"柏朗" 普洛福 靜脈注射液
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中文品名"柏朗" 普洛福 靜脈注射液的英文品名是PROPOFOL-LIPURO 1%, 許可證字號是衛署藥輸字第024081號, 有效日期是2024/10/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PROPOFOL, 製造商名稱是B.BRAUN MELSUNGEN AG.

許可證字號衛署藥輸字第024081號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/08
發證日期2004/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"柏朗" 普洛福 靜脈注射液
英文品名PROPOFOL-LIPURO 1%
適應症短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。
劑型注射劑
包裝安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B.BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/10/20
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第024081號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/10/08

發證日期

2004/10/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

ull

中文品名

"柏朗" 普洛福 靜脈注射液

英文品名

PROPOFOL-LIPURO 1%

適應症

短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

PROPOFOL

申請商名稱

臺灣柏朗股份有限公司

申請商地址

台北市松山區健康路152號9樓

申請商統一編號

23525106

製造商名稱

B.BRAUN MELSUNGEN AG

製造廠廠址

CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2022/10/20

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝

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"柏朗" 普洛福 靜脈注射液的地址位於

台北市松山區健康路152號9樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 相關資料

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 出進口廠商登記資料

統一編號23525106
原始登記日期19890923
核發日期20220426
廠商中文名稱台灣柏朗股份有限公司
廠商英文名稱B. BRAUN TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區健康路152號9樓
英文營業地址9 F., No. 152, Jiankang Rd., Songshan Dist., Taipei City 10586, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O錫
電話號碼02-66007100
傳真號碼02-66011177
進口資格
出口資格
統一編號: 23525106
原始登記日期: 19890923
核發日期: 20220426
廠商中文名稱: 台灣柏朗股份有限公司
廠商英文名稱: B. BRAUN TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區健康路152號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 152, Jiankang Rd., Songshan Dist., Taipei City 10586, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O錫
電話號碼: 02-66007100
傳真號碼: 02-66011177
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第006008號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期1990/08/02
許可證種類醫 器
舊證字號06003511
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600600806
中文品名脊椎硬膜麻醉用穿刺針套
英文品名"B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1407 硬膜穿刺套針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格300,310,100,110,EF400,EF405,EF420,EF430,SOFTEF500,SOFT EF505,SOF EF520,SOFT EF530,EF620,EF630.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2013/01/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006008號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1990/08/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06003511
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600600806
中文品名: 脊椎硬膜麻醉用穿刺針套
英文品名: "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 300,310,100,110,EF400,EF405,EF420,EF430,SOFTEF500,SOFT EF505,SOF EF520,SOFT EF530,EF620,EF630.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2013/01/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第006008號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130114
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090209
發證日期19900802
許可證種類醫 器
舊證字號06003511
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600600806
中文品名脊椎硬膜麻醉用穿刺針套
英文品名"B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1407 硬膜穿刺套針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格300,310,100,110,EF400,EF405,EF420,EF430,SOFTEF500,SOFT EF505,SOF EF520,SOFT EF530,EF620,EF630.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20130119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006008號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130114
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090209
發證日期: 19900802
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06003511
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600600806
中文品名: 脊椎硬膜麻醉用穿刺針套
英文品名: "B.BRAUN" PERIFIX EPIDURAL CATHETER PLACEMENT SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1407 硬膜穿刺套針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 300,310,100,110,EF400,EF405,EF420,EF430,SOFTEF500,SOFT EF505,SOF EF520,SOFT EF530,EF620,EF630.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20130119
製造許可登錄編號: (空)

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛部醫器輸字第029232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/12/28
發證日期2016/12/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602923205
中文品名雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件
英文品名Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessorie
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱SCHOLLY FIBEROPTIC GMBH
製造廠廠址ROBERT-BOSCH-STRABE 1-3, D-79211 DENZLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號QSD9145
許可證字號: 衛部醫器輸字第029232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/12/28
發證日期: 2016/12/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602923205
中文品名: 雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件
英文品名: Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessorie
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: SCHOLLY FIBEROPTIC GMBH
製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-STRABE 1-3, D-79211 DENZLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: QSD9145

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛部醫器輸字第029232號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20211228
發證日期20161228
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602923205
中文品名雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件
英文品名Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessorie
效能詳如中文仿單核定本
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱SCHOLLY FIBEROPTIC GMBH
製造廠廠址ROBERT-BOSCH-STRABE 1-3, D-79211 DENZLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20170324
製造許可登錄編號QSD9145
許可證字號: 衛部醫器輸字第029232號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20211228
發證日期: 20161228
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602923205
中文品名: 雅氏愛因斯坦立體影像系統及其附件
英文品名: Aesculap EinsteinVision 3D Visualization System and Accessorie
效能: 詳如中文仿單核定本
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: H 胃腸病學-泌尿學科用裝置
醫器次類別一: H1500 內視鏡及其附件
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: SCHOLLY FIBEROPTIC GMBH
製造廠廠址: ROBERT-BOSCH-STRABE 1-3, D-79211 DENZLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20170324
製造許可登錄編號: QSD9145

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005961號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/01/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2009/02/09
發證日期1990/07/02
許可證種類醫 器
舊證字號06005606
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600596102
中文品名加藥栓塞接頭
英文品名"B. BRANU" IN-STOPPER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2013/01/19
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005961號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/01/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1990/07/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06005606
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600596102
中文品名: 加藥栓塞接頭
英文品名: "B. BRANU" IN-STOPPER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2013/01/19
製造許可登錄編號: (空)

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005961號
註銷狀態已註銷
註銷日期20130114
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20090209
發證日期19900702
許可證種類醫 器
舊證字號06005606
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600596102
中文品名加藥栓塞接頭
英文品名"B. BRANU" IN-STOPPER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20130119
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005961號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20130114
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20090209
發證日期: 19900702
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06005606
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600596102
中文品名: 加藥栓塞接頭
英文品名: "B. BRANU" IN-STOPPER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20130119
製造許可登錄編號: (空)

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第007486號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/09
發證日期1995/05/02
許可證種類醫 器
舊證字號06006151
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600748608
中文品名"必勃朗"注射針
英文品名"B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5570 皮下單腔針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格:465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, 465768/3, 465770/5。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
製造廠廠址BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE,11900 PENANG, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程委託製造者
異動日期2023/09/12
製造許可登錄編號QSD3313
許可證字號: 衛署醫器輸字第007486號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/09
發證日期: 1995/05/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06006151
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600748608
中文品名: "必勃朗"注射針
英文品名: "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5570 皮下單腔針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格:465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, 465768/3, 465770/5。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE,11900 PENANG, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: 委託製造者
異動日期: 2023/09/12
製造許可登錄編號: QSD3313

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第007486號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20240209
發證日期19950502
許可證種類醫 器
舊證字號06006151
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600748608
中文品名"必勃朗"注射針
英文品名"B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5570 皮下單腔針
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格:465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, 465768/3, 465770/5。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
製造廠廠址BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE,11900 PENANG, MALAYSIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程委託製造者
異動日期20210319
製造許可登錄編號QSD3313
許可證字號: 衛署醫器輸字第007486號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20240209
發證日期: 19950502
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06006151
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600748608
中文品名: "必勃朗"注射針
英文品名: "B. BRAUN" STERICAN SINGLE USE HYPODERMIC NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5570 皮下單腔針
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。4657799, 4660021, 9186158, 9186166。註銷規格:465780/2, 466779/9, 465769/1, 465773/0, 465771/3, 465768/3, 465770/5。規格變更:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月20日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE,11900 PENANG, MALAYSIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: 委託製造者
異動日期: 20210319
製造許可登錄編號: QSD3313

