胺美卡立克注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名胺美卡立克注射液的英文品名是AMICALIQ INFUSION, 許可證字號是衛署藥輸字第021967號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/11/04, 註銷理由是註銷藥商許可執照, 有效日期是2012/11/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是不能充分經口攝取營養之患者,及輕度低蛋白血症,輕度低營養狀態時,手術後胺基酸、電解質及水分之補給。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-TYROSINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ALANIN..., 製造商名稱是TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY.

#胺美卡立克注射液的地圖

許可證字號衛署藥輸字第021967號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/04
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期2012/11/11
發證日期1997/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202196700
中文品名胺美卡立克注射液
英文品名AMICALIQ INFUSION
適應症不能充分經口攝取營養之患者,及輕度低蛋白血症,輕度低營養狀態時,手術後胺基酸、電解質及水分之補給。
劑型注射劑
包裝注射袋
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-TYROSINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-PROLINE;;L-SERINE;;GLUCOSE;;ARGININE HCL L-
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY
製造廠廠址MISONODAIRA 818 FIJINOMIYA-CITY SHIZUOKA-PREFECTURE 418 JAPAN
製造廠公司地址44-1 2-CHOME HATAGAYA SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2015/11/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射袋

許可證字號

衛署藥輸字第021967號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/11/04

註銷理由

註銷藥商許可執照

有效日期

2012/11/11

發證日期

1997/11/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202196700

中文品名

胺美卡立克注射液

英文品名

AMICALIQ INFUSION

適應症

不能充分經口攝取營養之患者,及輕度低蛋白血症,輕度低營養狀態時,手術後胺基酸、電解質及水分之補給。

劑型

注射劑

包裝

注射袋

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-TYROSINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-PROLINE;;L-SERINE;;GLUCOSE;;ARGININE HCL L-

申請商名稱

日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

申請商地址

台北市松山區敦化北路170號7樓

申請商統一編號

86121714

製造商名稱

TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY

製造廠廠址

MISONODAIRA 818 FIJINOMIYA-CITY SHIZUOKA-PREFECTURE 418 JAPAN

製造廠公司地址

44-1 2-CHOME HATAGAYA SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2015/11/04

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

注射袋

胺美卡立克注射液地圖 [ 導航 ]

胺美卡立克注射液的地址位於

台北市松山區敦化北路170號7樓

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集 資料集的 胺美卡立克注射液 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 胺美卡立克注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第008139號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/01/25
發證日期1997/01/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600813905
中文品名氣球擴張導管
英文品名"TERUMO" POWERPRESS PTCA DILATATION CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格如詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008139號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/01/25
發證日期: 1997/01/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600813905
中文品名: 氣球擴張導管
英文品名: "TERUMO" POWERPRESS PTCA DILATATION CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 如詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)

@ 胺美卡立克注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第008139號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20020125
發證日期19970125
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600813905
中文品名氣球擴張導管
英文品名"TERUMO" POWERPRESS PTCA DILATATION CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格如詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20041123
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008139號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20020125
發證日期: 19970125
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600813905
中文品名: 氣球擴張導管
英文品名: "TERUMO" POWERPRESS PTCA DILATATION CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 如詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20041123
製造許可登錄編號: (空)

@ 胺美卡立克注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第009431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/06/21
發證日期2000/06/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600943106
中文品名蝴蝶針
英文品名SURFLO WINGED INFUSION SETS "TERUMO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1099 其他注射針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址950 ELKTON BOULEVARD ELKTON MARYLAND 21921 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/04/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/06/21
發證日期: 2000/06/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600943106
中文品名: 蝴蝶針
英文品名: SURFLO WINGED INFUSION SETS "TERUMO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1099 其他注射針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 950 ELKTON BOULEVARD ELKTON MARYLAND 21921 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 胺美卡立克注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第009431號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140403
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100621
發證日期20000621
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600943106
中文品名蝴蝶針
英文品名SURFLO WINGED INFUSION SETS "TERUMO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1099 其他注射針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址950 ELKTON BOULEVARD ELKTON MARYLAND 21921 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140403
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140403
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100621
發證日期: 20000621
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600943106
中文品名: 蝴蝶針
英文品名: SURFLO WINGED INFUSION SETS "TERUMO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1099 其他注射針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 950 ELKTON BOULEVARD ELKTON MARYLAND 21921 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20140403
製造許可登錄編號: (空)

@ 胺美卡立克注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第019088號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/06/30
發證日期2008/06/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601908802
中文品名“泰爾茂”泰爾鍶採血套第二代
英文品名“Terumo” Terusys Apheresis Set S
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程總公司
異動日期2015/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019088號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/06/30
發證日期: 2008/06/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601908802
中文品名: “泰爾茂”泰爾鍶採血套第二代
英文品名: “Terumo” Terusys Apheresis Set S
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 總公司
異動日期: 2015/04/28
製造許可登錄編號: (空)

