Skincare/Re--energize
用途: 軟化角質、抗菌。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 洗手液
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 大陸生產
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HOUSEHOLD PRODUCTS (CHINA) COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 34, EAST BEIJING ROAD, JINGZHOU HUBEI. P.R. OF CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/06/06

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# 54375715 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號54375715
原始登記日期20140115
核發日期20211006
廠商中文名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
廠商英文名稱RECKITT BENCKISER HONG KONG LIMITED TAIWAN BRANCH
中文營業地址臺北市大安區仁愛路三段136號6樓
英文營業地址6F., NO. 136, SEC. 3, REN-AI RD., DA-AN DIST., TAIPEI CITY 106465, TAIWAN (R.O.C.)
代表人BOudewijnFEITH
電話號碼02-27680669
傳真號碼02-27175936
進口資格有
出口資格有
統一編號: 54375715
原始登記日期: 20140115
核發日期: 20211006
廠商中文名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
廠商英文名稱: RECKITT BENCKISER HONG KONG LIMITED TAIWAN BRANCH
中文營業地址: 臺北市大安區仁愛路三段136號6樓
英文營業地址: 6F., NO. 136, SEC. 3, REN-AI RD., DA-AN DIST., TAIPEI CITY 106465, TAIWAN (R.O.C.)
代表人: BOudewijnFEITH
電話號碼: 02-27680669
傳真號碼: 02-27175936
進口資格: 有
出口資格: 有

# 54375715 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱香港商香港利潔時有限公司
公司統一編號54375715
業者地址台北市大安區仁愛路3段136號6樓
食品業者登錄字號A-154375715-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 香港商香港利潔時有限公司
公司統一編號: 54375715
業者地址: 台北市大安區仁愛路3段136號6樓
食品業者登錄字號: A-154375715-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 54375715 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第018797號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/15
發證日期2013/06/07
許可證種類製　劑
舊證字號02014882
通關簽審文件編號DHA00201879704
中文品名散肚祕錠
英文品名SENOKOT TABLETS
適應症緩解便秘
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SENNA POWDER;;SENNOSIDE B
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2023/07/06
用法用量一日一次，於睡前（或空腹時）服用。成人1次2-3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次1-3/2錠；3歲以上未滿6歲，1次1/2-3/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018797號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/15
發證日期: 2013/06/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02014882
通關簽審文件編號: DHA00201879704
中文品名: 散肚祕錠
英文品名: SENOKOT TABLETS
適應症: 緩解便秘
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SENNA POWDER;;SENNOSIDE B
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址: DANSOM LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2023/07/06
用法用量: 一日一次，於睡前（或空腹時）服用。成人1次2-3錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，1次1-3/2錠；3歲以上未滿6歲，1次1/2-3/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，再視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁箔盒裝

# 54375715 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022195號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/02
發證日期1998/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202219504
中文品名舒立效口含錠
英文品名STREPSILS LOZENGE
適應症口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝;;紙盒裝;;鋁箔小袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
製造廠廠址65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE, SAMUTPRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2024/03/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝;;紙盒裝;;鋁箔小袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022195號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/02
發證日期: 1998/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202219504
中文品名: 舒立效口含錠
英文品名: STREPSILS LOZENGE
適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝;;紙盒裝;;鋁箔小袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE, SAMUTPRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2024/03/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝;;紙盒裝;;鋁箔小袋裝

# 54375715 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022196號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/02
發證日期1998/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202219606
中文品名舒立效口含錠舒緩蜂蜜檸檬
英文品名STREPSILS Soothing HONEY & LEMON LOZENGE
適應症口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
製造廠廠址65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022196號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/02
發證日期: 1998/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202219606
中文品名: 舒立效口含錠舒緩蜂蜜檸檬
英文品名: STREPSILS Soothing HONEY & LEMON LOZENGE
適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝