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛部醫器輸壹字第017612號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/16
發證日期2017/03/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401761206
中文品名"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)
英文品名"B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B.BRAUN HOSPICARE LIMITED
製造廠廠址COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2022/05/06
製造許可登錄編號QSD3713
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/16
發證日期: 2017/03/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401761206
中文品名: "柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)
英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B.BRAUN HOSPICARE LIMITED
製造廠廠址: COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
製造許可登錄編號: QSD3713

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛部醫器輸壹字第017612號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20270316
發證日期20170316
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401761206
中文品名"柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)
英文品名"B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B.BRAUN HOSPICARE LIMITED
製造廠廠址COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20211006
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017612號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20270316
發證日期: 20170316
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401761206
中文品名: "柏朗" 雅膚疤痕護理矽膠片(未滅菌)
英文品名: "B. Braun" Askina Silicone Scar Care Sheeting (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4025 疤痕處理矽膠產品
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B.BRAUN HOSPICARE LIMITED
製造廠廠址: COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20211006
製造許可登錄編號: (空)

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第006135號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/01/09
發證日期1990/11/16
許可證種類醫 器
舊證字號06001600
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600613500
中文品名外科用多股聚酯縫合線(附針)
英文品名"B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1608 聚酯外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GREEN.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路三段132號11樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2007/09/10
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006135號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/01/09
發證日期: 1990/11/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06001600
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600613500
中文品名: 外科用多股聚酯縫合線(附針)
英文品名: "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GREEN.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路三段132號11樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2007/09/10
製造許可登錄編號: (空)

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第006135號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070720
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040109
發證日期19901116
許可證種類醫 器
舊證字號06001600
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600613500
中文品名外科用多股聚酯縫合線(附針)
英文品名"B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1608 聚酯外科縫合線(附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格GREEN.
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路三段132號11樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20070910
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006135號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070720
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040109
發證日期: 19901116
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06001600
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600613500
中文品名: 外科用多股聚酯縫合線(附針)
英文品名: "B. BRAUN" SURGICAL SUTURE DAGROFIL (WITH NEEDLE)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1608 聚酯外科縫合線(附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: GREEN.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路三段132號11樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20070910
製造許可登錄編號: (空)

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第003019號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/09/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2021/03/20
發證日期2006/03/20
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400301903
中文品名"柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌)
英文品名"B.Braun" Askina Gel (Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B.BRAUN HOSPICARE LTD.
製造廠廠址COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2023/09/26
製造許可登錄編號QSD3713
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003019號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/09/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2021/03/20
發證日期: 2006/03/20
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400301903
中文品名: "柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌)
英文品名: "B.Braun" Askina Gel (Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B.BRAUN HOSPICARE LTD.
製造廠廠址: COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
製造許可登錄編號: QSD3713

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第003019號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210320
發證日期20060320
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400301903
中文品名"柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌)
英文品名"B.Braun" Askina Gel (Sterile)
效能水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材,其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製劑、或動物來源之材料。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B.BRAUN HOSPICARE LTD.
製造廠廠址COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20170324
製造許可登錄編號QSD3713
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003019號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210320
發證日期: 20060320
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400301903
中文品名: "柏朗" 雅膚清創凝膠(滅菌)
英文品名: "B.Braun" Askina Gel (Sterile)
效能: 水性創傷覆材是一種意在覆蓋傷口及吸收分泌物、避免擦傷、摩擦、乾燥、及污染之無菌或非無菌的器材,其成分為能吸收分泌物之親水性特質之非吸收式材料。不適用於嚴重燒燙傷、不可取代外科縫線、不添加藥品、或生物製劑、或動物來源之材料。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B.BRAUN HOSPICARE LTD.
製造廠廠址: COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20170324
製造許可登錄編號: QSD3713

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第007705號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/09
發證日期1995/12/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600770507
中文品名"雅氏" 卡氏柏骨板/骨螺絲
英文品名"AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱AESCULAP AG
製造廠廠址AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/10/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/09
發證日期: 1995/12/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600770507
中文品名: "雅氏" 卡氏柏骨板/骨螺絲
英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: AESCULAP AG
製造廠廠址: AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2016/10/12
製造許可登錄編號: (空)

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第007705號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160926
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140209
發證日期19951214
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600770507
中文品名"雅氏" 卡氏柏骨板/骨螺絲
英文品名"AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱AESCULAP AG
製造廠廠址AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20161012
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007705號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160926
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140209
發證日期: 19951214
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600770507
中文品名: "雅氏" 卡氏柏骨板/骨螺絲
英文品名: "AESCULAP" CASPAR PLATES AND SCREWS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: AESCULAP AG
製造廠廠址: AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20161012
製造許可登錄編號: (空)

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第006092號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/09/30
發證日期1990/10/12
許可證種類醫 器
舊證字號06005355
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600609208
中文品名"必勃朗" 點滴用過濾器
英文品名"B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1313 點滴量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格409950/8,409930/3。註銷規格:409950/8。規格變更:409930/3型號變更為4099303。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MEDICAL KFT PRODUCTION DIVISION
製造廠廠址DELI-KULHATAR UT 2-4, 3200 GYONGYOS, HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號QSD7659
許可證字號: 衛署醫器輸字第006092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/09/30
發證日期: 1990/10/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06005355
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600609208
中文品名: "必勃朗" 點滴用過濾器
英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 409950/8,409930/3。註銷規格:409950/8。規格變更:409930/3型號變更為4099303。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL KFT PRODUCTION DIVISION
製造廠廠址: DELI-KULHATAR UT 2-4, 3200 GYONGYOS, HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: QSD7659

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第006092號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20180930
發證日期19901012
許可證種類醫 器
舊證字號06005355
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600609208
中文品名"必勃朗" 點滴用過濾器
英文品名"B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1313 點滴量控制器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格409950/8,409930/3。註銷規格:409950/8。規格變更:409930/3型號變更為4099303。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MEDICAL KFT PRODUCTION DIVISION
製造廠廠址DELI-KULHATAR UT 2-4, 3200 GYONGYOS, HUNGARY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別HU
製程(空)
異動日期20170324
製造許可登錄編號QSD7659
許可證字號: 衛署醫器輸字第006092號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20180930
發證日期: 19901012
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06005355
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600609208
中文品名: "必勃朗" 點滴用過濾器
英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1313 點滴量控制器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 409950/8,409930/3。註銷規格:409950/8。規格變更:409930/3型號變更為4099303。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL KFT PRODUCTION DIVISION
製造廠廠址: DELI-KULHATAR UT 2-4, 3200 GYONGYOS, HUNGARY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: HU
製程: (空)
異動日期: 20170324
製造許可登錄編號: QSD7659

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第007351號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/26
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/02/09
發證日期1994/11/18
許可證種類醫 器
舊證字號06005956
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600735101
中文品名中心靜脈導管
英文品名CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CERTOFIX,CERTOFIX PAD,CERTOFIX DUO,CERTOFIX TRIO,CERTOFIX MONO,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4167783。註銷規格:416502/0,416500/4,416501/2,416600/0,416619/0。註銷規格:詳如中文仿單核定本及註銷84.9.8仿單核定本乙本。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/10/12
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007351號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/26
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/02/09
發證日期: 1994/11/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06005956
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600735101
中文品名: 中心靜脈導管
英文品名: CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CERTOFIX,CERTOFIX PAD,CERTOFIX DUO,CERTOFIX TRIO,CERTOFIX MONO,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4167783。註銷規格:416502/0,416500/4,416501/2,416600/0,416619/0。註銷規格:詳如中文仿單核定本及註銷84.9.8仿單核定本乙本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2016/10/12
製造許可登錄編號: (空)