@ 胺美卡立克注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第019088號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150423
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130630
發證日期20080630
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601908802
中文品名“泰爾茂”泰爾鍶採血套第二代
英文品名“Terumo” Terusys Apheresis Set S
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程總公司
異動日期20150428
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019088號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150423
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130630
發證日期: 20080630
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601908802
中文品名: “泰爾茂”泰爾鍶採血套第二代
英文品名: “Terumo” Terusys Apheresis Set S
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 總公司
異動日期: 20150428
製造許可登錄編號: (空)

@ 胺美卡立克注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第008531號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/07
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1998/06/09
發證日期1998/01/14
許可證種類醫 器
舊證字號06002070
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600853105
中文品名白血球過濾器 〝泰爾茂〞
英文品名IMUGARD "TERUMO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME,HATAGAYE SHIBUYA-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008531號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/10/07
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1998/06/09
發證日期: 1998/01/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06002070
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600853105
中文品名: 白血球過濾器 〝泰爾茂〞
英文品名: IMUGARD "TERUMO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME,HATAGAYE SHIBUYA-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 胺美卡立克注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第008531號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991007
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19980609
發證日期19980114
許可證種類醫 器
舊證字號06002070
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600853105
中文品名白血球過濾器 〝泰爾茂〞
英文品名IMUGARD "TERUMO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME,HATAGAYE SHIBUYA-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008531號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991007
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19980609
發證日期: 19980114
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06002070
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600853105
中文品名: 白血球過濾器 〝泰爾茂〞
英文品名: IMUGARD "TERUMO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1399 其他輸血、輸液用器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME,HATAGAYE SHIBUYA-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 胺美卡立克注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第008154號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/05/25
註銷理由自請註銷
有效日期2009/02/09
發證日期1997/02/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600815401
中文品名瑟琵血管攝影導管
英文品名"TERUMO" RADIFOCUS SP CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號86121714
製造商名稱ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION
製造廠廠址150 MAIMAIGI-CHO FUJINOMIYA CITY SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/11/06
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008154號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/05/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/02/09
發證日期: 1997/02/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600815401
中文品名: 瑟琵血管攝影導管
英文品名: "TERUMO" RADIFOCUS SP CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 150 MAIMAIGI-CHO FUJINOMIYA CITY SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/11/06
製造許可登錄編號: (空)

@ 胺美卡立克注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第008154號
註銷狀態已註銷
註銷日期20090525
註銷理由自請註銷
有效日期20090209
發證日期19970214
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600815401
中文品名瑟琵血管攝影導管
英文品名"TERUMO" RADIFOCUS SP CATHETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號86121714
製造商名稱ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION
製造廠廠址150 MAIMAIGI-CHO FUJINOMIYA CITY SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20091106
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008154號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20090525
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20090209
發證日期: 19970214
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600815401
中文品名: 瑟琵血管攝影導管
英文品名: "TERUMO" RADIFOCUS SP CATHETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0600 重症室及心臟加強監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 150 MAIMAIGI-CHO FUJINOMIYA CITY SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20091106
製造許可登錄編號: (空)

@ 胺美卡立克注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第023321號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/08/19
註銷理由公司歇業
有效日期2017/04/23
發證日期2012/04/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602332107
中文品名“泰爾茂”思倍壯亞普緹亞收集管路
英文品名“Terumo”Spectra Optia Collection Set
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10116,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱Terumo BCT, Ltd.
製造廠廠址OLD BELFAST ROAD, MILLBROOK, LARNE, CO ANTRIM, BT40 2SH, N. IRELAND, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2016/08/30
製造許可登錄編號QSD5869
許可證字號: 衛署醫器輸字第023321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/08/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2017/04/23
發證日期: 2012/04/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602332107
中文品名: “泰爾茂”思倍壯亞普緹亞收集管路
英文品名: “Terumo”Spectra Optia Collection Set
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10116,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: Terumo BCT, Ltd.
製造廠廠址: OLD BELFAST ROAD, MILLBROOK, LARNE, CO ANTRIM, BT40 2SH, N. IRELAND, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2016/08/30
製造許可登錄編號: QSD5869