# 54375715 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024072號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/27
發證日期2004/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202407201
中文品名舒立效口含錠柑橘維他命Ｃ
英文品名Strepsils Orange with Vitamin C Lozenge
適應症口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT)
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
製造廠廠址65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2022/08/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024072號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/27
發證日期: 2004/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202407201
中文品名: 舒立效口含錠柑橘維他命Ｃ
英文品名: Strepsils Orange with Vitamin C Lozenge
適應症: 口腔殺菌劑、咽喉炎。
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYBENAL (DICHLOROBENZYL 2,4- ALCOHOL);;AMYLMETACRESOL;;VITAMIN C (ROSE HIPS EXTRACT)
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;鋁箔小袋裝

# 54375715 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第021458號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/08/30
發證日期1996/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號02021095
通關簽審文件編號DHA00202145805
中文品名寶纖香橙味
英文品名FYBOGEL ORANGE SACHET
適應症通便劑
劑型顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISPAGHULA HUSK
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2022/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021458號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/08/30
發證日期: 1996/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02021095
通關簽審文件編號: DHA00202145805
中文品名: 寶纖香橙味
英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET
適應症: 通便劑
劑型: 顆粒劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISPAGHULA HUSK
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (UK) LIMITED
製造廠廠址: DANSON LANE, HULL, EAST YORKSHIRE, UNITED KINGDOM, HU8 7DS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2022/06/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 54375715 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第025743號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/27
發證日期2012/06/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202574301
中文品名舒立效咳消配方口含錠
英文品名Strepsils Dry Cough Lozenge
適應症鎮咳。
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2022/11/07
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025743號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/27
發證日期: 2012/06/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202574301
中文品名: 舒立效咳消配方口含錠
英文品名: Strepsils Dry Cough Lozenge
適應症: 鎮咳。
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE MANUFACTURING (THAILAND) LTD.
製造廠廠址: 65 MOO 12 LARDKRABANG-BANGPLEE ROAD, BANGPLEE DISTRICT, SAMUT PRAKARN, 10540, THAILAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2022/11/07
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
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# 香港商香港利潔時 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部粧陸輸字第001228號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/28
發證日期2017/12/28
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09000122802
中文品名滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/淨味配方滴露泡沫衛生潔手液-清新水果、粉紅花香
英文品名Dettol Foaming Hand Wash–Original/Green Tea/Grapefruits/KitchenDettol Foaming Hand Wash - Fruity Fresh、Pink Floral
用途軟化角質、清潔肌膚。
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別洗手液
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目大陸生產
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HOUSEHOLD PRODUCTS (CHINA) COMPANY LIMITED
製造廠廠址34, EAST BEIJING ROAD, JINGZHOU HUBEI. P.R. OF CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/08/02
許可證字號: 衛部粧陸輸字第001228號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/28
發證日期: 2017/12/28
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09000122802
中文品名: 滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/淨味配方滴露泡沫衛生潔手液-清新水果、粉紅花香
英文品名: Dettol Foaming Hand Wash–Original/Green Tea/Grapefruits/KitchenDettol Foaming Hand Wash - Fruity Fresh、Pink Floral
用途: 軟化角質、清潔肌膚。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 洗手液
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 大陸生產
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HOUSEHOLD PRODUCTS (CHINA) COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 34, EAST BEIJING ROAD, JINGZHOU HUBEI. P.R. OF CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02

# 香港商香港利潔時 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第000852號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/05/19
註銷理由許可證逾有效期未申請展延
有效日期2020/10/11
發證日期2005/10/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400085205
中文品名“利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)
英文品名K-Y Lubricating Jelly (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格42 公克 /條(sterile)，82 公克 /條(sterile)，以下空白。
限制項目(空)
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱JANSSEN-CILAG
製造廠廠址DOMAINE DE MAIGREMONT, 27100 VAL DE REUIL, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2022/05/25
製造許可登錄編號QSD8890
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000852號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/05/19
註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延
有效日期: 2020/10/11
發證日期: 2005/10/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400085205
中文品名: “利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)
英文品名: K-Y Lubricating Jelly (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 42 公克 /條(sterile)，82 公克 /條(sterile)，以下空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: JANSSEN-CILAG
製造廠廠址: DOMAINE DE MAIGREMONT, 27100 VAL DE REUIL, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2022/05/25
製造許可登錄編號: QSD8890