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸字第007351號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160926
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140209
發證日期19941118
許可證種類醫 器
舊證字號06005956
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600735101
中文品名中心靜脈導管
英文品名CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格CERTOFIX,CERTOFIX PAD,CERTOFIX DUO,CERTOFIX TRIO,CERTOFIX MONO,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4167783。註銷規格:416502/0,416500/4,416501/2,416600/0,416619/0。註銷規格:詳如中文仿單核定本及註銷84.9.8仿單核定本乙本。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20161012
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007351號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160926
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140209
發證日期: 19941118
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06005956
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600735101
中文品名: 中心靜脈導管
英文品名: CENTRAL VENOUS CATHETER "B.BRAUN"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: CERTOFIX,CERTOFIX PAD,CERTOFIX DUO,CERTOFIX TRIO,CERTOFIX MONO,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。4167767,4167775,4167783。註銷規格:416502/0,416500/4,416501/2,416600/0,416619/0。註銷規格:詳如中文仿單核定本及註銷84.9.8仿單核定本乙本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20161012
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022996號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/04/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/09/14
發證日期2000/09/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202299602
中文品名安命諾補樂液 10%
英文品名AMINOPLASMAL 10%
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。
劑型注射劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ALANINE;;PROLINE;;ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;ACETYLCYSTEINE;;GLUTAMIC ACID;;SERINE;;TYROSINE;;ORNITHINE HCL;;L-TYROSINE
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2017/04/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022996號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/04/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/09/14
發證日期: 2000/09/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202299602
中文品名: 安命諾補樂液 10%
英文品名: AMINOPLASMAL 10%
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ALANINE;;PROLINE;;ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;ACETYLCYSTEINE;;GLUTAMIC ACID;;SERINE;;TYROSINE;;ORNITHINE HCL;;L-TYROSINE
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2017/04/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第020321號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/02
發證日期1994/02/15
許可證種類製 劑
舊證字號02016901
通關簽審文件編號DHA00202032102
中文品名蒙腎恩命注射液
英文品名MODULAMIN NEPHRO
適應症急慢性腎不全時氨基酸之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-HISTIDINE
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱VIFOR SA
製造廠廠址ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2014/04/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/02
發證日期: 1994/02/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02016901
通關簽審文件編號: DHA00202032102
中文品名: 蒙腎恩命注射液
英文品名: MODULAMIN NEPHRO
適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-HISTIDINE
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: VIFOR SA
製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2014/04/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024919號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/20
發證日期2008/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202491904
中文品名力保加 20% 脂肪乳劑輸注液
英文品名Lipoplus 20%
適應症當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時,提供能量:包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸,做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足月新生兒、嬰幼兒、兒童和青少年。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/05/06
用法用量請參考中文仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024919號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/20
發證日期: 2008/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202491904
中文品名: 力保加 20% 脂肪乳劑輸注液
英文品名: Lipoplus 20%
適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時,提供能量:包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸,做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足月新生兒、嬰幼兒、兒童和青少年。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
用法用量: 請參考中文仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第025080號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/20
發證日期2009/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202508002
中文品名特慕血舒 6% 靜脈輸注液
英文品名Tetraspan 6% Solution for Infusio
適應症單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型注射液劑
包裝塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MALIC ACID
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程許可證持有者
異動日期2022/05/06
用法用量請參考中文仿單。
包裝與國際條碼塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025080號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/20
發證日期: 2009/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202508002
中文品名: 特慕血舒 6% 靜脈輸注液
英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusio
適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型: 注射液劑
包裝: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MALIC ACID
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/05/06
用法用量: 請參考中文仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022393號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/03
發證日期1999/02/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202239308
中文品名"柏朗" 安命諾注射液10%
英文品名"B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10%
適應症不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;ACETYLCYSTEINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;N-ACETYL-L-TYROSINE
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY(P.O.BOX:D-34209 MELSUNGEN, GERMANY)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/05/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022393號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/03
發證日期: 1999/02/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202239308
中文品名: "柏朗" 安命諾注射液10%
英文品名: "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10%
適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;ACETYLCYSTEINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;N-ACETYL-L-TYROSINE
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY(P.O.BOX:D-34209 MELSUNGEN, GERMANY)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃瓶裝

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/29
發證日期2013/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液
英文品名Propofol-Lipuro 1%
適應症短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。
劑型注射液劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址MISTELWEG 2, D-12357 BERLIN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/29
發證日期: 2013/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液
英文品名: Propofol-Lipuro 1%
適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。
劑型: 注射液劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址: MISTELWEG 2, D-12357 BERLIN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020115號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/09/12
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1994/10/16
發證日期1993/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號02019005
通關簽審文件編號DHA00202011509
中文品名欣保康優70輸注液
英文品名NUTRIFLEX 70
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSE ANHYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;HISTIDINE L- (HCL MONOHYDRATE);;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-PROLINE;;L-SERINE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北縣永和巿中山路一段172號7樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B.BRUAN MEDICAL AG
製造廠廠址ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020115號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/09/12
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1994/10/16
發證日期: 1993/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02019005
通關簽審文件編號: DHA00202011509
中文品名: 欣保康優70輸注液
英文品名: NUTRIFLEX 70
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;HISTIDINE L- (HCL MONOHYDRATE);;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-PROLINE;;L-SERINE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北縣永和巿中山路一段172號7樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG
製造廠廠址: ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020606號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/06/04
發證日期1994/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號02018060
通關簽審文件編號DHA00202060602
中文品名康心靜脈點滴注射液500公絲/10公撮
英文品名DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "BRAUN"
適應症休克症候群和心臟衰竭
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOPAMINE (HCL)
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱VIFOR SA
製造廠廠址ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2014/04/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020606號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/06/04
發證日期: 1994/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02018060
通關簽審文件編號: DHA00202060602
中文品名: 康心靜脈點滴注射液500公絲/10公撮
英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "BRAUN"
適應症: 休克症候群和心臟衰竭
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOPAMINE (HCL)
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: VIFOR SA
製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2014/04/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第025025號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/07
發證日期2009/05/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202502507
中文品名“柏朗”氯化鈉靜脈輸注液 0.9%
英文品名0.9% Sodium Chloride Intravenous Infusion BP
適應症血漿等張代用液、鈉及氯離子缺乏時補充、低氯性鹼中毒、注射藥物之溶解稀釋劑。
劑型注射劑
包裝PE瓶裝;;PE瓶裝;;PE瓶裝;;PE瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORATE
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
製造廠廠址BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量請參考中文仿單。
包裝與國際條碼PE瓶裝;;PE瓶裝;;PE瓶裝;;PE瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025025號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/07
發證日期: 2009/05/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202502507
中文品名: “柏朗”氯化鈉靜脈輸注液 0.9%
英文品名: 0.9% Sodium Chloride Intravenous Infusion BP
適應症: 血漿等張代用液、鈉及氯離子缺乏時補充、低氯性鹼中毒、注射藥物之溶解稀釋劑。
劑型: 注射劑
包裝: PE瓶裝;;PE瓶裝;;PE瓶裝;;PE瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORATE
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: 請參考中文仿單。
包裝與國際條碼: PE瓶裝;;PE瓶裝;;PE瓶裝;;PE瓶裝