@ 胺美卡立克注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第023321號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160819
註銷理由公司歇業
有效日期20170423
發證日期20120423
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00602332107
中文品名“泰爾茂”思倍壯亞普緹亞收集管路
英文品名“Terumo”Spectra Optia Collection Set
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格10116,以下空白
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱Terumo BCT, Ltd.
製造廠廠址OLD BELFAST ROAD, MILLBROOK, LARNE, CO ANTRIM, BT40 2SH, N. IRELAND, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20160830
製造許可登錄編號QSD5869
許可證字號: 衛署醫器輸字第023321號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160819
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20170423
發證日期: 20120423
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00602332107
中文品名: “泰爾茂”思倍壯亞普緹亞收集管路
英文品名: “Terumo”Spectra Optia Collection Set
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 10116,以下空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: Terumo BCT, Ltd.
製造廠廠址: OLD BELFAST ROAD, MILLBROOK, LARNE, CO ANTRIM, BT40 2SH, N. IRELAND, UNITED KINGDOM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20160830
製造許可登錄編號: QSD5869

@ 胺美卡立克注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸壹字第000869號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/11
發證日期2005/10/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400086909
中文品名“泰爾茂”蒂兒繃止血帶
英文品名“Terumo”TR Band
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格XX*RF06。
限制項目(空)
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2014/04/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/11
發證日期: 2005/10/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400086909
中文品名: “泰爾茂”蒂兒繃止血帶
英文品名: “Terumo”TR Band
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: XX*RF06。
限制項目: (空)
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2014/04/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 胺美卡立克注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸壹字第000869號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140403
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20101011
發證日期20051011
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400086909
中文品名“泰爾茂”蒂兒繃止血帶
英文品名“Terumo”TR Band
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格XX*RF06。
限制項目(空)
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期20140403
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140403
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20101011
發證日期: 20051011
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400086909
中文品名: “泰爾茂”蒂兒繃止血帶
英文品名: “Terumo”TR Band
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: XX*RF06。
限制項目: (空)
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 20140403
製造許可登錄編號: (空)

@ 胺美卡立克注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第009466號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/08/19
註銷理由公司歇業
有效日期2015/07/31
發證日期2000/07/31
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600946602
中文品名人工心肺導管套
英文品名CAPIOX EBS CANNULA KIT "TERUMO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一9999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/08/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/08/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2015/07/31
發證日期: 2000/07/31
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600946602
中文品名: 人工心肺導管套
英文品名: CAPIOX EBS CANNULA KIT "TERUMO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 9999 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/08/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 胺美卡立克注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第009466號
註銷狀態已註銷
註銷日期20160819
註銷理由公司歇業
有效日期20150731
發證日期20000731
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00600946602
中文品名人工心肺導管套
英文品名CAPIOX EBS CANNULA KIT "TERUMO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一9999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20160830
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20160819
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 20150731
發證日期: 20000731
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00600946602
中文品名: 人工心肺導管套
英文品名: CAPIOX EBS CANNULA KIT "TERUMO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 9999 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20160830
製造許可登錄編號: (空)

@ 胺美卡立克注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第013981號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/02/15
發證日期2006/02/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601398104
中文品名"泰爾茂"碧柏兒摔塞劑
英文品名"TERUMO" BEAD BLOCK EMBOLIC AGENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱BIOCOMPATIBLES UK LIMITED
製造廠廠址CHAPMAN HOUSE, FARNHAM BUSINESS PARK, WEYDON LANE, FARNHAM, SURREY, GU9 8QL, UNITED KINGDOM.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2014/04/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第013981號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/02/15
發證日期: 2006/02/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601398104
中文品名: "泰爾茂"碧柏兒摔塞劑
英文品名: "TERUMO" BEAD BLOCK EMBOLIC AGENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED
製造廠廠址: CHAPMAN HOUSE, FARNHAM BUSINESS PARK, WEYDON LANE, FARNHAM, SURREY, GU9 8QL, UNITED KINGDOM.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 胺美卡立克注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第013981號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140403
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110215
發證日期20060215
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601398104
中文品名"泰爾茂"碧柏兒摔塞劑
英文品名"TERUMO" BEAD BLOCK EMBOLIC AGENT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一K 神經學科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱BIOCOMPATIBLES UK LIMITED
製造廠廠址CHAPMAN HOUSE, FARNHAM BUSINESS PARK, WEYDON LANE, FARNHAM, SURREY, GU9 8QL, UNITED KINGDOM.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20140403
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第013981號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140403
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110215
發證日期: 20060215
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601398104
中文品名: "泰爾茂"碧柏兒摔塞劑
英文品名: "TERUMO" BEAD BLOCK EMBOLIC AGENT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: K 神經學科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: BIOCOMPATIBLES UK LIMITED
製造廠廠址: CHAPMAN HOUSE, FARNHAM BUSINESS PARK, WEYDON LANE, FARNHAM, SURREY, GU9 8QL, UNITED KINGDOM.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20140403
製造許可登錄編號: (空)