# 香港商香港利潔時 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸壹字第000852號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20201011
發證日期20051011
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400085205
中文品名“利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)
英文品名K-Y Lubricating Jelly (Sterile)
效能基於醫療需要，用來潤滑身體開口，以方便診斷或治療器材進入的器材。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格42 公克 /條(sterile)，82 公克 /條(sterile)，以下空白。
限制項目(空)
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱JANSSEN-CILAG
製造廠廠址DOMAINE DE MAIGREMONT, 27100 VAL DE REUIL, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20170417
製造許可登錄編號QSD8890
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000852號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20201011
發證日期: 20051011
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400085205
中文品名: “利潔時”水溶性潤滑劑 (滅菌)
英文品名: K-Y Lubricating Jelly (Sterile)
效能: 基於醫療需要，用來潤滑身體開口，以方便診斷或治療器材進入的器材。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 42 公克 /條(sterile)，82 公克 /條(sterile)，以下空白。
限制項目: (空)
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: JANSSEN-CILAG
製造廠廠址: DOMAINE DE MAIGREMONT, 27100 VAL DE REUIL, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20170417
製造許可登錄編號: QSD8890

# 香港商香港利潔時 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部粧輸字第027841號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2021/04/16
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802784100
中文品名滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/料理淨味/清新果香/粉紅花香
英文品名Muse Hand Foam Soap-Original/Green Tea/Grapefruit/Camellia/Fruity Fresh/Moist
用途軟化角質、清潔肌膚。
劑型液劑
包裝瓶裝附外盒;;無外盒
化粧品類別洗手液
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱Meiyume Manufacturing (Thailand) Limited
製造廠廠址21/7 Moo 6, Kookot, Lamlukka, Pathumthani 12130, Thailand
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TH
製程(空)
異動日期2022/08/02
許可證字號: 衛部粧輸字第027841號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2021/04/16
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802784100
中文品名: 滴露泡沫衛生潔手液–原味/綠茶香味/葡萄柚味/料理淨味/清新果香/粉紅花香
英文品名: Muse Hand Foam Soap-Original/Green Tea/Grapefruit/Camellia/Fruity Fresh/Moist
用途: 軟化角質、清潔肌膚。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝附外盒;;無外盒
化粧品類別: 洗手液
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: Meiyume Manufacturing (Thailand) Limited
製造廠廠址: 21/7 Moo 6, Kookot, Lamlukka, Pathumthani 12130, Thailand
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TH
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02

# 香港商香港利潔時 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第018554號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/11/29
發證日期2017/11/29
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401855400
中文品名"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名"Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱KUKIDENT GMBH
製造廠廠址HEINESTRASSE 9, WEINHEIM 69469, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/08/02
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018554號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/11/29
發證日期: 2017/11/29
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401855400
中文品名: "齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: "Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: KUKIDENT GMBH
製造廠廠址: HEINESTRASSE 9, WEINHEIM 69469, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02
製造許可登錄編號: (空)

# 香港商香港利潔時 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第018554號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20221129
發證日期20171129
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401855400
中文品名"齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名"Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱KUKIDENT GMBH
製造廠廠址HEINESTRASSE 9, WEINHEIM 69469, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20171201
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018554號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20221129
發證日期: 20171129
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401855400
中文品名: "齒得麗" 假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: "Steradent" Denture Cleansing Tablets (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: KUKIDENT GMBH
製造廠廠址: HEINESTRASSE 9, WEINHEIM 69469, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20171201
製造許可登錄編號: (空)