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第020318號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/03/10
發證日期1994/02/15
許可證種類製 劑
舊證字號02016408
通關簽審文件編號DHA00202031800
中文品名蒙得恩命注射液15%
英文品名MODULAMIN 15%
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙,嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱VIFOR SA
製造廠廠址ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2014/04/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020318號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/03/10
發證日期: 1994/02/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02016408
通關簽審文件編號: DHA00202031800
中文品名: 蒙得恩命注射液15%
英文品名: MODULAMIN 15%
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙,嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: VIFOR SA
製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2014/04/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第018394號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/10/05
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期2003/05/25
發證日期1990/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號02012698
通關簽審文件編號DHA00201839408
中文品名普勞克明注射劑
英文品名PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INJECTION WITH ELECTROLYTES)
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;POTASSIUM METABISULFITE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM ACETATE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;PHOSPHORIC ACID;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路三段132號11樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B.BRAUN MEDICAL INC.
製造廠廠址2525 MCGAW AVENUE, IRVINE CALIFORNIA 92614-5895
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2005/10/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018394號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/10/05
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1990/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012698
通關簽審文件編號: DHA00201839408
中文品名: 普勞克明注射劑
英文品名: PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INJECTION WITH ELECTROLYTES)
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;POTASSIUM METABISULFITE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM ACETATE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;PHOSPHORIC ACID;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路三段132號11樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.
製造廠廠址: 2525 MCGAW AVENUE, IRVINE CALIFORNIA 92614-5895
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2005/10/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第021182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/03/26
發證日期1996/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202118203
中文品名血液透析濃縮液HD-1A及〝柏朗〞血液透析濃縮液HD-1B
英文品名HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT
適應症配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒
劑型透析用液劑
包裝桶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;WATER FOR INJECTION ADD TO;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM EDETATE ( EQ TO TETRASODIUM EDETATE) (EQ TO TETRASODIUM EDTA);;WATER FOR INJECTION ADD TO
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
製造廠廠址BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2014/04/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/03/26
發證日期: 1996/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202118203
中文品名: 血液透析濃縮液HD-1A及〝柏朗〞血液透析濃縮液HD-1B
英文品名: HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒
劑型: 透析用液劑
包裝: 桶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;WATER FOR INJECTION ADD TO;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM EDETATE ( EQ TO TETRASODIUM EDETATE) (EQ TO TETRASODIUM EDTA);;WATER FOR INJECTION ADD TO
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2014/04/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第022618號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/10/08
發證日期1999/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202261806
中文品名賀慕血舒6%注射液〝柏朗〞
英文品名HEMOHES 6%
適應症各科凡出血量多的患者、體外循環充填用血液稀釋液。
劑型注射劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTASTARCH;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
製造廠廠址BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/10/08
發證日期: 1999/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202261806
中文品名: 賀慕血舒6%注射液〝柏朗〞
英文品名: HEMOHES 6%
適應症: 各科凡出血量多的患者、體外循環充填用血液稀釋液。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTASTARCH;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第025778號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/12
發證日期2012/11/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202577804
中文品名舒膚邁手部消毒殺菌液
英文品名Softa-Man cutaneous solutio
適應症一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOLUTE ETHANOL);;1-PROPANOL
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MEDICAL AG
製造廠廠址SEESATZ 17, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址D-34209 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2022/09/21
用法用量請參考中文仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025778號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/12
發證日期: 2012/11/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202577804
中文品名: 舒膚邁手部消毒殺菌液
英文品名: Softa-Man cutaneous solutio
適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOLUTE ETHANOL);;1-PROPANOL
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG
製造廠廠址: SEESATZ 17, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址: D-34209 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
用法用量: 請參考中文仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第021825號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/07/24
發證日期1997/07/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202182506
中文品名嘉利血德注射液
英文品名GELAFUNDIN 50ML "B.BRAUN"
適應症失血過多、預防低血壓引起休克、血液透析和心肺機使用之體外循環液。
劑型注射劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
製造廠廠址BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2014/04/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/07/24
發證日期: 1997/07/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202182506
中文品名: 嘉利血德注射液
英文品名: GELAFUNDIN 50ML "B.BRAUN"
適應症: 失血過多、預防低血壓引起休克、血液透析和心肺機使用之體外循環液。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2014/04/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第018173號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/06/30
發證日期1990/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號02008805
通關簽審文件編號DHA00201817305
中文品名力保肪寧注射液10%
英文品名LIPOFUNDIN S 10%
適應症手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL)
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/04/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018173號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/06/30
發證日期: 1990/08/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008805
通關簽審文件編號: DHA00201817305
中文品名: 力保肪寧注射液10%
英文品名: LIPOFUNDIN S 10%
適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL)
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/04/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第023582號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/10/30
發證日期2002/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202358203
中文品名"柏朗" 力保肪寧靜脈點滴注射液20%
英文品名LIPOFUNDIN N 20%
適應症手術前後、胃腸疾病、慢性疾患之營養補給。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL)
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B.BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/04/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023582號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/10/30
發證日期: 2002/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202358203
中文品名: "柏朗" 力保肪寧靜脈點滴注射液20%
英文品名: LIPOFUNDIN N 20%
適應症: 手術前後、胃腸疾病、慢性疾患之營養補給。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL)
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/04/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第024900號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/08/04
註銷理由自請註銷
有效日期2018/10/06
發證日期2008/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202490009
中文品名欣保富佳靜脈營養輸注液
英文品名NuTRIflex Lipid plu
適應症成人在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸、電解質及液體的補充。
劑型注射劑
包裝塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;THREONINE;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL)
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址D-34209 MELSUNGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/08/04
用法用量請參考中文仿單。
包裝與國際條碼塑膠軟袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024900號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/08/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/10/06
發證日期: 2008/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202490009
中文品名: 欣保富佳靜脈營養輸注液
英文品名: NuTRIflex Lipid plu
適應症: 成人在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、胺基酸、必需脂肪酸、電解質及液體的補充。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;THREONINE;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL)
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: D-34209 MELSUNGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/08/04
用法用量: 請參考中文仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第018203號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/09/08
發證日期1990/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號02009204
通關簽審文件編號DHA00201820301
中文品名力保肪寧20%注射液
英文品名LIPOFUNDIN S 20%
適應症手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL)
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/04/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018203號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/09/08
發證日期: 1990/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009204
通關簽審文件編號: DHA00201820301
中文品名: 力保肪寧20%注射液
英文品名: LIPOFUNDIN S 20%
適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL)
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/04/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 相關資料

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣柏朗股份有限公司
公司統一編號23525106
業者地址台北市松山區健康路152號9樓
食品業者登錄字號A-123525106-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣柏朗股份有限公司
公司統一編號: 23525106
業者地址: 台北市松山區健康路152號9樓
食品業者登錄字號: A-123525106-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024919號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/20
發證日期2008/11/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202491904
中文品名力保加 20% 脂肪乳劑輸注液
英文品名Lipoplus 20%
適應症當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時,提供能量:包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸,做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足月新生兒、嬰幼兒、兒童和青少年。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/05/06
用法用量請參考中文仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::,,4030539093392,4030539091633,
許可證字號: 衛署藥輸字第024919號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/11/20
發證日期: 2008/11/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202491904
中文品名: 力保加 20% 脂肪乳劑輸注液
英文品名: Lipoplus 20%
適應症: 當口服或腸內營養不可行、不足或有禁忌時,提供能量:包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油酯)及必須omega-6脂肪酸、omega-3脂肪酸,做為部分靜脈營養補給之用。Lipoplus適用於成人、早產和足月新生兒、嬰幼兒、兒童和青少年。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYA OIL;;OMEGA-3-ACID TRIGLYCERIDES
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
用法用量: 請參考中文仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::,,4030539093392,4030539091633,

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025080號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/20
發證日期2009/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202508002
中文品名特慕血舒 6% 靜脈輸注液
英文品名Tetraspan 6% Solution for Infusio
適應症單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型注射液劑
包裝塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MALIC ACID
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程許可證持有者
異動日期2022/05/06
用法用量請參考中文仿單。
包裝與國際條碼塑膠軟瓶::,,4030539097192,,,4030539097215,;;塑膠軟袋裝::,,4030539097192,,,4030539097215,
許可證字號: 衛署藥輸字第025080號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/20
發證日期: 2009/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202508002
中文品名: 特慕血舒 6% 靜脈輸注液
英文品名: Tetraspan 6% Solution for Infusio
適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型: 注射液劑
包裝: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MALIC ACID
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/05/06
用法用量: 請參考中文仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠軟瓶::,,4030539097192,,,4030539097215,;;塑膠軟袋裝::,,4030539097192,,,4030539097215,