@ 胺美卡立克注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸字第008604號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/03/29
註銷理由自請註銷
有效日期2003/03/16
發證日期1998/03/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600860406
中文品名〝泰爾茂〞採血針
英文品名"TERUMO" VENOJECT BLOOD COLLECTING NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1006 塑膠採血針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO EUROPE N.V.
製造廠廠址INTERLEUVENLAAN 40 3001 LEUVEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2006/03/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008604號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/03/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/03/16
發證日期: 1998/03/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600860406
中文品名: 〝泰爾茂〞採血針
英文品名: "TERUMO" VENOJECT BLOOD COLLECTING NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1006 塑膠採血針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO EUROPE N.V.
製造廠廠址: INTERLEUVENLAAN 40 3001 LEUVEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2006/03/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 胺美卡立克注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸字第008604號
註銷狀態已註銷
註銷日期20060329
註銷理由自請註銷
有效日期20030316
發證日期19980316
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600860406
中文品名〝泰爾茂〞採血針
英文品名"TERUMO" VENOJECT BLOOD COLLECTING NEEDLES
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1006 塑膠採血針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO EUROPE N.V.
製造廠廠址INTERLEUVENLAAN 40 3001 LEUVEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期20060330
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008604號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20060329
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20030316
發證日期: 19980316
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600860406
中文品名: 〝泰爾茂〞採血針
英文品名: "TERUMO" VENOJECT BLOOD COLLECTING NEEDLES
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1006 塑膠採血針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO EUROPE N.V.
製造廠廠址: INTERLEUVENLAAN 40 3001 LEUVEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 20060330
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 胺美卡立克注射液 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 胺美卡立克注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011515號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/07/05
發證日期1983/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201151501
中文品名阿美諾注射液
英文品名TERUAMINO-12 "TERUMO"
適應症不能攝取適當食物患者之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝注射袋
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;L-CYSTEINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射袋
許可證字號: 衛署藥輸字第011515號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/07/05
發證日期: 1983/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201151501
中文品名: 阿美諾注射液
英文品名: TERUAMINO-12 "TERUMO"
適應症: 不能攝取適當食物患者之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 注射袋
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;L-CYSTEINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射袋

@ 胺美卡立克注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009501號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/04
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期2014/11/23
發證日期1981/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200950108
中文品名"得錄" 高卡路里輸液二號(維持液)
英文品名HICALIQ-2 "TERUMO"
適應症手術前後及手術中補充新陳代謝的消耗
劑型注射劑
包裝注射袋
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSE;;MAGNESIUM SULFATE;;CALCIUM GLUCONATE;;ZINC SULFATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;POTASSIUM ACETATE
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY
製造廠廠址MISONODAIRA 818 FIJINOMIYA-CITY SHIZUOKA-PREFECTURE 418 JAPAN44-1 2-CHOME HATAGAYA SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2015/11/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射袋
許可證字號: 衛署藥輸字第009501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/04
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 2014/11/23
發證日期: 1981/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200950108
中文品名: "得錄" 高卡路里輸液二號(維持液)
英文品名: HICALIQ-2 "TERUMO"
適應症: 手術前後及手術中補充新陳代謝的消耗
劑型: 注射劑
包裝: 注射袋
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSE;;MAGNESIUM SULFATE;;CALCIUM GLUCONATE;;ZINC SULFATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;POTASSIUM ACETATE
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY
製造廠廠址: MISONODAIRA 818 FIJINOMIYA-CITY SHIZUOKA-PREFECTURE 418 JAPAN44-1 2-CHOME HATAGAYA SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2015/11/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射袋

@ 胺美卡立克注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009502號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/04
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期2014/11/23
發證日期1981/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200950200
中文品名高卡路里輸液一號(開始液)
英文品名HICALIQ-1 "TERUMO"
適應症手術前後及手術中補充新陳代謝的消耗
劑型注射劑
包裝注射袋
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSE;;MAGNESIUM SULFATE;;CALCIUM GLUCONATE;;ZINC SULFATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;POTASSIUM ACETATE
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY
製造廠廠址MISONODAIRA 818 FIJINOMIYA-CITY SHIZUOKA-PREFECTURE 418 JAPAN44-1 2-CHOME HATAGAYA SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2015/11/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射袋
許可證字號: 衛署藥輸字第009502號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/04
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 2014/11/23
發證日期: 1981/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200950200
中文品名: 高卡路里輸液一號(開始液)
英文品名: HICALIQ-1 "TERUMO"
適應症: 手術前後及手術中補充新陳代謝的消耗
劑型: 注射劑
包裝: 注射袋
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSE;;MAGNESIUM SULFATE;;CALCIUM GLUCONATE;;ZINC SULFATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;POTASSIUM ACETATE
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY
製造廠廠址: MISONODAIRA 818 FIJINOMIYA-CITY SHIZUOKA-PREFECTURE 418 JAPAN44-1 2-CHOME HATAGAYA SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2015/11/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射袋

@ 胺美卡立克注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第011503號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/07/05
發證日期1983/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201150304
中文品名阿美諾愛克斯注射液
英文品名TERUAMINO-12X "TERUMO"
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝注射袋
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;L-CYSTEINE;;XYLITOL
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射袋
許可證字號: 衛署藥輸字第011503號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/07/05
發證日期: 1983/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201150304
中文品名: 阿美諾愛克斯注射液
英文品名: TERUAMINO-12X "TERUMO"
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 注射袋
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;L-CYSTEINE;;XYLITOL
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射袋

根據識別碼 86121714 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 86121714 ...)