# 香港商香港利潔時 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部粧輸字第025108號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/12/07
發證日期2017/12/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05802510800
中文品名滴露金裝經典溫和保護沐浴露、滴露金裝時刻清爽保護沐浴露
英文品名Dettol Gold Body Wash –Classic Clean/Daily Clea
用途清潔肌膚、軟化角質
劑型液劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他沐浴用化粧品
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目輸　入
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱PT. Reckitt Benckiser Indonesia
製造廠廠址Jl. Raya Narogong Km. 15, Pangkalan 8, Desa Limusnunggal, Cileungsi, Bogor, Indonesia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ID
製程(空)
異動日期2022/08/02
許可證字號: 衛部粧輸字第025108號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/12/07
發證日期: 2017/12/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05802510800
中文品名: 滴露金裝經典溫和保護沐浴露、滴露金裝時刻清爽保護沐浴露
英文品名: Dettol Gold Body Wash –Classic Clean/Daily Clea
用途: 清潔肌膚、軟化角質
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他沐浴用化粧品
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: PT. Reckitt Benckiser Indonesia
製造廠廠址: Jl. Raya Narogong Km. 15, Pangkalan 8, Desa Limusnunggal, Cileungsi, Bogor, Indonesia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ID
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02

# 香港商香港利潔時 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部粧陸輸字第000995號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2015/02/09
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09000099501
中文品名滴露抗菌潔手液-經典松木、滋潤倍護、清新柑橘
英文品名Dettol Antibacterial Hand Wash– Pine / Skincare / Re-energize
用途軟化角質、抗菌、清潔肌膚
劑型液劑
包裝瓶裝;;袋裝
化粧品類別洗手液
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目大陸生產
申請商名稱香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號54375715
製造商名稱RECKITT BENCKISER HOUSEHOLD PRODUCTS (CHINA) COMPANY LIMITED
製造廠廠址34, EAST BEIJING ROAD, JINGZHOU HUBEI. P.R. OF CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/08/02
許可證字號: 衛部粧陸輸字第000995號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2015/02/09
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA09000099501
中文品名: 滴露抗菌潔手液-經典松木、滋潤倍護、清新柑橘
英文品名: Dettol Antibacterial Hand Wash– Pine / Skincare / Re-energize
用途: 軟化角質、抗菌、清潔肌膚
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;袋裝
化粧品類別: 洗手液
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 大陸生產
申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司
申請商地址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓
申請商統一編號: 54375715
製造商名稱: RECKITT BENCKISER HOUSEHOLD PRODUCTS (CHINA) COMPANY LIMITED
製造廠廠址: 34, EAST BEIJING ROAD, JINGZHOU HUBEI. P.R. OF CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 2022/08/02
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南港輪胎股份有限公司

總機電話: 27071000 | 公司代號: 2101 | 產業別: 11 | 營利事業統一編號: 11520909 | 住址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓608室 | 董事長: 郭林諒 | 成立日期: 19590225 | 出表日期: 1130418

@ 上市公司基本資料

新光合成纖維股份有限公司

總機電話: 2507-1259 | 公司代號: 1409 | 產業別: 04 | 營利事業統一編號: 07435515 | 住址: 台北市大安區仁愛路三段136號5樓 | 董事長: 吳東昇 | 成立日期: 19670425 | 出表日期: 1130418

@ 上市公司基本資料

杜蕾斯輕薄幻隱潤滑裝衛生套

英文品名: Durex Air Extra Smooth Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000911號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度：52±2 mm，以下空白。新增包裝：詳如中文仿單核定本。(原107年5月16日核准之中文仿單標籤核定本予以收回作廢)包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月23日核定之仿單標籤核定本收... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯雙悅愛潮裝衛生套

英文品名: Durex Performax Intense Condom | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026139號 | 有效日期: 2029/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1pcs/box, 3 pcs/box,6 pcs/box,以下空白。103.7.25新增包裝:8pcs/box, 10pcs/box, 12pcs/box, 16 pcs/box, 164pcs/b... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯熱愛裝衛生套