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第022393號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/03
發證日期1999/02/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202239308
中文品名"柏朗" 安命諾注射液10%
英文品名"B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10%
適應症不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;ACETYLCYSTEINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;N-ACETYL-L-TYROSINE
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY(P.O.BOX:D-34209 MELSUNGEN, GERMANY)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/05/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4030539104098,4030539104081,;;玻璃瓶裝::4030539104098,4030539104081,
許可證字號: 衛署藥輸字第022393號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/03
發證日期: 1999/02/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202239308
中文品名: "柏朗" 安命諾注射液10%
英文品名: "B. BRAUN" AMINOPLASMAL HEPA 10%
適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙;嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;ACETYLCYSTEINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;N-ACETYL-L-TYROSINE
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY(P.O.BOX:D-34209 MELSUNGEN, GERMANY)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4030539104098,4030539104081,;;玻璃瓶裝::4030539104098,4030539104081,

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/29
發證日期2013/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液
英文品名Propofol-Lipuro 1%
適應症短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。
劑型注射液劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址MISTELWEG 2, D-12357 BERLIN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4030539060585,4030539060578,;;盒裝::4030539060585,4030539060578,
許可證字號: 衛部藥輸字第026185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/29
發證日期: 2013/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液
英文品名: Propofol-Lipuro 1%
適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。
劑型: 注射液劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址: MISTELWEG 2, D-12357 BERLIN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4030539060585,4030539060578,;;盒裝::4030539060585,4030539060578,

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第025778號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/12
發證日期2012/11/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202577804
中文品名舒膚邁手部消毒殺菌液
英文品名Softa-Man cutaneous solutio
適應症一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOLUTE ETHANOL);;1-PROPANOL
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MEDICAL AG
製造廠廠址SEESATZ 17, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址D-34209 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2022/09/21
用法用量請參考中文仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::7612449141454,7612449148958, 7612449149009,
許可證字號: 衛署藥輸字第025778號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/12
發證日期: 2012/11/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202577804
中文品名: 舒膚邁手部消毒殺菌液
英文品名: Softa-Man cutaneous solutio
適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHANOL 96%;;ALCOHOL ABSOLUTE (EQ TO ALCOHOL DEHYDRATED)(EQ TO ETHANOL ABSOLUTE OR ABSOLUTE ETHANOL);;1-PROPANOL
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG
製造廠廠址: SEESATZ 17, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND
製造廠公司地址: D-34209 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
用法用量: 請參考中文仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::7612449141454,7612449148958, 7612449149009,

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第018307號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/01
發證日期2014/10/15
許可證種類製 劑
舊證字號02017788
通關簽審文件編號DHA00201830700
中文品名"柏朗"力保肪寧MCT/LCT注射液20%
英文品名LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% I.V. INFUSION
適應症提供能量,包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY(P.O.BOX:D-34209 MELSUNGEN, GERMANY)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/05/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::,,4030539030359,4030539030342,
許可證字號: 衛署藥輸字第018307號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/01
發證日期: 2014/10/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02017788
通關簽審文件編號: DHA00201830700
中文品名: "柏朗"力保肪寧MCT/LCT注射液20%
英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% I.V. INFUSION
適應症: 提供能量,包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY(P.O.BOX:D-34209 MELSUNGEN, GERMANY)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::,,4030539030359,4030539030342,

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/06
發證日期2008/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202489901
中文品名欣保富力靜脈營養輸注液
英文品名NuTRIflex Lipid peri
適應症患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。
劑型注射劑
包裝塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;THREONINE;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL)
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址D-34209 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/05/06
用法用量請參考中文仿單。
包裝與國際條碼塑膠軟袋裝::4030539089968,4030539097932,4030539089968,4030539097932,
許可證字號: 衛署藥輸字第024899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/06
發證日期: 2008/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202489901
中文品名: 欣保富力靜脈營養輸注液
英文品名: NuTRIflex Lipid peri
適應症: 患者在無法使用或不適宜或不充足使用口服,腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;THREONINE;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL)
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址: D-34209 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
用法用量: 請參考中文仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝::4030539089968,4030539097932,4030539089968,4030539097932,

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/06
發證日期2019/04/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202094001
中文品名欣保康力靜脈營養輸注液
英文品名NUTRIFLEX PERI
適應症無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。
劑型注射劑
包裝塑膠袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ALANINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;GLUCOSE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;VALINE;;ISOLEUCINE;;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MEDICAL AG
製造廠廠址ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND
製造廠公司地址SEESATZ, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2022/05/06
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼塑膠袋裝::,,4030539030854,4030539030717,
許可證字號: 衛署藥輸字第020940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/06
發證日期: 2019/04/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202094001
中文品名: 欣保康力靜脈營養輸注液
英文品名: NUTRIFLEX PERI
適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ALANINE;;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;GLUCOSE (MONOHYDRATE);;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;VALINE;;ISOLEUCINE;;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG
製造廠廠址: ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND
製造廠公司地址: SEESATZ, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠袋裝::,,4030539030854,4030539030717,

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第018308號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/03
發證日期2014/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號02017794
通關簽審文件編號DHA00201830802
中文品名"柏朗"力保肪寧MCT/LCT靜脈點滴注射液10%
英文品名LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION
適應症提供能量,包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/05/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::,,4030539030311,4030539028691,4030539028714,,,4030539030304,4030539028707,4030539028721,;;盒裝::,,4030539030311,4030539028691,4030539028714,,,4030539030304,4030539028707,4030539028721,
許可證字號: 衛署藥輸字第018308號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/03
發證日期: 2014/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02017794
通關簽審文件編號: DHA00201830802
中文品名: "柏朗"力保肪寧MCT/LCT靜脈點滴注射液10%
英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION
適應症: 提供能量,包含可利用的脂肪成分(中鏈三酸甘油脂)。提供靜脈營養所需之必須脂肪酸。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::,,4030539030311,4030539028691,4030539028714,,,4030539030304,4030539028707,4030539028721,;;盒裝::,,4030539030311,4030539028691,4030539028714,,,4030539030304,4030539028707,4030539028721,

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第025079號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/08/20
發證日期2009/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202507904
中文品名特慕血舒 10% 靜脈輸注液
英文品名Tetraspan 10% Solution for Infusio
適應症單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型注射液劑
包裝塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MALIC ACID
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程許可證持有者
異動日期2022/05/06
用法用量請參考中文仿單。
包裝與國際條碼塑膠軟瓶::,,4030539097239,,,4030539097253,;;塑膠軟袋裝::,,4030539097239,,,4030539097253,
許可證字號: 衛署藥輸字第025079號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/08/20
發證日期: 2009/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202507904
中文品名: 特慕血舒 10% 靜脈輸注液
英文品名: Tetraspan 10% Solution for Infusio
適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型: 注射液劑
包裝: 塑膠軟瓶;;塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA);;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MALIC ACID
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: 許可證持有者
異動日期: 2022/05/06
用法用量: 請參考中文仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠軟瓶::,,4030539097239,,,4030539097253,;;塑膠軟袋裝::,,4030539097239,,,4030539097253,