# 86121714 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009501號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/04
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期2014/11/23
發證日期1981/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200950108
中文品名"得錄" 高卡路里輸液二號(維持液)
英文品名HICALIQ-2 "TERUMO"
適應症手術前後及手術中補充新陳代謝的消耗
劑型注射劑
包裝注射袋
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSE;;MAGNESIUM SULFATE;;CALCIUM GLUCONATE;;ZINC SULFATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;POTASSIUM ACETATE
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY
製造廠廠址MISONODAIRA 818 FIJINOMIYA-CITY SHIZUOKA-PREFECTURE 418 JAPAN44-1 2-CHOME HATAGAYA SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2015/11/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射袋
許可證字號: 衛署藥輸字第009501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/04
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 2014/11/23
發證日期: 1981/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200950108
中文品名: "得錄" 高卡路里輸液二號(維持液)
英文品名: HICALIQ-2 "TERUMO"
適應症: 手術前後及手術中補充新陳代謝的消耗
劑型: 注射劑
包裝: 注射袋
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSE;;MAGNESIUM SULFATE;;CALCIUM GLUCONATE;;ZINC SULFATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;POTASSIUM ACETATE
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY
製造廠廠址: MISONODAIRA 818 FIJINOMIYA-CITY SHIZUOKA-PREFECTURE 418 JAPAN44-1 2-CHOME HATAGAYA SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2015/11/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射袋

# 86121714 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009502號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/11/04
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期2014/11/23
發證日期1981/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200950200
中文品名高卡路里輸液一號(開始液)
英文品名HICALIQ-1 "TERUMO"
適應症手術前後及手術中補充新陳代謝的消耗
劑型注射劑
包裝注射袋
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSE;;MAGNESIUM SULFATE;;CALCIUM GLUCONATE;;ZINC SULFATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;POTASSIUM ACETATE
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY
製造廠廠址MISONODAIRA 818 FIJINOMIYA-CITY SHIZUOKA-PREFECTURE 418 JAPAN44-1 2-CHOME HATAGAYA SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2015/11/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射袋
許可證字號: 衛署藥輸字第009502號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/11/04
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 2014/11/23
發證日期: 1981/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200950200
中文品名: 高卡路里輸液一號(開始液)
英文品名: HICALIQ-1 "TERUMO"
適應症: 手術前後及手術中補充新陳代謝的消耗
劑型: 注射劑
包裝: 注射袋
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSE;;MAGNESIUM SULFATE;;CALCIUM GLUCONATE;;ZINC SULFATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;POTASSIUM ACETATE
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CORPORATION FUJINOMIYA FACTORY
製造廠廠址: MISONODAIRA 818 FIJINOMIYA-CITY SHIZUOKA-PREFECTURE 418 JAPAN44-1 2-CHOME HATAGAYA SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2015/11/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射袋

# 86121714 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011503號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/07/05
發證日期1983/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201150304
中文品名阿美諾愛克斯注射液
英文品名TERUAMINO-12X "TERUMO"
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝注射袋
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;L-CYSTEINE;;XYLITOL
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射袋
許可證字號: 衛署藥輸字第011503號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/07/05
發證日期: 1983/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201150304
中文品名: 阿美諾愛克斯注射液
英文品名: TERUAMINO-12X "TERUMO"
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 注射袋
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;L-CYSTEINE;;XYLITOL
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射袋

# 86121714 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第011515號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/07/05
發證日期1983/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201151501
中文品名阿美諾注射液
英文品名TERUAMINO-12 "TERUMO"
適應症不能攝取適當食物患者之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝注射袋
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;L-CYSTEINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射袋
許可證字號: 衛署藥輸字第011515號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/07/05
發證日期: 1983/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201151501
中文品名: 阿美諾注射液
英文品名: TERUAMINO-12 "TERUMO"
適應症: 不能攝取適當食物患者之補助治療劑、蛋白質消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 注射袋
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;L-CYSTEINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射袋