英文品名: Durex Love Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018586號 | 有效日期: 2028/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 pcs / box, 12 pcs / box, 以下空白。增加規格：1 pcs/ box。規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年10月2日及112年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯雙悅愛潮裝衛生套

英文品名: Durex Performax Intense Condom | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026139號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1pcs/box, 3 pcs/box,6 pcs/box,以下空白。103.7.25新增包裝:8pcs/box, 10pcs/box, 12pcs/box, 16 pcs/box, 164pcs/b... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯熱愛裝衛生套

英文品名: Durex Love Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018586號 | 有效日期: 20230205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 pcs / box, 12 pcs / box, 以下空白。增加規格：1 pcs/ box。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

怡安保險經紀人股份有限公司

電話: 02-66390282 | 營利事業暨扣繳單位統一編號: 30821362 | 106台北市大安區仁愛路三段136號9樓

@ 保險輔助人基本資料

南港輪胎股份有限公司

總機電話: 27071000 | 公司代號: 2101 | 產業別: 11 | 營利事業統一編號: 11520909 | 住址: 台北市大安區仁愛路三段136號6樓608室 | 董事長: 郭林諒 | 成立日期: 19590225 | 出表日期: 1130418

@ 上市公司基本資料

新光合成纖維股份有限公司

總機電話: 2507-1259 | 公司代號: 1409 | 產業別: 04 | 營利事業統一編號: 07435515 | 住址: 台北市大安區仁愛路三段136號5樓 | 董事長: 吳東昇 | 成立日期: 19670425 | 出表日期: 1130418

@ 上市公司基本資料

杜蕾斯輕薄幻隱潤滑裝衛生套

英文品名: Durex Air Extra Smooth Condom | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000911號 | 有效日期: 2028/04/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 闊度：52±2 mm，以下空白。新增包裝：詳如中文仿單核定本。(原107年5月16日核准之中文仿單標籤核定本予以收回作廢)包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月23日核定之仿單標籤核定本收... | 限制項目: 輸　入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯雙悅愛潮裝衛生套

英文品名: Durex Performax Intense Condom | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026139號 | 有效日期: 2029/05/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1pcs/box, 3 pcs/box,6 pcs/box,以下空白。103.7.25新增包裝:8pcs/box, 10pcs/box, 12pcs/box, 16 pcs/box, 164pcs/b... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯熱愛裝衛生套

英文品名: Durex Love Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018586號 | 有效日期: 2028/02/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 pcs / box, 12 pcs / box, 以下空白。增加規格：1 pcs/ box。規格變更:詳如核定之中文說明書(原104年10月2日及112年5月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯雙悅愛潮裝衛生套

英文品名: Durex Performax Intense Condom | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026139號 | 有效日期: 20240506 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1pcs/box, 3 pcs/box,6 pcs/box,以下空白。103.7.25新增包裝:8pcs/box, 10pcs/box, 12pcs/box, 16 pcs/box, 164pcs/b... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

杜蕾斯熱愛裝衛生套

英文品名: Durex Love Condom | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018586號 | 有效日期: 20230205 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 pcs / box, 12 pcs / box, 以下空白。增加規格：1 pcs/ box。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 香港商香港利潔時有限公司臺灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

怡安保險經紀人股份有限公司

電話: 02-66390282 | 營利事業暨扣繳單位統一編號: 30821362 | 106台北市大安區仁愛路三段136號9樓

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臺北市大安區仁愛路3段136號6樓		Boudewijn FEITH54375715核准設立

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段136號6樓 | 負責人: Boudewijn FEITH | 統編: 54375715 | 核准設立

與舒立效口含錠 酷涼薄荷同分類的全部藥品許可證資料集

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

篤方膠囊２５０公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液３公絲/公撮（安布索）

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

篤方膠囊２５０公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"長安"速好乳膏

英文品名: SUHAO CREAM "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液３公絲/公撮（安布索）

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

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