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第025919號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/03
發證日期2013/02/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202591909
中文品名舒膚邁手部消毒殺菌露
英文品名Softa-Man ViscoRu
適應症一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHANOL 96%;;PROPYL ALCOHOL (PROPANOL)
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MEDICAL AG
製造廠廠址SEESATZ 17, CH-6204 SEMPACH, SWIZERLAND
製造廠公司地址D-34209 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2022/09/21
用法用量請參考中文仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::7612449158551,
許可證字號: 衛署藥輸字第025919號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/03
發證日期: 2013/02/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202591909
中文品名: 舒膚邁手部消毒殺菌露
英文品名: Softa-Man ViscoRu
適應症: 一般醫護人員之手部殺菌及外科手術之手部殺菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHANOL 96%;;PROPYL ALCOHOL (PROPANOL)
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG
製造廠廠址: SEESATZ 17, CH-6204 SEMPACH, SWIZERLAND
製造廠公司地址: D-34209 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2022/09/21
用法用量: 請參考中文仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::7612449158551,

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第024901號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/06
發證日期2008/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202490101
中文品名欣保富瀀靜脈營養輸注液
英文品名NuTRIflex Lipid special
適應症2歲以上患者在無法使用、不適宜使用或不充足使用口服、腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。
劑型注射劑
包裝塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;THREONINE;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL)
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址D-34209 MELSUNGEN GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/05/06
用法用量請參考中文仿單。
包裝與國際條碼塑膠軟袋裝::4030539089975,4030539095921 ,4030539095914,4030539090001,
許可證字號: 衛署藥輸字第024901號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/06
發證日期: 2008/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202490101
中文品名: 欣保富瀀靜脈營養輸注液
英文品名: NuTRIflex Lipid special
適應症: 2歲以上患者在無法使用、不適宜使用或不充足使用口服、腸道營養劑時,作為靜脈營養治療之熱量、必需脂肪酸、胺基酸、電解質及液體的補充。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;THREONINE;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE HCL MONOHYDRATE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;PHENYLALANINE;;TRYPTOPHAN;;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM HYDROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;ZINC ACETATE DIHYDRATE;;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL)
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: D-34209 MELSUNGEN GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
用法用量: 請參考中文仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝::4030539089975,4030539095921 ,4030539095914,4030539090001,

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第025173號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/13
發證日期2010/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202517309
中文品名安命諾得輸注液10%
英文品名Aminoplasmal Neo 10%
適應症無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,作為靜脈營養治療提供胺基酸。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE ACETATE;;LYSINE MONOHYDRATE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;TYROSINE
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址34209 MELSUNGEN. GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/05/06
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4030539102612 ,
許可證字號: 衛署藥輸字第025173號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/13
發證日期: 2010/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202517309
中文品名: 安命諾得輸注液10%
英文品名: Aminoplasmal Neo 10%
適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,作為靜脈營養治療提供胺基酸。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE ACETATE;;LYSINE MONOHYDRATE;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;TYROSINE
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址: 34209 MELSUNGEN. GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4030539102612 ,

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第024081號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/08
發證日期2004/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"柏朗" 普洛福 靜脈注射液
英文品名PROPOFOL-LIPURO 1%
適應症短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。
劑型注射劑
包裝安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B.BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/10/20
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼安瓿::4030539111386 ,4030539111379,;;玻璃瓶裝::4030539111386 ,4030539111379,;;盒裝::4030539111386 ,4030539111379,
許可證字號: 衛署藥輸字第024081號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/08
發證日期: 2004/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "柏朗" 普洛福 靜脈注射液
英文品名: PROPOFOL-LIPURO 1%
適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑(1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持(2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜(3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B.BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/10/20
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 安瓿::4030539111386 ,4030539111379,;;玻璃瓶裝::4030539111386 ,4030539111379,;;盒裝::4030539111386 ,4030539111379,

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第025174號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/13
發證日期2010/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202517401
中文品名安命諾得含電解質輸注液10%
英文品名Aminoplasmal Neo 10% E
適應症無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;TYROSINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE)
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址34209 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/05/06
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4030539102674 ,
許可證字號: 衛署藥輸字第025174號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/13
發證日期: 2010/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202517401
中文品名: 安命諾得含電解質輸注液10%
英文品名: Aminoplasmal Neo 10% E
適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;TYROSINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE)
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址: 34209 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4030539102674 ,

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第024041號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/03
發證日期2004/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202404100
中文品名"柏朗" 佳樂施 注射液
英文品名GELOFUSINE
適應症急性出血、手術或外傷所引起之休克。
劑型注射劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCCINYL GELATIN;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
製造廠廠址BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2022/05/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4046963174514,
許可證字號: 衛署藥輸字第024041號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/03
發證日期: 2004/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202404100
中文品名: "柏朗" 佳樂施 注射液
英文品名: GELOFUSINE
適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCCINYL GELATIN;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4046963174514,

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第022558號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/27
發證日期1999/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202255801
中文品名"柏朗" 安得力多 靜脈注射液
英文品名ETOMIDATE-LIPURO
適應症靜脈注射麻醉劑。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETOMIDATE
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址MISTELWEG 2, D-12357 BERLIN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/05/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::,,,,4030539147484 ,,,,,4030539023993,;;盒裝::,,,,4030539147484 ,,,,,4030539023993,
許可證字號: 衛署藥輸字第022558號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/27
發證日期: 1999/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202255801
中文品名: "柏朗" 安得力多 靜脈注射液
英文品名: ETOMIDATE-LIPURO
適應症: 靜脈注射麻醉劑。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETOMIDATE
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址: MISTELWEG 2, D-12357 BERLIN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::,,,,4030539147484 ,,,,,4030539023993,;;盒裝::,,,,4030539147484 ,,,,,4030539023993,

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第025172號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/13
發證日期2010/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202517207
中文品名安命諾得含電解質輸注液5%
英文品名Aminoplasmal Neo 5% E
適應症無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;TYROSINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE)
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址34209 MELSUNGEN. GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2022/05/06
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4030539102551 ,
許可證字號: 衛署藥輸字第025172號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/13
發證日期: 2010/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202517207
中文品名: 安命諾得含電解質輸注液5%
英文品名: Aminoplasmal Neo 5% E
適應症: 無法經口服攝取食物或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,作為靜脈營養治療提供胺基酸和限量的電解質之補充。適用於成人、青少年和2歲以上兒童。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE HCL;;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;ARGININE;;HISTIDINE;;ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID;;PROLINE;;SERINE;;TYROSINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM HYDROXIDE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC DODECAHYDRATE (EQ TO DISODIUM PHOSPHATE DODECAHYDRATE)
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRABE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址: 34209 MELSUNGEN. GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4030539102551 ,

@ "柏朗" 普洛福 靜脈注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第020975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/16
發證日期2019/08/07
許可證種類製 劑
舊證字號02020115
通關簽審文件編號DHA00202097507
中文品名欣保康優靜脈營養輸注液
英文品名NUTRIFLEX SPECIAL
適應症無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時,對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、 葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。
劑型注射劑
包裝塑膠袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSE ANHYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;HISTIDINE L- (HCL MONOHYDRATE);;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-PROLINE;;L-SERINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B.BRAUN MEDICAL AG
製造廠廠址ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND
製造廠公司地址SEESATZ 17, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2022/05/06
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠袋裝::,,4030539030830,4030539030847,
許可證字號: 衛署藥輸字第020975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/16
發證日期: 2019/08/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02020115
通關簽審文件編號: DHA00202097507
中文品名: 欣保康優靜脈營養輸注液
英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL
適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時,對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、 葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。
劑型: 注射劑
包裝: 塑膠袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;HISTIDINE L- (HCL MONOHYDRATE);;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-PROLINE;;L-SERINE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;POTASSIUM HYDROXIDE;;SODIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL AG
製造廠廠址: ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND
製造廠公司地址: SEESATZ 17, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2022/05/06
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠袋裝::,,4030539030830,4030539030847,