# 86121714 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸字第027335號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/08/19
註銷理由公司歇業
有效日期2020/05/08
發證日期2015/05/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA05602733505
中文品名“泰爾茂” 斯麥特豐富血小板血漿處理套包
英文品名“Terumo” SmartPReP2 APC+ Autologous Platelet Concentrate Procedure Pack
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱HARVEST TECHNOLOGIES CORPORATION
製造廠廠址40 GRISSOM ROAD, SUITE 100, PLYMOUTH, MA 02360, U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2016/08/30
製造許可登錄編號QSD7743
許可證字號: 衛部醫器輸字第027335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/08/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2020/05/08
發證日期: 2015/05/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA05602733505
中文品名: “泰爾茂” 斯麥特豐富血小板血漿處理套包
英文品名: “Terumo” SmartPReP2 APC+ Autologous Platelet Concentrate Procedure Pack
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9245 自動血球細胞分離器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: HARVEST TECHNOLOGIES CORPORATION
製造廠廠址: 40 GRISSOM ROAD, SUITE 100, PLYMOUTH, MA 02360, U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2016/08/30
製造許可登錄編號: QSD7743

# 86121714 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第000869號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/10/11
發證日期2005/10/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400086909
中文品名“泰爾茂”蒂兒繃止血帶
英文品名“Terumo”TR Band
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格XX*RF06。
限制項目(空)
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2014/04/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/10/11
發證日期: 2005/10/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400086909
中文品名: “泰爾茂”蒂兒繃止血帶
英文品名: “Terumo”TR Band
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: I 一般及整型外科手術裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: XX*RF06。
限制項目: (空)
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2014/04/03
製造許可登錄編號: (空)

# 86121714 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第005805號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/04/27
發證日期2007/04/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400580508
中文品名“泰爾茂”輸血袋用壓力器 (未滅菌)
英文品名“Terumo”Mediquick Plus Pressure Infusor (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5420 靜脈輸液袋用壓力器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱FUJINOMIYA FACTORY OF TERUMO CORPORATION
製造廠廠址818, MISONODAIRA, FUJINOMIYA CITY, SHIZUOKA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/04/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005805號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/04/27
發證日期: 2007/04/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400580508
中文品名: “泰爾茂”輸血袋用壓力器 (未滅菌)
英文品名: “Terumo”Mediquick Plus Pressure Infusor (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5420 靜脈輸液袋用壓力器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: FUJINOMIYA FACTORY OF TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 818, MISONODAIRA, FUJINOMIYA CITY, SHIZUOKA PREFECTURE, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
製造許可登錄編號: (空)

# 86121714 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第006521號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/11/28
發證日期1991/11/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600652105
中文品名血液氣體監視器
英文品名"TERUMO" CDI EXTRACORPOREAL BLOOD GAS MONITORING SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0621 血中氣體監視器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格400.以下空白.
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CARDIOVASCULAR SYSTEMS CORPORATION
製造廠廠址1311 VALENCIA AVE TUSTIN CA 92780 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/23
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/11/28
發證日期: 1991/11/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600652105
中文品名: 血液氣體監視器
英文品名: "TERUMO" CDI EXTRACORPOREAL BLOOD GAS MONITORING SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0621 血中氣體監視器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 400.以下空白.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北巿敦化北路170號7樓之1,A室
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CARDIOVASCULAR SYSTEMS CORPORATION
製造廠廠址: 1311 VALENCIA AVE TUSTIN CA 92780 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/23
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 86121714 ... ]

根據名稱 日商泰爾茂 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 日商泰爾茂 ...)

# 日商泰爾茂 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第009418號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2010/06/07
發證日期2000/06/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600941801
中文品名〝泰爾茂〞泰爾鍶採血裝置
英文品名TERUSYS APHERESIS UNIT "TERUMO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AC-550,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION
製造廠廠址150, MAIMAIGI-CHO, FUJINOMIYA CITY, SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/04/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2010/06/07
發證日期: 2000/06/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600941801
中文品名: 〝泰爾茂〞泰爾鍶採血裝置
英文品名: TERUSYS APHERESIS UNIT "TERUMO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AC-550,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 150, MAIMAIGI-CHO, FUJINOMIYA CITY, SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
製造許可登錄編號: (空)

# 日商泰爾茂 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第019121號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/07/16
發證日期2008/07/16
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601912100
中文品名“泰爾茂”泰爾鍶採血裝置第二代
英文品名“Terumo”TERUSYS S Apheresis machine
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ME-AC555,以下空白。規格由ME-AC555變更為:ME*AC555B3A,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION
製造廠廠址150 MAIMAIGI-CHO FUJINOMIYA CITY SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2015/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019121號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/07/16
發證日期: 2008/07/16
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601912100
中文品名: “泰爾茂”泰爾鍶採血裝置第二代
英文品名: “Terumo”TERUSYS S Apheresis machine
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ME-AC555,以下空白。規格由ME-AC555變更為:ME*AC555B3A,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 150 MAIMAIGI-CHO FUJINOMIYA CITY SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2015/04/28
製造許可登錄編號: (空)