根據識別碼 23525106 找到的相關資料

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# 23525106 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23525106
原始登記日期19890923
核發日期20220426
廠商中文名稱台灣柏朗股份有限公司
廠商英文名稱B. BRAUN TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址臺北市松山區健康路152號9樓
英文營業地址9 F., No. 152, Jiankang Rd., Songshan Dist., Taipei City 10586, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O錫
電話號碼02-66007100
傳真號碼02-66011177
進口資格
出口資格
統一編號: 23525106
原始登記日期: 19890923
核發日期: 20220426
廠商中文名稱: 台灣柏朗股份有限公司
廠商英文名稱: B. BRAUN TAIWAN CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市松山區健康路152號9樓
英文營業地址: 9 F., No. 152, Jiankang Rd., Songshan Dist., Taipei City 10586, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O錫
電話號碼: 02-66007100
傳真號碼: 02-66011177
進口資格:
出口資格:

# 23525106 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣柏朗股份有限公司
公司統一編號23525106
業者地址台北市松山區健康路152號9樓
食品業者登錄字號A-123525106-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣柏朗股份有限公司
公司統一編號: 23525106
業者地址: 台北市松山區健康路152號9樓
食品業者登錄字號: A-123525106-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 23525106 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號23525106
公司名稱台灣柏朗股份有限公司
核准日期19890811
統一編號: 23525106
公司名稱: 台灣柏朗股份有限公司
核准日期: 19890811

# 23525106 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/29
發證日期2013/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液
英文品名Propofol-Lipuro 1%
適應症短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。
劑型注射液劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PROPOFOL
申請商名稱台灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址MISTELWEG 2, D-12357 BERLIN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/09/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/29
發證日期: 2013/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液
英文品名: Propofol-Lipuro 1%
適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉劑或全身麻醉劑合併使用。
劑型: 注射液劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PROPOFOL
申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址: MISTELWEG 2, D-12357 BERLIN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/09/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝

# 23525106 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021414號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/10/30
發證日期1996/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202141401
中文品名CAPD2.5%葡萄糖腹膜透析液
英文品名CAPD2.5GLU PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5%DEXTROSE WITHOUT POTASSIUM
適應症腹膜透析
劑型透析用液劑
包裝袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
製造廠廠址BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2014/04/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021414號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/10/30
發證日期: 1996/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202141401
中文品名: CAPD2.5%葡萄糖腹膜透析液
英文品名: CAPD2.5GLU PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION WITH 2.5%DEXTROSE WITHOUT POTASSIUM
適應症: 腹膜透析
劑型: 透析用液劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE SOLUTION;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE 11900 BAYAN LEPAS PENANG, MALAYSIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2014/04/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 23525106 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第018379號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/01/09
發證日期1990/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號02018028
通關簽審文件編號DHA00201837902
中文品名速得扶寧注射液
英文品名STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN"
適應症腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和水分、防止身體分解作用增加
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM HYDROXIDE;;MALIC ACID L-;;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;WATER FOR INJECTION
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/04/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018379號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/01/09
發證日期: 1990/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02018028
通關簽審文件編號: DHA00201837902
中文品名: 速得扶寧注射液
英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN"
適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和水分、防止身體分解作用增加
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM HYDROXIDE;;MALIC ACID L-;;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/04/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23525106 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第018383號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/05/10
發證日期1990/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號02017996
通關簽審文件編號DHA00201838303
中文品名肝素鈣皮下注射液5000I.U./0.5ML
英文品名HEPARIN CALCIUM INJECTION 5000IU/0.5ML (S.C.)
適應症血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARIN SODIUM MUCOUS
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2014/04/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第018383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/05/10
發證日期: 1990/12/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02017996
通關簽審文件編號: DHA00201838303
中文品名: 肝素鈣皮下注射液5000I.U./0.5ML
英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 5000IU/0.5ML (S.C.)
適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2014/04/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 23525106 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018384號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/08
註銷理由自請註銷
有效日期2020/05/08
發證日期2015/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號02017986
通關簽審文件編號DHA00201838405
中文品名安命諾補樂含電解質注射液-10%
英文品名AMINOPLASMAL-10% E
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;ACETYLCYSTEINE;;L-CYSTEINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;TYROSINE L-(N-ACETYL);;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;MALIC ACID L-;;SODIUM HYDROXIDE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE)
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址CARL-BRAUN-STRASSE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2016/09/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018384號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/05/08
發證日期: 2015/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02017986
通關簽審文件編號: DHA00201838405
中文品名: 安命諾補樂含電解質注射液-10%
英文品名: AMINOPLASMAL-10% E
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;ACETYLCYSTEINE;;L-CYSTEINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ORNITHINE HCL;;L-SERINE;;TYROSINE L-(N-ACETYL);;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;MALIC ACID L-;;SODIUM HYDROXIDE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE)
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
製造廠廠址: CARL-BRAUN-STRASSE 1, 34212 MELSUNGEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2016/09/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝
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# 臺灣柏朗 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第001464號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/30
發證日期2005/10/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400146401
中文品名“柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料(滅菌)
英文品名“B. Braun” Askina Transorbent (Sterile)
效能覆蓋傷口、提供或供應含水分之傷口環境。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格0072786R, 0072789U, 0072788T, 0072790V, 0072791W, 0072705B, 0072710C, 0072715D, 0072720E, 0072792X。規格變更為:空白(依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B.BRAUN HOSPICARE LTD.
製造廠廠址COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2023/05/29
製造許可登錄編號QSD3713
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001464號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/30
發證日期: 2005/10/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400146401
中文品名: “柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料(滅菌)
英文品名: “B. Braun” Askina Transorbent (Sterile)
效能: 覆蓋傷口、提供或供應含水分之傷口環境。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 0072786R, 0072789U, 0072788T, 0072790V, 0072791W, 0072705B, 0072710C, 0072715D, 0072720E, 0072792X。規格變更為:空白(依前衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B.BRAUN HOSPICARE LTD.
製造廠廠址: COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2023/05/29
製造許可登錄編號: QSD3713

# 臺灣柏朗 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第001464號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20251030
發證日期20051030
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400146401
中文品名“柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料(滅菌)
英文品名“B. Braun” Askina Transorbent (Sterile)
效能覆蓋傷口、提供或供應含水分之傷口環境。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格0072786R, 0072789U, 0072788T, 0072790V, 0072791W, 0072705B, 0072710C, 0072715D, 0072720E, 0072792X。
限制項目輸 入
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B.BRAUN HOSPICARE LTD.
製造廠廠址COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期20211124
製造許可登錄編號QSD3713
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001464號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20251030
發證日期: 20051030
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400146401
中文品名: “柏朗” 舒膚朗多聚泡棉敷料(滅菌)
英文品名: “B. Braun” Askina Transorbent (Sterile)
效能: 覆蓋傷口、提供或供應含水分之傷口環境。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: I4020 閉合用傷口/燒燙傷敷料
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 0072786R, 0072789U, 0072788T, 0072790V, 0072791W, 0072705B, 0072710C, 0072715D, 0072720E, 0072792X。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B.BRAUN HOSPICARE LTD.
製造廠廠址: COLLOONEY, CO. SLIGO, IRELAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 20211124
製造許可登錄編號: QSD3713

# 臺灣柏朗 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號A048769240
藥品英文名稱Heparin Sodium Injection 5000 U/ml
藥品中文名稱”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升
規格量25.0000
規格單位KIU
單複方單方
參考價44.30
有效起日0961101
有效迄日0980930
製造廠名稱臺灣柏朗股份有限公司
劑型注射劑
成份HEPARIN SODIUM
ATC_CODEB01AB01
異動: (空)
藥品代號: A048769240
藥品英文名稱: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml
藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升
規格量: 25.0000
規格單位: KIU
單複方: 單方
參考價: 44.30
有效起日: 0961101
有效迄日: 0980930
製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
劑型: 注射劑
成份: HEPARIN SODIUM
ATC_CODE: B01AB01

# 臺灣柏朗 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A048769240
藥品英文名稱Heparin Sodium Injection 5000 U/ml
藥品中文名稱”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升
規格量25.0000
規格單位KIU
單複方單方
參考價38.70
有效起日0981001
有效迄日1000930
製造廠名稱臺灣柏朗股份有限公司
劑型注射劑
成份HEPARIN SODIUM
ATC_CODEB01AB01
異動: (空)
藥品代號: A048769240
藥品英文名稱: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml
藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升
規格量: 25.0000
規格單位: KIU
單複方: 單方
參考價: 38.70
有效起日: 0981001
有效迄日: 1000930
製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
劑型: 注射劑
成份: HEPARIN SODIUM
ATC_CODE: B01AB01

# 臺灣柏朗 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A048769240
藥品英文名稱Heparin Sodium Injection 5000 U/ml
藥品中文名稱”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升
規格量25.0000
規格單位KIU
單複方單方
參考價92.00
有效起日1001001
有效迄日1060215
製造廠名稱臺灣柏朗股份有限公司
劑型注射劑
成份HEPARIN SODIUM
ATC_CODEB01AB01
異動: (空)
藥品代號: A048769240
藥品英文名稱: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml
藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升
規格量: 25.0000
規格單位: KIU
單複方: 單方
參考價: 92.00
有效起日: 1001001
有效迄日: 1060215
製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
劑型: 注射劑
成份: HEPARIN SODIUM
ATC_CODE: B01AB01

# 臺灣柏朗 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號A048769240
藥品英文名稱Heparin Sodium Injection 5000 U/ml
藥品中文名稱”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升
規格量25.0000
規格單位KIU
單複方單方
參考價92.00
有效起日1060216
有效迄日1060331
製造廠名稱臺灣柏朗股份有限公司
劑型注射劑
成份HEPARIN SODIUM
ATC_CODEB01AB01
異動: (空)
藥品代號: A048769240
藥品英文名稱: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml
藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升
規格量: 25.0000
規格單位: KIU
單複方: 單方
參考價: 92.00
有效起日: 1060216
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
劑型: 注射劑
成份: HEPARIN SODIUM
ATC_CODE: B01AB01

# 臺灣柏朗 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號A048769240
藥品英文名稱Heparin Sodium Injection 5000 U/ml
藥品中文名稱”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升
規格量25.0000
規格單位KIU
單複方單方
參考價0.00
有效起日1060401
有效迄日9991231
製造廠名稱臺灣柏朗股份有限公司
劑型注射劑
成份HEPARIN SODIUM
ATC_CODEB01AB01
異動: (空)
藥品代號: A048769240
藥品英文名稱: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml
藥品中文名稱: ”台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升
規格量: 25.0000
規格單位: KIU
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 1060401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
劑型: 注射劑
成份: HEPARIN SODIUM
ATC_CODE: B01AB01

# 臺灣柏朗 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第021182號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/03/26
發證日期1996/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202118203
中文品名血液透析濃縮液HD-1A及〝柏朗〞血液透析濃縮液HD-1B
英文品名HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT
適應症配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒
劑型透析用液劑
包裝桶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;WATER FOR INJECTION ADD TO;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM EDETATE ( EQ TO TETRASODIUM EDETATE) (EQ TO TETRASODIUM EDTA);;WATER FOR INJECTION ADD TO
申請商名稱臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號23525106
製造商名稱B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
製造廠廠址BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別MY
製程(空)
異動日期2014/04/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021182號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/03/26
發證日期: 1996/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202118203
中文品名: 血液透析濃縮液HD-1A及〝柏朗〞血液透析濃縮液HD-1B
英文品名: HD-1A LIQUID CONCENTRATE (ACID) FOR BICARBONATE DIALYSIS HD-1B LIQUID CONCENTRAT
適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、用以清洗腎臟病病人之血中尿毒
劑型: 透析用液劑
包裝: 桶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;WATER FOR INJECTION ADD TO;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM EDETATE ( EQ TO TETRASODIUM EDETATE) (EQ TO TETRASODIUM EDTA);;WATER FOR INJECTION ADD TO
申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區健康路152號9樓
申請商統一編號: 23525106
製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL INDUSTRIES SDN. BHD.
製造廠廠址: BAYAN LEPAS FREE INDUSTRIAL ZONE, 11900 BAYAN LEPAS, PENANG, MALAYSIA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: MY
製程: (空)
異動日期: 2014/04/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝
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“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升

英文品名: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

欣保康優靜脈營養輸注液

英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時,對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、 葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONIN... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL AG

@ 全部藥品許可證資料集

欣保康力靜脈營養輸注液

英文品名: NUTRIFLEX PERI | 許可證字號: 衛署藥輸字第020940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;HISTIDINE HCL MONOHYDRA... | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG

@ 全部藥品許可證資料集

欣保康力靜脈營養輸注液

英文品名: NUTRIFLEX PERI | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;HISTIDINE HCL MONOHYDRA... | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

欣保康優靜脈營養輸注液

英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時,對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、 葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONIN... | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

康比得壓力監測組

英文品名: Combitrans Monitoring-Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018143號 | 有效日期: 2022/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5202620, 5202604, 5202617, 5203660, 4070038, 5208599, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原96年7月13日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康挺連續神經阻斷導管組

英文品名: Contiplex C Continuous peripheral nerve block catheter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028502號 | 有效日期: 2021/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4898115, 4898130以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康迪杜宜連續神經阻斷導管組

英文品名: Contiplex Tuohy continuous peripheral nerve block catheter set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020882號 | 有效日期: 2020/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“台灣柏朗”肝素鈉注射液5000單位/毫升

英文品名: Heparin Sodium Injection 5000 U/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

欣保康優靜脈營養輸注液

英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第020975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時,對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、 葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONIN... | 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL AG

@ 全部藥品許可證資料集

欣保康力靜脈營養輸注液

英文品名: NUTRIFLEX PERI | 許可證字號: 衛署藥輸字第020940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;HISTIDINE HCL MONOHYDRA... | 製造商名稱: B. BRAUN MEDICAL AG

@ 全部藥品許可證資料集

欣保康力靜脈營養輸注液

英文品名: NUTRIFLEX PERI | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全或有禁忌症時,對輕微到中等異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、葡萄糖、電解質和液體。欣保康力靜脈營養輸注液適用於成人和2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHIONINE;;PHENYLALANINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;HISTIDINE HCL MONOHYDRA... | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

欣保康優靜脈營養輸注液

英文品名: NUTRIFLEX SPECIAL | 適應症: 無法經口服攝食或腸道吸收營養、功能不全有禁忌症時,對中等到嚴重異化作用狀態的病人的靜脈營養提供氨基酸、 葡萄糖、電解質和液體。欣保康優靜脈營養輸注液適用於成人和 2 到17 歲的兒童。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- (HCL);;L-METHIONIN... | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

康比得壓力監測組

英文品名: Combitrans Monitoring-Set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018143號 | 有效日期: 2022/06/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5202620, 5202604, 5202617, 5203660, 4070038, 5208599, 以下空白。詳如中文仿單核定本(原96年7月13日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康挺連續神經阻斷導管組

英文品名: Contiplex C Continuous peripheral nerve block catheter set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028502號 | 有效日期: 2021/04/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4898115, 4898130以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

康迪杜宜連續神經阻斷導管組

英文品名: Contiplex Tuohy continuous peripheral nerve block catheter set | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020882號 | 有效日期: 2020/04/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
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與"柏朗" 普洛福 靜脈注射液同分類的全部藥品許可證資料集

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

息痰膜衣錠250公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

息痰膜衣錠250公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解?泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

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