# 日商泰爾茂 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第019088號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/23
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/06/30
發證日期2008/06/30
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601908802
中文品名“泰爾茂”泰爾鍶採血套第二代
英文品名“Terumo” Terusys Apheresis Set S
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程總公司
異動日期2015/04/28
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019088號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/04/23
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/06/30
發證日期: 2008/06/30
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601908802
中文品名: “泰爾茂”泰爾鍶採血套第二代
英文品名: “Terumo” Terusys Apheresis Set S
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 總公司
異動日期: 2015/04/28
製造許可登錄編號: (空)

# 日商泰爾茂 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸壹字第002602號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2011/02/08
發證日期2006/02/08
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400260205
中文品名"泰爾茂" 泰爾思血袋封口機 (未滅菌)
英文品名"Terumo" TERUSEAL Tube Sealer (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9750 加熱密封器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格8SE 2002, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址950 ELKTON BOULEVARD ELKTON MARYLAND 21921 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2014/04/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002602號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2011/02/08
發證日期: 2006/02/08
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400260205
中文品名: "泰爾茂" 泰爾思血袋封口機 (未滅菌)
英文品名: "Terumo" TERUSEAL Tube Sealer (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9750 加熱密封器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 8SE 2002, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 950 ELKTON BOULEVARD ELKTON MARYLAND 21921 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
製造許可登錄編號: (空)

# 日商泰爾茂 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第019088號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150423
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130630
發證日期20080630
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601908802
中文品名“泰爾茂”泰爾鍶採血套第二代
英文品名“Terumo” Terusys Apheresis Set S
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO CORPORATION
製造廠廠址44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程總公司
異動日期20150428
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019088號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150423
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130630
發證日期: 20080630
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601908802
中文品名: “泰爾茂”泰爾鍶採血套第二代
英文品名: “Terumo” Terusys Apheresis Set S
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9100 血液與血液成分收集與處理之容器
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 44-1, 2-CHOME, HATAGAYA, SHIBUYA-KU TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 總公司
異動日期: 20150428
製造許可登錄編號: (空)

# 日商泰爾茂 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第019121號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150423
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130716
發證日期20080716
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601912100
中文品名“泰爾茂”泰爾鍶採血裝置第二代
英文品名“Terumo”TERUSYS S Apheresis machine
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ME-AC555,以下空白。規格由ME-AC555變更為:ME*AC555B3A,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION
製造廠廠址150 MAIMAIGI-CHO FUJINOMIYA CITY SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20150428
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019121號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150423
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130716
發證日期: 20080716
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601912100
中文品名: “泰爾茂”泰爾鍶採血裝置第二代
英文品名: “Terumo”TERUSYS S Apheresis machine
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ME-AC555,以下空白。規格由ME-AC555變更為:ME*AC555B3A,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 150 MAIMAIGI-CHO FUJINOMIYA CITY SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20150428
製造許可登錄編號: (空)

# 日商泰爾茂 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第009418號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140403
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20100607
發證日期20000607
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600941801
中文品名〝泰爾茂〞泰爾鍶採血裝置
英文品名TERUSYS APHERESIS UNIT "TERUMO"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格AC-550,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION
製造廠廠址150, MAIMAIGI-CHO, FUJINOMIYA CITY, SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20140403
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第009418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140403
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20100607
發證日期: 20000607
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600941801
中文品名: 〝泰爾茂〞泰爾鍶採血裝置
英文品名: TERUSYS APHERESIS UNIT "TERUMO"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他重症室及心臟監護
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: AC-550,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: ASHITAKA FACTORY OF TERUMO CORPORATION
製造廠廠址: 150, MAIMAIGI-CHO, FUJINOMIYA CITY, SHIZUOKA PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20140403
製造許可登錄編號: (空)

# 日商泰爾茂 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第002602號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140403
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20110208
發證日期20060208
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400260205
中文品名"泰爾茂" 泰爾思血袋封口機 (未滅菌)
英文品名"Terumo" TERUSEAL Tube Sealer (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一B9750 加熱密封器材
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格8SE 2002, 以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號86121714
製造商名稱TERUMO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址950 ELKTON BOULEVARD ELKTON MARYLAND 21921 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20140403
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002602號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140403
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20110208
發證日期: 20060208
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400260205
中文品名: "泰爾茂" 泰爾思血袋封口機 (未滅菌)
英文品名: "Terumo" TERUSEAL Tube Sealer (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一: B9750 加熱密封器材
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 8SE 2002, 以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓
申請商統一編號: 86121714
製造商名稱: TERUMO MEDICAL CORPORATION
製造廠廠址: 950 ELKTON BOULEVARD ELKTON MARYLAND 21921 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20140403
製造許可登錄編號: (空)
[ 搜尋所有 日商泰爾茂 ... ]

根據地址 台北市松山區敦化北路170號7樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市松山區敦化北路170號7樓 ...)

太和-KY

總機電話: 02-27181808 | 公司代號: 4136 | 住址: 台北市松山區敦化北路170號4樓 | 成立日期: 20080102 | 英屬開曼太和生技集團(股)公司

@ 興櫃公司基本資料

太和-KY

總機電話: 02-27181808 | 公司代號: 4136 | 住址: 台北市松山區敦化北路170號4樓 | 成立日期: 20080102 | 英屬開曼太和生技集團(股)公司

@ 公開發行公司基本資料

"泰爾茂" 真空採血管

英文品名: "Terumo" VENOJECT II Vacuum Blood Collection Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016137號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP*AS054KJ(VP-AS054K)VP*AS074KJ(VP-AS074K)VP*AS076K60J(VP-AS076K60)VP*AS104KJ(VP-AS104K)VP*AS106KJ(V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰爾茂"美狄安全迷你模擬血糖液

英文品名: "Terumo"Control Solution for MEDISAFE MINI GR102 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004611號 | 有效日期: 2016/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰爾茂" 真空採血管

英文品名: "Terumo" VENOJECT II Vacuum Blood Collection Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016137號 | 有效日期: 20110314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP*AS054KJ(VP-AS054K)VP*AS074KJ(VP-AS074K)VP*AS076K60J(VP-AS076K60)VP*AS104KJ(VP-AS104K)VP*AS106KJ(V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰爾茂"美狄安全迷你模擬血糖液

英文品名: "Terumo"Control Solution for MEDISAFE MINI GR102 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004611號 | 有效日期: 20160526 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160819 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百多力”可洛進化版植入式心導線(包括配件)

英文品名: “Biotronik”Corox ProMRI OTW Implantable Coronary Sinus Leads incl. Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024514號 | 有效日期: 2023/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百多力”可洛進化版植入式心導線(包括配件)

英文品名: “Biotronik”Corox ProMRI OTW Implantable Coronary Sinus Leads incl. Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024514號 | 有效日期: 20230321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

太和-KY

總機電話: 02-27181808 | 公司代號: 4136 | 住址: 台北市松山區敦化北路170號4樓 | 成立日期: 20080102 | 英屬開曼太和生技集團(股)公司

@ 興櫃公司基本資料

太和-KY

總機電話: 02-27181808 | 公司代號: 4136 | 住址: 台北市松山區敦化北路170號4樓 | 成立日期: 20080102 | 英屬開曼太和生技集團(股)公司

@ 公開發行公司基本資料

"泰爾茂" 真空採血管

英文品名: "Terumo" VENOJECT II Vacuum Blood Collection Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016137號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP*AS054KJ(VP-AS054K)VP*AS074KJ(VP-AS074K)VP*AS076K60J(VP-AS076K60)VP*AS104KJ(VP-AS104K)VP*AS106KJ(V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰爾茂"美狄安全迷你模擬血糖液

英文品名: "Terumo"Control Solution for MEDISAFE MINI GR102 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004611號 | 有效日期: 2016/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰爾茂" 真空採血管

英文品名: "Terumo" VENOJECT II Vacuum Blood Collection Tube | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016137號 | 有效日期: 20110314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140403 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VP*AS054KJ(VP-AS054K)VP*AS074KJ(VP-AS074K)VP*AS076K60J(VP-AS076K60)VP*AS104KJ(VP-AS104K)VP*AS106KJ(V... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰爾茂"美狄安全迷你模擬血糖液

英文品名: "Terumo"Control Solution for MEDISAFE MINI GR102 | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004611號 | 有效日期: 20160526 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160819 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商泰爾茂股份有限公司台北分公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百多力”可洛進化版植入式心導線(包括配件)

英文品名: “Biotronik”Corox ProMRI OTW Implantable Coronary Sinus Leads incl. Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024514號 | 有效日期: 2023/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“百多力”可洛進化版植入式心導線(包括配件)

英文品名: “Biotronik”Corox ProMRI OTW Implantable Coronary Sinus Leads incl. Accessorie | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024514號 | 有效日期: 20230321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣百多力有限公司

@ 醫療器材許可證資料集
[ 搜尋所有 台北市松山區敦化北路170號7樓 ... ]

日商泰爾茂的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

日商泰爾茂股份有限公司台北分公司 | 地址: 台北市松山區敦化北路170號7樓 | 電話: 02-2545-1250

名稱 日商泰爾茂 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 日商泰爾茂)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區敦化北路170號7樓
樋口真利86121714廢止

登記地址: 臺北市松山區敦化北路170號7樓 | 負責人: 樋口真利 | 統編: 86121714 | 廢止

與胺美卡立克注射液同分類的全部藥品許可證資料集

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛(腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛(腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

 |